На главную
Содержание

ФОРМОВОЧНОЕ-ФОСФОРНЫЕ

ФОРМОВОЧНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, служит для изготовления литейных форм. По рабочему процессу Ф. о. принято делить на формовочные машины, а также пескомёты, пескодувные машины, пескострельные машины. Формовочные машины механизируют уплотнение смеси в опоках и извлечение модели. Отд. группы машин переворачивают полуформы на 180° и сталкивают их на сборочный рольганг. Формовочные машины классифицируют по виду энергии для привода механизмов (пневматические, гидравлические, механические, электромагнитные), по методу уплотнения смеси в опоке (встряхивающие, встряхивающие с допрессовкой, прессовые, вибропрессовые) и по способу извлечения модели (со штифтовым или рамочным подъёмом полуформы, с поворотным или перекидным столом). Машина, показанная на рис. 1, предназначенадля изготовления верхних полуформ и работает в паре с машиной для изготовления нижних полуформ. Такое сочетание формовочных машин наиболее эффективно, т. к. исключает переворот верх. полуформы во время сборки формы. Изготовление формы в целом на одной машине производится только для мелких отливок, когда формовка осуществляется по съёмной опоке.

Пескомёты (рис. 2) механизируют насыпку смеси в опоку и её уплотнение при помощи метательной головки, пескодувные и пескострельные машины - при помощи сжатого воздуха. Извлечение модели при такой формовке производит ся с помощью поворотно-вытяжных машин.

В совр. литейных цехах применяются также формовочные полуавтоматы, автоматы и автоматич. блок-линии, механизирующие все операции изготовления и сборки форм, за исключением установки стержней. См. Литейное производство.

Лит.: Волкомич А. И., Лакшин А. П., Xазин Д. Л., Литейные машины, М., 1959; Сосненко М. Н., Формовщик машинной формовки, 4 изд., М., 1975. М. Н. Сосненко.

ФОРМОВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, применяются гл. обр. при литье в разовые и полупостоянные литейные формы. Различают исходные Ф. м. и формовочные смеси. Исходные Ф. м. служат для приготовления формовочных и стержневых смесей, вспомогательных составов (напр., противопригарных покрытий). Ф. м. подразделяются на наполнители, связующие и вспомогательные. К наполнителям относятся кварцевые пески, высокоогнеупорные (напр., хромит) и спец. материалы (напр., чугунные дробь и стружка). Наиболее распространённые наполнители - кварцевые пески. Их основой является кварц (SiO2), к-рый обладает высокой огнеупорностью (1710 °С) и большой твёрдостью (5,5-7 по Мооса шкале). В СССР по стандарту пески в зависимости от содержания (в %) глинистой составляющей (частиц глины и др. минералов размером менее 22 мкм) делятся на кварцевые (до 2% ) - класс К, и глинистые (2-50% ) - классы Т (тощий), П (полужирный), Ж (жирный), ОЖ (очень жирный). Ф. м., содержащие более 50% глинистой составляющей, относятся к глинам. В зависимости от размеров зёрен кварцевые и глинистые пески подразделяются на группы, устанавливаемые путём рассева зерновой основы на ситах стандартных размеров. Очень крупный и крупный пески рекомендуются для произ-ва стальных и чугунных отливок массой св. 1000 кг, ср. песок - для мелких и ср. отливок из стали и чугуна, мелкий и очень мелкий - для тонкостенных чугунных и стальных отливок, а также для отливок из цветных сплавов. Тонкий песок употребляется при произ-ве индивидуальных поршневых колец. Пылевидный кварц используется при изготовлении противопригарных покрытий для стального литья. Для этой же цели применяют циркон, хромит, магнезит и др. высокоогнеупорные Ф. м. Осн. связующими материалами являются глины. Они классифицируются по минералогич. составу (каолинитовые, монтморилло нитовые и др.), по связывающей способности во влажном (50-110 кн/м2, или 0,5-1,1 кгс/см2) и сухом (200-550 кн/м2, или 2-5,5 кгс/смг) состояниях, термохим.устойчивости и пластичности. Широкое распространение получили глины, основой к-рых являются минералы каолинит и монтмориллонит. Последние входят в состав высококлейких глин - бентонитов. В качестве связующих материалов применяются также синтетич. смолы (мочевино-формальдегидные, напр. КФ-60, фурановые, напр. ФФ-1С, и др.), крепители и жидкое стекло. К вспомогательным материалам, улучшающим качество смесей и отливок, относятся противопригарные покрытия, добавки в смеси, материалы для поверхностного легирования и подсобные. Противопригарные покрытия (пылевидный кварц, цирконовая мука, графит, тальк и др.) предупреждают пригар Ф. м. к отливке. Добавками к смесям являются отвердители (например, феррохромовый шлак), пенообразующие, органические материалы (например, древесные опилки). Введение отвердителя ускоряет процесс химического твердения жидкостекольных формовочных и стержневых смесей, а пенообразующие делают смесь жидкой, что исключает необходимость её уплотнения (см. Литьё в самотвердеющие формы). Органич. добавки повышают податливость стержней и форм и предупреждают образование трещин в отливках. Материалами для поверхностного легирования отливок - придания их поверхности спец. свойств (например, высокой износостойкости)-являются теллур, углерод, хром, марганец, кремний и др., вводимые в облицовочную формовочную смесь. К подсобным материалам относят модельные пудры, разделительные жидкости, растворители, заполнители (древесные опилки, шлак) и др. Модельные пудры и разделительные жидкости применяют во время формовки для предотвращения прилипания формовочной смеси к модели. Растворители делают синтетич. смолы жидкими и т. о. обеспечивают однородность приготовляемых формовочных смесей. Древесными опилками, шлаком засыпают середину массивных стержней, что повышает их податливость и газопроницаемость. Бывшие в употреблении формовочные смеси после обработки (просеивание, отделение металлич. включений и пр.) или регенерации вновь используются для приготовления новых формовочных смесей.

