На главную
Содержание

ХИМИЧЕСКИЙ-ХИНОЛИН

ХИМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ (М1). термодинамич. функция, применяемая при описании состояния систем с переменным числом частиц. В случае системы, состоящей из i компонентов, X. п. определяется как приращение внутренней энергии U системы при добавлении к системе бесконечно малого количества молей i-того компонента, отнесённое к этому количеству вещества, при постаянных объёме V, энтропии S и количествах молей каждого из остальных компонентов HI (j не= i). В общем случае X. п. может быть определён как приращение любого из остальных потенциалов термодинамических системы при различных постоянных параметрах: гиббсовой энергии G - при постоянных давлении р, темп-ре Т и пj; гельмгольцевой энергии А - при постоянных V, Т я nj, энтальпии Н - при постоянных S, p и п. Таким образом:
2820-1.jpg

X. п. зависит как от концентрации данного компонента, так и от вида и концентрации др. компонентов системы (фазы). Только в простейшем случае - смеси идеальных газов - щ зависит лишь от концентрации рассматриваемого компонента и от темп-ры:
2820-2.jpg

Для смеси неидеальных газов в равенстве (2) должна стоять фугитивность этого компонента. X. п. характеризует способность рассматриваемого компонента к выходу из данной фазы (путём испарения, растворения, кристаллизации, хим. взаимодействия и т. д.). В многофазных (гетерогенных) системах переход данного компонента может происходить самопроизвольно только из фазы, в к-рой его X. п. больше, в фазу, для к-рой его Х.п. меньше. Такой переход сопровождается уменьшением X. п. этого компонента в 1-й фазе и увеличением во 2-й. В результате разность между X. п. данного компонента в этих двух фазах уменьшается и при достижении равновесия X. п. компонента становится одинаковым в обеих фазах. В любой равновесной гетерогенной системе X. п. каждого компонента одинаков во всех фазах.

Если в различных фазах или в разных местах одной фазы X. п. к.-л. компонента неодинаков, то в системе самопроизвольно (без затраты энергии извне) происходит перераспределение частиц, сопровождающееся выравниванием X. п.

Из условий термодинамич. равновесия систем, в к-рых возможны хим. реакции, фазовые переходы и др. процессы перераспределения частиц, и уравнения, учитывающего баланс частиц, вытекают важнейшие термодинамич. соотношения: действующих масс закон, фаз правило Дж. У. Гиббса, основные законы разбавленных растворов (см. Вант-Гоффа закон, Рауля законы, Генри закон и др.) и т д.

X. п. в качестве нормировочной постоянной входит в распределение Больцмана, а также в распределения по энергиям Бозе-Эйнштейна и Ферми-Дирака для частиц идеального газа (см. Статистическая физика). X. п. вырожденного газа электронов (ферми-газа) тождественно совпадает с граничной фермы энергией.

X. п. был введён Гиббсом, численно выражается в единицах энергии на единицу количества вещества (дж/моль) или на единицу массы (дж/кг).

Лит. см. при статьях Термодинамика, Статистическая физика. И. А. Кузнецов.

ХИМИЧЕСКИЙ РАКЕТНЫЙ ДВИГАТЕЛЬ, ракетный двигатель, у к-рого для создания тяги используется химическая энергия топлива. Основной вид ракетного двигателя. В X. р. д. применяется жидкое, твёрдое и гибридное ракетное топливо; соответственно различают жидкостные ракетные двигатели, твердотопливные ракетные двигатели и ракетные двигатели гибридного топлива. Для вспомогат. систем космич. легат, аппаратов разработаны также X. р. Д., использующие пары жидкого ракетного топлива, газообразные продукты электролиза воды или газообразное монотопливо. Двигат. установки с X. р. д. имеют тягу от долей и до десятков Мн и удельный импульс до 5 кн- сек /кг (экспериментальный X. р. д. на топливе фтор-литий - водород). При создании топлив на основе свободных атомов и радикалов либо возбуждённых атомов и молекул ожидается увеличение удельного импульса X. р. д. до 10-20 кн-сек/кг.

ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН МОНОПОЛИИ капиталистических стран. Группа монополий, господствующая на капиталистич. рынке хим. волокон. В большинстве это мощные между-нар. хим. концерны, выпускающие волокна наряду с др. хим. продуктами (см. табл.).

В сер. 1972 на долю 11 компаний приходилось примерно 60% всех мощностей по произ-ву хим. волокон в капиталистич. странах. Св. 10% их было сосредоточено на предприятиях крупнейшего концерна @Дюпон", производств, мощности к-рого оценивались в 1135 тыс. т в год. Мощности 2-го крупнейшего производителя хим. волокон - концерна "АКЗО" на сер. 1972 оценивались в 200 тыс. т целлюлозных и 580 тыс. m синтетич. волокон в год (ок. 7% мощностей по выпуску хим. волокон в капиталистич. странах). Корпорация "Кортолдс", специализировавшаяся на выработке целлюлозных волокон, в кон. 60-х гг. начала усиленно развивать произ-во синтетич. волокон. В 1972 её мощности составляли 500 тыс. т волокон, в т. ч. 170 тыс. т синтетических. Годовые мощности примерно в 500 тыс. т имели также компании "Монтэдисон", "Рон-Пуленк" и "Селаниз"

В ряде стран пром-сть хим. волокон практически подчинена 1-2 монополиям. В Великобритании на долю "ИКИ" и "Кортолдс" приходится ок. 80% мощностей по произ-ву хим. волокон в стране; в ФРГ 70% выработки волокон сосредоточено у компаний "АКЗО" (через фирму "Эвка гланцштофф") и "Хёхст"; хим. концерны "Рон-Пуленк" во Франции и "Монтэдисон" в Италии фактически контролируют произ-во и сбыт волокон в этих странах. В США ок. 80 % производств, мощностей принадлежит 8 компаниям, из к-рых самые крупные - "Дюпон", "Селаниз", "Монсанго".

Крупнейшие монополии по производству химических волокон в капиталистических странах (1974)
 
 
Общий оборот по продаже, млн. долл.
Доля волокон в общем обороте по продаже.
"Хёхст" (ФРГ)
7821
13
"Импириал кемикал индастрис"("ИКИ", Великобритания)
6912
9
"Дюпон" (США)
6910
35
"Монтэдисон" (Италия)
6190
13
"Рон-Пуленк" (Франция)
4234
33
"АКЗО (Нидерланды)
4010
47
"Монсанто компа-ни" (США)
3498
22
"Кортолдс" (Великобритания)2
2684
85
"Селаниз" (США)
1928
58
"Торэй индастрис" (Япония)2
1434
88
"Тэйдзин" (Япония)3
1080
90

Включая другие текстильные товары. Оценка. 2 Финансовый год, окончившийся 31 марта 1975. 3 Финансовый год, окончившийся 30 сентября 1974.

Особенно велика роль монополий на рынках отд. видов хим. волокон. В частности, в Великобритании произ-во целлюлозных волокон полностью монополизировано "Кортолдо", а на рынке полиамидных и полиэфирных волокон господствует концерн "ИКИ".

Под влиянием бурного роста произ-ва и обострения конкуренции в нач. 70-х гг. в пром-сти хим. волокон усилился процесс концентрации произ-ва, возросло число слияний, увеличилась интеграция с текст, пром-стью. Последнее особенно характерно для компаний "ИКИ" и "Кортолдс", скупивших значит, часть текст, предприятий страны.

Перепроизводство и кризис сбыта хим. волокон, охвативший эту отрасль в 1970-1971 и в 1974-75, усилили стремление монополий к диверсификации производств, программ, к снижению издержек путём организации полного цикла произ-ва -от сырья до готовых текст, изделий. Вместе с тем одной из форм расширения рынков сбыта стало создание монополиями филиалов и дочерних компаний в др. странах. Конкурируя с монополиями США, стремящимися расширить сферу влияния на рынках стран Зап. Европы, зап.-европ. компании создают предприятия в США. В нач. 70-х гг. X. в. м. расширили деятельность по стр-ву предприятий в развивающихся странах. В 1975 концерн "Дюпон" имел предприятия по выпуску хим. волокон в 10, "АКЗО" - в 13, "Кортолдс" - в 8, "ИКИ" - в 9 развитых капиталистич. и развивающихся странах.

Высокая монополизация позволяет крупнейшим корпорациям заключать картельные соглашения, предусматривающие раздел сфер влияния и поддерживание определ. уровня цен. Однако это не снимает конкурентной борьбы между монополиями, к-рая носит острый характер, особенно в периоды кризисного состояния экономики капиталистич. стран. См. также Химические монополии. В. Н. Терёшина.

ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ТЕОРИЯ , теория, описывающая строение орга-нич. соединений, т. е. последовательность (порядок) расположения атомов и связей в молекуле, взаимное влияние атомов, а также связь строения с физ. и хим. свойствами веществ.

Впервые осн. положения X. с. т. были высказаны А. М. Бутлеровым в докладе "О химическом строении веществ" (съезд немецких естествоиспытателей, г. Шпейер, 1861); он писал: "Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу" (Избр. работы по органической химии, 1951, с. 71-72). Впоследствии эти положения были развиты им в ряде статей и кн. "Введение к полному изучению органической химии" (Казань, 1864-66; нем. издание: Лейпциг, 1867-1868) - первом руководстве по органич. химии, в к-ром весь материал систематизирован с позиций X. с. т. Созданию X. с. т. предшествовали установление таких важных понятий, как атом и молекула (1-й Междунар. конгресс химиков, Карлсруэ, 1860), а также постулирова-ние Ф. А. Кекуле и А. С. Купером четырёхвалентности углерода (1857-58). Гра-фич. формулы органич. соединений, близкие формулам, вытекающим из X. с. т., были предложены в 1858 Купером (см. Органическая химия).

Осн. положения X. с. т. заключаются в следующем: а) в органич. молекулах атомы соединяются между собой в определённом порядке согласно их валентности, что определяет хим. строение молекул; б) хим. и физ. свойства органич. соединений зависят как от природы и числа входящих в их состав атомов, так и от хим. строения молекул; в) для каждой эмпирич. формулы можно вывести определённое число теоретически возможных структур (изомеров); г) каждое органич. соединение имеет одну формулу хим. строения, к-рая даёт представление о свойствах этого соединения; д) в молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и непосредственно не связанных друг с другом. Последнее положение теории было развито учеником Бутлерова В. В. Мар-ковниковым (см. Марковникова правило) и в дальнейшем-многими другими учёными.

X. с. т. позволила объяснить остававшиеся непонятными для химиков того времени известные случаи изомерии (положения и скелета). Оправдалось предвидение Бутлерова (1863) о возможности определения пространственного расположения атомов в молекуле. В 1874 Я. Вант-Гофф и независимо от него франц. химик Ж. Ле Бель высказали идею о том, что четыре валентности углерода имеют чёткую пространств, ориентацию и направлены к вершинам тетраэдра, в центре к-рого находится атом углерода. Это положение об определённой пространств, ориентации хим. связей легло в основу нового раздела органич. химии - стереохимии. Оно позволило объяснить ряд уже известных к тому времени случаев геометрической
и гл. обр. оптич. изомерии, а также явление, получившее в дальнейшем назв. таутомерии (Бутлеров, 1862; нем. химик К. Лаар, 1885).

Правильность своей теории Бутлеров подтвердил синтезом ряда органич. соединений. X. с. т. обладала огромной пред-сказат. способностью в направлении синтеза органич. соединений и установлении строения уже известных веществ. Поэтому теория Бутлерова способствовала бурному развитию хим. науки, в т. ч. синтетич. органич. химии, и хим. пром-сти.

Дальнейшее развитие X. с. т. обогатило органич. химию новыми представлениями, напр, о циклич. строении бензола (Кекуле, 1865) и осцилляции (перемещении) двойных связей в его молекуле (1872) (это представление сыграло очень большую роль в химии ароматич. и гетеро-циклич. соединений), об особых свойствах соединений с сопряжёнными связями (теория парциальных валентностей, Ф. К. И. Тиле, 1899) и др. Развитие стереохимии привело к созданию теории напряжения (А. Байер, 1885), объясняющей различную устойчивость циклов в зависимости от их размера, и в дальнейшем-к конформационному анализу (нем. химики Г. Заксе, 1890, и Э. Мор, 1918). Осн. положения X. с. т. получили подтверждение при изучении органич. соединений химическими, физическими и расчётными методами.

Фундаментальное значение в X. с. т. имеют представления о взаимном влиянии атомов в молекулах органич. соединений. Однако X. с. т. не могла объяснить природу этого влияния, его внутренний механизм. Это стало возможным благодаря успехам физики, позволившим раскрыть сущность понятий "валентность" и "хим. связь". С нач. 20 в. возникают электронные представления в органич. химии (см. Электронные теории в органической химии), в основе к-рых лежат электронные трактовки природы ионов (Дж. Дж. Томсон), ионной связи (В. Кос-селъ) и ковалентной связи (нем. физик И. Штарк, Г. Н. Льюис). Электронные представления позволили объяснить причину взаимного влияния атомов (статич. и динамич. смещением электронной плотности в молекуле) и предсказывать направленность реакций в зависимости от хим. строения реагентов. С кон. 20-х гг. 20 в. хим. связь стали трактовать с позиций квантовой химии.

Теория Бутлерова лежит в основе номенклатуры и систематики органич. соединений (см. Номенклатура химическая), а применение его структурных формул помогает как определению путей синтеза новых веществ, так и установлению строения сложных (в т. ч. и природных) соединений.

Лит.: Бутлеров А. М., Соч., т. 1 - 3, М., 1953-1958; Марковников В. В., Избр. труды, М., 1955; Столетие теории химического строения. Сб. статей, М., 1961; Быков Г. В.. История классической теории химического строения, М., I960; его ж е. История электронных теорий органической химии, М., 1963; Жданов Ю. А., Теория строения органических соединений, М., 1971; Реутов О. А., Теоретические основы органической химии, [2 изд.], М., 1964; Т а т е в с к и и В. М., Классическая теория строения молекул и квантовая механика, М., 1973.

ХИМИЧЕСКОЕ ВЫВЕТРИВАНИЕ, процесс изменения хим. состава горных пород под действием различных поверхностных агентов (воды, кислорода воздуха, организмов) с образованием минералов, более стойких в условиях земной поверхности. См. Выветривание.

ХИМИЧЕСКОЕ И НЕФТЯНОЕ МАШИНОСТРОЕНИЕ, отрасль машиностроения, изготавливающая технологич. оборудование, а также комплектные технологич. линии и установки для химич., неф-техимич., нефтяной и газовой пром-сти. Возникла в кон. 19 в. Получила широкое развитие в 60-70-х гг. 20 в. во мн. странах в связи с ускоренным развитием химической, нефте- и газодобывающей, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и нек-рых других отраслей пром-сти. Быстрое развитие этих отраслей обусловили интенсивный приток в них капитальных вложений, массовое обновление и улучшение структуры производств, фондов, резкое повышение удельного веса расходов на машины и оборудование.

Качеств, изменения в химии и нефтехимии вызвали переход к использованию в произ-ве органических и нек-рых неорга-нич. продуктов прогрессивных видов сырья - нефти и продуктов её переработки, попутного и природного газа. Это привело к значит, увеличению единичных мощностей технологич. оборудования (агрегатов, установок и др.). Возрос спрос на крупные машины и аппараты, что привело к расширению произ-ва крупногабаритной хим. и нефтяной аппаратуры.

В России произ-во химич. и нефтяного оборудования началось на рубеже 19 и 20 вв. на Украине (для сахарной пром-сти) и в Азербайджане (для добычи нефти). На полукустарных предприятиях изготавливались простейшие механич. устройства. В СССР X. и н. м. получило значит, развитие. На его базе был создан ряд предприятий химич. и нефтехимич. пром-сти, но до сер. 60-х гг. оно было рассредоточено по различным отраслям машиностроения. В 1965 X. и н. м. выделилось в самостоят, отрасль пром-сти, на к-рую возложены разработка, изготовление и поставка оборудования для химич., нефтеперерабатывающей, нефтехимич., нефтедобывающей, газовой, микробио-логич. и целлюлозно-бумажной пром-сти, а также для чёрной и цветной металлургии, энергетики, судостроения, пищ, пром-сти и др. За 1966-76 X. и н. м. превратилось в одну из ведущих отраслей сов. машиностроения. Крупнейшие з-ды: Уралхиммаш (Свердловск), Дзержинск-химмаш (Горьк. обл.), Пензхиммаш, машиностроительный з-д им. Фрунзе (Сумы), "Большевик" (Киев), волгоградский з-д нефтяного машиностроения им. Г. К. Петрова, петрозаводский чТяжбуммаш". Большинство з-дов X. и н. м. полностью или частично реконструировано и технически перевооружено, построен ряд новых цехов и предприятий, оснащённых совр. техникой. Созданы спец. мощности для изготовления крупногабаритного оборудования. Одновременно расширена и укреплена научно-исследовательская и опытно-экспериментальная база.

