На главную
Содержание

ЦИСТИЦЕРК-ЦИЦИН

ЦИСТИЦЕРК (от греч. kystis - пузырь и kerkos - хвост), одна из разновидностей личиночной стадии развития ленточных червей - финки. Имеет вид пузырька, стенка к-рого в одном месте втягивается вовнутрь и образует головку червя, снабжённую присосками и иногда крючьями. Ц. развивается из онкосферы в любом органе (часто в мышцах, мозге, глазу и т. д.) промежуточного хозяина (напр., свиньи, кр. рог. скота). При попадании в окончательного хозяина (напр., человека) головка Ц. выпячивается из пузыря, и личинка превращается во взрослого червя. Ц. свойствен большинству солитёров, или ценней, в частности свиному и бычьему.

ЦИСТИЦЕРКОЗ, финноз, заболевание человека и животных из группы цестодозов. У человека вызывается паразитированием в организме личинок свиного цепня. Половозрелый гельминт паразитирует только в тонком кишечнике; личинки его (цистицерки) -в мышцах, подкожной клетчатке и др. тканях свиньи, реже др. животных и человека. (О заражении человека см. Тении-дозы.) Цистицерки располагаются обычно в глазу, головном и спинном мозге, под кожей, в мышцах. В зависимости от этого Ц. проявляется головными болями, иногда судорогами, психич. расстройствами, поражением глаз. Лечение хирургическое - удаление цистицерков. При наличии в кишечнике цепня назначают противоглистные средства. Профилактика - вет.-сан. надзор за мясом; плановое выявление и лечение больных с цепнями; санитарное просвещение; употребление в пищу только хорошо проваренной или прожаренной свинины; личная гигиена; гигиенич. содержание скота. См. также Гельминтозоонозы.

Ц. у животных вызывается цистицерками ценней родов Taenia и Taeniarhynchus сем. тениид. Распространены повсеместно. Болеют мелкий и кр. рог. скот, лошади, свиньи, собаки, верблюды, нек-рые виды грызунов. Половозрелые гельминты паразитируют в кишечнике плотоядных (см. Тениозы животных). Животные заражаются Ц. через корм или воду, загрязнённые яйцами паразитов. Цистицерки развиваются в скелетных, жевательных мышцах, сердце, языке, головном мозге и др. органах и тканях. Признаки болезни обычно отсутствуют. Нек-рые виды цистицерков вызывают гибель овец и массовый падёж кроликов. Лечение Ц. не разработано. Профилактика: отлов бродячих собак, дегельминтизация служебных собак, термич. обработка мест их содержания; вет.-сан. надзор за убоем скота, утилизацией финнозных органов, захоронением трупов павших животных и др. вет.-сан. мероприятия.

Лит.: Лейкииа Е. С., Важнейшие гельминтозы человека, М., 1967.

ЦИСТИЦЕРКОИД, одна из разновидностей личиночной стадии развития ленточных червей - финки. Тело Ц. разделено на туловищный и хвостовой отделы. Головка, несущая присоски, ввёрнута внутрь туловищного отдела; хвост снабжён тремя парами крючков. Ц. паразитирует в полости тела промежуточного хозяина (кольчатого червя, ракообразного, насекомого, моллюска или позвоночного животного). После поедания последнего окончательным хозяином (позвоночным животным) Ц. отбрасывает хвостовой отдел и превращается во взрослого ленточного червя. Ц. свойствен, напр., тыквовидному цепню (Dipylidium caninum), паразитирующему во взрослом состоянии в кишечнике собак и кошек.

ЦИСТОГРАФИЯ (от греч. kystis - мочевой пузырь и ...графия), рентгенологический метод исследования - получение на рентгеновском снимке изображения мочевого пузыря с помощью заполнения его рентгеноконтрастным веществом, поступающим в пузырь нисходящим (из почек при урографии экскреторной) или восходящим (при введении его через мочеиспускательный канал) путём. При Ц. используют различные рентгеноконтраст-ные вещества (сергозин, уротраст и др.) или газ (кислород или углекислый газ -т. н. пневмоцистография), а также их комбинации - газ и жидкое контрастное вещество; иногда производят неск. снимков мочевого пузыря на одной плёнке (полицистография) и т. д. Выявление на снимке деформаций контуров мочевого пузыря, дефектов его наполнения (т. е. участков отсутствия рентгеноконт-растного вещества) способствует распознаванию камней и заболеваний стенок мочевого пузыря (туберкулёз, опухоль) и предстательной железы.

ЦИСТОЗЕЙРА, цистозира (Cysto-seira), род бурых водорослей порядка фукусовых. Кустистые, гл. обр. многолетние растения, дл. 0,5-2 м (реже до 8 м), с цилиндрич. или уплощенными ветвями, часто с воздушными пузырями. Размножение половое, оогонии с 1 яйцеклеткой. Ок. 30 видов, в основном в морях сев. субтропич. пояса; в морях СССР - 3 вида (2 - в Чёрном, 1 - в Японском и Охотском). Используется для получения альгиновых к-т и их солей (альгинатов), применяемых в пищ. и текст, пром-сти.

ЦИСТОИДЕИ, то же, что морские пузыри.

ЦИСТОПТЕРИС, пузырник (Cys-topteris), род папоротников сем. кочедыж-никовых. Небольшие растения с дважды-, трижды-, четыреждыперистыми листьями на тонких ломких черешках. Ок. 15 видов, в умеренных и субтропич. поясах; в СССР - 5, преим. на скалах и откосах. Наиболее известен почти космополитический Ц. ломкий (С. fragilis), молодые листья и споры к-рого содержат синильную к-ту; скотом не поедается.

ЦИСТОСКОПИЯ (от греч. kystis - мочевой пузырь и ...скопия), исследование мочевого пузыря с помощью спец. инструмента - цистоскопа, в полый ме-таллич. корпус к-рого вмонтирована оптич. система (см. также Эндоскопия). Цистоскоп вводят в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал. Для диагностич. осмотра мочевого пузыря его промывают через корпус цистоскопа, наполняют прозрачной дезинфицирующей жидкостью. Ц. помогает распознаванию хронич. цистита, туберкулёза, камней, опухолей мочевого пузыря и др. урологич. заболеваний, а также воспалит, и опухолевых заболеваний соседних с мочевым пузырём органов (матка и влагалище у женщин, предстательная железа и прямая кишка у мужчин). Использование цистоскопов спец. конструкции позволяет проводить катетеризацию мочеточников и почечных лоханок (с диагностич. или леч. целью), биопсию и нек-рые оперативные вмешательства на мочевыводя-щих путях и предстательной железе (напр., дробление камней в мочевом пузыре).

Лит.: фрумкин А. П., Цистоскопический атлас, М., 1954; П ы т е л ь А. Я., Лопаткин Н. А., Урология, М., 1970.

А. Л. Шабад.

ЦИСТРА (от франц. cistre), старинный струнный щипковый муз. инструмент. По форме напоминает совр. полуовальную мандолину. Имеет 5-12 парных струн. Была распространена в Германии, Италии и др. странах Зап. Европы в 15 - нач. 19 вв. (особенно в городской среде в кон. 18 - нач. 19 вв.), затем вытеснена гитарой. Разновидности Ц.-большая басовая, теноровая, малая (англ.). Ц. сохранилась в совр. Испании.

Лит.: Sachs С., Handbuch der Musikin-strumentenkunde, 2 Aufl., Lpz., [1966], c. 205-09.

ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРИЯ, то же, что геометрическая изомерия; см. Изомерия.

ЦИС-ТРАНС-ТЕСТ (лат. cis - по эту сторону, trans - через, за пределами и англ, test - испытание), генетический метод анализа, позволяющий выявить принадлежность рецессивных мутаций одному или разным генам. Предложен амер. генетиком Э. Льюисом в 1951. Для проведения Ц.-т.-т. исследуемые мутации сочетают в транс- и цис-положениях: в первом случае скрещивают особи, несущие по одной анализируемой мутации, во втором - скрещивают особь, несущую обе мутации, с особью дикого (нормального) типа. Если мутации, сочетаемые в транс-положении (транс-тест, или функциональный тест на аллелизм), принадлежат разным генам, то гибридный организм автоматически получает и по неповреждённой копии каждого гена. В этом случае рецессивные мутации не проявляются и гибрид имеет нормальный фенотип (мутации комплементарны; см. Комплементация). Если сочетаемые мутации принадлежат одному гену, то в гибриде обе копии данного гена повреждены и обнаруживается мутантный Ленотип (мутации некомплементарны). Усовершенствование транс-теста, предложенное Э. Льюисом, состоит в исследовании сочетаемых мутаций также в цис-положе-нии для исключения артефактов за счёт взаимодействия генов на уровне генных продуктов. Если фенотип гибрида при Ц.-т.-т. одинаков в цис- и транс-положениях (нет цис-транс-эффекта), то исследуемые мутации принадлежат разным генам. Если же фенотип гибрида в цис-и транс-положениях различен (есть цис-транс-эффект), то мутации принадлежат одному гену. Амер. генетик С. Бензер (1957) предложил единицу, определяемую Ц.-т.-т., называть цистроном. Получение цис-положения для мутаций, близко расположенных в хромосоме, затруднено, поэтому Ц.-т.-т. проводится редко. Открытие случаев комплементации нек-рых мутаций одного гена, а также цис-транс-эффекта для мутаций разных генов одного оперона уменьшило теоре-тич. значение как транс-теста, так и Ц.-т.-т. В практике генетич. анализа по-прежнему широко применяется транстест для выявления принадлежности мутаций одному гену (цистрону).

Лит.: С тент Г., Молекулярная генетика, пер. с англ., М., 1974; Физиологическая генетика, Л., 1976. Т. Р. Сойдла.

ЦИСТРОН, участок генетического материала, отвечающий за единичную функцию. Термин "Ц." предложен амер. генетиком С. Бензером в 1957 наряду с терминами "рекон" (единица рекомбинации) и -"мутон" (единица мутации). Бензер высказал верное предположение, что все 3 единицы не что иное, как разные по протяжённости участки молекул нуклеиновых кислот. Величина Ц. в среднем равна 1200 нуклеотидам и чаще всего колеблется между 400 и 4000 нуклеотидами. В совр. генетике Ц. обычно определяется как участок нуклеиновой кислоты, кодирующий структуру одного полипептида, т. о., термины "Ц." и ген являются синонимами. См. также Цистранстест.

Лит.: Физиологическая генетика, Л., 1976.

ЦИТАДЕЛЬ (от итал. citadella, букв.-маленький город), 1) наиболее укреплённая центр, часть крепости; сооружение крепостного типа внутри старинных городов. Ц., как правило, включали дворец правителя, адм. и культовые здания, в планировке следовали рельефу местности, могли располагаться на линии крепостных стен (напр., Эрк-кала в Мерее), за пределами гор. укреплений (напр., Пенджикент) или внутри города (напр., Ц. Салах-ад-дина в Каире). Нередко Ц., воздвигнутая на высоком искусств, холме, господствовала над городом (Халеб). См. также Арк, Крепость.

2) В переносном смысле - гл. опорный пункт (центр) к.-л. организации, твердыня, оплот.

ЦИТАТА (от лат. cito - вызываю, привожу), дословная выдержка из к.-л. произведения. Ц. применяется для подкрепления излагаемой мысли авторитетным высказыванием, как наиболее точная по смыслу её формулировка; для критики цитируемой мысли; в качестве иллюстрации - как ценный фактич. материал. Ц.- принадлежность в основном научной (преим. гуманитарной) и официально-деловой речи, где она обозначается кавычками или выделяется шрифтом и снабжается ссылкой на источник. При цитировании допустимо модернизировать орфографию и пунктуацию, опускать слово (слова), обозначая пропуск многоточием, если мысль автора не искажается.

ЦИТВАРНАЯ ПОЛЫНЬ, сантонинная полынь, дармина (Artemi-sia cina), многолетний полукустарник сем. сложноцветных. Стебли вые. 25-70 см, многочисленные, у основания одре-весневающие, красноватые, тонкие, слабо облиственные. Листья дваждыперисто-рассечённые, с мелкими узколинейными конечными дольками, молодые паутинисто-волосистые, позднее голые; прикорневые и нижние стеблевые листья дл. 2,5-6 см, длинночерешковые, рано увядающие, срединные - дл. 1,5 см, почти сидячие, менее рассечённые, верхние -цельные, линейные. Корзинки в узкой пирамидальной метёлке, яйцевидные, с 3-6 зеленовато-желтоватыми обоеполыми цветками дл. 2-3 мм; листочки обёртки и венчик с эфирномасличными желёзками. Цветёт в конце августа - сентябре, семена созревают в октябре. Растёт в пустынях Казахстана на солонцеватых лёссовых почвах по долинам рек, надпойменным террасам в равнинных и предгорных районах. Засухоустойчива. В листьях, молодых стеблях (до 5,4%) и особенно в корзинках (до 7 % ) содержится терпе-ноид сантонин, обладающий противоглистным действием. Нераскрывшиеся корзинки Ц. п. (-"Flos", или "Flosculi cinae" или "соцветия Ц. п."), т. н. цитварное семя, используют как противоглистное средство. Заготавливают корзинки и траву. Сантонин содержится и в др. видах полыни (A. szovitziana, A. transiliensis, A. santonica). Илл. см. т. 14, табл. IV, стр. 288-289, рис. 35. Лит.: Атлас лекарственных растений СССР, М., 1962. Т.Г.Леонова.

ЦИТВАРНОЕ СЕМЯ, неправильное назв. высушенных нерасцветших соцветий цитварной полыни; содержит не менее 2% сантонина. Применяют как противоглистное средство при аскаридозе.

ЦИТВАРНЫЙ КОРЕНЬ, корневище одного из видов куркумы, используемое в парфюмерии.

ЦИТЕЛИ-ЦКАРО, город (с 1963), центр Цителцкаройского р-на Груз. ССР. Ж.-д. станция в 133 км к Ю.-В. от Тбилиси. 3-ды: винный, сыромасл сдельный, известковый. Краеведч. музей. Близ Ц.-Ц.-добыча нефти (промысел Мирзаани).

ЦИТИДИЛОВАЯ КИСЛОТА, цитидин-монофосфат, природное соединение, нуклеотид, состоящий из остатков пири-мидинового основания цитозина, углевода рибозы и фосфорной к-ты (см. формулу в ст. Нуклеотиды). Бесцветные пластинки, хорошо растворимые в воде; мол. м. 323,2. Присутствует во всех живых клетках, являясь одним из 4 осн. типов мономеров, из к-рых построены полимерные цепи рибонуклеиновых кислот.

ЦИТИДИН, цитозинрибозид, природное органич. соединение, нуклеозид, состоящий из остатков пиримидинового основания цитозина и углевода рибозы. Длинные иглоподобные кристаллы или белый кристаллич. порошок. Хорошо растворим в воде, гигроскопичен; мол. м. 243,2. Содержится во всех живых клетках в составе рибонуклеиновых кислот и нуклеотидов.

ЦИТИЗУС, род растений сем. бобовых; то же, что ракитник.

ЦИТИТОН, лекарственный препарат; 0,15%-ный водный раствор алкалоида цитизина, к-рый содержится в растениях сем. бобовых (в семенах ракитника, термопсиса и др.); рефлекторно стимулирует дыхание. Применяют внутривенно или внутримышечно при ослаблении дыхательной деятельности (при отравлениях, шоке и др.). Используют также для определения скорости кровотока.

ЦИТО... (от греч. kytos - вместилище, оболочка, здесь - клетка), часть сложных слов, указывающая на отношение к животным или растит, клеткам (напр., цитология).

ЦИТОВИЧ Геннадий Иванович [р. 25.7 (7.8).1910, с. Новый Погост, ныне Миорского р-на Витебской обл.], советский музыковед, муз. этнограф и хоровой дирижёр, нар. арт. СССР (1968). В 1939 окончил консерваторию в Вильнюсе. Организатор (1952) и художеств, руководитель (до 1974) Гос. нар. хора БССР; ему принадлежат обработки нар. песен для этого г. И. Цитович. коллектива.В 1974-1975 старший науч. сотрудник Ин-та искусствоведения, этнографии и фольклора АН БССР. Составитель ряда фольклорных сборников. Теоретич. работы посвящены сравнительному исследованию муз. творчества слав, народов, белорус, нар. многоголосию, нар. исполнительству, стилевому анализу совр. нар. песни, муз. быту совр. деревни. Пр. Ленинского комсомола Белоруссии (1968). Награждён 3 орденами, а также медалями.

Соч.: Польская народныя necni, Mинск, 1962; Анталопя беларускай народнай песш, Mинск, 1968; О белорусском песенном фольклоре. [Избр. очерки], Минск, 1976.