Лит.: Степанов Ю. А., Семенов В. И., Формовочные материалы, М., 1969. М. Н. Сосненко.

ФОРМОВОЧНЫЙ ИНСТРУМЕНТ, применяется в осн. при ручной формовке для набивки, отделки и исправления форм и стержней. Для рытья ям при почвенной формовке, насыпки смеси в опоки, а также для др. вспомогательных операций применяется лопата. Для уплотнения смеси используются ручная и пневматич. набойки-трамбовки, для удаления избытка смеси с набитой полуформы - линейка-сгребалка и для на-кола вентиляционных каналов - стальная игла - душник. При извлечении модели применяются пеньковая кисть (для смачивания водой краёв формы), винтовой крюк и молоток соответственно для подъёма и расталкивания модели. Исправление и отделка полости формы производятся с помощью плоской и фа сонных гладилок, ложечки, полозка, ланцета и крючка, а окраска рабочей поверхности - пеньковой или волосяной кистью. При машинной формовке применяются лопата, пневматич. трамбовка, душник, молоток и плоская гладилка.

Лит.: Барбашина Е. Г., Фокин Г. Ф., Справочник молодого литейщика, 2 изд., М., 1967; Жебин М. И., Ручное изготовление литейных форм, 2 изд., М., 1970.

ФОРМОЗА [от португ. formosa (ilha) - прекрасный (остров)], название о-ва Тайвань, данное ему в 16 в. португ. моряками и употребляющееся в совр. западноевроп. и амер. лит-ре.

ФОРМО3OВ Александр Николаевич [1(13).2.1899, Нижний Новгород, ныне г. Горький,- 22.12.1973, Москва], советский биолог, биогеограф, художник-анималист. Окончил МГУ в 1925, с 1930 работал там же (с 1935 проф.). В 1930- 1934 преподавал на организованной по его инициативе кафедре зоологии в Ин-те пушно-мехового и охотничьего х-ва. кров как фактор среды, его значение в жизни млекопитающих и птиц СССР, М., 1946; О значении структуры снежного покрова в экологии и географии млекопитающих и птиц, в кн.: Роль снежного покрова в природных процессах, М., 1961; Спутник следопыта, 5 изд., М., 1974; Звери, птицы и их взаимосвязи со средой обитания, М., 1976. Лит.: Насимович А. А., Памяти Александра Николаевича Формозова, "Бюл. Московского об-ва испытателей природы. Отд. биологический", 1975, т. 80, в. 1 (лит.). А. А. Насимович.

ФОРМОЗСКИЙ ПРОЛИВ, см. Тайваньский пролив.