Совр. X. и н. м. включает ряд подотраслей, к-рые разрабатывают и выпускают специализированную продукцию (химич., полимерное, нефтепромысловое, бумагоделательное оборудование, оборудование для нефтеперерабатывающей пром-сти) и оборудование общепром. применения (компрессоры и холодильные установки, насосы различных типов, воздухоразделит. техника, газоочистное оборудование и трубопроводная арматура). За 1966-76 общий объём произ-ва продукции химич. машиностроения возрос в 2,8 раза, в т. ч. выпуск химич. оборудования - в 2,3, бумагоделательного - в 3,7, нефтепромыслового - в 2,2, холодильных установок - в 3,1 раза. Увеличился также выпуск нефтеаппаратуры, компрессоров, насосов, кислородных установок и др. изделий. За эти годы создано св. 3 тыс. образцов новых типов машин, аппаратов и приборов, в т. ч. многие крупные комплексы совр. оборудования. Пром. предприятиями освоено произ-во более 2,7 тыс. наименований нового оборудования и приборов. Существенно расширены диапазоны параметров (давление, температура и др.) изготавливаемого оборудования, повышены его производительность, антикоррозионная стойкость и надёжность в работе. Выпускаются сложные технологич. линии и установки для химич. и нефтехимич. пром-сти: по про-из-ву аммиака, аммиачной селитры, аммофоса, нитроаммофоски, по первичной и вторичной переработке нефти, катали-тич. крекингу и риформингу, получению этилена и полиэтилена, белково-вита-минных концентратов, формованию и вулканизации шин и др. Для этих линий и установок разработаны и изготавливаются новые виды оборудования, характеризующиеся высокими эксплуатац. показателями, в т. ч. автоматизиров. фильтр-прессы ФПАКМ, лицензии на к-рые приобрели фирмы ряда капиталистич. стран, более совершенная теплообменная аппаратура, стальные эмалированные реакторы и ёмкости, сосуды из рулониро-ванной стали, центрифуги, сепараторы и т. д.

Для нефте- и газодобывающей промышленности выпускается оборудование для совместно-раздельной эксплуатации нескольких нефтяных пластов одной скважиной, самоходные агрегаты для капитального ремонта нефтяных скважин, газоперекачивающие агрегаты с газотурбинным двигателем, очистные и изолировочные машины для магистральных газопроводов и т. д.

Налажен выпуск бумаге- и картоноде-лательных машин, отличающихся высоким технич. уровнем, мощных насосов для магистральных каналов и оросит, систем, новых кислородных установок, абсорбционных холодильных машин и др. видов оборудования.

Созданы и выпускаются технологич. линии, установки и отдельные виды оборудования укрупнённой единичной мощности. За 1971-75 единичные мощности многих выпускаемых комплексов оборудования увеличились в 2-3, а в ряде случаев в 4-5 раз. Так, годовая производительность линий по произ-ву аммиака возросла со 100 тыс. т до 400-450 тыс. т, аммофоса - со 150 тыс. т до 540 тыс. т, аммиачной селитры - с 200 тыс. т до 450-500 тыс. т, нитрофоски - со 100 тыс. т до 300 тыс. т, нитроаммофоски -со 100 тыс. га до 540 тыс. т. Единичные мощности установок по переработке нефти возросли в 2 раза, машин по выработке газетной бумаги - в 3 раза, установок по произ-ву этилена и полиэтилена - в 5 раз и т. д. Увеличение единичных мощностей оборудования обеспечивает уменьшение удельных затрат, повышение производительности труда и снижение себестоимости выпускаемой продукции в отраслях и на предприятиях, использующих это оборудование.

С 60-х гг. началась поставка оборудования комплектными технологии, линиями и установками максимальной заводской готовности с осуществлением шеф-монтажа на строит, площадках. Комплектные поставки крупных комплексов оборудования способствуют сокращению сроков его монтажа на стройплощадках, быстрейшему вводу новых объектов и повышению эффективности капиталовложений. За 1971-75 объём комплектных поставок оборудования X. и н. м. увеличился в 2 раза и составил св. 1 млрд. руб., что позволило ускорить наращивание мощностей в химии, нефтехимии и др. отраслях пром-сти.

Предприятия и орг-ции X. и н. м. СССР проектируют, изготавливают и поставляют оборудование для быстро развивающейся пром-сти минеральных удобрений. Произ-во такого оборудования за 1971-75 возросло почти в 4 раза. Гл. место в поставках этого оборудования занимают комплектные технологич. линии, на базе к-рых создаются высокоэффективные крупнотоннажные произ-ва минеральных удобрений и сырья для них.

Благодаря повышению технич. уровня оборудования и росту его выпуска увеличивается экспорт продукции X. и н. м. Общий объём экспортных поставок в 1971-75 возрос на 40%. За рубеж поставлялось оборудование более чем 250 объектам, в т. ч. з-дам по производству изопренового каучука и цик-логексанона в Румынии, з-дам термич. фосфорной к-ты в ЧССР, глинозёмному з-ду "Бирач" в Югославии, атомной электростанции Ловиса в Финляндии, нефтеперерабатывающему з-ду во Франции и т. д. СССР выступал в качестве генерального поставщика оборудования для ряда объектов, строящихся и реконструируемых за границей при его технич. содействии, в т. ч. для газоперерабатывающих з-дов в Венгрии, з-да химич. волокна в КНДР, машиностроит. з-да "Планта меканика" на Кубе, воздухоразделительных установок на комбинате "Лёйнаверке" в ГДР, кислородных цехов на металлур-гич. комбинате в Румынии и хим. комбинате в г. Пулавы в Польше, дренажных и ирригац. станций в Ираке и др.

В 60-70-х гг. X. и н. м. заняло важное место и в пром-сти др. социалистич. стран. Наибольшее развитие оно получило в ГДР, ЧССР и Румынии; растёт его значение также в Венгрии, Польше и Болгарии.

В странах - членах СЭВ X. и н. м. развивается в соответствии с Комплексной программой социалистич. экономич. интеграции (1971), предусматривающей координацию нар.-хоз. планов, взаимовыгодную специализацию и кооперирование этих стран в разработке и производстве определённых видов оборудования. На многосторонней основе выполняются, напр., проектирование и изготовление комплектных технологич. линий для получения фосфорной, азотной и серной к-т, установок для бурения скважин различного назначения, оборудования для переработки пластмасс, произ-ва бумаги и др.

Между странами - членами СЭВ получило широкое распространение также двустороннее научно-технич. и производственное сотрудничество в области X. и н. м. Машиностроителями СССР и ЧССР ведутся совместная разработка и изготовление оборудования для крупнотоннажных произ-в аммиака, этилена и синтетич. каучука. В содружестве специалистов СССР и ГДР разработан технологич. процесс и создано оборудование крупнотоннажной установки для получения полиэтилена методом высокого давления ("Полимир-50") и т. д.

Научно-технич. и производств. сотрудничество обеспечивает социалистич. странам ускорение развития X. и н. м. и увеличение взаимных поставок его продукции. Так, в 1976-80 объём этих поставок между СССР и другими странами-членами СЭВ возрастёт против 1971-75 в 2,5 раза.

В капиталистич. странах X. и н. м. сосредоточено в основном в небольшой группе промышленно развитых стран: США, ФРГ, Японии, Великобритании, Франции и Италии. Доля каждой из этих стран в общем объёме выпускаемого ими оборудования для хим. пром-сти и смежных с ней отраслей составляла (в % ):
 
 
 
1970
1974
США
48,4
52,5
ФРГ
13,2
11,6
Япония
13,1
12,4
Великобритания
12,5
10,0
Франция
7,0
7,5
Италия
5,8
6,0

Крупнейший производитель химического и сопутствующих ему видов оборудования в капиталистич. мире - США. В 1974 объём произ-ва оборудования для химической и смежных с ней отраслей пром-сти достиг здесь 2800 млн. долл. В Зап. Европе ведущий производитель хим. оборудования - ФРГ, к-рая в 1974 выпустила оборудования для химической и смежных с ней отраслей пром-сти на 620 млн. долл. Широкое развитие получило X. и н. м. в Японии, где в 1974 произведено такого оборудования на 660 млн. долл. Во Франции в 1974 было произведено оборудования для химической и смежных с ней отраслей на 400 млн. долл.

Лит.: Палтерович Д. М., Развитие химического машиностроения в СССР и основных капиталистических странах. (1958 -1964 гг.), М., 1965; Б р е х о в К. И., Химическое и нефтяное машиностроение в восьмой пятилетке, М.. 1971; Экономика химического машиностроения, М., 1971; Касаткин А. Г.. Основные процессы и аппараты химической технологии, М., 1973.

Ф. М. Морозов.

ХИМИЧЕСКОЕ И ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, система овладения в уч. заведениях знаниями по химии и химической технологии, способами применения их к решению инженерно-технологич. и исследовательских задач. Подразделяется на общее хим. образование, обеспечивающее овладение знаниями основ хим. науки, и спец. X. и х.-т. о., вооружающее знаниями химии и хим. технологии, необходимыми специалистам высшей и ср. квалификации для производств, деятельности, н.-и. и преподавательской работы как в области химии, так и в связанных с ней отраслях науки и техники. Общее хим. образование даётся в средней общеоб-разоват. школе, средних проф.-технич. и средних спец. учебных заведениях. Спец. X. и х.-т. о. приобретается в различных высших и средних спец. уч. заведениях (ун-тах, ин-тах, техникумах, уч-щах). Его задачи, объём и содержание зависят от профиля подготовки в них специалистов (хим., горная, пищевая, фармацевтич., металлургич. пром-сть, с. х-во, медицина, теплоэнергетика и т. д.). Содержание X. и х.-т. о. изменяется в зависимости от развития химии и требований произ-ва.

Общее химическое образование. В дореволюц. России общее хим. образование получило развитие преим. со 2-й пол. 19 в., когда в реальных училищах (до 1872 - реальные гимназии) химия стала преподаваться как самостоятельный уч. предмет. В общегимназич. курсе сведения по химии сообщались лишь в связи с изучением естествознания и физики; с конца 19 в. стали даваться учащимся ср. технических (механич., хим., горнозаводских, с.-х.) уч-щ и нек-рых других средних спец. уч. заведений.

После Окт. революции 1917 химия преподаётся во всех общеобразоват. школах и ср. спец. уч. заведениях, она стала одним из средств политехнического образования, связи обучения с социалистич. произ-вом. За годы Сов. власти уч. программы по химии в школе [7-10 (11)-е классы] неоднократно перестраивались с учётом важнейших достижений хим. науки, требований социалистич. произ-ва и научно-технич. революции. В них получили отражение основы неор-ганич. [7-9 (10)-е классы] и органич. [10 (11)-е классы] химии, введены обязат. лабораторные эксперименты, различные практич. занятия, экскурсии на произ-во и в науч. лаборатории. В создание сов. школьных учебников и развитие методики преподавания химии большой вклад внесли В. Н. Верховский, П. А. Глорио-зов, Я. Л. Гольдфарб, Д. М. Кирюшкин, В. В. Левченко, А. Д. Смирнов, Л. М. Сморгонский, В. В. Фельдт, Ю. В. Ходаков, Л. А. Цветков, С. Г. Шаповаленко, Д. А. Эпштейн и др.

В технич. ср. спец. учебных заведениях нехимич. профиля и мед. уч-щах дается, в зависимости от направления подготовки специалистов, больший (по сравнению со ср. общеобразоват. школой) объём знаний по отд. разделам и темам курса химии. Ср. уч. заведения хим. профиля работают по особым уч. программам изучаемых в них хим. дисциплин.

В зарубежных социалистич. странах общее хим. образование развивается на единых с СССР научно-методологич. и организационно-пед. основах. В капиталистич. странах оно даётся в различных ср. уч. заведениях внутри одного уч. заведения в разном объёме в зависимости от принятой фуркации. Основат. изучение химии как самостоятельного предмета ведётся лишь на академич. и естественно-математич. профилях и отделениях (США, Великобритания, Франция, Япония и др.), в естественно-математич. гимназиях (ФРГ), открывающих путь в ун-ты или технич. высшие уч. заведения.

Специальное химическое и химик о-т синологическое образование. С кон. 17 в. на филос. ф-тах зап.-европ. ун-тов началось преподавание химии. В России она впервые стала изучаться в Академическом университете по инициативе М. В. Ломоносова, с 1748 читавшего курс физ. химии, сопровождавшийся опытами. Практич. занятия студентов велись в н.-и. хим. лабораториях. С 1755 по его предложению преподавание физ. химии вводилось на мед. ф-те Моск. ун-та как имеющее важнейшее значение для аптекарского дела.

С нач. 19 в. химия изучается на отделениях физ. и матем. наук филос. ф-тов и на мед. ф-тах ун-тов. Первые в России инженеры-химики подготовлены Петерб. ирактич. технология, ин-том (осн. в 1828, с 1862 высшее уч. заведение, ныне Ленин-градский технологический институт им. Ленсовета) - единственным до кон. 19 в. высшим уч. заведением России, имевшим самостоятельный хим. ф-т. С 1863 на физико-матем. ф-тах ун-тов создаются кафедры технич. и агрономич. химии. Со 2-й пол. 19 в. содержание спец. X. и х.-т. о. расширяется, приобретает ясно выраженную проф. направленность на подготовку исследователей в области химии и смежных с ней наук, инженеров-химиков, преподавателей высших и ср. уч. заведений.

Сформировавшаяся в 19 в. русская хим. школа получает мировое признание. Н. Н. Зинин, А. А. Воскресенский, А. М. Бутлеров, Д. И. Менделеев, В. В. Мар-ковников, А. М. Зайцев, Д. П. Коновалов, Н. С. Курнаков, Н. А. Меншуткин, Н. Д. Зелинский и др. стали основоположниками новых направлений в химии и хим. технологии, в развитии X. и х.-т. о. В кон. 19 в. хим. ф-ты для подготовки инженеров-химиков открылись также в 6 технич. вузах: Киевском, Варшавском и Рижском политехнич. ин-тах, Харьковском практич. технологическом и Томском технологич. ин-тах, Моск. технич. уч-ще (ныне Московское высшее техническое училище им. Н. Э. Баумана).

После Окт. революции 1917 развитие социалистич. произ-ва потребовало расширения сферы практич. приложения химии, повышения роли спец. X. и х.-т. о., поднятия уровня подготовки как исследователей и преподавателей, так и инженеров-химиков. В нач. 1920-х гг. организуются самостоятельные хим. отделения в составе физико-матем. ф-тов ун-тов. На этих отделениях введены специализации по неорганич., физич., органич., аналитич. химии, биохимии и агрохимии. В 1920 создан Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева. С 1929 на базе хим. отделений в ун-тах открываются самостоятельные хим. ф-ты для подготовки специалистов для н.-и. учреждений и лабораторий хим. произ-в, создаются но-выехимико-технологические институты.

С сер. 1950-х гг. в химии и хим. технологии создаются тончайшие методы исследования различных веществ, производятся новые материалы - хим. волокна, пластмассы, ситаллы, полупроводники, новые физиологически активные вещества и лекарств, препараты, хим. удобрения и инсектофунгициды. Химия проникла во все отрасли науки и нар. х-ва. Хим. образование поэтому стало составной частью подготовки специалистов в политехнич., индустриальных, метал-лургич., энергетич., электротехнич., ма-шино- и приборостроительных, геологич., горных, нефтяных, с.-х., лесотехнич., мед., вет., пищевой, лёгкой пром-сти и др. высших и средних спец. уч. заведениях.

Специалистов для науч. и пед. деятельности готовят гл. обр. хим. ф-ты ун-тов и пед. ин-ты (105 из 188), а также ф-ты химико-биологические, биолого-химические, естествознания и др. В 1977 из 65 ун-тов СССР самостоятельные химич. ф-ты имеются в 38, химико-биологические и биолого-химические в 16, в 4 ун-тах специализация по химии ведётся на ф-тах естеств. наук, в Тартуском ун-те - на физико-химич. ф-те, в Туркменском -на биолого-географическом. Инженеров химиков-технологов для химической и смежных с ней отраслей пром-сти (угле-, лесо-, нефтехимия., пищевой, фармацевтич. и др.) готовят в технологич. и химико-технологич. ин-тах (17 в 1977) и на химико-технологич. ф-тах и отделениях др. высших технических учебных заведений. В состав спец. X. и х.-т. о. во всех вузах вошло изучение высшей математики и физики. Овладение философско-методологич. дисциплинами, введёнными в высших уч. заведениях, создало фундамент для материалистич. подхода в понимании мира.