Лит.: Жураулёу Д. М., Генадзь Штов 1ч, Mинск, 1969.

ЦИТОГЕНЕТИКА (от цито... и генетика), наука, изучающая закономерности наследственности во взаимосвязи со строением и функциями различных внутриклеточных структур. Осн. предмет исследований Ц.- хромосомы, их морфология, структурная и хим. организация, функции и поведение в делящихся и неделящихся клетках. Как пограничная наука Ц. использует методы генетики и цитологии и тесно связана с разделами этих наук - молекулярной генетикой, цитохимией, кариологией, кариосистема-тикой и др. Подразделяется на общую Ц., изучающую общие клеточные основы наследственности, и Ц. растений, животных, человека.

Ц. возникла в нач. 20 в. после переоткрытия в 1900 Менделя законов, в результате поисков цитологич. объяснений менделевского расщепления и независимого распределения генов. К этому времени было накоплено значит, кол-во данных по морфологии хромосом (рус. учёный И. Д. Чистяков, 1872, 1874; нем. учёный Э. Страсбургер, 1875, нем. учёный В. Флемминг, 1882, 1892) и поведению их в митозе и мейозе (Э. Страсбургер; В. Флемминг; рус. учёный П. И. Пе-ремежко, 1878; белы, учёный Э. ван Бе-неден, 1883; нем. учёные Т. Бовери, О. Гертвиг, 1884). Было выявлено наличие парного (диплоидного) набора хромосом в соматич. (неполовых) клетках и вдвое уменьшенного (гаплондного) набора в половых клетках и созданы предпосылки для установления связи между хромосомами и "наследственными факторами" Менделя, природа к-рых не была тогда ясна. В 1902 амер. учёный У. Сет-тон и нем. учёный Т. Бовери, обнаружившие связь между передачей из поколения в поколение хромосом и "наследственных факторов" (назв. впоследствии генами), предположили, что хромосомы являются носителями генов и обеспечивают преемственность признаков в ряду поколений организмов. Осн. положения хромосомной теории наследственности, обоснованной и развитой амер. генетиком Т. X.

Морганом и его школой, стали теоретич. фундаментом Ц.

В СССР первые цитогенетич. исследования были выполнены С. Г. Навашиным. Исследуя метафазные хромосомы растения гальтонии беловатой (Galtonia candicans), С. Г. Навашин установил наличие пары хромосом, обладающих на одном конце маленьким тельцем - спутником, что блестяще подтвердило правильность теории индивидуальности хромосом и попарную их гомологичность (1912). С. Г. Навашину принадлежит также открытие основного принципа строения хромосом из двух плеч, обусловленного прикреплением нитей веретена деления клетки к строго определ. участку хромосомы (1914). Значительную роль в становлении Ц. как самостоятельной науки сыграли книги сов. учёного Г. А. Ле-витского" Материальные основы наследственности" (1924) и нем. учёного К. Бела-ра "Цитологические основы наследственности" (1928, рус. пер. 1934). Фундаментальные работы в области Ц. выполнены сов. учёными Н. К. Кольцовым, А. А. Прокофьевой-Бельговской, Б. Л. Аста-уровым, Г. Д. Карпеченко и др.

В процессе развития Ц. были получены цитологич. обоснования явлений расщепления, независимого распределения, сцепления генов и кроссинговера. При изучении поведения хромосом в мейозе установлено, что расщепление признаков в потомстве обеспечивается процессом конъюгации хромосом, в результате расхождения которых в I мейотическом делении к разным полюсам клетки гамета содержит одинарный (гаплоидный) их набор вместо двойного (диплоидного), имеющегося в соматических клетках организма. Независимое распределение генов, расположенных в негомологичных хромосомах, обусловлено свободной перекомбинацией в мейозе хромосом, полученных от отца и матери. Подтверждено, что сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера в результате обмена участками между гомологичными хромосомами, а этот обмен приводит к рекомбинации наследств, материала. При цитогенетич. анализе процесса конъюгации хромосом обнаружено, что нарушение конъюгации приводит к неправильному расхождению хромосом и образованию гамет с набором хромосом, не кратным гаплоидному, т. е. к анеуплоидии, а это вызывает снижение плодовитости или бесплодие у гибридов (особенно у отдалённых) растений и животных. В 1927 Г. Д. Карпеченко разработал метод восстановления плодовитости гибридов растений, заключающийся в удвоении их хромосомного набора, т. е. в создании организмов-амфидиплоидов. Метод широко используется в селекции растений (большое значение придаётся пшенично-ржаным амфидиплоидам -тритикале). В 1936 Б. Л. Астауровым получены первые амфидиплоиды у животных (тутовый шелкопряд). Изучение конъюгации хромосом, к-рая служит показателем генетич. родства, позволило япон. цитогенетику X. Кихаре (1924) разработать один из цитогенетич. методов -геномный анализ. Этому анализу были подвергнуты пшеницы, хлопчатники и др. полиплоидные (см. Полиплоидия) культурные растения и их дикие сородичи, в результате чего удалось установить происхождение мн. культурных растений, использовать дикую флору в целях селекции, для обогащения хоз.-полезных свойств культурных растений, изучать их эволюцию.

Микроскопич. анализом структуры и поведения хромосом в митозе и мейозе обнаружены изменения в хромосомных наборах растений, животных и человека - хромосомные перестройки (основополагающие работы выполнены американским цитогенетиком Б. Мак-Клинток на кукурузе, 1929-38). В дальнейших исследованиях хромосомные перестройки классифицированы, установлены мн. их генетические последствия, влияние на их возникновение ионизирующих излучений. Совершенствование методов исследования позволило приступить к изучению полиморфизма структуры хромосом в природе (работы Н. П. Дубинина с сотр., школы Ф. Г. Добжанского в США, 30-40-е гг.). Последующими работами цитогенетиков обнаружено, что мн. хромосомные перестройки, а также явления моносомии (утеря одной хромосомы в хромосомном наборе) и трисомии (добавление одной хромосомы к набору) обусловливают ряд аномалий в развитии и мн. заболевания человека (см. Хромосомные болезни). В связи с этим началось интенсивное развитие Ц. человека и генетики медицинской.

Применение в Ц. электронной микроскопии, методов радиоактивных изотопов, микрофотометрии, рентгенострук-турного анализа и др. значительно расширило и углубило представления о тонкой структурной организации хромосом (см. Хромонема, Хроматида, Хромо-меры), позволило исследовать их вещество (см. Хроматин) и изучать функционирование хромосом в процессах репликации, синтеза рибонуклеиновой кислоты (транскрипция) и белков (трансляция).

С 60-х гг. для решения ряда генетич. проблем широко применяется цитогенетич. метод культуры соматич. клеток (см. Соматических клеток генетика). Получила развитие гипотеза о дифференциальной активности генов как основе клеточной дифференцировки (англ, учёный Дж. Гёрдон, 1962-76). В связи с обнаружением дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в хлоропластах и митохондриях (нем. учёный К. Корренс, 1909, 1937, и др.) развёртываются исследования наследственности цитоплазмати-ческой и взаимоотношений её с ядерной наследственностью.

Для Ц. 70-х гг. характерно изучение строения и функций хромосом на молекулярном уровне. Данные Ц. важны для понимания эволюции кариотипов, а следовательно, процессов видообразования.

Проблемы Ц. разрабатываются в СССР в Ин-те цитологии АН СССР, Ин-те общей генетики АН СССР, Ин-те цитологии и генетики Сиб. отделения АН СССР, Ин-те медицинской генетики АМН, Ин-те молекулярной биологии АН СССР, на кафедрах генетики и цитологии. Работы по Ц. печатаются в сов. журналах: "Генетика" (с 1965), "Цитология" (с 1959), "Цитология и генетика" (с 1967); в зарубежных журналах: "Canadian Journal of Genetics and Cytology" (Ottawa, с 1959), "Chromosoma" (В.- W., с 1939), "Cytogenetics" (Basel, с 1962), "Cytolo-gia" (Tokyo, с 1929), "Experimental Cell Research" (N. Y., с 1950), "American Journal of Human Genetics" (Bait., с 1949).

Лит.: Астауров Б. Л., Цитогенетика развития тутового шелкопряда и ее экспериментальный контроль, М., 1968; С у о н-сонК., МерцТ., Я н г У., Цитогенетика, пер. с англ., М., 1969; Константинов А. В., Цитогенетика, Минск, 1971; Цитогенетика пшеницы и ее гибридов, М., 1971; Карпеченко Г. Д., Избр. труды, М,, 1971; Цитология и генетика мейоза, М., 1975; Burnham С. R., Discussions in cyto-genetics, Minneapolis, 1962.

В. В. Хвостова.

ЦИТОЗИН, 2-окси-6-аминопиримидин, природное органич. соединение из группы пиримидиновых оснований. Белые кристаллы или тонкие блестящие пластинки; мол. м. 111,1. Содержится во всех живых клетках, входя в состав нуклеотидов -соединений, из к-рых состоят нуклеиновые кислоты, коферменты и нек-рые др. биологически активные вещества. С углеводом рибозой образует нуклеозид цитидин.

ЦИТОКИНЕЗ (от цито... и греч. kinesis - движение), разделение тела растит, или животной клетки; то же, что цито-томия.

ЦИТОКИНИНЫ (от цито... и кинины), гормоны растений, стимулирующие клеточное деление; то же, что кинины.

ЦИТОЛИЗ (от цито... и ...лиз), разрушение животных и растительных клеток, выражающееся в полном или частичном их растворении. При Ц. активную роль играют внутриклеточные структуры - лизосомы, в к-рых содержатся ферменты, расщепляющие высокомолекулярные компоненты клетки - белки, нуклеиновые к-ты, полисахариды, ли-пиды. Ц. происходит в нормальных фи-зиол. условиях (напр., при метаморфозе) и при различных патологич. состояниях. Подробнее см. Лизосомы. Об иммунном Ц. см. Цитолизины.

ЦИТОЛИЗИНЫ, цитотоксины, антитела, вызывающие растворение различных клеток организма (эритроцитов - гемолизины, лейкоцитов - лейколизины, сперматозоидов - сперматолизины и т. д.) и бактерий (бактериолизины). Действие Ц. связано с частичным разрушением клеточной мембраны и выходом содержимого клетки в окружающую среду. Ц. впервые обнаружены в 1898 франц. учёным Ж. Борде в сыворотках животных после повторных введений им чужеродных эритроцитов. Ц. человека относятся к иммуноглобулинам классов М и G (точнее IgM, IgG2 и IgG3). Цитоли-тич. действие Ц. проявляется только в присутствии комплемента. При реакции цитолиза активные центры Ц. связываются с поверхностной мембраной клетки, происходит изменение конформации молекулы антитела и его особый рецептор взаимодействует с первым компонентом комплемента. Для разрушения клеточной мембраны и последующего "растворения" клетки (выхода её содержимого в окружающий раствор) необходимо участие всех 9 компонентов комплемента. Ц. играют определённую роль в инфекционном, трансплантационном и противоопухолевом иммунитете, в патогенезе нек-рых заболеваний, напр, гемолитич. анемии. Ц. к лимфоцитам человека - действующее начало антилимфоцитарного глобулина и антиретикулярной цитотоксич. сыворотки - препаратов, используемых в медицине. Иммунный цитолиз лежит в основе реакции связывания комплемента, в частности реакции Вассермана при сифилисе. Кроме специфич. цитотоксич. антител, клетки иммунной системы -лимфоциты и макрофаги, взаимодействуя с антигеном, могут выделять неспе-цифич. цитотоксич. факторы: белки с мол. м. 80000-160000, наз. лимфотоксинами, токсич. фосфолипиды и лизосомаль-ные гидролазы. Эти вещества участвуют в реакции клеточного иммунитета.

В более широком понимании термин "Ц." применим к любым др. веществам, растворяющим клетки.

Лит.: Кульберг А. Я., Иммуногло-булины как биологические регуляторы, М., 1975: Waksman В. Н., Namb.a Y., On soluble mediators of immunologic regulation, "Cellular Immunology", 1976, v. 21, № 1. A. H. Мац.

ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ ИНСТИТУТ Сибирского отделения АН С С С Р, н.-и. учреждение, разрабатывающее фундаментальные проблемы наследственности. Организован в 1957 в Новосибирском академич. городке. Ин-т имеет (1977) лаборатории: молекулярной генетики, генетики онтогенеза, общей цитологии, генетики рака, радиационной генетики, цитогенетики, ультраструктур клетки, эволюционной генетики, генетики популяций, иммуногенетики животных, генетич. основ селекции животных, генетич. основ селекции растений, гетерозиса растений, полиплоидии, генетики пшеницы, экспериментального мутагенеза, физиологич. генетики животных, фено-генетики поведения, генетич. основ ней-роэндокринных регуляций. При ин-те -Усть-Каменогорская селекц. станция, виварий. Осн. направления исследований: изучение структуры и функционирования генетич. аппарата клеток, закономерностей реализации генетич. информации в онтогенезе, разработка генетич. теории эволюции и селекции животных и растений. Теоретич. исследования ин-та сочетаются с решением прикладных задач с. х-ва и медицины.

На базе ин-та проводится подготовка студентов Новосибирского ун-та. Ин-т имеет аспирантуру с отрывом и без отрыва от производства, принимает к защите докторские и кандидатские диссертации по генетике и цитологии.

Лит.: Институт цитологии и генетики. Краткий справочник, Новосиб., 1972.

Д. К. Беляев

ЦИТОЛОГИИ ИНСТИТУТ АН СССР (ЦИН), головное н.-и. учреждение СССР по изучению клетки. Находится в Ленинграде. Организован в 1957. Первым директором ин-та был чл.-корр. АН СССР Д. Н. Насонов. С 1958 ин-т возглавляет чл.-корр. АН СССР А. С. Тро-шин. Ин-т имеет (1977): отдел клеточных культур; лаборатории - морфологии клетки, физиологии клетки, физиологии клеточного цикла, биохимич. цитологии и цитохимии, сравнит, цитологии, цитологии одноклеточных организмов, биохимич. основ репродукции клеток, цитологии опухолевого роста, генетич. механизмов дифференцировки и малигнизации, радиационной цитологии, физич. химии клеточных мембран, опытно-конструкторских разработок и контрольно-измерит. приборов; группы по изучению ультраструктуры мембран, по изучению клеточных популяций. Институт работает над изучением структуры и физико-химической организации клетки и её компонентов, над комплексным изучением ядра и цитоплазмы в процессе репродукции, дифференцировки и дедиф-ференцировки клетки, исследует организацию клеточных мембран и их проницаемость , молекулярные механизмы адаптации и устойчивости клеток. Значительное место в тематике ин-та занимают молекулярно-биологич. исследования. При ин-те работают Научный совет по проблемам цитологии, координирующий цитологич. исследования в СССР, Всесоюзное об-во протозоологов (ВОПР). Ин-т принимает к защите кандидатские и докторские диссертации. Издаёт журнал "Цитология", издано "Руководство по цитологии" (т. 1-2, 1965-66).

А. С. Грошик.

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ, схематическое изображение хромосом с указанием мест фактич. размещения отд. генов, полученное с помощью цитологич. методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для к-рых обычно уже имеются генетические карты хромосом. Каждое место расположения гена (локус) на генетич. карте организма, установленное на основе частоты перекреста участков хромосом (кроссинговера), на Ц. к. х. привязано к определённому, реально существующему участку хромосомы, что служит одним из осн. доказательств хромосомной теории наследственности. Для построения Ц. к. х. используют данные анализа хромосомных перестроек (вставки, делеции и др.) и, сопоставляя изменения морфологич. признаков хромосом при этих перестройках с изменениями генетич. свойств организма, устанавливают место того или иного гена в хромосоме. Пользуясь методом хромосомных перестроек, амер. генетик К. Бриджес составил в 1935 подробную Ц. к. х. плодовой мушки дрозофилы, наиболее полно генетически изученного организма. Гигантские хромосомы насекомых отряда двукрылых оказались самыми удобными для построения Ц. к. х., т. к. наряду с большими размерами обладают чёткой морфологич. очерченностью: каждый участок этих хромосом имеет свой определённый и чёткий рисунок, обусловленный характерным чередованием по длине ярко окрашиваемых участков (дисков) и слабо окрашиваемых (междисков). Цитологическими методами легко определить отсутствие участка хромосомы или перенос его в др. место. Сопоставление Ц. к. х. с генетическими показало, что физич. расстояние между генами в хромосомах не соответствует генетическому (видимо, частота кроссинговера неодинакова в разных участках хромосом), поэтому плотность распределения генов на цитологич. и генетич. картах хромосом различна. Так было установлено важное генетич. явление - неравномерность частот перекреста по длине хромосомы. Линейное расположение генов и их последовательность, установленные генетич. методами, подтверждаются Ц. к. х. Совр. методы цитологии и генетики позволяют построить Ц. к. х. мн. организмов, в т. ч. человека. В. В. Хвостова

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ в медицине, цитологическая диагностика, методы распознавания заболеваний и исследования физиологич. состояния организма человека на основании изучения морфологии клеток и цитохимич. реакций. Применяются: 1) в онкологии для распознавания злокачеств. и доброкачественных опухолей; при массовых профилактич. осмотрах с целью выявления ранних стадий опухолевого процесса и предраковых заболеваний; при наблюдении за ходом противоопухолевого лечения; 2) в гематологии для диагностики заболеваний и оценки эффективности их лечения; 3) в гинекологии - как с целью диагностики онкологич. заболеваний, так и для определения беременности, гормональных нарушений и т. д.; 4) для распознавания мн. заболеваний органов дыхания, пищеварения, мочевы деления, нервной системы и т. д. и оценки результатов их лечения.

Цитологич. методы позволяют распознавать злокачеств. опухоли различного характера и судить о распространении процесса, тканевой принадлежности опухоли (в 70-85% случаев рака определяется гистологич. форма опухоли и степень злокачественности). Разработаны критерии цитологич. диагностики болезней крови, ретикулоэндотелиальной системы, нек-рых заболеваний желудка, почек, туберкулёза лёгких, кожных болезней и т. д. При необходимости проводят срочную цигологич. диагностику. Ц. м. и. часто сочетают с гистологич. исследованием.

Методы получения клеток для исследования различны. При эксфолиативном методе изучают клетки, полученные в результате естеств. отслаивания в нормальных жидкостях организма (напр., кровь) или в патологич. отделяемом (напр., мокрота) либо искусственного их отделения путём смывания, механич. слущивания. В др. случаях материал получают при пункции через тонкую иглу (пункцион-ный метод). Внедрение в клинич. практику эндоскопии обусловило распространение биопсионной цитологич. диагностики, при к-рой материал для исследования берут путём биопсии. Для цитологич. исследования препараты готовят на предметных стёклах. В зависимости от целей исследования применяют микроскопию нативных или фиксированных и окрашенных с помощью стандартных методов окраски препаратов, фазово-контраст-ную, ультрафиолетовую и флуоресцентную (с использованием флуорохромов для окраски препаратов) микроскопию. Практич. применение получили специфич. цитохимические методы. В науч. исследованиях используют также спец. методы-авторадиографию, иммуноцитохимию, цитоспектрофото- и цитофлуориметрию, электронную микроскопию, метод тканевой культуры.

Лит.: Покровская М. П., Макаров М. С., Цитология раневого экссудата как показатель процесса заживления ран, М., 1942; Арсеньева М. Г.. Основы гормональной цитологической диагностики в гинекологии, Л.. 1963; Цитологическая диагностика злокачественных новообразований. Атлас, М., 1964; Мандельштам В. А., С в и н д л е р Е. А., Цитологическая диагностика рака женских половых органов, Л., 1966; Абрамов М. Г., Клич ническая цитология, 2 изд., М., 1974; Р а-panicolaou G. N.. Atlas of exfolia-tive cytology, Camb., 1954; Henning N., Witte S., Atlas der gastroenterologischen Zytodiagnostik, Stuttg., 1968.

С. И. Рапопорт.

ЦИТОЛОГИЯ (от цито... и ...логия), наука о клетке. Ц. изучает клетки многоклеточных животных, растений, ядерно-цитоплазматич. комплексы, не расчленённые на клетки (симпласты, синцитии и плазмодии), одноклеточные животные и растит, организмы, а также бактерии. Ц. занимает центральное положение в ряду биологич. дисциплин, т. к. клеточные структуры лежат в основе строения, функционирования и индивидуального развития всех живых существ, и, кроме того, она является составной частью гистологии животных, анатомии растений, протистологии и бактериологии.

Развитие цитологии до начала 20 в. Прогресс Ц. связан с развитием методов исследования клеток. Клеточное строение впервые было обнаружено англ, учёным Р. Гуком в ряде растит, тканей в 1665 благодаря использованию микроскопа. До кон. 17 в. появились работы мик-роскопистов М. Мальпиги (Италия), Н. Грю (Великобритания), А. Левенгука (Нидерланды) и др., показавшие, что ткани мн. растит, объектов построены из ячеек, или клеток. Левенгук, кроме того, впервые описал эритроциты (1674), одноклеточные организмы (1675, 1681), сперматозоиды позвоночных животных (1677), бактерии (1683). Исследователи 17 в., положившие начало микроскопич. изучению организмов, в клетке видели лишь оболочку, заключающую в себе полость.

В 18 в. конструкция микроскопа была несколько улучшена, гл. обр. за счёт усовершенствования механич. частей и осветит, приспособлений. Техника исследования оставалась примитивной; изучались в основном сухие препараты.

В первые десятилетия 19 в. представления о роли клеток в строении организмов значительно расширились. Благодаря трудам нем. учёных Г. Линка, Я. Мольденхавера, Ф. Мейена, X. Моля, франц. учёных Ш. Мирбеля, П. Тюрпена и др. в ботанике утвердился взгляд на клетки как на структурные единицы. Было обнаружено превращение клеток в проводящие элементы растений. Стали известны низшие одноклеточные растения. На клетки начали смотреть как на индивидуумы, обладающие жизненными свойствами. В 1835 Моль впервые наблюдал деление растит, клеток. Исследования франц. учёных А. Мильн-Эдвардса, А. Дютроше, Ф. Распая, чеш. учёного Я. Пуркине и др. к сер. 30-х гг. дали большой материал по микроскопич. структурам животных тканей. Мн. исследователи наблюдали клеточное строение различных органов животных, а нек-рые проводили аналогию между элементарными структурами животных и растит, организмов, подготовляя тем самым почву для создания общебиологич. клеточной теории. В 1831-33 англ, ботаник Р. Броун описал ядро как составную часть клетки. Это открытие привлекло внимание исследователей к содержимому клетки и дало критерий для сопоставления животных и растит, клеток, что и сделал, в частности, Я. Пуркине (1837). Нем. учёный Т. Шванн, опираясь на теорию развития клеток нем. ботаника М. Шлейдена, где особое значение придавалось ядру, сформулировал общую клеточную теорию строения и развития животных и растений (1838-39). Вскоре клеточная теория была распространена и на простейших (нем. учёный К. Зибольд, 1845-48). Создание клеточной теории явилось сильнейшим стимулом к изучению клетки как основы всего живого. Большое значение имело введение в микроскопию иммерсионных объективов (водная иммерсия, 1850, масляная, 1878), конденсора Э. Аббе (1873) и апохроматов (1886). В сер. 19 в. начали применяться различные методы фиксации и окраски тканей. Для изготовления срезов были разработаны методы заливки кусочков ткани. Вначале срезы изготовлялись с помощью ручной бритвы, а в 70-х гг. для этого использовались особые приборы -микротомы. В ходе развития клеточной теории постепенно выяснилась ведущая роль содержимого клетки, а не её оболочки. Представление об общности содержимого различных клеток нашло своё выражение в распространении применённого к нему Молем (1844, 1846) термина -"протоплазма", введённого Пуркине (1839). Вопреки взглядам Шлейдена и Шванна на возникновение клеток из бесструктурного неклеточного вещества-цитооластемы, с 40-х гг. 19 в. начинает укрепляться убеждение, что умножение числа клеток происходит путём их деления (нем. учёные К. Негели, Р. Келли-кер и Р. Ремак). Дальнейшим толчком к развитию Ц. послужило учение нем. патолога Р. Вирхова о чцеллюлярной патологии" (1858). Вирхов рассматривал животный организм как совокупность клеток, каждая из к-рых обладает всеми свойствами жизни; он выдвинул принцип "omnis cellula e cellula" [каждая клетка (происходит только) из клетки]. Выступая против гуморальной теории патологии, к-рая сводила болезни организмов к порче организменных соков (крови и тканевой жидкости), Вирхов доказывал, что в основе всякого заболевания лежит нарушение жизнедеятельности тех или иных клеток организма. Учение Вирхова заставило патологов заняться изучением клеток. К сер. 19 в. "оболо-чечный" период в изучении клетки заканчивается, и в 1861 работой нем. учёного М. Шульце утверждается взгляд на клетку как на "комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром". В том же году австрийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, показал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей протоплазмы - органоидов: центросомы (1876, белы, учёный Э. ван Бенеден), митохондрии (1897-98, нем. учёный К. Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокине-тич. деление клеток (см. Митоз) у растений (1875, Э. Страсбургер), затем у животных (1878, рус. учёный П. И. Пере-межко; 1882, нем. учёный В. Флемминг). Создана теория индивидуальности хромосом и установлено правило постоянства их числа (1885, австр. учёный К. Рабль; 1887, нем. учёный Т. Бовери). Открыто явление редукции числа хромосом при развитии половых клеток; установлено, что оплодотворение состоит в слиянии ядра лицевой клетки с ядром сперматозоида (1875, нем. зоолог О. Герт-виг, у животных; 1880-83, рус. ботаник И. Н. Горожанкин, у растений). В 1898 рус. цитолог С. Г. Навашин обнаружил у покрытосеменных растений двойное оплодотворение, заключающееся в том, что, помимо соединения ядра спермия с ядром яйцеклетки, ядро второго спермия соединяется с ядром клетки, дающей эндосперм. При размножении растений обнаружено чередование диплоидных (бесполых) и гаплоидных (половых) поколений.

Достигнуты успехи в изучении ф и-зиологии клетки. В 1882 И. И. Мечников открыл явление фагоцитоза. Была обнаружена и подробно исследована избирательная проницаемость растит, и животных клеток (голл. учёный X. Де Фриз, нем. учёные В. Пфеффер, Э. Овертон); создана мембранная теория проницаемости; разработаны методы прижизненного окрашивания клеток (рус. гистолог Н. А. Хржонщевский, 1864; нем. учёные П. Эрлих, 1885, Пфеффер, 1886). Исследуются реакции клеток на действие раздражителей. Изучение разнообразных клеток высших и низших организмов, несмотря на все их структурные и функциональные различия, укрепило в сознании исследователей мысль о наличии единого принципа в строении протоплазмы. Мн. исследователи не были удовлетворены клеточной теорией и признавали наличие в клетках ещё более мелких элементарных жизненных единиц (биобласты Альтмана, пласомы Визнера, протомеры Гейденгайна и т. д.). Спекулятивные представления о 'субмикроскопич. жизненных единицах разделялись и нек-рыми цитологами 20 в., однако развитие Ц. заставило большинство учёных оставить эти гипотезы и признать жизнь свойством протоплазмы как сложной гетерогенной системы. Успехи Ц. в кон. 19 в. были подытожены в ряде классич. сводок, к-рые способствовали дальнейшему развитию Ц. (Е. В. Wilson, The cell in development and heredity, N. У., 1928; M. Heidenhain, Plasma und Zelle, 1907; R. Hober, Physikalische Che-mie der Zelle und der Gewebe, 1902; M. Verworn, Allgemeine Physiologie, 1895).

Развитие цитологии в 1-й половине 20 в. В первые десятилетия 20 в. стали применять темнопольный конденсор, с помощью к-рого объекты под микроскопом исследовались при боковом освещении. Темнопольный микроскоп позволил изучать степень дисперсности и гидратации клеточных структур и обнаруживать нек-рые структуры субмикроскопич. размеров. Поляризационный микроскоп дал возможность определять ориентацию частиц в клеточных структурах. С 1903 развивается микроскопирование в ультрафиолетовых лучах, ставшее в дальнейшем важным методом исследования цитохимии клетки, в частности нуклеиновых кислот. Начинает применяться флюорес-центная микроскопия. В 1941 появляется фазово-контрастный микроскоп, позволяющий различать бесцветные структуры, отличающиеся лишь оптич. плотностью или толщиной. Последние два метода оказались особенно ценными при изучении живых клеток. Разрабатываются новые методы цитохимич. анализа, среди них - метод выявления дезоксирибо-нуклеиновой к-ты (нем. учёные Р. Фёль-ген и Г. Розенбек, 1924). Создаются микроманипуляторы, с помощью к-рых можно производить над клетками разнообразные операции (инъекции в клетку веществ, извлечение и пересадку ядер, локальное повреждение клеточных структур и т. д.). Большое значение приобрела разработка метода 'культуры тканей вне организма, начало к-рому было положено в 1907 амер. учёным Р. Гаррисоном. Интересные результаты были получены при сочетании этого метода с замедленной микрокиносъёмкой, что дало возможность видеть на экране медленные изменения в клетках, протекающие незаметно для глаза, ускоренными в десятки и сотни раз. В первые три десятилетия 20 в. усилия учёных направлены были на выяснение функциональной роли клеточных структур, открытых в последней четверти 19 в., в частности было установлено участие комплекса Гольджи в выработке секретов и др. веществ в гранулярной SopMe (сов. учёный Д. Н. Насонов, 1923). писаны частные органоиды специализированных клеток, опорные элементы в ряде клеток (Н. К. Кольцов, 1903-1911), исследованы структурные изменения при различной клеточной деятельности (секреция, сократит, функция, деление клеток, морфогенез структур и т. д.). В растит, клетках прослежено развитие вакуолярной системы, образование крахмала в пластидах (франц. учёный А. Гийермон, 1911). Установлена видовая специфичность числа и формы хромосом, что в дальнейшем было использовано для систематики растений и животных, а также для выяснения филогене-тич. родства в пределах более низких таксономич. единиц (кариосистемати-ка). Обнаружено, что в тканях имеются разные классы клеток, отличающихся кратным отношением размеров ядер (нем. учёный В. Якоби, 1925). Кратное увеличение размера ядер сопровождается соответствующим увеличением (путём эндомитоза) числа хромосом (австр. учёный Л. Гейтлер, 1941). Исследования действия агентов, нарушающих механизм деления и хромосомный аппарат клеток (проникающее излучение, колхицин, ацетонафтен, трипофлавин и др.), привели к разработке методов искусств, получения полиплоидных форм (см. Полиплоидия), что дало возможность вывести ряд ценных сортов культурных растений. С помощью реакции Фёльгена положительно решился спорный вопрос о наличии гомолога ядра, содержащего дезоксирибонуклеиновую к-ту у бактерий (сов. учёный М. А. Пешков, 1939-1943, франц. учёный В. Делапорт, 1939, англ, учёный С. Робиноу, 1942) и сине-зелёных водорослей (сов. учёные Ю. И. Полянский и Ю. К. Петрушевский, 1929). Наряду с мембранной теорией проницаемости, выдвигается фазовая теория, придающая большое значение в распределении веществ между клеткой и средой, растворению их и связыванию в протоплазме (сов. учёные Д. Н. Насонов, В. Я. Александров, А. С. Трошин). Изучение реакции протоплазмы клеток на воздействие разнообразных физич. и хи-мич. агентов привело к обнаружению явлений паранекроза и к разработке дена-турационной теории повреждения и возбуждения (Д. Н. Насонов и В. Я. Александров, 1940), согласно к-рой в этих процессах ведущее значение имеют обратимые изменения в структуре белков протоплазмы. С помощью вновь разработанных цитохимич. реакций на гисто-логич. препаратах была установлена локализация в клетке ряда ферментов. Начиная с 1934 благодаря работам амер. учёных Р. Уэнсли и М. Герр, использовавшим метод гомогенизации (размельчения) клеток и фракционного центрифугирования, началось извлечение из клеток отдельных компонентов - ядер, хлороп ластов, митохондрий, микросом и изучение их химического и ферментативного состава. Однако существенные успехи в расшифровке функций клеточных структур достигнуты лишь в современный период развития Ц.- после 50-х гг.

Огромное влияние на развитие Ц. в 20 в. оказало переоткрытие в 1900 Менделя законов. Изучение процессов, протекающих в ядрах половых и соматич. клеток, дало возможность объяснить факты, установленные при изучении наследственной передачи признаков, и построить хромосомную теорию наследственности. Изучение цитологич. основ наследственности обособилось в отдельную отрасль Ц.- цитогенетику.

Развитие современной цитологии.