Подготовка специалистов-химиков в сов. ун-тах длится 5 лет (на вечерних и заочных отделениях - до 6). Здесь изучаются спец. курсы неорганич., органич., аналитич., физич., коллоидной химии, кристаллохимии, общей хим. технологии, химии высокомолекулярных соединений. Свыше половины уч. времени по спец. дисциплинам занимает работа студентов в лабораториях. Студенты проходят произв. практику (28 нед) на предприятиях, в н.-и. учреждениях и лабораториях.

Подготовка специалистов по химии и химич. технологии и преподавателей для высших уч. заведений продолжается в аспирантуре. Наиболее крупными центрами подготовки специалистов-химиков, кроме ун-тов, являются ин-ты: Моск. химико-технологический им. Д. И. Менделеева, Ленингр. технологический им. Ленсовета, Моск. ин-т тонкой хим. технологии им. М. В. Ломоносова, Белорусский технологический им. С. М. Кирова, Воронежский технологический, Днепропетровский химико-технологический им. Ф. Э. Дзержинского, Ивановский химико-технологический , Казанский химико-технологический им. С. М. Кирова, Казахский химико-технологический и др.

Специалисты-химики (техники-технологи) готовятся также в средних спец. уч. заведениях - в хим. и химико-технологич. техникумах, расположенных, как правило, в центрах хим. пром-сти, при крупных хим. комбинатах. В 1977 св. 120 таких уч. заведений готовили техников св. 30 хим. и химико-технологич. специальностей (хим. технология нефти, газа, угля, стекла и изделий из него, технология хим. волокон и др.). Окончившие эти уч. заведения используются на хим. произ-вах в качестве мастеров, бригадиров, лаборантов, аппаратчиков и др. Химико-технологич. проф.-технич. уч-ща удовлетворяют потребность в квалифицированных рабочих для различных отраслей хим. пром-сти.

Совершенствование структуры и содержания X. и х.-т. о. связано с науч. и пед. деятельностью многих сов. учёных -А. Е. Арбузова, Б. А. Арбузова, А. Н. Баха, С. И. Вольфковича, Н. Д. Зелинского, И. А. Каблукова, В. А. Каргина, И. Л. Кнунянца, Д. П. Коновалова, С. В. Лебедева, С. С. Намёткина, Б. В. Некрасова, А. Н. Несмеянова, А. Е. Порай-Кошица, А. Н. Реформатского, С. Н. Реформатского, Н. Н. Семёнова, Я. К. Сыркина, В. Е. Тищенко, А. Е. Фаворского и др. Новые достижения хим. наук освещаются в спец. химических журналах, помогающих в совершенствовании науч. уровня курсов химии и хим. технологии в высшей школе. Для учителей издаётся журн. "Химия в школе".

В других социалистич. странах подготовка специалистов с X. и х.-т. о. осуществляется в ун-тах и специализированных вузах. Крупными центрами такого образования являются: в НРБ - Софийский ун-т, Софийский хим.-технологич. ин-т; в ВНР - Будапештский ун-т, Веспремский хим.-технологич. ин-т; в ГДР - Берлинский, Дрезденский технический, Ростокский ун-ты, Магдебург-ская высшая технич. школа; в ПНР -Варшавский, Лодзинский, Люблинский ун-ты, Варшавский политехнич. ин-т; в СРР - Бухарестский, Клужский ун-ты, Бухарестский, Ясский политехнич. ин-ты; в ЧССР - Пражский ун-т, Пражский хим.-технологич. ин-т, Пардубиц-кая высшая химико-технологич. школа; в СФРЮ-Загребский, Сараевский, Сплит-ский ун-ты и др.

В капиталистич. странах крупными центрами X. и х.-т. о. являются: в Великобритании - Кембриджский, Оксфордский, Батский, Бирмингемский ун-ты, Манчестерский политехнич. ин-т; в Италии - Болонский, Миланский ун-ты; в США - Калифорнийский, Колумбийский , Мичиганский технологические ун-ты, Толедский ун-т, Калифорнийский, Массачусетсский технологич. ин-ты; во Франции - Гренобльский 1-й, Марсельский 1-й, Клермон-Ферранский, Компьенский технологический, Лионский 1-й, Монпельеский 2-й, Парижские 6-й и 7-й ун-ты, Лоранский, Тулуз-ский политехнич. ин-ты; в ФРГ - Дорт-мундский, Ганноверский, Штутгартский ун-ты, Высшие технич. школы в Дарм-штадте и Карлсруэ; в Японии - Киот-ский, Окаямский, Осакский, Токийский ун-ты и др.

Лит.: Фигуровский Н. А., Б ы-к о в Г. В., Комарова Т. А., Химия в Московском университете за 200 лет, М., 1955; История химических наук, М., 1958; Репейников Б. М., Ушаков Г. И., Университетское образование в СССР, М., 1960; Зиновьев С. И., Р е м е н н и-ков Б. М., Высшие учебные заведения СССР, [М.], 1962; П а р м е н о в К. Я., Химия как учебный предмет в дореволюционной и советской школе, М., 1963; Преподавание химии по новой программе в средней школе. [Сб. ст.], М., 1974; Д ж у а М., История химии, пер. с итал., М., 1975.

С. В. Кафтанов.

ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, см. Химическое и химико-технологическое образование.

ХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО имени Д. И. Менделеева Всесоюзное, научное общество. Находится в ведении Всесоюзного совета научно-технич. обществ (ВСНТО) при Всесоюзном центральном совете профессиональных союзов (ВЦСПС). Организовано в 1932 по постановлению VI Менделеевского съезда по общей и прикладной химии как добровольное объединение химиков - научных работников, инженеров, техников, преподавателей, рабочих- новаторов произ-ва вне зависимости от их ведомственной принадлежности. X. о. - преемник Русского хим. об-ва (Р. х. о.), осн. при Петерб. ун-те в 1868 по решению собрания хим. отдела 1-го съезда русских естествоиспытателей и врачей и преобразованного в 1878 в Рус. физико-хим. об-во (Р. ф.-х. о.). Устав Р. х. о. был составлен при деятельном участии Д. И. Менделеева и Н. А. Мен-шуткина. Первым президентом Р. х. о. был избран Н. Н. Зинин; редактором "Журнала Русского химического общества" (переименованного в 1879 в "Журнал Русского физико-химического общества") с 1869 по 1900 был Н. А. Меншуткин. В период 1868-1917 об-во состояло в основном из профессоров и преподавателей высших учебных заведений и очень немногих работников пром-сти (10-12%). Число членов об-ва в 1869 составляло 60 чел. (129 в 1879, 237 в 1889, 293 в 1899. 364 в 1909, 565 в 1917). Президентами об-ва были А. М. Бутлеров (1878-82), Д. И. Менделеев (1883-84, 1891-92, 1894) и др. крупнейшие учёные-химики. С науч. докладами в об-ве выступали Д. И. Менделеев, Н. А. Меншуткин, Д. П. Коновалов, М. Г. Кучеров и др.

После Великой Окт. социалистич. революции резко увеличилось число членов об-ва, изменились содержание, форма и объём его работы. Главным в его деятельности стало: привлечение химиков и др. специалистов, учащейся молодёжи и передовых рабочих к науч. и технич. творчеству, совершенствованию социалистич. производства; всемерное повышение квалификации работников науки и пром-сти; пропаганда успехов химии среди широких масс трудящихся. Для объединения и развития творческой инициативы и обществ, деятельности членов X. о., для разработки актуальных комплексных научно-технич. вопросов, подготовки конференций, совещаний и др. мероприятий при центральном и местных правлениях об-ва работают научно-технич. и специализированные секции, комитеты, комиссии и бригады. Большую популярность приобрели обществ, ун-ты технич. прогресса, повышения науч. и технич. знаний членов X. о. Совместно с АН СССР и др. организациями об-во проводит Менделеевские съезды по общей и прикладной химии. Таких съездов с 1907 (в Петербурге) по 1975 (в Алма-Ате) состоялось 11. С докладами на съездах выступали: А. Е. Арбузов, А. Н. Бах, Н. Д. Зелинский, Н. С. Кур-наков, Л. Д. Ландау, Н. Н. Семёнов, А. Е. Ферсман, В. Г. Хлопин и др. сов. учёные, а также иностранные учёные Ф. Жолио-Кюри, Г. Сиборг, Р. Робинсон, С. Хиншелвуд, А. Тодд и др. Труды Менделеевских съездов публикуются в виде сборников. X. о. созывает также тематич. конференции, симпозиумы, совещания, организует дискуссии, многие из к-рых устраиваются при участии др. заинтересованных науч. и хоз. учреждений.

X. о. организует конкурсы науч. и производственно-технич. работ своих членов. С 1965 Президиум X. о. вместе с Президиумом АН СССР присуждают по конкурсам золотую медаль им. Д. И. Менделеева за работы в области хим. наук и технологии, имеющие важное теоретич. или практическое значение. Президиум X. о. совместно с отраслевыми мин-вами и профсоюзами ежегодно проводит смотры выполнения планов внедрения достижений науки и техники в нар. х-ве и мероприятий по повышению технич. уровня, качества и надёжности хим. продукции.

В 1976 в состав X. о. входили 86 местных отделений (правлений) в республиках и крупных городах СССР. X. о. насчитывает (1976) ок. 320 000 членов и свыше 140 000 юных химиков - учащихся средних школ.

X. о. имеет свои печатные органы: "Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева" (6 номеров в год) и журн. "Каучук и резина" (издаваемый совм. с Мин-вом нефтехим. и нефтеперераб. пром-сти СССР).

Лит.: Козлов В. В., Очерки истории химических обществ СССР, М., 1958; его ж е. Всесоюзное химическое общество им. Д. И. Менделеева. 1868-1968, М., 1971; Всесоюзное химическое общество им. Д. И. Менделеева. Информация и обмен опытом, М., 1972. , В. В. Козлов.

ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ, отравляющие вещества и средства их боевого применения (ракеты, арт. снаряды, мины, авиац. бомбы, хим. фугасы, ручные хим. гранаты, ядовито-дымные шашки). Поражающее действие X. о. основано на токсичных свойствах хим. соединений, к-рые, находясь в парообразном, жидком или аэрозольном состоянии, могут проникать в организм через органы дыхания, кожные покровы, слизистые оболочки, пищевой тракт (см. Отравляющие вещества). X. о.- оружие массового поражения. Оно предназначено для уничтожения живой силы; может быть использовано и для заражения местности, вооружения, боевой техники и различных тыловых объектов; обладает рядом боевых свойств, отличающих его от др. видов оружия. Отравляющие вещества (ОВ) способны распространяться в больших объёмах воздуха на значит, площадях, проникать в различные укрытия и сооружения, не оборудованные в противохим. отношении, а также в танки и др. боевые машины. ОВ сохраняют поражающее действие от неск. десятков минут (нестойкие ОВ) до неск. часов и суток (стойкие ОВ). Эффективность X. о. в значит, степени зависит от метеорология, условий и характера местности. Напр., при наличии ветра заражённый воздух может перемещаться на большие расстояния и поражать живую силу вне р-на непосредственного хим. нападения. К X. о. можно также отнести хим. средства уничтожения растений - гербициды и дефолианты.

Впервые X. о. (хлор) было применено во время 1-й мировой войны 1914-18 нем. войсками 22 апр. 1915 в р-не г. Ипр (Бельгия). В ходе войны ОВ широко использовали армии и др. гос-в. Применение X. о. было запрещено Женевским протоколом (1925), к-рый ратифицировали (или присоединились к нему) многие гос-ва, в т. ч. и СССР. Однако нек-рые гос-ва нарушали этот протокол (напр., Италия использовала X. о. в войне против Эфиопии в 1935-36). Во время 2-й мировой войны 1939-45 фаш. Германия широко развернула подготовку X. о., ежегодная мощность её хим. пром-сти (к 1943) составляла 180 тыс. т ОВ. Однако, опасаясь ответного удара, она не решилась его применить. Сов. Союз всегда выступал решительным противником использования X. о.

После войны, несмотря на запрещение X. о., в капиталистич. странах были найдены высокотоксичные ОВ, во много раз превышающие по своей токсичности ОВ периода 1-й мировой войны. США применяли X. о. во Вьетнаме.

В совр. вооруж. силах стран агрессивного блока НАТО X. о. состоит на вооружении и постоянно совершенствуется. Нек-рые иностр. воен. теоретики считают, что X. о. в отдельных случаях может быть более эффективным, чем ядерное, и имеет перед ним ряд преимуществ: оно способно поражать человека без уничтожения материальных ценностей, является оружием "низкой себестоимости".

Угроза применения X. о. требует подготовки эффективных мер защиты войск и населения (см. Защита от оружия массового поражения, Защитные сооружения гражданской обороны).

Лит.: Степанов А. А., Отравляющие вещества, "Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева", М., 1968, т. 13, в. 6; У Тан, Химическое и бактериологическое (биологическое) оружие и последствия его возможного применения. [Доклад на XXIV сессии Генеральной Ассамблеи ООН], М., 1970; Е ф и м о в П., Химическое оружие вооруженных сил США, "Зарубежное военное обозрение", 1976, № 1. См. также лит. при статье Отравляющие вещества. А. Д. Москалев.

ХИМИЧЕСКОЕ СРОДСТВО, термин, применяющийся для характеристики способности данных веществ к хим. взаимодействию между собой или для характеристики степени устойчивости получающегося при этом соединения к разложению на исходные вещества. В разное время X. с. пытались оценивать по разным параметрам реакций. В середине 19 в. в качестве меры X. с. начали использовать кол-во тепла, выделяющегося при реакции. Однако существование самопроизвольно протекающих эндотермич. реакций показало ограниченную применимость этого положения. Я. ВантГофф, исходя из второго закона термодинамики, доказал (1883), что направление самопроизвольной реакции определяется не тепловым её эффектом, а макс, полезной работой. При этом он вывел уравнение, количественно выражающее зависимость указанной величины от концентрации веществ, участвующих в реакции, и зависимость направления реакции от соотношения между этими концентрациями. В наст, время вместо макс, работы рассматривают изменения изобарно-изо-термич. потенциала (гиббсова энергия) ДО - для реакций, происходящих при постоянных темп-ре и давлении, или изменение изохорно-изотермич. потенциала (гельмголъцева энергия) ДА -для реакций, происходящих при постоянных темп-ре и объёме. Понятие <Х. о при этом уже не применяется.

ХИМИЯ. I. Предмет и структура химии

Химия - одна из отраслей естествознания, предметом изучения к-рой являются хим. элементы (атомы), образуемые ими простые и сложные вещества (молекулы), их превращения и законы, к-рым подчиняются эти превращения. По определению Д. И. Менделеева (1871), "химию в современном ее состоянии можно... назвать учением об элементах". [Происхождение слова "химия" выяснено не окончательно. Мн. исследователи полагают, что оно происходит от старинного наименования Египта - Хемия (греч. Chemia, встречается у Плутарха), к-рое производится от "хем" или "хаме"-чёрный и означает "наука чёрной земли" (Египта), "египетская наука".]

Совр. X. тесно связана как с др. науками, так и со всеми отраслями нар. х-ва.

Качественная особенность хим. формы движения материи и её переходов в др. формы движения обусловливает разносторонность хим. науки и её связей с областями звания, изучающими и более низшие, и более высшие формы движения. Познание хим. формы движения материи обогащает общее учение о развитии природы, эволюции вещества во Вселенной, содействует становлению целостной материалистической картины мира. Соприкосновение X. с др. науками порождает специфические области взаимного их проникновения. Так, области перехода между X. и физикой представлены физической химией и химической физикой. Между X. и биологией, X. и геологией возникли особые пограничные области - геохимия, биохимия, биогеохимия, молекулярная биология. Важнейшие законы X. формулируются на матем. языке, и теоретич. X. не может развиваться без математики. X. оказывала и оказывает влияние на развитие философии и сама испытывала и испытывает её влияние.

Исторически сложились два осн. раздела X.: неорганическая химия, изучающая в первую очередь хим. элементы и образуемые ими простые и сложные вещества (кроме соединений углерода), и органическая химия, предметом изучения к-рой являются соединения углерода с др. элементами (органич. вещества). До кон. 18 в. термины "неорганич. X." и "органич. X." указывали лишь на то, из какого -"царства" природы (минерального, растительного или животного) получались те или иные соединения. Начиная с 19 в. эти термины стали указывать на присутствие или отсутствие углерода в данном веществе. Затем они приобрели новое, более широкое значение. Неорга-нич. X. соприкасается прежде всего с геохимией и далее с минералогией и геологией, т. е. с науками о неорганической природе. Органич. X. представляет отрасль X., к-рая изучает разнообразные соединения углерода вплоть до сложнейших биополимерных веществ; через органич. и биоорганическую химию X. граничит с биохимией и далее с биологией, т. е. с совокупностью наук о живой природе. На стыке между неорганической и органической химией находится область элементоорганических соединений.