С 50-х гг. 20 в. Ц. вступила в совр. этап своего развития. Разработка новых методов исследования и успехи смежных дисциплин дали толчок бурному развитию Ц. и привели к стиранию чётких границ между Ц., биохимией, биофизикой и молекулярной биологией. Использование электронного микроскопа (его разрешающая способность достигает 2-4 А, предел разрешения светового микроскопа ок. 2000 А) привело к созданию субмикро-скопич. морфологии клетки и приблизило визуальное изучение клеточных структур к макромолекулярному уровню. Были обнаружены неизвестные до этого детали строения ранее открытых клеточных органоидов и ядерных структур; открыты новые ультрамикроскопич. компоненты клетки: плазматич., или клеточная, мембрана, отграничивающая клетку от окружающей среды, эндоплазматич. ретику-лум (сеть), рибосомы (осуществляющие синтез белка), лизосомы (содержащие гидролитич. ферменты), пероксисомы (содержащие ферменты каталазу и ури-казу), микротрубочки и микрофиламен-ты (играющие роль в поддержании формы и в обеспечении подвижности клеточных структур); в растит, клетках обнаружены диктиосомы - элементы комплекса Гольджи. Наряду с общеклеточными структурами выявляются ультрамикроскопич. элементы и особенности, присущие специализированным клеткам. С помощью электронной микроскопии показано особое значение мембранных структур в построении различных компонентов клетки. Субмикроскопич. исследования дали возможность все известные клетки (и соответственно все организмы) разделить на 2 группы: эукариоты (тканевые клетки всех многоклеточных организмов и одноклеточные животные и растения) и прокариоты (бактерии, синезелёные водоросли, актиномицеты и риккетсии). Прокариоты - примитивные клетки - отличаются от эукариотов отсутствием типичного ядра, лишены ядрышка, ядерной оболочки, типичных хромосом, митохондрий, комплекса Гольджи.

Усовершенствование методов изоляции клеточных компонентов, использование методов аналитич. и динамич. биохимии применительно к задачам Ц. (меченные радиоактивными изотопами предшественники, авторадиография, количеств, цито-химия с использованием цитофотометрии, разработка цитохимич. методик для электронной микроскопии, применение антител, меченных флуорохромами, для обнаружения под флуоресцентным микроскопом локализации индивидуальных белков; метод гибридизации на срезах и мазках радиоактивных ДНК и РНК для идентификации нуклеиновых к-т клетки и т. д.) привело к уточнению химич. топографии клеток и расшифровке функционального значения и биохи-мич. роли мн. составных частей клетки. Это потребовало широкого объединения работ в области Ц. с работами по биохимии, биофизике и молекулярной биологии. Для изучения генетич. функций клеток большое значение имело открытие содержания ДНК не только в ядре, но и в цитоплазматич. элементах клетки - митохондриях, хлоропластах, а по нек-рым данным, и в базальных тельцах. Для оценки роли ядерного и цитоплазматич. генного аппарата в определении наследственных свойств клетки используется пересадка ядер и митохондрий. Гибридизация соматич. клеток становится перспективным методом изучения генного состава отд. хромосом (см. Соматических клеток генетика). Установлено, что проникновение веществ в клетку и в клеточные органоиды осуществляется с помощью особых транспортных систем, обеспечивающих проницаемость биологических мембран. Элек-тронно-микроскопич., биохимич. и генетич. исследования увеличили число сторонников гипотезы симбиотического (см. Симбиогенеэ) происхождения митохондрий и хлоропластов, выдвинутой в кон. 19 в.

Осн. задачи совр. Ц.- дальнейшее изучение микроскопич. и Субмикроскопич. структур и химич. организации клеток; функций клеточных структур и их взаимодействий; способов проникновения веществ в клетку, выделения их из клетки и роли мембран в этих процессах; реакций клеток на нервные и гуморальные стимулы макроорганизма и на стимулы окружающей среды; восприятия и проведения возбуждения; взаимодействия между клетками; реакций клеток на повреждающие воздействия; репараций повреждения и адаптации к факторам среды и повреждающим агентам; репродукции клеток и клеточных структур; преобразований клеток в процессе морфофизиологич. специализации (диф-ференцировки); ядерного и цитоплазматич. генетич. аппарата клетки, его изменений при наследственных заболеваниях; взаимоотношений клеток с вирусами; превращений нормальных клеток в раковые (малигнизация); процессов поведения клеток; происхождения и эволюции клеточной системы. Наряду с решением теоретич. вопросов Ц. участвует в разрешении ряда важнейших биологич., мед. и с.-х. проблем. В зависимости от объектов и методов исследования развивается ряд разделов Ц.: цитогенетика, карио-систематика, цитоэкология, радиационная Ц., онкологич. Ц., иммуноцитология и т. д.

В СССР имеются спец. цитологич. исследоват. учреждения: Ин-т цитологии АН СССР, Ин-т цитологии и генетики Сиб. отделения АН СССР, Ин-т генетики и цитологии АН БССР. Во многих др. биологич., мед. и с.-х. науч. учреждениях имеются спец. цитологич. лаборатории. Работы по Ц. координируются в СССР Науч. советом по проблемам Ц. при АН СССР. Издаются журналы "Цитология" (АН СССР), "Цитология и генетика" (АН УССР). Цитологич. работы публикуются в журналах по смежным дисциплинам. В мире издаётся более 40 цитологич. журналов. Периодически выходят книги многотомных интернац. изданий: протоплазматология ("Protoplasmatolo-gia") (Вена) и междунар. обозрение по Ц. ("International Review of Cytology") (Нью-Йорк). Имеется Междунар. об-во биологии клетки (International Society of Cell Biology), регулярно созывающее цитологич. конгрессы. Междунар. орг-ция по исследованию клетки (International Cell Research Organization) и Европ. орг-ция по биологии клетки (European Cell Biology Organization) создают рабочие группы по отд. проблемам Ц., организуют курсы по узловым вопросам Ц. и для изучения методик, обеспечивают обмен информацией. В ун-тах СССР на биологич. и биолого-почвенных ф-тах преподаётся курс общей Ц. Во многих ун-тах проводятся специализированные курсы по разным проблемам Ц. В виде раздела Ц. входит также в состав курсов гистологии животных, анатомии растений, эмбриологии, протистологии, бактериологии, физиологии, патология, анатомии, к-рые читаются в с.-х., пед. и мед. уч. заведениях. См. также ст. Клетка и лит. при ней.

Лит.: Кацнельсон 3. С., Клеточная теория в ее историческом развитии, Л., 1963; Руководство по цитологии, т. 1 - 2, М. - Л., 1965 - 66; ДеРобертис Э., Новинский В., Саэс Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1973; В г о w n W. V., В е г-t k е Е М., Textbook of cytology, Saint Louis, 1969; H i г s с h G. С., R u s k a H., S i t t e P., Gnmdlagen der Cytologie, Jena, 1973. В. Я. Александров.

ЦИТОПЛАЗМА (от цито... и греч. plasma - вылепленное, оформленное), внеядерная часть протоплазмы клетки, ограниченная клеточной мембраной. Термин "Ц." предложен Э. Страсбургером (1882) - в отличие от протоплазмы ядра (кариоплазмы, или нуклеоплазмы). В Ц. различают: постоянные включения -органоиды - универсальные структуры клетки, связанные с выполнением её осн. функций (митохондрии, Голъджи комплекс, эндоплазматическая сеть, ри-босомы, пластиды и др.); временные включения - отложения специфич. веществ (липиды, углеводы, белки, пигменты, секреторные гранулы); спец. образования - миофибриллы, тонофиб-риллы и др. Все включения погружены в гиалоплазму, относительно гомогенную часть Ц., представляющую собой коллоидный раствор многих молекул. См. Клетка, Протоплазма.

ЦИТОРРИЗ (от цито... и греч. rhysos-сморщенный), сильное сокращение и сморщивание растит, клетки при её обезвоживании; в отличие от плазмолиза, оболочка при Ц. сокращается вместе с плазмой, впячиваясь внутрь клетки. Наблюдается при завядании листьев в сухой атмосфере.

ЦИТОСПОРОЗ, инфекционное заболевание, вызывающее усыхание плодовых и лесных древесных пород. Особенно сильно поражаются косточковые (абрикос, персик). Встречается повсеместно. Возбудители заболевания -грибы рода Cytospora. У косточковых пород на коре штамба и крупных ветвей образуются некротические, несколько вдавленные (в виде язв) участки, из к-рых истекает камедь; под корой повреждены также перидерма, луб, древесина. Поражённые ветви или деревья погибают весной или в первой половине лета. У семечковых плодовых пород Ц. проявляется в засыхании отд. участков коры или целых ветвей с образованием на них пик-нид (органов размножения возбудителя болезни). Ц. у лесных пород выражается в отмирании коры. Меры борьбы: уничтожение усохших ветвей и деревьев; защита деревьев от механич. и термич. повреждений; опрыскивание косточковых ранней весной и осенью бордоской жидкостью.

Лит. см. при ст. Церкоспорозы.

ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (от цито... и греч. statikos - способный останавливать, останавливающий), различные по хим. структуре лекарственные вещества, блокирующие деление клеток. Механизмы подавления определённых этапов клеточного деления этими препаратами различны. Так, алкилирующие средства (напр., эмбихин, циклофос-фан) непосредственно взаимодействуют с ДНК; антиметаболиты подавляют обмен веществ в клетке, вступая в конкуренцию с нормальными метаболитами-предшественниками нуклеиновых кислот (антагонисты фолиевой кислоты - ме-тотрексат; пуринов - 6-меркаптопурин, тиогуанин; пиримидинов - 5-фторурацил, цитозин-арабинозид). Нек-рые противоопухолевые антибиотики (напр., хризомаллин, рубомицин) блокируют синтез нуклеиновых к-т, а алкалоиды растит, происхождения (напр., винк-ристин)- расхождение хромосом при делении клеток. Конечный эффект Ц. с.-избирательное подавление делящихся клеток - во многом сходен с биологическим действием ионизирующих излучений, хотя механизмы их цитостатич. влияния различны. Многие Ц. с. способны преим. подавлять опухолевый рост либо угнетать размножение нормальных клеток определённых тканей. Напр., мие-лосан способен угнетать родоначальные кроветворные клетки костного мозга, но почти не влияет на лимфатич. клетки и клетки кишечного эпителия, а циклофосфан угнетает лимфатич. клетки. Поэтому именно циклофосфан используют в качестве средства подавления иммунных реакций, а миелосан эффективен в лечении нек-рых опухолей, возникших из костномозговых кроветворных клеток (напр., хронич. миелолей-коза).

Способность Ц. с. подавлять размножение клеток используется преим. в химиотерапии злокачеств. опухолей (см. Противоопухолевые средства). Поскольку злокачеств. опухоли содержат наборы разных клеток (с неодинаковыми скоростями размножения, особенностями обмена), часто проводят одноврем. лечение несколькими Ц. с., что препятствует рецидивам опухоли, к-рые обусловлены размножением устойчивых к определённому препарату клеток. Применение комбинаций Ц. с. позволило добиться увеличения продолжительности жизни (вплоть до случаев практич. выздоровления) больных лимфогранулематозом, острым лимфобластиым лейкозом детей, хорионэпителиомой и нек-рыми др. видами опухолей.

Нек-рые Ц. с. используют в качестве иммунодепрессантов - для подавления реакций иммунитета при аутоиммунных заболеваниях, вызванных появлением антител к собств. тканям организма, и при пересадке органов (см. Трансплантация), когда необходимо подавить выработку антител к тканям пересаживаемого органа. Этот эффект Ц. с. обусловлен остановкой деления соответствующих (т. н. иммунокомпетентных) лимфатич. клеток. Воздействие больших доз Ц. с. приводит к т. н. цитостати-ческой болезни, к-рая характеризуется угнетением кроветворения, поражением желудочно-кишечного тракта, клеток кожи, печени. Это ограничивает леч. дозы Ц. с., в частности при лечении опухолей.

Лит.: Петров Р. В., МанькоВ. М., Иммунодепрессоры. (Справочник), М., 1971; Сигидин Я. А., Механизмы лечебного действия антиревматических средств, М., 1972; Новое в гематологии, под ред. А. И. Воробьева и Ю. И. Лорие, М., 1974; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 7 изд., т. 2, М.. 1972.

А. И. Воробьёв, Э. Г. Брагина.

ЦИТОТОМИЯ (от цито... и греч. tome) - разрез, рассечение), цито кинез, разделение тела растительной или животной клетки; обычно Ц. завершает митоз. Плоскость деления всегда проходит поперёк веретена деления клетки, посередине между полюсами. Растит, клетки, обладающие плотной стенкой, разделяются путём образования клеточной перегородки, к-рая, сливаясь с боковыми стенками материнской клетки, расчленяет её на две дочерние (см. Фрагмопласт). В животных клетках Ц. осуществляется образованием перетяжки - борозды деления. Она образуется на периферии клетки и, углубляясь, постепенно разделяет цитоплазму на две части. Образование борозДы связывают гл. обр. с изменениями поверхностного, или кортикального, слоя клетки. В разделении клеточного тела, вероятно, принимают участие митотич. аппарат (определяет плоскость возникновения борозды) и хромосомы (в отсутствие их замедляется темп Ц., образуются неполные борозды). Полагают, что действие обеих этих структур на Ц. не прямое и происходит лишь на ранних стадиях деления. Не исключено, что хромосомы выделяют какие-то химия, вещества, влияющие на свойства кортикального слоя. Отсутствие Ц. на заключит, стадии митоза (в телофазе) довольно частое явление, приводящее к возникновению двуядерных клеток. М. Е. Аспиз.

ЦИТОФОТОМЕТРИЯ (от цито..., фото... и ...метрия), один из методов количественной цитохимии, позволяющий определять химия, состав клеток в гистологич. препарате по поглощению света клетками. Через препарат пропускают монохроматическое излучение (свет) в виде пучка, диаметр к-рого соизмерим с диаметром клетки или внутриклеточной структуры. Концентрацию (С) исследуемого вещества в клетке находят по Бугера - Ламберта - Бера закону: Ф = Ф0.е-хсh, где Ф- интенсивность света после его прохождения через клетку; Фо - интенсивность падающего на клетку света; и - удельный монохроматич. поглощения показатель исследуемого вещества (рассчитанный на единицу его концентрации) при данной длине волны света; h - длина пути, проходимого светом в клетке (практически - толщина гистологич. препарата). Найдя концентрацию вещества внутри клетки и измерив её объём, можно рассчитать общее кол-во этого вещества в клетке. Ц. разработана швед, гистологом Т. Касперсоном в 1936. Чувствительность метода порядка 10-12 г. Точность Ц. снижается из-за ошибки измерения вследствие неравномерности распределения вещества внутри клетки; для предотвращения этой ошибки используют т. н. сканирующую, или Ц. при двух разных длинах волн излучения. Ультрафиолетовая (УФ) Ц. позволяет определять в неокращ. препаратах кол-во нуклеотидов, нуклеиновых к-т, белков по естеств. поглощению ими УФ-лучей. Шире распространена Ц. в видимой области спектра; при этом используют естеств. окраску отд. веществ или чаще искусств, окрашивание препаратов специфич. гистохимич. красителями, связывающимися с химич. компонентами клетки в определённых кол-вах. С помощью большинства красителей выявляют в клетке нуклеиновые к-ты, белки и их отд. реактивные группы, а также определяют активность ряда ферментов.

Лит.: Бродский В. Я., Трофика клетки, М., 1966; Введение в количественную цитохимию, пер. с англ., М., 1969; С a s р е г s-s о п Т., Cell growth and cell function, N. Y., 1950. Л. 3. Певзнер.

ЦИТОХАЛАЗИНЫ (от цито... и греч. chalasis - расслабленность), группа родственных антибиотиков, продуцируемых различными несовершенными грибами.
2842-1.jpg

Выделены в 1967 англ, исследователями (С. Б. Картер с сотрудниками). Установлено существование Ц. А, В, С, D, Ей F, различающихся боковыми группами Ri и R2. Ц. -кристаллич. соединения с мол. массой от 477 до 5Э7 и tnn от 182 до 270 "С; нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органич. растворителях. В низких концентрациях (1 мкг/мл) Ц. задерживают образование внутриклеточной перегородки после завершения расхождения хромосом в процессе клеточного деления - митоза, что приводит к образованию многоядерных клеток. В концентрации 10 мкг/мл вызывают выход ядра из клетки - энуклеацию. Способны останавливать эндоцитоз у макрофагов. Действие Ц. обратимо: при их удалении восстанавливается эндоцитоз; ядро, вышедшее из клетки, но не потерявшее с ним связи через цито-плазматич. мостик, входит обратно внутрь клетки. Полагают, что Ц. действуют на элементы сократ. системы клетки - мик-рофиламенты. Используются для цито-физиол. исследований.

Лит.: Carters. В., Effects of cytocha-lasins on mammalian cells, "Nature", 1967, v. 213, № 5073; его же, The cytochalasins as research tools in cytology, "Endeavour", 1972, v. 31, № 113. А. Д. Морозкин.