В X. постепенно сформировались представления о структурных уровнях организации вещества. Усложнение вещества, начиная от низшего, атомарного, проходит ступени молекулярных, макромоле-кулярных, или высокомолекулярных, соединений (полимер), затем межмолекулярных (комплекс, клатрат, катенан), наконец, многообразных макроструктур (кристалл, мицелла) вплоть до неопределённых нестехиометрических образований. Постепенно сложились и обособились соответствующие дисциплины: X. комплексных соединений, полимеров, кристаллохимия, учения о дисперсных системах и поверхностных явлениях, сплавах и др.

Изучение хим. объектов и явлений физ. методами, установление закономерностей хим. превращений, исходя из общих принципов физики, лежит в основе физ. химии. К этой области X. относится ряд в значит, мере самостоят, дисциплин: термодинамика химическая, кинетика химическая, электрохимия, коллоидная химия, квантовая химия и учение о строении и свойствах молекул, ионов, радикалов, радиационная химия, фотохимия, учения о катализе, хим. равновесиях, растворах и др. Самостоят. характер приобрела аналитическая химия, методы к-рой широко применяются во всех областях X. и хим. пром-сти. В областях практич. приложения X. возникли такие науки и науч. дисциплины, как химическая технология с множеством её отраслей, металлургия, агрохимия, медицинская X., судебная X. и др.

II. Очерк исторического развития химии

Как область практич. деятельности X. уходит корнями в глубокую древность (Египет, Индия, Китай и др. страны). Задолго до нашей эры человек познакомился с превращениями различных веществ и научился пользоваться ими для своих нужд. Одна из древнейших ветвей X.- металлургия. За 4-3 тыс. лет до н.э. начали выплавлять медь из руд, а позже изготовлять сплав меди с оловом (бронзу). Во 2-м тысячелетии до н. э. научились получать из руд железо сыродутным процессом. За 1600 лет до н.э. начали применять для крашения тканей природную краску индиго, а несколько позже-пурпур и ализарин, а также приготовлять уксус, лекарства из растит, материалов и др. продукты, выработка к-рых связана с хим. процессами. К истокам X. относятся альтернативные в то время атомистическое учение и учение об элементах-стихиях древней натурфилософии.

В 3-4 вв. н. э. в Александрии зародилась алхимия, признававшая возможным превращение с помощью т. н. философского камня неблагородных металлов в благородные - в золото и серебро. Главным в X. этого периода было наблюдение отдельных свойств веществ и объяснение их с помощью субстанций (начал), якобы входящих в состав этих веществ.

Начиная с эпохи Возрождения в связи с развитием производства всё большее значение в алхимии стало приобретать производственное и вообще практическое направление: металлургия, стеклоделие, изготовление керамики и красок (труды В. Бирингуччо, Г. Агриколы, Б. Палисси и др.). Возникло особое мед. направление -ятрохимия (Т. Парацелъс, Я. Б. ван Гелъмонт и др.). Эти два направления характерны для этапа практич. X. 16 -1-й пол. 17 вв., к-рый непосредственно подвёл к созданию X. как науки. В этот период были накоплены навыки экспериментальной работы и наблюдений в области X., в частности разработаны и усовершенствованы конструкции печей и лабораторных приборов, методы очистки веществ (кристаллизация, перегонка и др.), получены новые хим. препараты. В нач. 2-й пол. 17 в. Р. Бойлъ доказал несостоятельность алхимических представлений, дал первое науч. определение понятия хим. элемента и тем самым впервые поднял X. на уровень науки. Процесс превращения X. в науку занял более ста лет и завершился открытиями А. Л. Лавуазье. Первая теория в X.- теория флогистона (в её основе лежало признание особого гипотетич. начала горючести -флогистона), хотя и была ошибочной, тем не менее обобщила широкий круг фактов, касавшихся горения и обжига металлов. Со 2-й пол. 17 в. стал быстро развиваться хим. анализ, сначала -качественный (начиная с Бойля), а с сер. 18 в. - количественный (начиная с М. В. Ломоносова и Дж. Блэка).

В 1748 Ломоносов и позднее Лавуазье открыли закон сохранения веса (массы) веществ при химических реакциях. Созданием кислородной теории Лавуазье, по словам Ф. Энгельса, "...впервые поставил на ноги всю химию, которая в своей флогистонной форме стояла на голове" (Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 24, с. 20). В кон. 18 в. X. окончательно приобрела черты подлинной науки.

X. 19 в. характеризуется развитием хим. атомистики (см. Атомизм). Атомное учение в 17-18 вв. разрабатывалось преим. с сугубо абстрактной, механистич. точки зрения. Но уже Ломоносов близко подошёл к приложению атомной гипотезы к задачам X. Хим. атомистика родилась из слияния старой натурфилософской идеи об атомах с опытными аналитич. данными о хим. количеств, составе веществ. В течение первых двух третей 19 в. в X. сформировались два фундаментальных её понятия - атомного веса (см. Атомная масса) и валентности, или "атомности"; позднее (1869) Менделеевым была раскрыта связь между ними. В 1803 Дж. Дальтон вывел из идей атомистики кратных отношений закон, а затем (1804) подтвердил его экспериментально. На этой основе он разработал представление об атомных весах и составил их первые таблицы, приняв за единицу соединительный вес ("пай") водорода. Однако значения атомных весов элементов были ещё весьма неточны, отчасти из-за несовершенства измерит, приборов, отчасти потому, что ещё не было установлено правильное соотношение между понятиями атома и молекулы. Представление о молекуле и её отличии от атома выдвинули А. Авогадро (1811) и А. Ампер (1814), ноооно тогда не было принято химиками. И. Я. Берцелиус на большом экспериментальном материале подтвердил закон кратных отношений Дальтона, распространил его на органич. соединения, опубликовал (1814) таблицу более точных, чем у Дальтона, атомных весов 46 элементов и ввёл новые знаки химические. Опираясь на первые данные о существовании связи между электрич. и хим. процессами (см. Электрохимия), Берцелиус выдвинул "дуалистическую" теорию (1812-19), согласно к-рой хим. взаимодействия обусловлены действием электрич. сил, поскольку допускалось, что в каждом атоме, в любой атомной группировке имеются два электрич. полюса. Были сделаны попытки приложить эту теорию к органич. X., а именно: к радикалов теории, согласно к-рой органич. соединения также состоят из двух частей, причём одна часть является радикалом - группой атомов, к-рая ведёт себя подобно отдельному атому и может без изменения переходить из одного хим. соединения в другое. На смену дуалистич. теории пришла унитарная (молекулярная) теория Ш. Ф. Жерара и, соответственно, на смену теории радикалов - типов теория. Теория типов отражала не строение вещества, а его хим. превращения, впервые указывая на реакционную активность т. н. функциональных групп молекулы. Поэтому у одного вещества могло быть несколько различных "типических" формул. Сами же органич. соединения рассматривались как продукты замещения атомов водорода др. атомами или группами атомов (остатками) в молекулах водорода, воды, хлористого водорода и аммиака. Теория типов, в особенности введённое Жераром представление о гомологических рядах, сыграла положит, роль в классификации органич. веществ и их превращений.

В 1852 Э. Франкленд, изучая металло-органич. соединения, заложил основы учения о валентности. Он показал, что атомы элементов обладают определённой "соединительной силой, удовлетворяясь одним и тем же числом присоединяющихся атомов". За единицу валентности была принята валентность водорода. Позднее Ф. А. Кекуле ввёл понятие о соединениях типа метана; из этого следовало, что атом углерода четырёхвалентен; он же высказал предположение (1858), что атомы углерода могут соединяться в цепи. В том же году А. Купер впервые составил графич. формулы органич. соединений, исходя из того, что атом углерода четырёхвалентен. Однако Кекуле не сумел ещё полностью преодолеть ограниченность "типических" воззрений. Это сделал А. М. Бутлеров (1861), создав химического строения теорию, согласно к-рой хим. свойства вещества определяются составом и строением молекул, а реакционная способность зависит от того, в какой последовательности атомы связаны в данной молекуле, а также от их взаимного влияния.

Первый международный конгресс химиков в Карлсруэ (1860) чётко разграничил понятия атома, молекулы, эквивалента; это способствовало дальнейшему развитию X. В 1859-61 она обогатилась весьма совершенным методом спектрального анализа, благодаря чему удалось обнаружить присутствие нек-рых хим. элементов в составе небесных тел; была установлена связь между физикой (оптикой), астрономией и X.

По мере открытия новых хим. элементов всё острее ощущалась необходимость их систематизации. В 1869 Д. И. Менделеев обнаружил их взаимную связь: он создал периодическую систему элементов и открыл лежащий в её основе закон (периодический закон Менделеева). Это открытие явилось теоретич. синтезом всего предшествующего развития X.: Менделеев сопоставил физ. и хим. свойства всех известных тогда 63 хим. элементов с их атомными весами и раскрыл зависимость между двумя важнейшими количественно измеримыми свойствами атомов, на к-рых строилась вся X.,- атомным весом и валентностью ("формами соединений").

На основе периодич. системы Менделеев исправил ранее принятые значения атомных весов многих элементов и предсказал ряд не открытых ещё элементов, подробно описав предполагаемые свойства трёх из них. Эти прогнозы, а вместе с ними и сам периодич. закон вскоре получили блестящее опытное подтверждение. В дальнейшем периодич. закон лёг в основу развития X. и всего учения о веществе.

По мере прогресса физики и X. устанавливались основные понятия и законы, к-рые, с одной стороны, поставили на более высокую ступень обе эти науки, а с другой - послужили основой для становления физ. химии, зарождение отдельных отраслей к-рой началось ещё в кон. 18 - 1-й пол. 19 вв. В исследовании общих закономерностей, управляющих хим. процессами, оказалась крайне заинтересованной и хим. пром-сть, достигшая значит, успехов к 80-м гг. 19 в.

Изучение тепловых эффектов хим. процессов получило прочную основу после открытия Г. И. Гессом (1840) основного теплового закона хим. процессов (см. Тесса закон). Во 2-й пол. 19 в. большая работа по определению теплот хим. реакций была проделана П. Э. М. Бертло, X. П. Ю. Томсеном, Н. Н, Бекетовым и др.; она завершилась к кон. 19 в. созданием одного из разделов физ. X.- термохимии. С возникновением термодинамики и развитием термохимии в тесной связи с последней во 2-й пол. 19 в. начинает развиваться хим. термодинамика, изучающая энергетич. эффекты, к-рыми сопровождаются хим. процессы, самую возможность, направление и пределы таких процессов и др. термодинамич. явления в физико-химич. системах (труды Дж. Гиббса, Я. Вант-Гоффа, А. Ле Шателье и др.).

Успешно начатые Г. Дэви электрохим. исследования получили количеств, завершённость в трудах М. Фарадея, открывшего (1833-34) законы электролиза. Со 2-й пол. 19 в. началось изучение механизма прохождения электрич. тока через растворы электролитов (работы Р. Клаузиуса, И. В. Гитторфа, Ф. Коль-рауша и др.), к-рое привело к созданию С. Аррениусом теории электролитической диссоциации (1883-87). Согласно этой теории, электролиты в растворах распадаются на ионы. Приложение законов термодинамики к электрохимии позволило установить и причину возникновения эдс в гальванич. цепях.

Одновременно развивалось учение о растворах, к-рое обогатилось результатами исследований Вант-Гоффа, посвящённых разбавленным растворам; в этих трудах, выполненных в 1885-89, свойства растворённых веществ сопоставлялись со свойствами газов, а растворитель считался индифферентной средой. Согласно хим. теории водных растворов Менделеева, разработанной в 1865-87, растворённое вещество и растворитель взаимодействуют между собой в растворе. Менделеев не проводил резкой границы между хим. взаимодействием и взаимодействием растворённого вещества и растворителя в растворе. Этот вывод получил дальнейшее развитие в работах Н. С. Курнакова и его школы по физико-химическому анализу.

Наблюдения над жидкими системами показали, что наряду с истинными растворами, в к-рых растворённые вещества находятся в виде отдельных молекул и ионов, существуют и такие, в к-рых "растворённое" вещество находится в виде агрегатов, состоящих из огромного числа молекул. Для таких систем Т. Грэм ввёл (1861) назв. "коллоиды". Дальнейшее изучение дисперсных систем привело к созданию коллоидной химии.

Уже в нач. 19 в. были получены первые сведения об ускорении хим. реакций под действием небольших количеств нек-рых веществ. Такие процессы Э. Мичерлих назвал контактными (1833), а Берцелиус-каталитическими (1835). С тех пор как было налажено каталитич. производство серной кислоты (60-е гг. 19 в.), интерес к таким процессам сильно возрос. К кон. 19 в. учение о катализе и практич. использование катализаторов заняли важное место в X. С катализом теснейшим образом связана адсорбция, открытая Т. Е. Ловицем в 1785. В 1878 Гиббс установил основные законы поверхностных явлений, адсорбции и образования новых фаз.

Со 2-й пол. 19 в. развивается учение о скоростях хим. реакций и хим. равновесии. Значение активной массы (концентрации) реагирующих веществ было отмечено ещё в 1801-03 К. Бертолле. Последующая разработка вопросов, связанных с равновесием хим. реакций, привела К. Гулъдберга и П. Вааге к открытию (1864-67) действующих масс закона, к-рый лёг в основу учения о скоростях реакций. Систематич. работы Н. А. Меншуткина (с 1877) явились существенным вкладом в установление кинетич. закономерностей хим. реакций. В 1884 Вант-Гофф суммировал накопившийся в этой области материал в виде кинетич. уравнений.

III. Химия 20 века

Конец 19 в. ознаменовался тремя выдающимися открытиями в области физики, в результате к-рых была доказана сложная структура атома, прежде считавшегося неделимым,- были открыты рентгеновские лучи, явление радиоактивности и электрон. Это положило начало новому этапу в развитии X. После того как Э. Резерфорд установил существование атомных ядер и предложил планетарную модель атома (1911), началась успешная разработка теории строения атома, появились новые представления об электрич. природе хим. сил (см. Атом, Атомная физика).

Открытый Г. Мозли закон (1913) связал положение элемента в периодич. системе и его характеристическое рентгеновское излучение. Это привело к выводу, что атомный номер хим. элемента численно равен заряду атомного ядра этого элемента, а следовательно общему числу электронов в оболочке нейтрального атома. Ещё более глубокое понимание периодич. закона было достигнуто на основании работ Н. Бора и др. учёных, показавших, что по мере перехода от элементов с меньшими атомными номерами к элементам с большими их значениями происходит заполнение электронами оболочек (уровней и подуровней), всё далее расположенных от ядра. При этом периодически повторяется сходная структура внешних электронных конфигураций, от чего и зависит в основном периодичность химических и большинства физ. свойств элементов и их соединений. Решающую роль в понимании закономерностей заполнения электронных оболочек атома и объяснении атомных и молекулярных спектров сыграл Паули принцип. Сделанные открытия позволили решить многие вопросы, связанные с дальнейшей разработкой и теоретич. обоснованием периодич. системы Менделеева. Обнаружение изотопов показало, что не атомная масса, а заряд ядра определяет место элемента в периодич. системе. Открытием нейтронов (Дж. Чедвик, 1932) и искусственной радиоактивности (И. и Ф. Жолио-Кюри, 1934) были заложены основы получения новых радиоактивных изотопов и элементов, отсутствующих в природе, и последующего синтеза трансурановых элементов.

С решением проблемы строения атома связан вопрос о природе химической связи. В. Коссель (1916) и Г. Льюис (1916) предложили первые электронные теории валентности и хим. связи. Теория Косселя рассматривала образование ионной связи, теория Льюиса - ковалент-ной. Описательная сторона этих теорий, хорошо согласующаяся с моделью атома Бора и объясняющая нек-рые характерные особенности хим. связи, сохраняет
в известной мере своё значение до сих пор. Выдвинутые позже концепции, в частности резонанса теория (Л. По-линг), позволяют получать нек-рые качественные и полуколичественные данные о симметрии молекул, об эквивалентности тех или иных связей и структурных элементов в молекулах, о стабильности и реакционной способности молекул.

Однако только на основе квантовой механики удалось объяснить природу хим. связи, точно рассчитать энергию связи для простейшей молекулы - молекулы водорода (нем. учёные В. Гейт-лер и Ф. Лондон, 1927) - и многие физ. параметры др. двухатомных и нескольких многоатомных молекул (Н2О, HF, LiH, NH3 и др.), в т. ч. межатомные расстояния, энергии образования из атомов, частоты колебания в спектрах, электрич. и магнитные свойства, насыщаемость и направленность связей.

Новейший этап развития X. характеризуется быстрой разработкой пространств, представлений о строении вещества, стереохим. концепций. Ещё в 1874-75 Ж. А. Ле Бель и Вант-Гофф высказали предположение, что 4 атома или радикала, связанные с атомом углерода, расположены не в одной плоскости, а в пространстве, по вершинам тетраэдра, в центре к-рого находится атом углерода. В связи с этим было расширено представление об изомерии, установлено неск. её видов и были заложены основы стереохимии. Для мн. молекул были определены их стабильные пространств, конфигурации; в дальнейшем исследователи установили лабильные конформации молекул, возникающие в результате нек-рого затруднения свободного вращения атомных групп вокруг простых связей (см. Конформационный анализ).

Совр. теоретич. X. основывается на общефиз. учении о строении материи, на достижениях квантовой теории, термодинамики и статистич. физики. Применение методов квантовой механики к решению хим. задач привело к возникновению квантовой X. Её задачей стало решение волнового уравнения Шредин-гера для многоэлектронных систем молекул. Одним из первых результатов была теория валентных связей, ещё широко использовавшая традиционное представление о паре электронов как носительнице хим. связи (Гейтлер, Лондон, Дж. Слэтер, Полинг). Затем был разработан метод молекулярных орбита-лей (МО), рассматривающий целостную электронную структуру молекулы; каждая молекулярная орбиталь (волновая функция) учитывает вклад в неё всех электронных орбиталей атомов (см. Молекулярных орбиталей метод). Наиболее распространённый вариант метода МО осн. на приближённом описании молекулярных орбиталей через линейную комбинацию атомных орбиталей (ЛКАО МО). В ряде случаев для простейших молекул на основе использования новейшей вычислит, техники могут быть проведены весьма сложные расчёты молекул без всяких предварительных упрощений задачи. На основе указанного метода рассчитываются энергетические и электронные параметры молекул (распределение электронной плотности, величина энергии, длина и порядок связей, нек-рые физ. свойства соединений). Метод МО получил ныне распространение в теории органич. X. В неорганич. X. на основе его сочетания с теорией кристаллического поля (X. Бете) возникла теория поля лигандов.

Квантовохим. рассмотрение кинетич. соотношений, установленных Аррениусом и Вант-Гоффом, привело к возникновению учения об абсолютных скоростях хим. реакций, являющегося основой хим. кинетики. Это позволило вычленить очень важную теоретич. проблему совр. X.-вопрос о природе переходного состояния, промежуточного активированного комплекса, внутри к-рого происходят во многом ещё неясные процессы перестройки структуры молекул.

Детальное изучение кинетики и механизмов реакций, исследование элементарных актов хим. взаимодействий -важная задача хим. физики. Большое значение приобрели работы в области цепных реакции, основы теории к-рых были разработаны Н. Н. Семёновым и С. Хиншелвудом. Кинетические исследования сыграли важную роль в развитии технологии переработки нефти, горения топлива, синтеза высокомолекулярных веществ. Показана возможность хим. фиксации азота при обычных темп-ре и давлении, что может существенно изменить будущую технологию.

Ядерные превращения и сопутствующие им физико-химич. явления, продукты ядерных реакций, радиоактивные изотопы, элементы и вещества служат объектами изучения ядерной химии и радиохимии. Работы в этом направлении имеют большое значение для получения и извлечения атомного сырья, разделения изотопов, использования расщепляющихся материалов.

Взаимодействие вещества с излучением и частицами высоких энергий различной природы, приводящее к хим. превращениям, изучается радиационной X. Воздействие радиации инициирует многие процессы, в т. ч. синтез высокомолекулярных соединений из мономеров. В частности, под действием света происходят фотохимич. реакции. Фотохимия исследует как связывание энергии электромагнитного излучения (напр., в фотосинтезе, осуществляемом зелёными растениями), так и многочисленные реакции синтеза и распада, изомеризации и перегруппировок, возникающие в ходе указанного взаимодействия. Для пром. произ-ва перспективно использование мощной энергии лазера.

В электрохимии накоплен большой материал по исследованию электролитов, их электропроводности, электрохимич. процессов, создана электрохимич. кинетика, изучаются неравновесные электродные потенциалы, процессы коррозии металлов, разрабатываются новые химические источники тока. Успехи теоретич. электрохимии позволили дать более прочную науч. основу мн. пром. электрохимич. процессам.

Влияние магнитных полей на хим. поведение молекул рассматривается магнетохимией. Область термохимич. исследований расширилась в результате изучения взаимодействия вещества с плазмой, в частности в целях использования в плазмохимич. технологии. Становление плазмохимии относится к 60-м гг., когда были выполнены основополагающие работы в СССР, США и ФРГ.

Хим. превращения совершаются во всех агрегатных состояниях вещества-в жидком, газообразном и твёрдом. Всё большую актуальность приобретают исследования хим. реакций твёрдых тел (топохимические реакции).

В совр. X. накапливаются данные о хим. эволюции вещества во Вселенной, что позволяет составить общую картину эволюции природы. Совр. ядерная физика и астрофизика сформировали представление о возникновении хим. элементов. На основе изучения X. метеоритов, вулканич. земных пород, лунного грунта постепенно вырисовывается картина хим. дифференциации вещества на планетной стадии развития, в частности геохим. эволюции (см. Геохимия, Космохимия).

Обнаружение сложных органич. молекул в межзвёздном пространстве, в метеоритах и древнейших горных породах Земли, а также модельные опыты по синтезу сложных органич. веществ из простейших соединений (СН, СО2 NH3, Н2О) в условиях искрового разряда, радиоактивного и ультрафиолетового облучения позволили представить этапы хим. эволюции материи, предшествовавшие возникновению жизни (см. также Происхождение жизни).

Геохимия вулканогенных и осадочных пород, гидрохимия, X. атмосферы, биогеохимия постепенно формируют представления о планетарных миграциях хим. элементов, биохимия - о жизненных циклах. На основе этих данных всё более наполняется конкретным содержанием учение В. И. Вернадского о решающей роли процессов жизнедеятельности для понимания судьбы хим. элементов на нашей планете.

Большие успехи сделала органич. химия. Так, разработаны автоматич. методы синтеза многих белков; установлена структура ряда важных природных веществ -тетродотоксина, гемоглобина, аспартат-аминотрансферазы, содержащей 412 аминокислот, и др.; синтезированы сложнейшие природные соединения - хинин, витамин Bi2 и даже хлорофилл. Огромное влияние оказала органич. химия на развитие молекулярной биологии. Органич. химия легла в основу создания мощной индустрии тяжелого органич. синтеза.

Химия полимеров, к-рая сформировалась в самостоятельную хим. дисциплину лишь в 30-х гг., изучает весь комплекс представлений о путях синтеза высокомолекулярных соединений, их свойствах и превращениях, а также о свойствах тел, построенных из макромолекул. Для совр. этапа химии полимеров характерно углублённое изучение механизмов каталитич. полимеризации, вызываемой металлоор-ганич. соединениями, в частности синтеза стереорегулярных полимеров, исследование микроструктуры высокомолекулярных соединений. Установлено, что свойства полимеров зависят не только от хим. состава, строения и размеров макромолекул, но и в неменьшей степени от их взаимного расположения и упаковки (над-молекулярной структуры). Важным достижением явилось создание термостойких полимеров (кремнийорганических, полиимидов и др.). Успехи химии полимеров позволили создать такие важнейшие отрасли хим. пром-сти, как произ-ва пластмасс, синтетич. каучука, хим. волокон, лакокрасочных материалов, иони-тов, клеёв и др.

На всех структурных уровнях организации живого важнейшую роль играют специфические хим. процессы. Непрерывный обмен веществ в организме представляет собой сложнейшую систему согласованных хим. реакций, осуществляемых с участием специфич. белковых катализаторов - ферментов.

Воздействие хим. процессов, происходящих во внеш. среде, на сообщества организмов (биоценозы), хим. миграция элементов внутри экосистем, хим. стимулирование или подавление симбио-тических или конкурентных видов исследуются в рамках хим. экологии. Формирование поведения организмов в сообществах в значит, степени зависит от хим. средств передачи информации (напр., феромонов, используемых животными для привлечения или отпугивания др. особей, регуляции жизнедеятельности в семьях пчёл, муравьев и т. д.).

Традиционные для биохимии нейро-химич. исследования переросли в новую отрасль знаний, изучающую влияния хим. соединений на психич. процессы; формируется т. н. молекулярная психобиология, связывающая молекулярную биологию с наукой о поведении (см. также Психофармакология ).

IV. Современные методы исследования в химии

С сер. 20 в. происходят коренные изменения в методах хим. исследований, в к-рые вовлекается широкий арсенал средств физики и математики. Классич. задачи X.- установление состава и строения веществ - всё успешнее решаются с использованием новейших физ. методов. Неотъемлемой чертой теоретич. и экспериментальной X. стало применение новейшей быстродействующей вычислит, техники для квантовохимич. расчётов, выявления кинетич. закономерностей, обработки спектроскопич, данных, расчёта структуры и свойств сложных молекул.

Из числа чисто хим. методов, разработанных в 20 в., следует отметить микрохимический анализ, позволяющий производить аналитич. операции с количествами веществ, в сотни раз меньшими, чем в методе обычного хим. анализа. Большое значение приобрела хроматография, служащая не только для аналитич. целей, но и для разделения весьма близких по хим. свойствам веществ в лабораторных и пром. масштабах. Важную роль играет физико-химич. анализ (ФХА) как один из методов определения хим. состава и характера взаимодействия компонентов в растворах, расплавах и др. системах. В ФХА широко используются графические методы (диаграммы состояния и диаграммы состав-свойство). Классификация последних позволила уточнить понятие хим. индивида, состав к-рого может быть постоянным и переменным (см. Далътониды и бертоллиды). Предсказанный Курнаковым класс несте-хиометрических соединений приобрёл большое значение в материаловедении и новой области - X. твёрдого тела.

Люминесцентный анализ, метод меченых атомов (см. Изотопные индикаторы), рентгеновский структурный анализ, электронография, полярография и др. физико-химич. методы анализа находят широкое применение в аналитич. X. Использование радиохимич. методик позволяет обнаружить присутствие всего нескольких атомов радиоактивного изотопа (напр., при синтезе трансурановых элементов).

Для установления строения хим. соединений важное значение имеет молекулярная спектроскопия (см. Молекулярные спектры), с помощью к-рой определяются расстояния между атомами, симметрия, наличие функциональных групп и др. характеристики молекулы, а также изучается механизм хим. реакций. Электронная энергетич. структура атомов и молекул, величина эффективных зарядов выясняются посредством эмиссионной и абсорбционной рентгеновской спектроскопии. Геометрия молекул исследуется методами рентгеновского структурного анализа.

Обнаружение взаимодействия между электронами и ядрами атомов (обусловливающего сверхтонкую структуру их спектров), а также между внеш. и внутр. электронами позволило создать такие методы установления строения молекул, как ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерный квадруполъный резонанс (ЯКР), гамма-резонансная спектроскопия (см. Мёссбауэра эффект). Особую роль по широте применения приобрела ЯМР-спектроскопия. Для выяснения пространств. характеристик молекул возрастающее значение приобретают оптич. методы: спектрополяриметрия, круговой дихроизм, дисперсия оптич. вращения. Разрушение молекул в вакууме под влиянием электронного удара с идентификацией осколков применяется для установления их строения методом масс-спектроскопии. Арсенал кинетич. методов пополнился средствами, связанными с использованием ЭПР- и ЯМР-спектроскопии (химическая поляризация ядер), метода импульсного фотолиза и радиолиза. Это позволяет изучать сверхбыстрые процессы, протекающие за время 10-9 сек и меньше.

Для исследования космич. объектов с успехом применяются методы спектрального анализа в различных диапазонах электромагнитного спектра. В частности, методами радиоастрономии в межзвёздном пространстве были обнаружены облака хим. соединений, включающие такие относительно сложные молекулы, как формальдегид, тиомочевину, метиламин, цианацетилен и др. С развитием космич. полётов методы экспериментальной X. стали применяться на внеземных объектах (Луна, Венера, Марс).

V. Химическая технология и тенденции её развития

Потребности общества породили хим. технологию. По выражению Бертло, X. начинает творить свой собственный объект исследования, создавая сотни тысяч неизвестных природе соединении. В развитии хим. технологии исторически первыми были методы упрощения, разложения готовых природных форм: получение металлов из руд, выделение солей из сложных систем, перегонка древесины и др. подобные приёмы. Фундаментом хим. технологии явилось произ-во исходных веществ для мн. более сложных технологий: серной, соляной, азотной кислот, аммиака, щелочей, соды и нек-рых др., составивших область основной хим. пром-сти. Второй крупнейший историч. этап в хим. технологии характеризуется переходом к методам синтеза, получения всё более сложных систем, что базируется уже не только на эмпирич. данных, но и на теоретич. понимании природы, строения и свойств хим. веществ, закономерностей их формирования (см. Синтез химический).

Синтетич. технология в X. эволюционирует от использования готовых природных веществ и материалов через их всё более сложную модификацию к получению новых хим. продуктов, не известных в природе. Так, технология проиэ-ва волокна начиналась с переработки природной целлюлозы, затем перешла к её химически модифицированным формам (вискоза, ацетатный шёлк) и в конечном итоге сделала скачок к синтетич. материалам на принципиально новой основе (полиэфиры, полиамиды, полиак-рилонитрил). При этом отмечается более ускоренное развитие технологии синте-тич. волокна по сравнению с искусственным из природных полимеров.

Важная тенденция развития химической технологии - выход за исторически сложившиеся на нашей планете физико-химич. условия, всё более широкое использование экстремальных условий, необычных факторов: высокие темп-ры, сверхвысокие давления, воздействие плазмы, электрич. и магнитных полей и излучений. Целью технологии становится получение веществ с необычными и весьма ценными свойствами: сверхчистых и сверхтвёрдых, жаростойких и жаропрочных материалов, полупроводников и люминофоров, фотохромов и термохро-мов, катализаторов и ингибиторов, биостимуляторов и медикаментов.

Наблюдается быстрое расширение источников хим. сырья. В производств, сферу вовлекается всё большее число хим. элементов (вплоть до трансурановых), достигается более полная комплексная переработка природных веществ, разрабатываются планы использования таких источников сырья, как Мировой океан. Усиление искусственного хим. воздействия на природные процессы часто приводит к нарушению установившихся природных хим. циклов, к их разрывам и деформациям. Это осложняет т. н. экологическую проблему - задачу сохранения и науч. регулирования среды обитания. Существенным для решения этой задачи является создание замкнутых, безотходных хим. производств, формирование регулируемых хим. циклов в системе природа-общество как важная часть мероприятий по охране природы и окружающей среды.

Усиление роли X. как науки сопровождается интенсивным развитием фундаментальных, комплексных и прикладных исследований, ускоренной разработкой новых материалов с заранее заданными свойствами, новых технологических процессов. Одной из важнейших черт совр. развития производит, сил является химизация народного хозяйства. См. также Химическая промышленность, Научно-технический прогресс, Научно-техническая революция. Материально-техническая база коммунизма.

Научные учреждения и организации, периодические издания. Науч. работа в области химии проводится в ин-тах и лабораториях академий наук, в отраслевых ин-тах, а также в лабораториях ун-тов, технич. вузов, пром. объединений, фирм (см. Наука, Академия наук СССР, Химические институты научно-исследовательские).

Междунар. организацией, осуществляющей связи между науч. хим. центрами различных стран, является Международный союз теоретической и прикладной химии, в к-рый входит Национальный комитет сов. химиков при АН СССР. См. также Химические научные общества и союзы, Химические конгрессы международные.

В СССР химиков объединяет Всесоюзное химическое общество им. Д. И. Менделеева. Общество регулярно проводит съезды по теоретич. и прикладной химии и издаёт свои журналы.

Основные периодические издания, в к-рых публикуются работы по химии, указаны в ст. Химические журналы.