ЦИТОХИМИЯ, раздел цитологии, изучающий химич. природу клеточных структур, распределение химич. соединений внутри клетки и их превращения в связи с функцией клетки и её отд. компонентов. Ц. возникла в 20-х гг. 19 в. благодаря работам гл. обр. франц. ботаника Ф. В. Распая, суммировавшего представления о Ц. в книге "Очерки микроскопической химии в применении к физиологии" (1830). В дальнейшем были разработаны методы цитохимич. окрашивания (для наблюдения под микроскопом) углеводов, белков, аминокислот, минеральных соединений, липидов. Значит, прогрессом для Ц. явилось применение анилиновых красителей (кон. 19 - нач. 20 вв.). Осн. методич. подход Ц.- проведение соответствующих химич. реакций в гистологич. препаратах и их оценка под микроскопом. Оценка может быть качественной (визуальной) или количественной - с помощью методов цитофото-метрии, авторадиографии и др. За последние годы интенсивно развиваются электронно-микроскопич. (ультраструктурная) Ц. и иммуноцитохимия. К методам Ц. относятся также микрохимические, позволяющие иссекать и исследовать отд. клетки, и центрифугирование, позволяющее получать из ткани фракции, обогащённые определёнными видами клеток или субклеточных структур: ядрами, митохондриями, микросомами, цитоплазматич. мембранами и т. п. Осн. достижения Ц.: доказаны постоянство кол-ва ДНК в хромосомном наборе, участие макромолекул (нуклеиновых к-т и белков) в специфич. функциональной активности клетки, миграция макромолекул внутри клетки (из ядра в цитоплазму, из тела клетки в отростки и обратно и т. д.).

Лит.: Пирс Э., Гистохимия теоретическая и прикладная, пер. с англ., М., 1962; Введение в количественную цитохимию, пер. с англ., М., 1969. Л. 3. Певзнер.

ЦИТОХРОМОКСИДАЗА, цитохром а, а3, фермент класса оксидоредук-таз, конечный компонент цепи дыхательных ферментов, переносящий электроны от цитохрома с на молекулярный кислород. Ц. открыта в 1926 нем. учёным О. Варбургом (т. н. "дыхательный фермент Варбурга"). В растит, и животных клетках локализована во внутр. мембране митохондрий. По химич. природе Ц.-сложный белок, в состав молекулы к-рого входят два гема, два атома меди, а также 20-30% липидного компонента. Оба гема представлены гемом а, но только часть гема а окисляется кислородом и обозначается а3. Является ли Ц. единым белком с двумя функционально различными формами гема или он представляет собой комплекс двух различных цитохромов, пока не выяснено. Связь меди с белком осуществляется через S-содержащий лиганд. При отделении меди Ц. теряет активность. Мол. масса Ц. (по разным данным) от 50 000 до 240 000. Ингибиторами Ц. являются цианид, азид, СО, гидроксиламин. См. также Окисление биологическое. В В. Зуевский

ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗЫ, ферменты класса оксидоредуктаз, отщепляющие ионы водорода в животных и растит, клетках от восстановленных кофермен-тов - никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклео-тидфосфата (НАДФ). При этом электрон передаётся на железосодержащие белки цитохромы (напр., на цитохром с при работе НАДФ • Н-цитохром-оре-дуктазы из микросом). Все Ц.- флаво-протеиды; являются компонентами полиферментных комплексов, составляющих цепь дыхательных ферментов и системы гидроксилирования животных и растит, клеток. Ц. из митохондрий - не индивидуальные ферменты, а комплекс де-гидрогеназ и переносчиков электронов типа убихинонов, локализованных в мембране строго определённым образом.

ЦИТОХРОМЫ, сложные железосодержащие белки, простетич. (небелковая) группа к-рых представлена гемом (гемопротеи-ды). Впервые описаны в 1886 Мак-Манном (Шотландия) под назв. гистогематины, однако роль их в живых клетках оставалась невыясненной до 1925, когда Ц. были вновь открыты Д. Кейлином. Ц. широко распространены в растит, и животных клетках и микроорганизмах (дрожжах и нек-рых факультативных анаэробах) и связаны с мембранами митохондрий, эндоплазматич. ретикулума, хлоропластов и хроматофоров. Они играют важную роль во мн. процессах, протекающих в живых организмах,-клеточном дыхании, фотосинтезе, микро-сомальном окислении. Все Ц. способны отдавать и принимать электрон путём обратимого изменения валентности атомов железа, входящих в состав гема. Объединённые в короткие или длинные цепи (в зависимости от величины потенциала конечного акцептора электронов)

Ц. переносят электроны от дегидрогеназ к конечным акцепторам. Передача электронов от Ц. к Ц. позволяет клетке использовать энергию химич. соединений или солнечного света в энергетич. или пластич. целях. Так, в составе цепи дыхательных ферментов митохондрий Ц. при участии цитохромоксидазы осуществляют конечные этапы окисления субстратов кислородом. Освобождающаяся при этом энергия утилизируется для образования аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) или в виде мембранного потенциала; Ц. эндоплазматич. ретикулума составляют короткие нефосфори-лирующие цепи, являющиеся частью системы, осуществляющей обмен и обезвреживание ароматич. соединений (см. Окисление биологическое, Окислительное фосфорилирование).

По спектральным характеристикам, химич. строению боковых цепей гема и природе связи гема с белковой молекулой Ц. подразделяют на 4 типа: а, Ь, с, d, каждый из к-рых, в свою очередь, содержит неск. видов Ц. Те Ц., индивидуальность к-рых установлена, обозначают курсивной строчной буквой лат. алфавита, указывающей на принадлежность к определённой группе, и подстрочным числовым индексом (напр., цитохром ct). В восстановленном состоянии Ц. дают чёткий спектр с тремя выраженными полосами поглощения, характерными для каждого типа Ц. и позволяющими обнаружить Ц. спектрофотометрич. методами. Известно ок. 30 Ц., но только часть из них получена в виде индивидуальных белков. Получение высокоочищенных Ц. затруднено тем, что они прочно связаны с мембранами и отделяются только при обработке поверхностно-активными веществами или протсолитич. ферментами. Исключение составляют цитохромы Ъ3 и с, легко экстрагируемые солевыми растворами. Сравнение последовательности аминокислот в белковой части молекул цитохрома с, полученного из различных организмов, показало, что последовательность 35 и 11 аминокислотных остатков в разных участках цепи остаётся неизменной. Кол во замен в др. участках белковой цепи этого Ц., полученного из организмов различных видов, находится в прямой зависимости от фило-генетич. различий между этими видами (молекулы цитохромов с лошади и дрожжей различаются по 48 аминокислотным остаткам, утки и курицы - только по двум; у свиньи, коровы и овцы они идентичны).

Лит.: Арчаков А. И., Микросомаль-ное окисление, М., 1975; Ленинджер А., Биохимия. Молекулярные основы структуры и функций клетки, пер. с англ., М., 1976. В. В. Зуевский.

ЦИТРА (нем. Zither, от греч. kithara-кифара), струнный щипковый муз. инструмент. Имеет плоский деревянный корпус неправильной формы: две стороны деки, длинная и короткая, образуют прямой угол; против них лежат выпуклая и вогнутая стороны. Вдоль длинной прямой стороны расположен гриф с ладами, над к-рым натянуты 4-5 металлических струн, защипываемых плектром, надетым на большой палец правой руки; вне грифа находятся 24-39 жильных струн, на них играют остальными пальцами правой руки. Известна в Зап. Европе с кон. 18 в., была особенно широко распространена в Германии и Австрии в 19 в., в России появилась во 2-й пол. 19 в.

 Лит.: И о д к о В., Цитра. Краткий исторический очерк и описание инструмента, М., 1914; М о д р А., Музыкальные инструменты, М., 1959, с. 56-58; В га n d I meier J., Handbuch der Zither, Munch., [1963].

ЦИТРАЛЬ, 3, 7-диметил-2, 6-oктадиеналь, альдегид терпен ового ряда (см. Терпены); светло-жёлтая жидкость
2842-2.jpg

с сильным лимонным запахом, нерастворимая в воде, растворимая в спирте, эфире; tкип 228-229 0С, плотность 0,887 г /см3 (20 °С). Представляет собой смесь двух геометрич. изомеров: трйнс-Ц. (I, т. н. гераниаль) и цмс-Ц. (II, нераль). Ц.- компонент мн. эфирных масел. В пром-сти его выделяют гл. обр. из лемонграссового эфирного масла, содержащего до 80% Ц.; получают также синтетически, напр, из изопрена, ацетилена и ацетона. Применяют Ц. как компонент пищ. эссенций, парфюмерных композиций, лекарственных средств, сырьё в произ-ве ряда ценных душистых веществ (цитронеллола, ионона, метилионона, иралии, гидроксицитронеллаля) и витамина А.

ЦИТРИН (от позднелат. citrfnus - лимонный), жёлтый хрусталь, бразильский топаз, минерал, разновидность горного хрусталя жёлтого цвета. Окраска обусловлена точечными радиационными нарушениями кристал-лич. структуры. В природе Ц. редок, встречается в гидротермальных кварцевых жилах (альпийского типа), пегматитах, реже - в миндалинах лав. Внешне напоминает топаз, вследствие меньшего светопреломления отличается при огранке слабой "игрой" цветов. Красиво окрашенные прозрачные Ц.- драгоценные камни III класса. В ювелирной пром-сти получается нагреванием дымчатого кварца или аметиста. Освоен также синтез Ц. Гл. месторождения в Бразилии, Уругвае, на Мадагаскаре, в Шотландии, Испании, США; в СССР - на Урале (Мурзинка).

ЦИТРОН, цедрат (Citrus medica), растение рода Citrus сем. рутовых. Кустарник или небольшое дерево вые. до 3 м. Ветви с одиночными пазушными колючками дл. 3-5 см. Листья крупные, продолговато-овальные, плотные, с короткими крылатыми черешками. Верхние листья растущих побегов пурпурного цвета, на вызревших побегах - тёмно-зелёные. Цветки белые с красноватым оттенком, крупные, одиночные или в соцветиях, обоеполые или функционально мужские. Плод крупный, дл. 12-14 см, шир. 8-10 см, продолговатый, овальный или чалмовидный, с грубой шишковатой, бугристой (редко гладкой), очень толстой (2-5 см) кожурой лимонно-жёлтого, иногда оранжевого цвета, горьковатого или сладковатого вкуса, с приятным ароматом, мякоть кислая или кисло-сладкая, малосочная, содержит лимонную к-ту. Родина - Индия и Юж. Китай, в диком виде неизвестен. Разводится во мн. странах с субтропич. и тропич. климатом. На Черноморское побережье Кавказа завезён в кон. 17 в., но из-за слабой морозостойкости распространения не получил; встречается в коллекц. посадках и ботанич. садах в зоне влажных субтропиков Груз. ССР. Деревья Ц. сильно обмерзают при темп-ре -3, -4 °С. Плоды используют для приготовления варенья, кожуру - на цукаты. В Индии и др. субтропич. странах сеянцы Ц. применяют в качестве подвоя для др. цитрусовых культур, реже - в качестве декоративного растения. Из листьев, цветков и кожуры плодов получают эфирное масло. См. также Цитрусовые культуры.

Лит.: Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971. А. Д. Александров.

ЦИТРОНЕЛЛАЛЬ, 3,7-д и м е т и л-6-октеналь, терпеновый альдегид, (СН3)2С = СН(СН2)2СН (СНз)СН2СНО (см. Терпены); бесцветная жидкость с приятным запахом, напоминающим лимонный, нерастворимая в воде, растворимая в спирте и эфире; tкип 206,9 °С, плотность 0,855 г/см3(20 °С). Содержится во мн. эфирных маслах, откуда его выделяют (гл. обр. из цитронелл-ово-го масла) ректификацией или в виде бисульфитного производного. Применяют Ц. как компонент парфюмерных композиций и сырьё в произ-ве душистых веществ (цитронеллола, гидроксицитро-неллаля и др.).

ЦИТРОНЕЛЛОЛ, 3,7-д и м е т и л-6-о к т е н о л, спирт терпенового ряда (СН3)2С = СН(СН2)2СН (СН3)(СН2)2ОН (см. Терпены), бесцветная жидкость с запахом роз, нерастворимая в воде, растворимая в спирте и эфире; tкип 116 °С (при ~ 2,0 кн/м2), плотность 0,855 г/см3 (20 °С). Содержится во мн. эфирных маслах (розовом, гераниевом и Др.), однако получают его из более дешёвого и доступного сырья, напр, каталитич. восстановлением цитронеллаля. Ц. и его эфиры широко применяют как душистые вещества в парфюмерии.

ЦИТРУЛЛИН, а-амино-8-уреидовале-риановая кислота, H2NCONH(CH2)3 CH(NН2)COOH, природная аминокислота. Существует в виде двух оптически-активных L, D-и рацемической D L-форм. L-Ц. содержится в свободном виде в соке арбуза и нек-рых др. растений, в корневых клубеньках бобовых, тканях млекопитающих (печень, почки, мозг, мышцы, кровь). В состав природных белков Ц. не входит; выделенный из ферментативных гидролизатов казеина Ц. получается при расщеплении аргинина. В организме принимает участие в реакциях орнитинового цикла (служит промежуточным продуктом в биосинтезе аргинина из орнитипа). У растений участвует также в процессе фиксации азота.

Лит.: Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Ленинджер А., Биохимия. Молекулярные основы структуры и функций клетки, пер. с англ., М., 1976.

ЦИТРУСОВАЯ НЕМАТОДА (Tylen-chulus semipenetrans), червь-паразит из класса круглых червей, или нематод. Длина тела самки 0,4-0,5 мм, самца-0,3-0,4 мм. Поражает корневую систему цитрусовых и нек-рых др. растений, в т. ч. винограда и маслины. Питается корой корня, что вызывает отставание в росте, а зачастую и гибель растения. Распространена Ц. н. по всему земному шару в р-нах возделывания цитрусовых. Меры борьбы: посадка в незаражённую почву только здоровых растений; тщательный уход за посадками; внесение органич. удобрений, способствующих активизации естеств. врагов Ц. н. в почве; обработка растений нематоцидами.

Лит.: Кирьянова Е. С. и Кралль Э. Л., Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними, т. 2, Л., 1971.

ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУРЫ, группа растений рода цитрус, возделываемых для получения плодов (также иногда наз. цитрусами). В мировом плодоводстве выращивают ок. 28 видов: апельсин, грейпфрут, мандарин, лимон, бергамот, цитрон, лайм и др. Плоды Ц. к. отличаются высокими вкусовыми качествами, содержат лимонную к-ту, сахара, витамины С (более 60 мг% ), Р, группы В, каротин (провитамин А). Их используют в свежем виде как фрукты, перерабатывают на сок, варенье, цукаты, ликёры, применяют в кулинарии; из кожицы, цветков и листьев получают эфирное масло (содержание его 2-3,5% ) для парфюмерной и пищ. пром-сти. Из Ц. к. наиболее распространены апельсин, мандарин, грейпфрут, лимон. Осн. площади в США, Китае (юж. и центр, р-ны), Японии, Индии, Пакистане, Австралии, странах Средиземноморья. Мировое произ-во плодов (млн. т): 24,5 в 1961-65, 34,9 в 1970, 39,7 в 1975.

В СССР пром. культура цитрусовых сосредоточена в Зап. Грузии (более 90% площади посадок), где в условиях открытого грунта выращивают мандарин, апельсин, лимон, грейпфрут. В Ленко-ранском р-не Азербайджана возделывают мандарин, (в суровые зимы нуждается в укрытии). Небольшие посадки Ц. к. имеются в р-не Сочи. Большая работа по акклиматизации лимона и апельсина проведена в Таджикистане. Здесь освоена траншейная культура этих растений при орошении. Произ-во плодов Ц. к. 112,4 тыс. т в 1976.

Илл. см. на вклейке к стр. 561.

Лит.: Е к и м о в В. П., Субтропическое плодоводство, М., 1955; ЖуковскийП. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971. А. Д. Александров.

ЦИТТАУ (Zittau), город в ГДР, в окр. Дрезден, на р. Нейсе. 42 тыс. жит. (1975). Ж.-д. узел. Текст, пром-сть и текст, машиностроение, автостроение (з-д грузовых машин "Робур-Верке"), радиоэлектронная пром-сть, произ-во литья. Швейная пром-сть. В р-не - добыча бурого угля.

ЦИТТЕЛЬ (Zittel) Карл Альфред [25.9. 1839, Балинген (Баден),- 5.1.1904, Мюнхен], немецкий геолог и палеонтолог. С 1863 проф. минералогии, геологии и палеонтологии политехникума в Карлсруэ, с 1866 проф. Мюнхенского ун-та, с 1899 президент Баварской АН. Участвовал в экспедициях по Скандинавии, Франции, Италии, Ливии и Египту. Занимался биостратиграфией юрских, меловых и третичных отложений. Осн. труды -"Руководство по палеонтологии" (т. 1-5, 1876-93) и "Основы палеонтологии" (т. 1-2, 1895, рус. пер., ч. 1, 1934) способствовали развитию палеонтологии и представляют важные справочные и учебные руководства.

С о ч.; Geschichte der Geologie und Pala-ontologie bis Ende des 19. Jahrhunderts, Miin-chen -Lpz., 1899; Grundzuge der Palaonto-logie (Palaozoologie), Abt. 1, 6 Aufl., Abt.2, 4 Aufl., Munch. -В., 1923 - 24; в рус. пер.-Первобытный мир. Очерки по истории мироздания, СПБ, 1873.

ЦИФИРНЫЕ ШКОЛЫ, арифметические школы, гос. начальные общеобразоват. школы для мальчиков,
существовавшие в России в 1714-44. По указу Петра I должны были открываться во всех губерниях и провинциях как школы обязат. обучения всех детей дворян и чиновников от 10 до 15 лет. Это требование позднее было распространено на детей духовенства и купечества. В Ц. ш. допускались дети всех других слоев населения, кроме крестьянских. В этих бесплатных светских школах, помимо овладения чтением гражд. печати, письмом и географией, основным был курс цифири - арифметики с началами геометрии. Ц. ш. готовили грамотных людей для гос. учреждений, армии и флота, пром-сти и торговли, а также для поступления в проф. школы - навигац-кие, адмиралтейские и т. п. Для обучения в Ц. ш. использовались воспитанники этих спец. уч. заведений, в частности моек. Школы математических и навигацких наук.

Обязательную учебную повинность для дворянства, духовенства и купечества Петру I осуществить не удалось. В 1723 было 42 Ц. ш., а затем они начали сливаться с гарнизонными школами, архиерейскими школами, горнозаводскими школами. В 1744 указ Сената "О соединении в губерниях и провинциях арифметических и гарнизонных школ в одно место" фактически положил конец существованию всех Ц. ш.

Лит.: Константинов Н. А. и Струминский В. Я., Очерки по истории начального образования в России, 2 изд., М., 1953, с. 37 - 50; Очерки истории школы и педагогической мысли народов СССР. XVIII в.- первая половина XIX в., отв. ред. М. Ф. Шабаева, М.. 1973, гл. 1.

ЦИФРОВАННЫЙ БАС, см. Генерал-бас..

ЦИФРОВАЯ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ МАШИНА (ЦВМ), вычислительная машина, преобразующая величины, представленные в виде набора цифр (чисел). Простейшие преобразования чисел, известные с древнейших времён,- это ариф-метич. действия (сложение и вычитание). Но арифметич. операции - лишь частный случай преобразований величин, заданных в цифровой форме, и в совр. ЦВМ они составляют лишь небольшую часть всего набора операций, к-рые машина выполняет над числами.

Первыми устройствами для простейших вычислений служили абаки и счёты: с их помощью выполняли арифметич. операции - сложение и вычитание (см. Вычислительная техника). Эти инструменты избавляли человека от необходимости помнить таблицу сложения и записывать промежуточные результаты вычислений, т. к. в те времена бумага (или её аналог) и пишущие инструменты были редкостью. Важным шагом в развитии вычислит, устройств явилось изобретение Б. Паскалем суммирующей машины (1641, по др. данным - 1643). В машинах Паскаля каждой цифре соответствовало определённое положение разрядного колеса, разделённого на 10 секторов. Сложение в такой машине осуществлялось поворотом колеса на соответствующее число секторов. Идея использовать вращение колеса для выполнения операции сложения (и вычитания) предлагалась и до Паскаля (напр., проф. Тю-бингенского ун-та В. Шиккардом, 1623), но важнейшим элементом в машинах Паскаля был автоматич. перенос единицы в следующий, высший разряд при полном обороте колеса предыдущего разряда (так же, как при обычном сложении десятичных чисел в старший разряд числа переносят десятки, образовавшиеся в результате сложения единиц, сотни -от сложения десятков и т. д.). Именно это давало возможность складывать многозначные числа без вмешательства человека в работу механизма. Этот принцип использовался в течение почти трёхсот лет (сер. 17 - нач. 20 вв.) при построении арифмометров (приводимых в действие от руки) и электрич. клавишных вычислительных машин (с приводом от электродвигателя).

Первые вычислит, машины выполняли следующие элементарные операции: сложение и вычитание, перенос единицы в следующий разряд при сложении (или изъятие единицы при вычитании), сдвиг (перемещение каретки вручную в арифмометрах, автоматически в электрич. машинах), умножение (деление) осуществлялось последоват. сложениями (вычитаниями). При этом функции человека и машины в процессе вычислений распределялись след, обр.: машина выполняла арифметич. операции над числами, человек управлял ходом вычислит, процесса, вводил в машину числа, записывал результаты (окончательные и промежуточные), искал по таблицам значения различных функций, входящих в расчёт. При таком распределении ролей повышение скорости выполнения машиной арифметич. операций лишь незначительно увеличивало скорость вычислений в целом, поскольку процедуры, выполняемые человеком, составляли большую часть вычислит, процесса. Поэтому, несмотря на то, что технич. скорость электрич. вычислит, машин в принципе допускала выполнение до 1000 арифметич. операций в 1 ч, практически скорость вычислений составляла не более 1000 операций в течение 8-часового рабочего дня.

Шагом вперёд в развитии техники ЦВМ было создание счётно-перфорационных машин. В этих машинах все "человеческие" функции, кроме поиска по таблицам, возлагались, по существу, на машину. Правда, для ввода исходных данных их необходимо было предварительно нанести на перфорационные карты. Эта операция выполнялась человеком отдельно на специальном устройстве. В машину вводилась колода подготовленных перфокарт, и далее уже без вмешательства человека машина считывала содержащиеся в них данные и выполняла все необходимые вычислит, операции. Промежуточные результаты вычислений записывались в запоминающие регистры, окончательные печатались на бумаге (или выводились на перфокарты, а котом специальное устройство перепечатывало их с перфокарт на бумагу). Что касается управления вычислит, процессом, то порядок действий счётно-пер-форац. машины задавался соответствующей коммутацией электрич. связей на коммутационной доске. Т. о., в счётно-перфорац. машинах в зачаточном виде уже содержались все важнейшие элементы автоматич. ЦВМ, работающей без участия человека, после того как необходимая подготовка для выполнения ею вычислит, процесса была закончена. Счётно-перфорац. машины имели арифметическое устройство, память (в виде колоды перфокарт и регистров для запоминания промежуточных результатов), устройство ввода (с перфокарт) и вывода данных. В этих машинах арифметич.
операции выполнялись так же, как и в арифмометрах, посредством механич. перемещений, что весьма ограничивало их быстродействие. Но наиболее "узким местом" этих машин было управление вычислит, процессом. Поскольку управление (задание последовательности элементарных операций) осуществл ялось путём соответствующих соединений различных клемм коммутационной доски с помощью проводов, то лишь несложные последовательности вычислит, операций могли быть "закоммутированы". Эти операции могли повторяться многократно, поэтому счётно-перфорационные машины особенно широко применялись в тех случаях, когда решение задачи сводилось к повторению простых наборов операций, напр. при решении задач бухгалтерского учёта, простых задач статистич. анализа; самыми сложными для решения на счётно-перфорац. машинах были обыкновенные линейные дифференциальные уравнения второго порядка.

К 70-м гг. 20 в. счётно-перфорац. машины практически повсеместно вышли из потребления в связи с заменой их более совершенными и универсальными электронными ЦВМ. Но в историч. плане значение счётно-перфорац. машин состояло в том, что их применение позволило накопить опыт машинной обработки информации и понять, что же необходимо для создания автоматич. ЦВМ. Автоматически действующая ЦВМ независима от физ. устройства, должна обладать следующими функциональными возмо к-ностями: выполнять операции (в т. ч. арифметические) над величинами ("словами"), заданными в цифровой форме; запоминать исходную информацию (исходные данные и описание вычислит. алгоритма - программу) и результаты вычислений; управлять вычислит, процессом, т. е. автоматически настраивать машину на выполнение очередной операции в соответствии с программой; "общаться с человеком", т. е. воспринимать от него исходную информацию и выдавать нужные ему результаты вычислений. Обычно эти функции выполняются соответствующими устройствами (рис. 1). Однако возможно также и частичное совмещение функций в одном устройстве, но в любом случае выполнение всех этих функций - обязательное условие для автоматич. ЦВМ. Каждая ЦВМ должна иметь "цифровые элементы", обладающие конечным числом устойчивых состояний; число таких состояний должно быть равно числу цифр той системы счисления, к-рая принята в данной ЦВМ. Так, в настольных механич. ЦВМ (напр., арифмометрах) такими элементами служат т. н. цифровые колёса, принимающие десять определённых положений (в соответствии с десятичной системой счисления). Электронные цифровые элементы наиболее просто реализуются с двумя устойчивыми состояниями. Поэтому в электронных ЦВМ предпочтительна двоичная система счисления, в к-рой имеются лишь две цифры: "О" и "1". Переход на эту систему счисления не только облегчил представление чисел, но и существенно упростил выполнение операции над ними. Напр., цифровой элемент сумматора в этом случае должен обладать такими свойствами: изменять состояние на противоположное каждый раз при поступлении единичного сигнала (соответствующего прибавлению 1) и, если цифровой элемент был уже в состоянии "1", одновременно с изменением своего состояния посылать единичный сигнал в цифровой элемент следующего, старшего разряда сумматора. Действие умножения сводится к многократным прибавлениям множимого и сдвигам (деление - к вычитанию и сдвигам). Существенно упрощаются в двоичной системе счисления и логические операции. Сколь-нибудь сложный вычислит, алгоритм содержит обычно разветвления вычислит, процесса, повторения вычислит, процедур, различные условия, налагаемые на точность вычислений, и мн. др. указания. Машина должна "понимать" эти указания и сама "принимать решения" о своевременном их выполнении; такие действия машины не являются арифметическими, они предназначены для логич. анализа ситуаций. Одна из самых обычных процедур машины: если имеет место такая-то ситуация, то следует выполнить такой-то шаг вычислит, алгоритма (команду программы), иначе нужно перейти к реализации нек-рой др. команды. Включение в состав операций вычислит, машины помимо арифметических ещё и логических привело к тому, что возможности электронных ЦВМ вышли далеко за пределы их прямого назначения (арифметич. вычислений) и ЦВМ стали универсальными преобразователями дискретной информации. А т. к. непрерывная информация практически всегда может быть аппроксимирована дискретной, то можно сказать, что совр. электронные ЦВМ являются универсальными преобразователями информации любого вида.

Типовая блок-схема цифровой вычислительной машины.

Первая электронная ЦВМ - ЭНИАК была построена в 1945 и вступила в строй в 1946 в США. При создании первых электронных ЦВМ не было необходимости изобретать новые элементы специально для них: такие элементы уже использовались в системах автоматич. управления и особенно в радиолокационных установках. Требовалось лишь приспособить их для использования в ЦВМ. Цифровым элементом первых электронных машин был триггер, собранный на электронных лампах (двух триодах). Выбор такого цифрового элемента привёл к тому, что первая электронная ЦВМ содержала большое число электронных ламп и была весьма ненадёжной в работе. Всё же именно с ЭНИАК началась история электронных ЦВМ. Значение ЭНИАК в развитии вычислит, техники определяется прежде всего тем, что она показала - задача создания автоматич. ЦВМ, работающей по заранее заданной программе, в принципе осуществима, для чего необходима лишь её технологич. доработка. С этого момента во мн. странах начались энергичные поиски, направленные на создание надёжных электронных цифровых элементов и разработку рациональных структур ЦВМ.

Поисковый этап в развитии ЦВМ закончился к нач. 50-х гг. созданием типичной ЦВМ 1-го поколения, в к-рой цифровым элементом оперативной памяти служит кольцевой ферритовый сердечник с прямоугольной петлёй гистерезиса, обладающий двумя устойчивыми состояниями остаточной намагниченности, а основным элементом устройства управления и арифметич. устройства был триггер на электронных лампах. Надёжность ЦВМ 1-го поколения была значительно выше, чем у первых ЦВМ; кроме замены триггеров в памяти ЦВМ ферри-товыми сердечниками, повышение надёжности ЦВМ - результат целого ряда технологич. усовершенствований. Т. к. по чисто технологич. причинам создание быстродействующего ферритового запоминающего устройства большого объёма в тот период было неосуществимо, то в ЦВМ, наряду с запоминающими устройствами на ферритовых сердечниках, использовались (и используются до сих пор) относительно медленные периферийные или внешние запоминающие устройства на магнитных лентах, магнитных дисках, магнитных барабанах, ёмкость к-рых ограничивается, вообще говоря, лишь размерами занимаемой ими площади. Непрерывно растущая сложность задач, решаемых с помощью ЦВМ, требовала усложнения структуры вычислит. машин, увеличения числа электронных элементов, что сопровождалось увеличением габаритов ламповых машин и потребляемой ими мощности. Несмотря на технологич. усовершенствования, электронная лампа оставалась самым ненадёжным элементом ЦВМ 1-го поколения; использование ламп стало тормозить дальнейшее развитие техники ЦВМ.

В сер. 50-х гг. в ЦВМ на смену электронным лампам пришли полупроводниковые приборы - диоды и транзисторы. Т. к. срок службы полупроводниковых приборов значительно выше, чем у электронных ламп, то с переходом на новую элементную базу существенно повысилась надёжность ЦВМ, заметно уменьшились и габариты машин. С внедрением цифровых элементов на полупроводниковых приборах началось создание ЦВМ 2-го поколения.

Типовая блок-схема цифровой вычислительной машины.

Усовершенствование вычислит, машин было направлено на повышение их быстродействия: у машин 1-го поколения быстродействие выросло от неск. сотен операций в 1 сек до неск. десятков тыс. операций в 1 сек; первые транзисторные машины имели быстродействие порядка 5 тыс. операций в 1 сек и в процессе развития достигли уровня 10-15 млн. операций в 1 сек (ЦВМ CDC-7600, США).

Однако при той организации вычислит, процесса, к-рая использовалась в ЦВМ 1-го поколения, дальнейшее увеличение быстродействия уже практически не повышало производительности машин. В ЦВМ вводили программу решения нек-рой задачи и до окончания решения и вывода результатов вычислений нельзя было вводить новую задачу. Но во всяком вычислит, процессе, помимо быстрых операций (напр., арифметич. или нек-рых логич. операций), имеются и медленные операции, выполняемые механич. устройствами: считывание исходной информации, вывод на печать результатов вычислений, пересылки информации из внеш. памяти в оперативную и др. По мере повышения быстродействия медленные операции занимали всё большую часть общего времени работы машины, тогда как "быстрые" устройства машины (напр., арифметическое устройство) простаивали и, т. о., усовершенствования, касавшиеся только электронных элементов, не давали сколько-нибудь заметного роста производительности ЦВМ. Поэтому в 60-х гг. произошло существенное изменение структуры ЦВМ, в результате которого различные устройства получили возможность работать независимо друг от друга по разным программам. Это позволило одновременно решать на машине несколько задач (см. Мультипрограммирование). Напр., в то время как в ходе решения одной из задач осуществляется медленная операция (иногда она длится неск. сек), арифметич. устройство успевает решить не одну, а неск. задач. Наиболее производительные из совр. ЦВМ одновременно могут обрабатывать неск. десятков задач. Работой ЦВМ и формированием потока задач управляет особая программа - операционная система. Мультипрограммный режим не ускоряет решение одной определённой задачи, но весьма существенно повышает общую производительность ЦВМ.

Следующий этап в развитии мультипрограммных режимов работы - переход к ЦВМ коллективного пользования (см. Сеть вычислительных центров). Ввод задач в машину не обязательно должен производиться с одного устройства ввода, таких устройств может быть несколько, и располагаться они могут не в машинном зале, а непосредственно у потребителей "машинных услуг", часто удалённых от ЦВМ на значит, расстояние. С помощью таких устройств (терминалов) по линиям связи (обычно телефонным) задачи вводят в машину, к-рая сама определяет их очерёдность, время их решения. Результаты решения также по линиям связи направляются на терминалы, к-рые должны иметь выводные устройства, печатающее устройство или дисплей (см. Отображения информации устройство).