Лит.: Библиография, история и методология химии. Библиография иностранной библиографии по химии, в. 1, М. - Л., 1966; Химия в изданиях Академии наук СССР, т. 1, в. 1 - 2, М. - Л., 1947 - 51; Блох М. А., Хронология важнейших событий в области химии и смежных дисциплин и библиография по истории химии, Л. - М., 1940; Мусабеков Ю. С., Черняк А. Я., Выдающиеся химики мира. Биобибл. указатель, М., 1971; Материалы к библиографии по истории русской науки, сост. Р. П. Гаухман, в. 2, [М.], 1951; Материалы к биобиблиографии ученых СССР. Серия химических наук, в. 1-41 - , М.- Л., 1946 - 76; Меншуткин Н. А., Очерк развития химических воззрений, СПБ, 1888; М е и е р Э., История химии от древнейших времен до настоящих дней, пер. с нем., пре-дисл. Д. И. Менделеева, СПБ, 1899; Л а-денбургА., Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени, пер. [с нем.], с присоединением "Очерка истории химии в России" П. И. Вальдена, Од., 1917; Меншуткин Б. Н., Химия и пути ее развития, М. - Л., 1937; Ф и г у р о в-ский Н. А., Очерк общей истории химии. От древнейших времен до начала XIX в., М., 1969; Д ж у а М., История химии, пер. с итал., М., 1975 (лит.); Очерки по истории химии, [Сб.], М., 1963; Труды Института истории естествознания и техники АН СССР, т. 2, 6, 12, 18, 30, 35, 39, М., 1954-62; Кузнецов В. И., Эволюция представлений об основных законах химии, М., 1967; Соловьев Ю. И., Эволюция основных теоретических проблем химии, М., 1971; Бутлеров А. М., Исторический очерк развития химии в последние 40 лет, Соч., т. 3, М., 1958; Г ь е л ь т Э., История органической химии с древнейших времен до настоящего времени, пер. с нем., Хар. -К., 1937; Шорлеммер К., Возникновение и развитие органической химии, пер. с англ., М., 1937; Главы из истории органической химии. [Сб. ст.], М., 1975; Б ы к о в Г. В., История органической химии, М., 1976; С о л о в ь-е в Ю. И., Очерки по истории физической химии, М., 1964; Капустинский А. Ф., Очерки по истории неорганической и физической химии в России..., М. - Л., 1949; Арбузов А. Е., Краткий очерк развития органической химии в России, М. - Л., 1948; е г о ж е, Избранные работы по истории химии, М., 1975; Советская химия за двадцать пять лет. Сб. ст., М. - Л., 1944; Советская наука и техника за 50 лет. 1917 -1967, в. 1-8, М., 1967 - 68; Советская химическая наука и промышленность. 50 лет. [Сб. ст.], М., 1967; М а н о л о в К., Великие химики, пер. с болг., т. 1 - 2, [М.], 1976; "Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева", 1975, т. 20, № 6 (номер посвящён лауреатам Нобелевской премии по химии); Кузнецов В. И., Диалектика развития химии, М., 1973; Кедров Б. М., Три аспекта атомистики, [т.] 1 - 3, М., 1969; е г о ж е, Энгельс о химии, М., 1971; Философские проблемы современной химии. Сб. переводов, М., 1971; Гносеологические и социальные проблемы развития химии, К., 1974; Жданов Ю. А., Очерки методологии органической химии, М., 1960; Методологические проблемы современной химии, Сб. пер., М., 1967; К о р р Н., Geschichte der Chemie, Bd 1-4, Braunschweig, 1843 - 47; Hoefer FT., Histoire de la chimie, 2 ed., v. 1 - 2, P., 1867 - 69; PartingtonJ.R., A history of chemistry, v. 1 - 4, L. - N. Y., 1961 - 1970; Graebe C., Geschichte der organischen Chemie, Bd 1, В., 1920; W a 1-d e n P., Geschichte der organischen Chemie seit 1880, В., 1941; S z a b a d v a r у Р., Geschichte der analytischen Chemie, Bdpst, 1966; Bu g g e G., Das Buch der grossen Chemiker, Bd 1 - 2, Weinheim, 1955; Great chemists, ed. E. Farber, N. Y. - L., 1961.

Классические работы. Ломоносов М. В., Труды по физике и химии, Поли, собр. соч., т.1 - 2, М. - Л., 1950-51; его ж е, Избр. труды по химии и физике, М., 1961; Дальтон Д ж., Сборник избр. работ по атомистике. 1802-10, пер. с англ., Л., 1940; Бутлеров А. М., Введение к полному изучению органической химии, Соч., т. 2, М., 1953; е г о ж е, Избр. работы по органической химии, [М.], 1951; Столетие теории химического строения. Сб. ст. А. М. Бутлерова, А. Кекуле, А. С. Купера, В. В. Мар-ковникова, М., 1961; Марковников В. В., Избр. труды, М., 1955; М е н-д е л е е в Д. И., Основы химии, Соч., т. 13 -14, Л. - М., 1949; е г о ж е, Периодический закон. [Основные статьи], М., 1958; е г о ж е, Периодический закон. Дополнительные материалы, М., 1960; Г и б б с Д ж., Термодинамические работы, пер. с англ., М. - Л., 1950; Вант-Гофф Я. Г., Очерки по химической динамике, пер. с франц.. Л., 1936; Цвет М. С., Хроматографический адсорбционный анализ, М. - Л., 1946 (сер. "Классики науки"); Б раве О., Избр. научные труды, Л., 1974 (сер. "Классики науки"); Гедройц К. К., Избр. научные труды, М., 1975 (сер. "Классики науки"); Lavoisier A. L., Oeuvres de Lavoisier, t. 1, P., 1864; В e r z e 1 i u s J. J., Larbok i Kemien. bd 1-6, Stockh., 1808-30; его же, Lehrbuch der Chemie, 5 Aufl., Bd 1-5, Lpz., 1847-56; Gerhardt С h. F., Traite de chimie organi-que, t. 1 - 4, P., 1854-60; О s t w a 1 d W., Lehrbuch der allgemeinen Chemie, Bd 1 - 2, Lpz., 1885-87; Ostwald's Klassiker der exak-ten Wissenschaften, № 1 - 244, Lpz., 1889 -1938 (изд. возобновлено в 1954 в ГДР и в 1965 в ФРГ); Alembic club reprints, v. 1 - 28, Edinb., 1893-1912.

Справочные издания. Краткая химическая энциклопедия, гл. ред. И. Л. Кнунянц, т. 1-5, М., 1961 - 67; Справочник химика, под ред. Б. П. Никольского, 2 изд., т. 1 - 6, М. - Л., 1965-68; Лурье Ю. Ю., Справочник по аналитической химии, М., 1962; Краткий справочник по химии, под ред. О. Д. Куриленко, 4 изд., К., 1974; Химия. Справочное руководство, пер. с нем., Л., 1975; Неорганическая химия. Энциклопедия школьника, гл. ред. И. П. Алимарин, М., 1975; Г о р д о н А., Ф о р д Р., Спутник химика. Физико-химические свойства, пер. с англ., М., 1976; LandoltH. - Born-stein R., Zahlenwerte und Funktionen aus Physik, Chemie, Astronomie, Geophysik und Technik, 6 Aufl., Bd 1 - 4, В., 1966-75-; Gme-lins Handbuch der anorganischen Chemie, 8 Aufl., System № 1 - 73 -, В.- L. [u. a.], 1926 - 74 -; Handbook of chemistry and physics, ed. R. C. Weast, 56 ed., Cleveland (Ohio), 1975; M e 1 1 о r J. W., A comprehensive treatise on inorganic and theoretical chemistry, v. 1 - 16, L.- [a. o.], [1947 - 57]; Nouveau trai-te de chimie minerale, ed. P. Pascal, t. 1 -20, P., 1956 - 64; В e i 1 s t e i n F. K., Handbuch der organischen Chemie, 4 Aufl., Bearb. von B. Prager [u. a.], Bd 1-31, В., 1918-40 (из дополнит, тт.); Traite de chimie organi-que, ed. V. Grignard, t. 1-23, P., 1935-54.

Современные руководства и пособия для высших школ. Некрасов Б. В., Основы общей химии, 3 изд., [т.] 1 - 2, М., 1973; П о-л и н г Л., Общая химия, пер. с англ., М., 1974; КемпбелДж., Современная общая химия, пер. с англ., [т.] 1-3, М., 1975; Г л и н к а Н. Л., Общая химия, 18 изд., Л., 1976; Курс физической химии, под ред. Я. И. Герасимова, 2 изд., т. 1 - 2, М., 1969 -1973; К и р е е в В. А., Курс физической химии, 3 изд., М., 1975; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1 - 2, М., 1969 - 70; Крешков А. П., Основы аналитической химии, 4 изд., [кн.] 1 - 2, М., 1976.

См. также ст. Химические энциклопедии, лит-ру при ней и при статьях, на к-рые даны ссылки. Ю. А. Жданов, Б. М. Кедров.

"ХИМИЯ", центральное издательство Гос. комитета Сов. Мин. СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. Осн. в нач. 1918 при Научно-технич. отделе ВСНХ как Науч. химико-технич. изд-во. Позднее входило в содтав Объединения научно-технич. изд-в, Гос. объединения научно-технич. изд-в. С 1939 Гос. научно-технич. изд-во Наркомхим-прома и Мин-ва химии, пром-сти СССР. С 1964 изд-во "X.". Находится в Москве, имеет отделение в Ленинграде. Выпускает учебную (для высшего и ср. спец. образования), справочную, производст-венно-технич., научную, научно-популярную лит-ру по общей, неорганич., физич., органич., аналитич. химии, химии высокомолекулярных соединений и химич. технологии, по экономике и организации химич., нефтехимии, и нефте-перерабат. пром-сти, охране окружающей среды, охране труда и технике безопасности. Издаёт научно-технич. журналы: "Химическая промышленность", "Пластические массы", "Химия в сельском хозяйстве" и др. В 1975 выпущено ок. 200 названий книг тиражом ок. 2,4 млн. экз. Я. С. Машкевич.

"ХИМИЯ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ", ежемесяиный научно-технич. журнал, орган Мин-ва химич. пром-сти СССР и Мин-ва с. х-ва СССР. Издаётся в Москве с 1963. Рассчитан на агрономов, зоотехников колхозов и совхозов, работников химич. пром-сти, агрохимии, лабораторий и др. Публикует материалы по вопросам произ-ва и применения в с. х-ве минеральных удобрений, химич. средств защиты растений от болезней, вредителей, сорняков; минеральных подкормок для с.-х. животных и т. п. Тираж (1977) 16,3 тыс. экз.

"ХИМИЯ И ЖИЗНЬ", ежемесячный научно-популярный журнал АН СССР. Издаётся в Москве с 1965. Освещает важнейшие события настоящего и прошлого естественных, в первую очередь хим. и биол., наук, рассказывает о проблемах химической науки и технологии, защиты окружающей среды и о способах разрешения этих проблем. Журнал печатает статьи как советских, так и иностр. авторов. Тираж (1977) 300 тыс. экз.

ХИМКИ, город (с 1939) областного подчинения, центр Химкинского р-на Московской обл. РСФСР. Расположен у пересечения канала им. Москвы Октябрьской ж. д. 106 тыс. жит. в 1977 (23 тыс. в 1939), Моск. ин-т культуры, вечерний ф-т Всесоюзного заочного маш.-строит. ин-та, Моск. культурно-просветительное уи-ще.

ХИМКИНСКОЕ ВОДОХРАНИЛИЩЕ, на р. Химки (приток р. Москвы) на терр. г. Москвы и Московской обл. Образовано в 1937 Химкинским (Тушинским) гидроузлом. Одно из звеньев водохранилищ водораздельного бьефа канала им. Москвы (см. Москвы имени канал). Пл. 4 км2, объём 29 млн. м3, дл. 9 км, наибольшая шир. 800 м, ср. глуб. 7 м. На X. в.- Северный репной порт, Химкинский репной вокзал и водноспортивные комплексы.

ХИМОЗИН, то же, что реннин.

ХИМОТРИПСИН, фермент класса гидро-лаз, расщепляющий белки и пептиды; содержится в секрете поджелудоиной железы животных и человека. Вместе с трипсином участвует в расщеплении белков пищи в тонком кншеинике. Синтезируется в клетках поджелудоиной железы в виде профермента химотрипсиногена, к-рый под действием трипсина превращается в кишеинике в активный X. Процесс активации включает расщепление одной строго определённой пептидной связи в молекуле химотрипсиногена, в результате него происходит конформац. перестройка молекулы белка и окониат. формирование активного центра X. Описаны различные формы X. (напр., А, В и С у нек-рых млекопитающих), к-рые различаются физико-химич. свойствами и отчасти субстратной специфичностью. X. А быка получен в кристал-лич. виде амер. химиками М. Кунитцем и Дж. Нортропом в 1935, его мол. масса 25 000. Молекула состоит из 245 аминокислотных остатков и свёрнута в компактную глобулу с размерами полуосей 33 и 16,5 А. Трёхмерная структура X. (см. рис.) установлена англ, учёным Д. Блоу с сотрудниками в 1967 с помощью рент-геноструктурного анализа. Множеств, формы X. могут образовываться также в процессе активации химотрипсиногена (я, S, сс-формы X. А быка). X. относится к группе т. н. сериновых протеиназ. В состав его активного центра входят остатки серина, а также аспарагиновой к-ты и гистидина, образующие т. н. систему переноса заряда. В результате переноса протона с остатка серина на гистидин и с последнего на остаток аспарагиновой к-ты появляется отрицат. заряд на остатке серина, к-рый приобретает способность атаковать карбонильный углерод гидролизуемой пептидной связи. X. действует в щелочной среде (рН 7,0-8,5) и расщепляет в белках и пептидах преим. связи, образованные ароматич. аминокислотами - тирозином, фенилаланином, триптофаном. X. способен свёртывать молоко. Ферменты типа X. обнаружены у низших позвоночных животных и насекомых.

Трёхмерная структура формы химотрипсина А быка по Блоу: I - остаток серина активного центра с присоединённой тозил-группой; II - остаток гисти-дина активного центра. Арабские цифры-номера аминокислотных остатков. МНз и СО2 обозначают концы трёх полипеп-тидных цепей (А, В и С), образующих молекулу а-Х.

Лит.: Н о р т р о п Д., К у н и т ц М., Херриотт Р., Кристаллические ферменты, пер. с англ., М., 1950; Мосолов В. В., Протеолитические ферменты, М., 1971.

В. В. Мосолов.

ХИМУС (позднелат. chymus, от греч. chymos - сок), жидкое или полужидкое содержимое тонких кишок животных и человека, состоящее из смеси продуктов переваривания пищи в желудке, жёлчи, секрета поджелудочной и кишечных желез, десквамированного (слущивающегося) эпителия и микроорганизмов. X. содержит ферменты поджелудочного сока (протеазы, а-амилазу, липазу и др.) и собственно кишечные (энтерокиназу, карбогидразы, пептидазы, моноглице-ридлипазу, фосфатазы и др.). Состав X. зависит от характера питания и состояния секреторной деятельности пищеварит. аппарата. У человека за сутки из тонкой кишки в толстую переходит ок. 400 г X. Вследствие моторной деятельности кишечника X. перемешивается, что спо-собетвует лучшему перевариванию и всасыванию пищ. веществ. Специально приготовленный X. обладает леч. свойствами: его применяют при нек-рых нарушениях пищеварения и обмена веществ у с.-х. животных.

Лит.: физиология пищеварения, Л., 1974 (Руководство по физиологии).

Н. М. Тимофеева.

ХИМЬЯРИТСКОЕ ЦАРСТВО, древнее гос-во, возникшее в кон. 2 в. до н. э. на Ю.-З. Юж. Аравии. В нач. 1 в. до н. э. им были захвачены все пункты мор. торговли на юго-зап. побережье Юж. Аравии. X. ц. овладело частью побережья Вост. Афр;"ки и значит, частью терр. Сабы. К кон. 2 в. н. э. объединённым силам Сабы, Аксума и Хадрамаута удалось разбить армию X. ц. и превратить его в зависимое от Сабы. В нач. 4 в. вся Юж. Аравия снова попала под власть X. ц. В нач. 6 в. терр. X. ц. была завоёвана эфиопами, в 70-х гг. 6 в.-Саса-нидами.

ХИН ЯПОНСКИЙ, порода декоративных собак. Выведена в древние времена в Китае, откуда завезена в Японию; с 19 в. известна в Европе. Маленькая собачка (рост 18-20 см) нежной конституции. Туловище квадратное, голова шаровидная, с выпуклым лбом, приплюснутым носом и большими выпуклыми глазами. Уши небольшие, висячие, хвост часто заброшен на спину, не образуя кольца. Шерсть длинная, особенно на ушах, хвосте и конечностях, шелковистая, прямая. Окраска белая с симметричными чёрными, рыжими и коричневыми пятнами. Распространена порода во всём мире.