Создание мультипрограммных машин привело к развитию систем ЦВМ коллективного пользования, объединяющих в единое целое неск. машин с различной производительностью и обслуживающих одновременно десятки и сотни потребителей, расположенных не только в разных городах, но нередко в различных странах. Такое использование ЦВМ требовало расширения их функциональных возможностей и, следовательно, усложнения их структуры; полупроводниковая техника уже не отвечала требованиям развития ЦВМ как в отношении габаритов и потребления энергии, так и в отношении их технологичности и надёжности.

На смену ЦВМ 2-го поколения в 60-х гг. пришли машины 3-го поколения, построенные на интегральных микросхемах (см. Интегральная схема). В ЦВМ 2-го поколения элементарный блок собирался из отд. деталей (диодов, транзисторов, конденсаторов, резисторов и т. п.), соединяемых посредством пайки. Такие блоки, хотя и значительно меньших габаритов, чем ламповые панели машин 1-го поколения, всё же имели заметные размеры (до неск. десятков, иногда сотен см3), а места пайки являлись источником частых отказов. Применение в ЦВМ интегральных микросхем позволило повысить насыщенность блоков ЦВМ без увеличения их физ. размеров. Если первые интегральные микросхемы (ИС) заменяли один блок ЦВМ 2-го поколения, то большие интегральные микросхемы (БИС)- неск. десятков таких блоков, и степень их насыщения (интеграции) непрерывно растёт. К электронным ЦВМ 4-го поколения часто относят машины, построенные на БИС. Однако такая классификация вряд ли обоснована, т. к. нет чёткой границы между "обычными" интегральными микросхемами и "средними", между "средними" и "большими", между "большими" и "сверхбольшими". Значительно более важный фактор в развитии электронных ЦВМ - изменение осн. элементов оперативной памяти. Если ЦВМ 1-го, 2-го и 3-го поколений имеют в своём составе запоминающие устройства на ферритовых сердечниках, то в ЦВМ 4-го поколения в качестве элементов памяти находят применение полупроводниковые приборы, изготавливаемые по технологии, аналогичной технологии изготовления, интегральных микросхем. Образцы такой памяти небольшого объёма создавались и использовались (нач. 70-х гг.) как "сверхбыстродействующая память"; в сер. 70-х гг. наметилась тенденция создания оперативной памяти на полупроводниках и использования ферритовых запоминающих устройств в качестве дополнительной "медленной" памяти.

Для 70-х гг. весьма характерно явление "поляризации" в технике ЦВМ: с одной стороны, применение вычислит, систем коллективного пользования приводит к созданию сверхмощных машин с быстродействием порядка неск. десятков млн. операций в секунду и с очень большими объёмами оперативной памяти; с др. стороны, для индивидуального использования, а также для управления тех-нологич. процессами и обработки экспериментальных данных в исследовательских лабораториях создаются малые ЦВМ (или мини-ЦВМ, миникомпью-теры)- малогабаритные машины (включая настольные) со ср. быстродействием. Мини-ЦВМ, соединённые линиями связи с мощными вычислит, системами коллективного пользования, могут применяться как терминалы. Приставка "мини" относится гл. обр. к размерам машин, т. к., напр., по производительности малые ЦВМ нередко превосходят самые мощные машины 1-го поколения. Наметилась также тенденция к сокращению выпуска машин ср. мощности, поскольку мини-ЦВМ могут обеспечить решение большей части задач индивидуального потребителя, а для решения сложных задач выгоднее обратиться к вычислит, системам коллективного пользования. В кон. 60-нач. 70-х гг. сверхмощные ЦВМ становятся мультипроцессорными, т. е. в одной такой машине сосредоточивается неск. процессоров, функционирующих одновременно (параллельно). Преимущество мультипроцессорных систем для одновременного решения многих задач очевидно, но наличие в одной вычислит, системе неск. процессоров в принципе позволяет расчленить также и процесс решения одной задачи, поскольку каждый реальный вычислит, алгоритм содержит ряд ветвей, выполнение к-рых может проводиться независимо друг от друга, что даёт весьма большое сокращение времени решения задачи. Мультипроцессорные ЦВМ, технологич. основой к-рых являются БИС, следует, по-видимому, отнести к машинам 4-го поколения.

ЦВМ находят всё большее применение в различных сферах человеческой деятельности. Важнейшие области их использования (кон. 70-х гг.): научно-технич. расчёты, в основе к-рых лежат матем. методы; автоматизация проектирования технич. объектов; экономич. расчёты (экономико-статистич. анализ, демографич. статистика, планирование, исследование операций, бухгалтерский и материальный учёт); информационно-справочная служба (научно-технич. информация, библиотечная, диспетчерская служба и др.); матем. моделирование в "описательных" науках - биологии, медицине, геологии, социологии и др.; автоматич. управление технологич. процессами, транспортными средствами, а также сложными экспериментальными установками.

Лит.: Китов А. И., Криницкий Н. А., Электронные цифровые машины и программирование, 2 изд., М., 1961; Мультипроцессорные вычислительные системы, под ред. Я. А. Хетагурова, М., 1971; К а г а н Б. М., Каневский М. М., Цифровые вычислительные машины и системы, 2 изд., М., 1973; Б а р д и ж В. В., Магнитные элементы цифровых вычислительных машин, 2 изд., М., 1974; А п о к и н И. А., Майстров Л.Е., Развитие вычислительных машин. М., 1974; Преснухин Л. Н., Нестеров П. В., Цифровые вычислительные машины, М., 1974; К о р о-л ё в Л. Н., Структуры ЭВМ и их математическое обеспечение, М., 1974.

А. Л. Дородницын.

ЦИФРОВАЯ ИНДИКАТОРНАЯ ЛАМПА, цифровой индикатор, электровакуумный прибор для визуального воспроизведения информации (представленной в знаковой форме) в виде светящихся изображений цифр и др. знаков. Используется гл. обр. в вычислит, устройствах, цифровых измерит, приборах, пультах управления. Наиболее распространены газоразрядные Ц. и. л. с неск. катодами, выполненными каждый в форме одного из изображаемых знаков, и анодом в виде сетки; лампа наполнена неоном под давлением в неск. десятков мм рт. ст.; иногда для повышения стабильности параметров Ц. и. л. в неё добавляют пары ртути. Для визуальной индикации знаков в таких Ц. и. л. служит катодный слой тлеющего разряда возникающего между анодом и одним из катодов при напряжении, достаточном для зажигания этого разряда. Ток в цепи анода подбирается таким, чтобы свечение целиком охватывало поверхность катода. Управление работой Ц. и. л. (переключение её катодов) обычно осуществляют с помощью различных коммутирующих устройств - механич. переключателей, реле, электромеханич. или электронных коммутаторов; последние часто работают в сочетании с усилит, устройствами. Выпускаемые пром-стью газоразрядные Ц. и. л. различаются по своим электрич. параметрам (напряжению зажигания, рабочему току), размерам воспроизводимых цифр и характеру их расположения относительно оси лампы (приборы с торцевой или боковой индикацией), по габаритам, форме баллонов и т. д. Известны т. н. многоразрядные Ц. и. л., у к-рых в одном баллоне конструктивно объединены неск. индикаторов с целью уменьшения габаритов индикационных блоков. Ц. и. л. характеризуются высокими надёжностью и долговечностью (срок их службы достигает 104ч), малой потребляемой мощностью (рабочий ток обычно не превышает неск. ма при напряжении порядка 100 в), достаточно большой яркостью (сотни кд/м2); они устойчивы к механич. и др. воздействиям. Осн. недостаток газоразрядных Ц. и. л.- невозможность их непосредственного согласования с низковольтными устройствами на транзисторах и интегральных схемах (из-за сравнительно высоких значений напряжений, требуемых для управления Ц. и. л.).

Цифровая индикаторная лампа типа ИН8 (СССР).

Кроме газоразрядных, существуют вакуумные Ц. и. л., в к-рых для цифровой индикации используют др. явления, в частности катодолюминесценцию.

Лит.: Перельмутер В. С., Газоразрядные цифровые индикаторы, "Радио", 1971, № 1; Каганов И. Л., Ионные приборы. М., 1972. В. С. Перельмутер.

ЦИФРОВАЯ СИСТЕМА управления, автоматич. система управления, в к-рой осуществляется квантование сигналов по уровню и по времени. Непрерывные сигналы (воздействия), возникающие в аналоговой части системы (в к-рую входят обычно объект управления, исполнит, механизмы и измерит, преобразователи), подвергаются преобразованию в аналого-цифровых преобразователях, откуда в цифровой форме поступают для обработки в ЦВМ. Результаты обработки данных подвергаются обратному преобразованию и в виде непрерывных сигналов (воздействий) подаются на исполнит, механизмы объекта управления. Использование ЦВМ позволяет значительно улучшить качество управления, оптимизировать управление сложными пром. объектами. Примером Ц. с. может служить автоматизированная система управления технологич. процессами (АСУТП).

Лит.: Бесекерский В. А., Попов Е. П., Теория систем автоматического регулирования, 3 изд., М., 1975.

А. В. Кочевав.

ЦИФРОВАЯ УПРАВЛЯЮЩАЯ МАШИНА, см. Управляющая машина.

ЦИФРОВОЕ ИЗМЕРИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО, средство измерений, в к-ром значение измеряемой физ. величины автоматически представляется в виде числа, индицируемого на цифровом отсчётном устройстве, или в виде совокупности дискретных сигналов -кода. Ц. и. у. подразделяют на цифровые измерительные приборы и ц ифровые измерительные преобразователи. Цифровые измерит, приборы являются автономными устройствами, в к-рых значение измеряемой величины автоматически представляется о виде числа на цифровом отсчётном устройстве (ЦОУ); цифровые измерит, преобразователи не имеют ЦОУ, а результаты измерений преобразуются в цифровой код для последующей передачи и обработки в измерительно-информационных системах. Наибольшее распространение получили Ц. и. у. для измерения элект-рич. величин (силы тока, напряжения, частоты и др.); те же Ц. и. у. используют для измерения неэлектрич. величин (давления, темп-ры, скорости, усилия и др.), предварительно преобразовав их в электрические.

Действие Ц. и. у. основано на дискретизации (квантовании по уровню) и кодировании значения измеряемой физ. величины. Кодированный сигнал выводится либо на ЦОУ, либо на аппаратуру передачи и обработки данных. В ЦОУ кодированный результат измерения преобразуется в число, выражаемое цифрами, обычно в общепринятой десятичной системе счисления. Наиболее распространены ЦОУ с 2-9 цифрами (разрядами). В цифровых измерит, приборах используют ЦОУ электрические, электронные, газоразрядные и на жидких кристаллах. В группу электрич. ЦОУ входят световые табло, проекционные и мозаичные ЦОУ, многоэлементные цифровые лампы и электролюминесцентные ячейки. К газоразрядным и электроннолучевым ЦОУ относят цифровые индикаторные лампы, декатроны, трохо-тронт и знаковые электроннолучевые трубки. Наибольшее распространение получили ЦОУ на газоразрядных лампах благодаря простому устройству, высокой надёжности и низкой стоимости.

Конструкция Ц. и. у., их точность и область применения зависят от принципа, положенного в основу преобразования измеряемой величины в код; распространены гл. обр. следующие осн. принципы построения Ц. и. у.: считывания, последовательного счёта, поразрядного уравновешивания.

Принцип считывания (одного отсчёта) состоит в том, что в "памяти" кодирующего устройства Ц. и. у. имеется набор всех возможных для данного Ц. и. у. кодов; тот или иной код считывается в зависимости от значения измеряемой величины. Обычно этот принцип используют в Ц. и. у. механич. перемещений.

Напр., в Ц. и. у. для измерения угла поворота вала в качестве кодирующего устройства обычно используют кодирующий диск (или барабан), укрепляемый на валу. Измеряемый угол регистрируется по кодирующему диску считывающим устройством, а результат считывания в виде кодированного сигнала подаётся на ЦОУ.

В Ц. и. у., осн. на принципе последовательного счёта,- измеряемая величина сравнивается с др. однородной величиной, получаемой в результате сложения одинаковых приращений, число к-рых при равенстве сравниваемых величин (с погрешностью до единичного приращения) принимается за числовое значение измеряемой величины.

Такие Ц. и. у. применяются преим. для измерения интервалов времени, частоты и др. физ. величин с промежуточным преобразованием их в интервал времени. На рис. 1 показана схема такого Ц. и. у. Измеряемый интервал времени Тх ограничивается моментами появления двух электрич. импульсов --"начало" и "конец". По этим импульсам формирователь вырабатывает строб-импульс длительностью

Тх, к-рый поступает на один из входов совпадений схемы; на др. её вход подаются импульсы с высокой частотой повторения f0 вырабатываемые генератором опорных импульсов. Число импульсов пy, на выходе схемы совпадений, подсчитанное счётчиком, равно nу = СУММА [f0*Tx]. При nу/f0<<Tx число nx можно
вычитания) предусматривает сравнение измеряемой величины с др. однородной величиной, получаемой в результате суммирования различных по величине приращений, всегда одних и тех же для данного Ц. и. у. Сумма приращений компенсирующей величины (с погрешностью до наименьшего приращения) принимается за числовое значение измеряемой величины (так же, напр., как при взвешивании на обычных рычажных весах массу тела определяют по номиналам масс уравновешивающих его гирь). Принцип поразрядного уравновешивания используется гл. обр. в Ц. и. у. для измерения электрич. величин (напряжения и силы постоянного тока, сопротивления и др.), а также нек-рых неэлектрич. величин, предварительно преобразованных в электрические. На рис. 2 показана схема цифрового вольтметра постоянного тока.

Рис. 1. Схема цифрового измерительного устройства для измерения временных интервалов: ФС - формирователь строба-импульса; И - схема совпадения; ГОИ - генератор опорных импульсов; СЧ - счётчик импульсов; ОУ - от-счётное устройство; Гх- измеряемый интервал времени; f0- частота повторения опорных импульсов; nу- число импульсов, уложившихся в интервал времени Тх.

Рис. 2. Схема цифрового вольтметра постоянного тока: СУ - сравнивающее устройство; ФКН - формирователь компенсирующего напряжения; ПЗУ - программное _ запоминающее устройство; ОУ - отсчётное устройство; UХ - измеряемое напряжение; UK - компенсирующее напряжение.

Измеряемое напряжение Ux поступает на один из входов сравнивающего устройства; на др. его вход подаётся компенсирующее напряжение UKот формирователя компенсирующего напряжения с программным управлением. Сравнивающее устройство вырабатывает один из двух взаимоисключающих сигналов: UК> Uх или Uк =<Ux. По сигналу Uк=Uх

устройство управления выдает команду формирователю на увеличение на следующее приращение. По сигналу UK>Uхустройство управления даёт формирователю команду снять последнее из приращений и заменить его меньшим приращением. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не наступит увеличение UK. на наименьшее приращение, возможное для данного формирователя. После этого в устройстве управления вырабатывается код, соответствующий полной сумме приращений, к-рый и подаётся на отсчётное устройство.

Лит.: Швецкий Б. И. Электронные измерительные приборы с цифровым отсчётом, 2 изд., К., 1970; Ш к у р и н Г. П., Справочник по электро- и электронно-измерительным приборам, М., 1972; Орнатский П. П., Автоматические измерения и приборы, 3 изд.. К., 1973; Ш л я н д и н В. М., Цифровые измерительные преобразователи и приборы, М., 1973; Электрические измерения, под ред. А. В. Фремке, 14 изд., Л., 1973; Г и т и с Э. И., Преобразователи информации для электронных цифровых вычислительных устройств, 3 изд., М., 1975. Н. Н. Вострокнутов.

ЦИФРОВОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ способ исследования реальных явлений, процессов, устройств, систем и др., основанный на изучении их математических моделей (матем. описаний) с помощью ЦВМ. Программа, выполняемая ЦВМ, также является своеобразной моделью исследуемого объекта. При Ц. м. используют спец. проблемно-ориентированные языки моделирования; одним из наиболее широко применяемых в моделировании языков является язык CSMP, разработанный в 60-х гг. в США. Ц. м. отличается наглядностью и характеризуется высокой степенью автоматизации процесса исследования реальных объектов.

ЦИФРОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР, специализир. цифровая интегрирующая машина, основу к-рой составляют цифровые интегрирующие устройства (интеграторы ), выполняющие интегрирование по независимой переменной, задаваемой в виде приращений (представленных в двоичной или троичной системе счисления). Решение задачи в Ц. д. а. определяется взаимодействием интеграторов, организуемых так же, как это делается в схемах набора задач в аналоговой вычислительной машине (АВМ). Ц. д. а. занимает промежуточное положение между АВМ и ЦВМ: по способам подготовки и методам решения задач Ц. д. а. имеют много общего с АВМ, а по формам представления данных и используемым элементам - с ЦВМ.