ХИНАЛУГЦЫ, хиналуги (само-назв. кеттитурдур), малочисленная этнич. группа, живущая на С.-В. Азерб. ССР в с. Хиналуг (Хыналыг) Кубинского р-на. Язык - хиналугский; относится к дагестанским языкам; лит. язык - азербайджанский. Верующие X.- мусульмане-сунниты. Осн.занятия-животноводство и земледелие. X. консолидируются с азербайджанцами.

ХИНАЯНА [санскр., букв.- малая колесница или малый (узкий) путь], наряду с махаяной одно из двух осн. направлений буддизма. Возникла в нач. н. э. вскоре после появления буддизма, понятие X. введено сторонниками маха-яны в нач. 1-го тысячелетия н. э. X. включает в себя ряд школ: тхераваду, сарвастиваду (вайбхашику), саутрантику и др., хотя в настоящее время сторонники X. склонны отождествлять её с учением тхеравады ("школы старейших"). В ходе своего развития и распространения X. утвердилась в юж. странах (Цейлон, Лаос, Таиланд и др.), получив назв. южного буддизма. Осн. тексты: "Типи-така" (см. "Трипитака"), "Абхидхар-макоша" Васубандху и др.

Характерная для всего буддизма проповедь личного совершенствования для достижения "освобождения" (нирваны) приняла в X. форму провозглашения нравств. и интеллектуального развития личности, совершенно не зависимого от к.-л. внешних по отношению к человеку сил (и прежде всего божественных). При этом для X. характерны относительно строгие и одновременно негативные нравств. принципы. Идеалом X. является архат, лицо, неуклонно стремящееся прежде всего к личному совершенствованию и практически мало заботящееся о совершенствовании других. В филос. плане это связано с непризнанием души и бога как самостоят, сущностей и утверждением в качестве единственно существующего отд. психофизич. элементов - дхарм, определённых единиц жизнедеятельности личности в неразрывной связи с окружающим миром. Дхармы соединяют в себе субъективное и объективное, материальное и духовное и находятся в непрерывном движении.

Будда в X.- историч. личность, отличающаяся от других несравненно большим совершенством, но не обладающая никакой божеств, властью. Он выступает как высший идеал человеческого существа, образец для других, ибо потенциально любой человек может стать буддой.

Культ и ритуал в X. хотя и заменены в принципе жизнью в монашеской общине (сангхе), однако сохраняют определённое значение, поскольку практически в странах южного буддизма развился своеобразный политеизм.

Лит.: Радхакришнан С., Индийская философия, пер. с англ., т. 1, М., 1956; La ValleePoussinL. de, Bouddhis-me, P., 1909; В a r e a u A., Lessectes bouddhi-ques du petit Vehicule, Saigon, 1955; L a m о t-te E., Histoire du bouddhisme indien, Louvain, 1958. См. также лит. при ст. Буддизм.

В. П. Лучина.

ХИНГАМИН, резохин, хлоро-х и н, лекарственный препарат, применяемый для лечения малярии, аутоиммунных и др. заболеваний. Назначают внутрь в таблетках и внутримышечно или внутривенно в растворе.

ХИНГАН БОЛЬШОЙ, горы в Китае и МНР; см. Болъцюй Хинган.

ХИНГАН МАЛЫЙ, горы в Китае и СССР; см. Малый Хинган.

ХИНГАНСК, посёлок гор. типа в Облу-ченском р-не Еврейской авт. обл. Хабаровского края РСФСР. Расположен на склонах хребта М. Хинган, на р. Хинган, в 18 км к С.-В. от ж.-д. ст. Облучье. Добыча олова (комбинат "Хинганолово").

ХИНГАНСКИЙ ЗАПОВЕДНИК расположен на левобережье Амура, между pp. Урилом и Мутной. Сев. граница -Транссибирская ж.-д. магистраль. Площадь 58,9 тыс. га (1976). Создан в 1964 для сохранения природных ландшафтов ср. Приамурья. Прилежащая к Амуру юж. часть занята травянистыми заболоченными лугами, центр, и сев. части -отроги М. Хингана. Преобладают леса с участием дуба монгольского, берёзы
даурекой и плосколистной. В горах господствует пихта даурская. Встречаются кедр корейский, ель аянская, лиственница даурская, липа амурская, ясень маньчжурский, клён мелколистный и зелёный, элеутерококк колючий, актинидии, виноград, лимонник китайский. Из животных обычны представители приамурского и таёжного типов фауны -изюбрь, лось, косуля, кабан, бурый и чёрный медведи, рысь, соболь, колонок, харза, енотовидная собака, маньчжурский заяц, бурундук, рябчик, кедровка, голубая сорока, узорчатый и амурский полозы, сибирская лягушка.

Лит.: Заповедники Советского Союза, М., 1969; Банников А. Г., По заповедникам Советского Союза, 2 изд., М., 1974.

ХИНДЕМИТ (Hindemith) Пауль (16.11. 1895, Ханау,-28.12.1963, Франкфурт-на-Майне), немецкий композитор, муз. теоретик, дирижёр, скрипач и альтист. С 13 лет работал в оркестрах. Одновременно учился в консерватории Франкфур-та-на-Майне (классы композиции и скрипки). В 1915-23 концертмейстер оперного театра там же, в 1921-29 альтист струнного квартета Л. Амара - П. Хиндемита, в 1927-37 проф. Высшей муз. школы в Берлине. Творчество X. включает оперы, балеты и симфонии, соч. камерных жанров, произв. сложнейших форм и простые инструктивные пьесы для любителей музыки. В своём творчестве X. утверждал высокие этические принципы, в течение всей жизни оставался верен идеям христианского гуманизма. Он был убеждённым антифашистом; композитор полагал, что муз. иск-во помогает преодолеть отчуждение между странами и нациями. Сложной была эволюция стиля X. В ранних произв. заметно воздействие И. Брамса и М. Регера. После 1-й мировой войны 1914-18 он испытал влияние совр. урбанизма. В сер. 1930-х наметился перелом в его творчестве. X. стремился возродить традиции И. С. Баха - Л. Бетховена - А. Брукнера, его музыка стала более уравновешенной, гармоничной, сдержанной, не утратив при этом динамичности. Вместе с тем возросло его мастерство как композитора-полифониста. Произв. X. 20-х гг. не лишены эпатирующих, гротесковых черт. Таковы одноактные оперы "Убийца, надежда женщин" и "Нуш-Нуши" (пост. 1921, Штутгарт), фортепьянная сюита "1922", серия "Ка-мерных музык" для солистов и камерного оркестра, струнные квартеты. Зрелость стиля обнаруживают вокальные циклы "Молодая служанка" на тексты Г. Трак-ля (1922) и "Житие Марии" на тексты Р. М. Рильке (1923), концерт для оркестра (1925) и одно из центр, произв. 20-х гг. опера "Кардильяк" (по мотивам повести Э. Т. А. Гофмана ч Мадемуазель де Скю-дери", пост. 1926, Дрезден; 2-я ред. 1952). X. активно участвовал в организации фестивалей совр. музыки (с 1921 -в Донауэшингене, Баден-Бадене, Зальцбурге, Берлине), а также был одним из вдохновителей движения "гебраухс-музик" (Gebrauchsmusik - "бытовая музыка"), ставившего своей целью пропаганду новой музыки в любительских кругах. В кон. 20-х гг. и нач. 30-х гг. X. создал комич. оперу "Новости дня" (пост. 1929, Берлин) с элементами социальной критики и сатиры, музыку к "Поучительной пьесе" Б. Брехта (1929, Баден-Баден), муз. игру "Мы строим город" (1930, Берлин), "Бостонскую симфонию" (1930), ораторию "Бесконечное" на текст Г. Бенна (1931), "Филармонический концерт" (1932). Из-за политич. преследований, а также запрета исполнения оперы "Художник Матис" (была поставлена в 1938, Цюрих; на материале этой оперы X. написал одноим. симфонию) X. эмигрировал из фащ. Германии, жил в Швейцарии, с 1939 в США, где в 1946 получил амер. гражданство, вёл педагогич. работу в ун-тах и колледжах, выступал как дирижёр. В США были исполнены его крупные сочинения 40-х гг.: "Симфония in Es" (1940), балет с солирующим фп. "Четыре темперамента" (пост. 1946, Нью-Йорк), "Симфонические метаморфозы тем К. М. Вебера" (1943), симфония "Серена" (1946), реквием на текст У. Уитмена "Когда перед домом цвела этой весною сирень" (1946). С 1953 X. жил в Швейцарии, продолжая интенсивную деятельность дирижёра, выступая на многочисл. муз. фестивалях в Европе и США, пропагандируя свои муз.-теоре-тич. и эстетич. взгляды в устных выступлениях и печатных трудах. В своём учении о композиции X. выступал как защитник тонального принципа, на к-ром, по его убеждению, зиждется дальнейшее развитие муз. иск-ва. Он создал оперу "Гармония мира" (пост. 1957, Мюнхен) и одноим. симфонию, основанную на муз. материале этой оперы, "Питсбургскую симфонию" (1958), оперу "Долгая рождественская трапеза" (по пьесе Т. Уайл-дера, 1961, Мангейм), кантату "Песнь к надежде" по заказу ЮНЕСКО (1953), концерт для органа и оркестра (1962) и мессу a cappella (1963). Автор книг "Руководство по композиции" (т. 1-3, 1937-70), "Мир композитора" (1952) и статей. Лауреат Баховской пр. (ФРГ), пр. Сибелиуса. В Швейцарии (г. Блоне) после смерти X. учреждён "Фонд Хиндемита" - центр собирания и изучения его наследия.

Соч. в рус. пер.: Монолог П. Хиндемита, чСоветская музыка", 1962, № 3; Мир композитора. [Фрагменты из книги], там же, 1963, № 4, 5; Умирающие воды, там же, 1967, № 5; Иоганн Себастьян Бах. Обязывающее наследие, там же, 1973, № 11.

Лит.: Беляев В., Пауль Хиндемит, Л., 1927; Г л е 6 о в И. [Асафьев Б. В.], Элементы стиля Хиндемита, в кн.: Новая музыка, в. 2, Л., 1927; Левая Т. Н., Л е о н т ь-е в а О. Т., Пауль Хиндемит, М., 1974; Strobel Н., Paul Hindemith, 3 Aufl., Mainz, 1948; Briner A., Paul Hindemith, Z.- Mainz, 1971. О. Т. Леонтъева.

ХИНДИ, государственный язык Индии; один из осн. лит. языков. Распространён гл. обр. в центр, областях Сев. Индии (штаты Уттар-Прадеш, Мадхья-Прадеш, Харьяна, союзная терр. Дели, частично штаты Раджастхан, Химачал-Прадеш, Бихар). Число говорящих на X.- св. 153 млн. чел. (1971, оценка). Относится к индоарийской ветви (группе) индоевропейских языков. Различаются лит. X. и две группы родств. диалектов. Зап. диалекты: кхари боли, бангару (или хариани), брадж, канауджи, бундели. Вост. диалекты: авадхи, багхели, чхат-тисгархи. Лит. X. опирается на диалект кхари боли, отличающийся от др. диалектов фонетич. и грамматич. признаками; сформировался к кон. 18 - нач. 19 вв. (ранее - поэзия на диалектах брадж и авадхи). Фонетич. черты, общие для всех новоинд. языков. Гласные краткие и долгие, ччистые" и носовые, дифтонги. Согласные простые и придыхательные (глухие и звонкие), задне- и среднеязычные, какуминальные (церебральные), зубные, губные, фарингальный (h). В лит. произношении заимствованных слов - переднеязычные (s, z) и губной (f). Морфологич. строй аналитический с элементами флексии (в формах наклонения глагола, общекосвенного падежа имени) и элементами новой (вторичной) флексии (в личных формах будущего времени). Обычный порядок слов: обстоятельство, подлежащее, дополнение, сказуемое. Определение предшествует определяемому. Лексика характеризуется высокой долей санскритизмов - прямых заимствований из санскрита и слов, образованных на санскритской основе. Имеет место частичная эргативная конструкция предложения (при нек-рых формах сказуемого). X. использует письмо осванагари.

Лит.: Баранников А. П., Хиндустани. (Урду и хинди), Л., 1934; Гуру К., Грамматика хинди, пер. с хинди, ч. 1-2, М., 1957-62; Катенина Т. Е., Язык хинди, М., 1960; Бархударов А. С., Словообразование в хинди, М., 1963; Чернышев В. А., Диалекты и литературный хинди, М., 1969; 3 о г р а ф Г. А., Индоарий-ские языки, в кн.: Языки Азии и Афри-ки, т. 1, М., 1976; Чаттерджи Су-нити Кумар, Введение в индоарийское языкознание, пер. с англ., М., 1977; Хинди русский словарь, т. 1-2, М., 1972; В a h г I Н а г d e v, Hindi Semantics, Allahabad, 1959; Т i v a r I Uday Narayan, Hindi Bhasa ka udgam aur vikas, Prayac, 1961; P 1 a-t t s J. Т., A dictionary of Urdu, classical Hindi and Engish, v. 1-2, L., 1884.

А, С. Бархударов.

ХИНДИ ЛИТЕРАТУРА, одна из литератур Индии. Развивается на языке хинди и его диалектах. Ранний этап (кон. 1-го тыс. н. э.) представлен фрагментами стихов религ.-филос. содержания, излагавших идеи буддийских, джайнских и шиваитских сект, к-рые выступали против ортодоксального индуизма и кастовой системы. В условиях господства традиций религ.-филос. и художеств, лит-ры на языке санскрит X. л. складывалась как нар. лит-pa, что определило её связь с радикальными обществ, тенденциями. В 10-14 вв. на диалектах хинди развивалась феод, героико-эпич. поэзия. Придворные поэты, воспевая воинские подвиги и романтич. похождения своих покровителей, создавали в их честь поэмы (чрасо"). В поэме чПритхвирадж-расо" Чанда Бардаи (2-я пол. 12 в.) отражены эпизоды борьбы делийского князя Прит-хвираджа против мусульм. завоевателей. Поэма чБисальдеве-расо" Нарпати Нальха (ок. 13 в.) близка романтич. балладе. чРасо" долго сохранялись лишь в устной передаче, что привело к многочисл. интерполяциям, модернизации языка и появлению вариантов.

Охватившее Сев. Индию в 15-17 вв. религ.-реформаторское движение бхак-ти, идеи к-рого выражали протест против сословно-кастового гнёта и стремление к социальному равенству, наполнило X. л. демократич. содержанием и вызвало к жизни новые лит. формы. Поэт и философ Кабир (ок. 1440 - ок. 1518) в песнях и стихотв. изречениях на диалекте брадж и вост. диалектах хинди резко осуждал ортодоксальный индуизм, ислам и кастовый строй. Его радикальные воззрения нашли развитие в творчестве основателя сикхизма Нанака (1469-1539), излагавшего свои взгляды в стихах на языке панджаби и зап. диалектах хинди, Дадудайала (1544-1603), Сун-дардаса (1596-1689) и др. Концепции движения бхакти нашли отражение также в лирико-аллегорич. поэмах на диалекте авадхи, созданных поэтами-суфиями (см. Суфизм, Суфийская литература) на основе нар. сказаний. Малик Мухаммад Джаяси (гг. рожд. и смерти неизв.) в поэме "Падмават" (ок. 1540) синтезировал традиции перс, и инд. лирики. Особую популярность в этот период приобрели соч., где идеи бхакти сочетались с нар. истолкованием образов Кришны и Рамы - воплощений бога Вишну. Лирич. стихи Биддепоти (или Видьяпати; 1370-1440) на диалекте майтхили о любви Кришны и пастушки Радхи положили начало кришнаитской лирике. Фольклорные представления о боге Кришне, к-рый в облике пастуха живёт среди крестьян, даруя им радость и счастье, ярко воплотились в стихах, гимнах и песнях Сурдаса (ок. 1483 - ок. 1563) на диалекте брадж, составивших книгу "Море поэзии Сурдаса". Гимны в честь Кришны слагали поэтесса Мира Баи (1499-1547), поэты Нандадас (16 в.), Раскхан (16-17 вв.) и др. Выдающийся представитель рамаитской (прославляющей бога-воина Раму) поэзии бхакти Тулсидас (ок. 1532-1624) в эпич. поэме чРамача-ритаманас" на диалекте авадхи затронул широкий круг социальных, политич., религ.-филос. и моральных проблем.

С сер. 17 в. X. л. утратила демократии, дух и стала приспосабливаться к вкусам феод, аристократии. Осн. темой поэзии, развивавшейся гл. обр. на брадже, стало описание женской красоты и любовных наслаждений, а главным её достоинством признавалась изысканная утончённость поэтич. формы. Распространились сти-хотв. трактаты, авторы к-рых излагали георетич. вопросы традиц. инд. поэтики и иллюстрировали их своими примерами. Выделялись изящные и лаконичные двустишия Бихарилала Чаубе (1603-63). Бхушан (1614 - ок. 1716) в традиц. рамках героич. поэзии воспел полководца Шиваджи, нац. героя маратхов. Индивидуальностью отмечены стихи Матирама (17 в.), Дева (1673 - ок. 1764), Гхана-нанда (1689-1739), Падмакара (1753-1833) и др.

В 1-й пол. 19 в. на основе диалекта кхари боли стала складываться проза. Появились переводы религ. и светских книг с санскрита и английского, возникла пресса на хинди. Новый период открылся деятельностью выдающегося просветителя Бхаратенду Харишчандры (1850-85). В его социальных пьесах и публицистике отразился рост нац. самосознания народа, стремление к независимости. Творчество Харишчандры создало предпосылки для дальнейшего развития совр. реалистич. X. л. В последние десятилетия 19 в. появились оригинальные повести и романы, поэтич. произв. на кхари боли, несколько позднее - рассказы, начали развиваться критика и литературоведение. В нач. 20 в. в связи с ростом нац.-освободит, движения X. л. приобрела ярко выраженное патриотич. звучание. Идеями борьбы за свободу родины пронизаны стихи Майтхилишарана Гупты (1886-1964), Макханлала Чатурведи (1889-1968), Балкришны Шармы Навина (1897-1960), Рамдхари Синха Динкара (р. 1908). Жизнь народа (особенно крестьян) - тема социальных романов и рассказов Премчанда (1880-1936), к-рый явился основателем критич. реализма в X. л. и лит-ре урду. Его последователями были Сударшан, Каушик, Угра. Поэзия 20-30-х гг. развивалась под влиянием романтич. направления "чхая-вад", к-рое возглавляли Сумитранандан Пант (р. 1900), Джайшанкар Прасад (1889-1937), Сурьякант Трипатхи Ни-рала (1896-1961) и поэтесса Махадеви Варма (р. 1907).

В 30-е гг. во всех жанрах X. л. наметился поворот к актуальной обществ, тематике. Этому способствовали нарастающее нац.-освободит. движение, распространение марксизма, влияние прогрессивной зарубежной лит-ры (особенно советской). В 1936 при участии Премчанда была создана Ассоциация прогрессивных писателей Индии, положившая начало мощному лит. движению чпрагативад", под воздействием к-рого развиваются нац. лит-ры народов Индии. Творчество Яшпала (1903-76), Упенд-ранатха Ашка (р. 1910), Нагарджуна, Рахула Санкритьяяна (1893-1963), Пахари, Кедарнатха Агравала (р. 1911), Вишну Прабхакара (р. 1912), Манну-лала Шармы Шиля (р. 1914), Бхайра-вапрасада Гупты (р. 1918), Амритрая (р. 1921), Рангея Рагхава (1923-62) -большой вклад в борьбу за независимость Индии и классовые интересы трудящихся.

В кон. 40-х гг. под влиянием фрейдизма и субъективистских теорий Запада сложился инд. модернизм (его теоретик -Агьея, р. 1911). Индивидуалистич. тенденции проявились и в творчестве Ила-чандры Джоши (р. 1902) и Джайнендры Кумара (р. 1905). Влияние модернистских концепций сказалось на поэзии и прозе хинди и в 50-70-е гг. Судьба "маленького человека" в условиях обострившегося классового расслоения общества нередко освещалась с индивидуали-стич. позиций; картины жизни приобретали пессимистич. окраску. Успешно развиваются традиции реалистич. лит-ры. Писатели Сумитранандан Пант, Вринда-ванлал Варма (1889-1969), Бхагаватича-ран Варма (р. 1903), Манматханатх Гупта (р. 1908), Бхишма Сахни (р. 1915), Амрит-лал Нагар (р. 1916), Пханишварнатх Рену (р. 1921), Мохан Ракеш (1925-72), Мар-кандей (р. 1931), Камлешвар (р. 1932) и др. создали проникновенные произв. о жизни своих современников, утверждая гуманистич. идеалы и веру в социальный и духовный прогресс инд. народа. Новым свидетельством прочности позиций реалистич. метода в X. л. явилось создание Федерации прогрессивных писателей Индии (май 1975), к-рая ставит своей целью сплочение писателей в борьбе за де-мократич. развитие страны.

Лит.: Бараний ков А. П., Индийская филология. Литературоведение, М., 1959; Ч а у х а н Ш., Очерк истории литературы хинди, пер. с хинди, М., 1960; История индийских литератур, пер. с англ., М., 1964; Челышев Е. П., Литература хинди, М., 1968; Краткая история литератур Индии, Л., 1974; Щукла Рамачандра, Хинди сахитья ка итихас, Бенарес, 1953; Д в и-в е д и Хазарипрасад, Хинди сахитья, Дели, 1955; Dwivedi R. А., A critical survey of Hindi literature, Delhi, [1966].

В. И. Балин.

ХИНДУСТАН, 1) в широком смысле -Индия в целом (устаревшее - Индостан); Сев. Индия (в противоположность Декану). 2) В узком смысле - область расселения хиндустанцев, включающая долину р. Ганг от р-на Дели до р-на Варанаси (Бенареса).

"ХИНДУСТАН СТИЛ" (Hindustan Steel), государственная металлургич. компания Индии, ведущая в тяжёлой пром-сти гос. сектора страны. Осн. в 1954 с участием зап.-герм, капитала, с 1956 -полностью государственная. С 1973 непосредственно подчиняется холдинговой компании "Стил оторити оф Индия", объединившей все гос. компании чёрной металлургии. Объём продаж 8 млрд. инд. рупий (1975), произ-во стали 3,9 млн. т. Выплавляет св. 50% стали и св. 45% чугуна (1,6 млн. т) в стране. <Х. с." принадлежат 3 крупных металлургич. комплекса - в гг. Роуркела (построен с участием фирм ФРГ), Бхилаи (с помощью СССР) и Дургапуре (англ, компаниями), на к-рых в 1975 работало ок. 130 тыс. чел.

"ХИНДУСТАН ТАЙМС", "Хиндустан тайме труп" (Hindustan Times Group), индийская газетная корпорация. Выпускает 8 ежедневных газет, в т. ч. "Хиндустан тайме" ("Hindustan Times") на англ, яз., осн. в 1923, и чХиндустан" на хинди, осн. в 1933, а также еженедельники. Контролируется семейством крупнейшего монополиста Г. Бирлы.

ХИНДУСТАНИ, народно-разговорный язык, сформировавшийся в ср. века на основе диалекта кхари боли (р-н Дели, Агры, Мератха). Развился в качестве языка межнац. общения (lingua franca) всей Сев. и частично Центр, и Юж. Индии. Число говорящих на X. св. 200 млн. чел. (1975, оценка). В Юж. Индии X. принял особую форму под назв. ч язык дакхни", или чюжный хиндустани". В лит. употреблении не закрепился. X. лёг в основу двух письменно-лит. языков: урду (ирано-арабизированная форма X.) и хинди (сан-скритизиров. форма X.), или лит. хинди.

Фонетич. и грамматич. строй X. общий с хинди и урду. Словарный состав отличается от урду миним. кол-вом иран. и араб, заимствований, а от хинди - отсутствием санскритских заимствований; состоит в основном из исконных слов (собств. хинди, или чтадбхава"), а также содержит ранние иран. заимствования. Иногда под X. понимается язык урду, иногда - особый народно-разговорный стиль урду и хинди.

Лит.: 3 о г р а ф Г. А., Хинди, урду и хиндустани (об употреблении терминов), "Краткие сообщения Ин-та востоковедения", 1956, т. 18; его же, Хиндустани на рубеже XVI-XIXвв., М., 1961; Шаматон А. Н., Классический дакхини. (Южный хиндустани XVII в.), М., 1974; Н а г 1 е у А. Н., Colloquial Hindustani, L., 1946.

А. С. Бархударов.

ХИНДУСТАНЦЫ, основное население Хиндустана (северо-инд. штаты Уттар-Прадеш и Мадхья-Прадеш, г. Дели, вост. части Раджастхана и Харьяна и зап. часть Бихара). X. состоят из многих родственных по происхождению и близких по языку, культуре и быту локальных групп, границы между к-рыми весьма неопределённы; объединяет их всех единый лит. язык - хинди. Разные группы X. говорят на многочисл. диалектах этого языка - кхари боли (на его основе сложился лит. язык), бангару, брадж, канауджи, бундели (диалекты зап. хинди), авадхи, багхели, чхат-тисгархи (диалекты вост. хинди). Постепенно консолидируются в единую этнич. общность. Общая числ. ок. 170 млн. чел. (1975, оценка).

Осн. занятие X.- земледелие (почти 75% занято в с. х-ве); гл. культуры -пшеница, просяные (баджра и джовар), ячмень, бобовые, на Ю.- рис, масличные (сурепица, горчица, кунжут), сах. тростник, хлопчатник. Часть X. работает на пром. предприятиях. Распространены ручное ткачество - произ-во хл.-бум. тканей, в частности муслина, и изделий (сари, дхоти), ковров (дари), художеств.

шёлковых тканей; произ-во чеканной и гравированной посуды; гончарство. Деревенское жилище X.- глинобитная хижина, крытая соломой или листьями, городские дома - из камня. Одежда общеинд. типа: мужчины носят набедренную повязку (дхоти) или узкие белые брюки, рубашку и род длинного кафтана на сплошной застёжке спереди. На голове - тюрбан или белая шапочка. Женщины одеваются в сари и кофточки. По религии X. б. ч. индуисты. Сохраняется деление на касты, особенно в сел. местности. Лит.: Народы Южной Азии, М., 1963.

С. И. Брук.

ХИНИН, алкалоид, содержащийся в коре и др. частях хинного дерева (Cinchona) и ремиджии (Remijia) сем. мареновых, произрастающих в тропических странах.
2820-3.jpg

Впервые выделен в чистом виде в 1820 франц. химиками П. Пельтье и Ж. Ка-ванту. В 1944 амер. химики Р. Вудворд и В. Деринг осуществили полный синтез X. По хим. строению X.- сложное поли-циклич. соединение; основание, плохо растворимое в воде, хорошо - в спирте, эфире, хлороформе. X.- типичный про-топлазматич. яд. В леч. дозах (в медицине применяют X. гидрохлорид, X. ди-гидрохлорид и X. сульфат) оказывает влияние на различные системы организма. Он угнетает центры терморегуляции; понижает возбудимость сердечной мышцы, удлиняет рефрактерный период и несколько уменьшает её сократит, способность; возбуждает мускулатуру матки и усиливает её сокращения. На способности X. угнетать жизнедеятельность эритроцитарных форм малярийных плазмодиев основано использование его как противомалярийного средства. В ток-сич. дозах X. понижает деятельность коры головного мозга, вызывая состояние оглушения, головокружения, рвоту и др. признаки отравления. Ввиду сложности хим. синтеза X., его выделяют из коры хинного дерева. Импорт X. в СССР незначителен благодаря производству эффективных отечеств, синтетич. противомалярийных средств и почти полной ликвидации малярии. В. В. Парин.

ХИНИН (букв.- нечеловек), в Японии в период феодализма актёры, гейши, нищие и др. категории населения, относившиеся наряду с кастой эта к презираемым слоям общества.

ХИНКС (Hincks) Эдуард (19.8.1792, Корк, - 3.12.1866, Киллили, графство Даун), ирландский востоковед. Внёс большой вклад в дешифровку эламской и аккадской, отчасти урартской клинописи. Открыл существование шумерской клинописи.

Соч.: On the hieroglyphic alphabet, [Dublin], 1847; On the Assyrio-Babylonian phonetic character, [Dublin], 1850; On Assyrian mythology, Dublin, 1853; On the Assyrio-Baby Ionian measures of time, Dublin, 1865.

ХИННАЯ КИСЛОТА, C6H7(OH)4COOH, одноосновная полиоксикарбоновая к-та; важный промежуточный продукт биосинтеза ароматич. соединений (флавоноидов, фенолкарбоновой к-ты и др.) у высших растений и нек-рых микроорганизмов. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде; tпл 162 0С. Содержится преим. в плодах персика, груши, кофейного дерева и т. д., а также в коре хинного дерева, летней хвое сосны и др. Как в растениях, так и в микроорганизмах образуется из ациклич. углеводов - геп-тулоз. В высших растениях X. к. легко превращается в шикимовую кислоту, фенилаланин и тирозин. В бактериях X. к. обычно не участвует в биосинтезе ароматич. к-т. В растениях часто встречаются сложные эфиры X. к. (напр., хлорогеновая кислота).

Лит.: Запрометов М.Н., Основы биохимии фенольных соединений, М., 1974; Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 5 изд., М., 1971.

ХИННЁ (Шппиу), остров в Норвежском м., в составе терр. Норвегии. Расположен у сев.-зап. её берегов. Пл. 2198 км2. Вые. до 1266 м. Сложен гл. обр. гранитами и гнейсами. Берега сильно расчленены фьордами. Луга, верещатники, берёзовое криволесье, участки тундры. Рыболовство. Ремонт судов. На X.- порт Харстад.

ХИННОЕ ДЕРЕВО, цинхона (Cinchona), род растений сем. мареновых. Вечнозелёные деревья вые. 10-15 м (нек-рые до 25 л) с супротивными кожистыми цедьнокрайными листьями. Цветки 5-членные, трубчатые, в ложных зонтиках, собранных в метёлки. Венчик желтовато-белый или розовый, с опушёнными на отгибе долями. Плод - растрескивающаяся двухгнёздная удлинённая коробочка, содержащая много крылатых семян. Ок. 40 видов, в Юж. Америке, между 10° с. ш. и 19° ю. ш., в лесах на вост. склонах Анд (1600-2400 м над ур. м.), С. officinalis - до 3300 м над ур. м. Кора и др. части X. д. содержат хинин, цинхонин и др. алкалоиды, обладающие противомалярийным, тонизирующим и антисептич. действием. Начиная с 17 в. деревья активно истреблялись из-за целебной коры. Несмотря на запрет вывоза, европейцы доставили семена и сеянцы X. д. на Яву и в Индию, где положили начало его плантациям. Содержание алкалоидов в коре в результате селекции с 2-2,5% было доведено до 16%. Возделывают X. д. Леджера (С. ledgeriana), X. д. лекарственное (С. officinalis), X. д. к р а с н о соковое, или краснокорковое (С. succirubra), и др. виды, а также многочисл. гибридные формы. В СССР X. д. выращивают на Черноморском побережье Кавказа в однолетней культуре, сохраняя зимой черенки и маточники в теплицах. С развитием синтетич. произ-ва алкалоидов культура X. д. сокращается.

Хинное дерево Леджера. Цветущая ветвь; а - цветок, б - плоды.

Лит.: Атлас лекарственных растений СССР, М., 1962; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Муравьева Д. А., Г а м-м е р м а н А. Ф., Тропические и субтропические лекарственные растения, М., 1974.

С. С. Морщихина.

ХИНО Асихэй (псевд.; наст, имя Т а-маи Кацунори) (25.1.1907, Ва-камацу, префектура Фукуока, -24.1. 1960), японский писатель. Во время Нац.-освободит, войны кит. народа против япон. захватчиков 1937-45 служил в япон. войсках. В книгах-репортажах "Хлеб и солдаты", "Земля и солдаты" (обе - 1938), "Цветы и солдаты" (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феод, добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был лишён права писать, но в 1950 запрет был снят. Для романа "Цветы и дракон" (1953) характерно стремление осмыслить опыт прошлого, понять причины заблуждений своего поколения. Картина разложения япон. армии накануне воен. краха дана в автобиографич. романе "В дни революции" (1959).

С о ч.: Сю, Токио, 1966; в рус. пер. - Венок, "Огонек", 1958, № 39; Отрезанная Окинава, "Дружба народов", 1958, № 9.

Лит.: История современной японской литературы, М., 1961. К. Рехо.

ХИНОЛИН, 2,3-бензопиридин, гетеро-циклич. соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, tкип 238 °С; плохо растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире. X.- слабое основание, с кислотами образует соли, напр. CeH7N  НСl, с алкилгалогенидами - четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в кам.-уг. смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетич. X. получают по Скраупа реакции. Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматич. к-т и в др. реакциях. Производными X. являются мн. алкалоиды (хинин, фагарин и др.), лекарств, средства (напр., атофан, энтеросептол, хинга-мин, примахин), нек-рые цианиновые красители и аналитич. реагенты, напр.

8-оксихинолин.

2820-4.jpg