Ц. д. а. по сравнению с АВМ обладают более высокой точностью вычислений, но меньшими быстродействием и универсальностью; они могут выполнять интегрирование по любой независимой переменной, а АВМ - только по времени. Ц. д. а. не могут решать сложных логич. задач, как ЦВМ. Изменение переменных в Ц. д. а. определяется накоплением приращений, вследствие чего быстродействие Ц. д. а. обратно пропорционально обеспечиваемой точности вычислений: чем выше требуемая точность, тем меньше должна быть величина каждого элементарного приращения и соответственно ниже быстродействие.

Ц. д. а. делятся на последовательные и параллельные. В последовательных Ц. д. а. интегрирование осуществляется за счёт многократного использования одного физически реализованного интегратора и запоминания результата интегрирования. Такие Ц. д. а.относительно просты и недороги. В параллельных Ц. д. а. все интеграторы работают одновременно; такие Ц. д. а. сложнее и дороже последовательных, но обеспечивают более высокое быстродействие.

Лит.; Цифровые аналоги для систем автоматического управления, М. - Л., I960; К а л я е в А. В., Введение в теорию цифровых интеграторов, К., 1964; е г о ж е. Теория цифровых интегрирующих машин и структур, М., 1970; К о р н Г., К о р н Т., Электронные аналоговые н аналого-цифровые вычислительные машины, пер. с англ., [ч.] 2, М., 1968. А. И. Шшимапёв.

ЦИФРОВОЙ ПРИБОР измерительный, прибор, показания к-рого на отсчётном устройстве представлены в виде последовательности цифр - числа, отражающего с определённой точностью результат измерения (см. Цифровое измерительное устройство).

ЦИФРОВОЙ ФИЛЬТР, электрический фильтр, в к-ром для выделения одних и подавления других частотных составляющих сложных электрич. колебаний используются цифровые вычислит, устройства.

ЦИФРЫ (позднелат. cifra, от араб, сифр - нуль, букв.- пустой; арабы этим словом называли знак отсутствия разряда в числе), условные знаки для обозначения чисел. Наиболее ранней и вместе с тем примитивной является словесная запись чисел, в отдельных случаях сохранявшаяся довольно долго (напр., нек-рые математики Ср. Азии и Бл. Востока систематически употребляли словесную запись чисел в 10 в. и даже позже). С развитием общественно-хоз. жизни народов возникла потребность в создании более совершенных, чем словесная запись, обозначений чисел (у разных народов числовые знаки были различными, см. табл. 1) и в разработке принципов записи чисел - систем счисления.

Древнейшие известные нам Ц.- цифры вавилонян и египтян. Вавилонские Ц. (2-е тыс. до н. э.- нач. н. э.) представляют собой клинописные знаки для чисел 1,10,100 (или только для 1 и 10), все остальные натуральные числа записываются посредством их соединения. В егип. иероглифич. нумерации (возникновение её относится к 2500-3000 до н. э.) существовали отдельные знаки для обозначения единиц десятичных разрядов (вплоть до 10'). Позднее наряду с картинным иероглифич. письмом египтяне пользовались скорописным гие-ратич. письмом, в к-ром было больше знаков (для десятков и т. д.), а затем демотич. письмом (примерно с 8 в. до н. э.).

Нумерациями типа егип. иероглифической являются финикийская, сирийская, пальмирская, греческая, аттическая или геродианова. Возникновение аттической нумерации относится к 6 в. до н. э.; нумерация употреблялась в Аттике до 1 в. н. э., хотя в других греч. землях она была задолго до этого вытеснена более удобной алфавитной ионийской нумерацией, ь к-рой единицы, десятки и сотни обозначались буквами алфавита, все остальные числа до 999 -их соединением (первые записи чисел в этой нумерации относятся к 5 в. до н. э.). Алфавитное обозначение чисел существовало также и у др. народов; напр, у арабов, сирийцев, евреев, грузин, армян. Старинная русская нумерация (возникшая ок. 10 в. и встречавшаяся до 16 в.) также была алфавитной с применением славянской азбуки кириллицы (реже - глаголицы, см. Славянские цифры). Наиболее долговечной из древних цифровых систем оказалась римская нумерация, возникшая у этрусков ок. 500 до н. э.; она употребляется иногда и в наст, время (см. Римские цифры).

Прообразы совр. Ц. (включая нуль) появились в Индии, вероятно, не позднее 5 в. н. э. [до этого в Индии пользовались Ц. карошти и наряду с ними нумерацией, Ц. к-рой сходны с буквами алфавита брами, см. в табл. 1 цифры

______ОБОЗНАЧЕНИЕ ЧИСЕЛ У РАЗНЫХ НАРОДОВ___________________________________Та6л.|
2842-3.jpg

из надписи в пещере Назик (или Насик)]. Удобство записи чисел при помощи этих Ц. в десятичной позиционной системе счисления обусловило их распространение из Индии в др. страны. В Европу инд. Ц. были занесены в 10-13 вв. арабами (отсюда и сохранившееся поныне их др. название -"арабские" Ц.) и получили всеобщее распространение со 2-й пол. 15 в. Начертание инд. Ц. претерпело со временем ряд крупных изменений (см. табл. 2); ранняя их история плохо изучена.

ЭВОЛЮЦИЯ ИНДИЙСКИХ ЦИФР Табл.2

Лит. см. при ст. Счисление.

В. И. Битюцков.

ЦИХИСДЗИРИ, климатич. приморский курорт на берегу Чёрного м. в Аджарской АССР (в 19 км от Батуми). Леч. средства: солнечные ванны, мор. купания (с мая по ноябрь). Гравийно-песчаный пляж. Климатотерапия. Лечение заболеваний органов дыхания (нетуберкулёзного характера), функциональных заболеваний нервной системы и др. Санатории, дома отдыха, пансионаты и др.

ЦИХОН Антон Михайлович (1887-7. 3.1939), советский гос. и парт, деятель. Чл. Коммунистич. партии с 1906. Род. в крест, семье в Польше. Рабочий-металлист. Вёл парт, работу в профсоюзах Петербурга, Москвы. Подвергался арестам и ссылке. Участник Окт. революции 1917 в Москве, чл. Басманного райкома РСДРП(б), ВРК, один из организаторов Красной Гвардии в р-не, деп. Моссовета. В 1917-28 пред. Басманного райсовета, секретарь ряда райкомов партии. В 1928-30 пред. ЦК союза строителей. В 1930-33 нарком труда СССР. В 1923-1924 чл. ЦКК, в 1925-27 чл. Центр, ревизионной комиссии, с 1927 канд. в чл. ЦК, в 1930-34 чл. ЦК ВКП(б). Чл. ЦИК СССР.

Лит.: Герои Октября, М., 1967.

ЦИЦАНИЯ, род растений сем. злаков; то же, что зизания.

ЦИЦЕЙКА (Titeica) Шербан (р. 27.3. 1908, Бухарест), румынский физик-теоретик, чл. Академии СРР (1955), её вице-президент (с 1963). Окончил ун-т в Бухаресте (1929), с 1937 проф. этого ун-та. С 1956 зам. директора Ин-та атомной энергии в Бухаресте. В 1962-63 вице-директор Объединённого ин-та ядерных исследований (Дубна). Осн. труды по ядерной физике и физике элементарных частиц. Исследовал явления переноса, занимался теорией движения электрона в магн. поле (1934), теорией позитрона (1940) и др. Иностр. чл. АН СССР (1966).

ЦИЦЕРО (Cicero), город в США, см. Сисеро.

ЦИЦЕРО, 1) типографский шрифт, кегель (размер) к-рого равен 12 пунктам (4,51 мм). Впервые был применён при печатании ч Писем" Цицерона (Рим, 1467), отсюда и название. Ц. употребляется преим. для набора текста детских книг и учебников для первых лет обучения.

2) Единица линейных мер, применяемая в наборном произ-ве. 1 Ц. = 12 пунктам = =1/4 квадрата.

ЦИЦЕРОН Марк Туллий (Marcus Tul-lius Cicero) (3. 1. 106 до н. э., Арпинум,-7.12.43 до н. э., близ Кайеты, совр. Гаэ-та), древнеримский политич. деятель, оратор, писатель. Из сословия всадников. В политич. жизнь вошёл как чновый человек", всем обязанный лишь себе, своему ораторскому дару. Впервые выступил в 81-80 до н. э. с оппозицией диктатуре Суллы; первый большой успех принесло ему участие в 70 в громком процессе против сулланца Верреса; первую политич. речь произнёс в 66 в поддержку Г. Помпея. Вершина успехов Ц.-консульство в 63 (раскрытие им заговора Катилины, ведущая роль в сенате). С образованием 1-го триумвирата (60) влияние Ц. падает, в 58-57 ему даже пришлось удалиться в изгнание, затем поддерживать Г. Помпея и Цезаря в 56-50; после их разрыва (в 49) Ц. пытался во время гражд. войны 49-47 выступить примирителем; с победой Цезаря (в 47) отошёл от политики. Лишь после убийства Цезаря в 44 Ц., преодолев колебания, вновь вступил в политич. борьбу как вождь сената и республиканцев. К этому времени относятся его 14 речей -чфилиппик" против М. Антония. В 43, когда сенат потерпел поражение в борьбе со 2-м триумвиратом (М. Антоний, Октавиан Август, Лепид), имя Ц. было занесено в проскрипционные списки; погиб в числе первых жертв репрессий Антония и Октавиана Августа.

Политич. идеал Ц.-"смешанное гос. устройство" (гос-во, сочетающее элементы монархии, аристократии и демократии, образцом к-рого Ц. считал Рим. республику 3-нач. 2 вв. до н. э.), поддерживаемое чсогласием сословий", чедино-мыслием всех достойных" (т. е. таким блоком сенатского и всаднич. сословий против демократии и претендентов на монархич. власть, какой сплотил Ц. против заговора Катилины). Человеческий идеал Ц.-"первый человек республики", ч умиротворитель", "блюститель и попечитель" в эпохи кризисов, сочетающий в себе греч. филос. теорию и рим. политич. (ораторскую) практику. Образцом такого деятеля Ц. считал себя. Филос. идеал Ц.-соединение теоретич. скептицизма, не знающего истины, допускающего лишь вероятность, с практич. стоицизмом, неукоснительно следующим нравственному долгу, совпадающему с обществ, благом и мировым законом. Ораторский идеал Ц.-"обилие", сознательное владение всеми средствами, способными и заинтересовать, и убедить, и увлечь слушателя; средства эти складываются в три стиля - высокий, средний и простой. Каждому стилю свойственна своя степень чистоты лексики (свобода от архаизмов, вульгаризмов и пр.) и стройности синтаксиса (риторические периоды). Благодаря разработке этих средств Ц. стал одним из создателей и классиков латинского лит. языка.

Из соч. Ц. сохранились (не считая отрывков) 58 речей - политических (против Катилины, Антония и др.) и гл. обр. судебных; 19 трактатов (отчасти в диалогич. форме) по риторике, политике ("О государстве", "О законах"), практич. философии ("Тускуланские беседы", "Об обязанностях" и др.), теоретич. философии ("О пределах добран зла","О природе богов" и др.); св. 800 писем-важный психологич. документ, памятник лат. разговорного языка и истонник сведений об эпохе гражд. войн в Риме.

Соч. в рус. пер.: Избр. соч., М., 1975; Речи, пер, В. Горенштейна, т. 1 - 2, М., 1962; Поли. собр. речей, пер. под ред. Ф. Зелинского, т. 1, СПБ, 1901; Диалоги. О государстве. О законах, М., 1966; О старости. О дружбе. Об обязанностях, пер. В. Горенштейна, М., 1975; Письма, пер. и комментарии В. Горенштейна, т. 1 - 3, М.-Л., 1949-1951; Три трактата об ораторском искусстве, пер. под ред. М. Гаспарова, М., 1972.

Лит.: Утченко С. Л., Цицерон и его время, М., 1972; Цицерон. Сб. статей [под ред. Ф. Петровского], М., 1958; Цицерон. 2000 лет со дня смерти. Сб. статей, М., 1959; Буассье Г., Цицерон и его друзья, пер. с франц., М., 1914; Z i е 1 i n s k i T h., Cicero im Wandel der Jahrhunderte, 3 Aufl., Lpz.-В , 1912; Kumaniecki K., Cyceron i jego wspdfczesni, [Warsz.], 1959; M a f f i i M., Ciceron et son drame politique, P., 1961; S m i t h R. E., Cicero the statesman, Camb., 1966. M. Л. Гаспаров.

ЦИЦЗЯ, археол. культура позднего неолита в Сев.-Зап. Китае (пров. Ганьсу). Представлена многрчисл. стоянками с полуземлянками, черно-серой, украшенной гребенчатым штампом и белой керамикой, мелкими предметами из меди. Ц. развивалась под влиянием культур Яншао (кам. ножи и топоры, кувшины) и Луншанъ (скотоводство).

Лит.: Васильев Л. С., Проблемы генезиса китайской цивилизации, М., 1976.

ЦИЦИАНОВ Павел Дмитриевич [8(19). 9.1754, Москва,-8 (20).2.1806, ок. Баку], князь, русский воен. деятель, ген. от инфантерии (1804). Из древнего груз, княж. рода Цицишвили. С 1786 командовал полком, участвовал в рус.-тур. войне 1787-91 и подавлении Польск. восстания 1794. В Персидском походе 1796 пом. главнокомандующего В. А. Зубова, с 1797 в отставке. С1802 главноначальствую-щий в Грузии и астраханский ген.-губернатор. В 1802 заключил дружеств. договоры с рядом дагестанских феодалов, в 1803 покорил Джаро-Белоканскую обл., а в 1804- Гянджинское ханство. Путём переговоров преодолел сопротивление груз. феод, знати и добился присоединения к России Имеретин и Мегрелии. Во время рус.-иран. войны 1804-13 в 1804-1805 руководил отражением нападения иран. войск Аббас-мирзы и нанёс им ряд поражений. В 1805 присоединил к России Шекинское, Карабахское, Ширван-ское ханства и Шурагельский султанат. Во главе отряда рус. войск подошёл к Баку, но был предательски убит во время переговоров с бакинским ханом.

ЦИЦИКАР, город на С.-В. Китая, на р. Нуньцзян, в пров. Хэйлунцзян. Св. 500 тыс. жит. (1959). Речная пристань, станция на Китайско-Вост. ж. д. Крупный центр маш-ния (металлургич. и др. тяжёлое оборудование, станки, локомотивы, вагоны, ж.-д. подъёмные краны, автомобили, с.-х. орудия). 3-д спецсталей. Предприятия по произ-ву стройматериалов, стекла (в т. ч. оптического), деревообр., пищ. (мясо-мол., муком., маслоб., сах., спиртоводочная) промышленность. Кож.-меховое производство и кустарные промыслы.

ЦИЦИН Николай Васильевич [р. 6(18). 12.1898, Саратов], советский ботаник, генетик и селекционер, акад. АН СССР (1939), ВАСХНИЛ (1938; в 1938-48 вице-президент), Герой Социалистич. Труда (1968). Чл. КПСС с 1938. Окончил Саратовский ин-т с. х-ва и мелиорации

2842-4.jpg

(1927). В 1931-37 зав. организованной им лабораторией пшенично-пырейных гибридов, в 1938-48 пред. Гос. комиссии по сортоиспытанию с.-х. культур при Мин-ве с. х-ва СССР, в 1940-57 зав. лабораторией отдалённой гибридизации АН СССР, с 1945 директор Гл. ботанич. сада АН СССР. Осн. труды посвящены отдалённой гибридизации растений. От скрещивания пшеницы с пыреем получил новый вид пшеницы (Triticum agro-pynotriticum). Автор сортов пшенично-пырейных гибридов. Почётный член ряда академий социалистич. стран. Президент (1958-70) и вице-президент (с 1970) Советско-индийского об-ва дружбы и культурных связей. Депутат Верх. Совета СССР 1-го, 3-го и 4-го созывов. Делегат 20-го съезда КПСС. Гос. премия СССР (1943). Награждён 5 орденами Ленина, орденом Октябрьской Революции, 2 другими орденами, а также медалями.

Соч.: Отдаленная гибридизация растений, М., 1954; Успехи советской науки в области отдаленной гибридизации, М., 1957; Гибриды отдаленных скрещиваний и поли-плоиды, [Со. ст.], М., 1963; Роль отдаленной гибридизации в эволюции растений, М., 1975.