ФОРМООБРАЗОВАНИЕ (биол.), возникновение и развитие органов, их систем и частей тела организмов; то же, что морфогенез.

ФОРМООБРАЗОВАНИЕ, образование грамматич. форм слова. Ф. противопоставляется словообразованию как соотношение, связывающее формы одного слова (стол - стола, говорю - говорил), а не разные слова одного корня (говорю - переговорю). Решение вопроса о том, какие две формы следует считать формами одного слова, а какие - разными словами (вопроса о границах Ф. и словообразования) зависит от ряда факторов и не всегда однозначно. Часто к одному слову относят формы с одним номинативным (непосредственно отражающим внеязыковую действительность) и разными синтаксическими (отражающими синтаксические возможности словоформ) значениями, например стол - стола, хожу - ходишь. Формы с разным номинативным значением при этом считаются разными словами и относятся к словообразованию (отучить - отучивать, баня - банщик). Другой подход основывается на противопоставлении грамматических (требующих обязательного выражения) и неграмматических значений. Формы, различающиеся лишь грамматическими значениями, объединяют в одном слове и относят к Ф. (стол - стола, стол - столы, хожу - ходишь, отучить - отучивать), а к словообразованию относят лишь формы, различающиеся неграмматич. значениями (баня - банщик, учить - ученик). Нек-рые учёные к Ф. относят формы, способ образования к-рых регулярен, напр. англ. наречия на -ly (bright-ly), образующиеся от любого прилагательного. Иногда Ф. понимается в более узком смысле, как относящееся к формам, различающимся номинативными грамматич. значениями (формы числа, вида, каузатива при их грамматич. выражении в яз.). В этом случае Ф. занимает промежуточное положение между словообразованием и словоизменением (последнее относится к формам, различающимся лишь синтаксич. значениями).

Лит.: Виноградов В. В., Словообразование в его отношении к грамматике и лексикологии, в его кн.: Исследования по русской грамматике, М., 1975.

В. М. Живов.

ФОРМОСА (Formosa), провинция на С. Аргентины, в Гран-Чако, в междуречье pp. Парагвай, Пилькомайо, Рио-Бермехо.

Пл. 72 тыс. км2. Нас. 234 тыс. чел. (1970). Адм. центр - г. Формоса. Осн. отрасли х-ва - лесные промыслы и скотоводство. Возделывают гл. обр. хлопчатник и кукурузу. Произ-во квебрахового экстракта.

ФОРМ-РОД (forma-genus), формальный род, родовые названия разрозненных частей ископаемых растений, прижизненная связь к-рых, как правило, неизвестна. О Ф.-р. говорят также в тех случаях, когда по сохранившейся части трудно судить о систематич. положении исходного растения. В отличие от орган-родов, могут объединять части растений, имеющие лишь внешнее сходство, независимо от их родства.

ФОРМУЛА (от лат., formula - форма, правило, предписание) (матем.), комбинация математич. знаков, выражающая к.-л. предложение; напр., суть формулы:

Уже приведённые примеры показывают, что с помощью Ф. довольно сложные предложения могут быть записаны в компактной и удобной форме (см. Знаки математические). Нек-рые Ф. [из написанных выше (2), (4), (6)] выражают вполне определённые конкретные суждения и поэтому являются истинными [как (2) и (6)] или ложными [как (4)]. Смысл других Ф. [из написанных выше (1), (3), (5), (7), (8)] зависит от значения входящих в них переменных [напр., (1) превращается в истинную Ф. 13+ 23 < 19 при х = 1, у = 2, z = 19 и в ложную Ф. 33 + 43 < 5 при х = 3, у = 4, z = 5]. Ф. этого типа при таком понимании не являются истинными или ложными непосредственно, но становятся таковыми при замещении переменных конкретными объектами из к.-л. заранее выбранной области. Ф., становящиеся истинными при любом замещении переменных объектами из нек-рой области, называются тождественно-истинными в данной области. Напр., Ф. (5) тождественно-истинна в области комплексных чисел, Ф. (8) тождественно-истинна в области дважды непрерывно-дифференцируемых функций от аргументов х и у. Ф., являющиеся истинными [как (2) и (6)] или тождественно-истинными в к.-л. области [как (5) и (8)], служат для записи матем. законов. При этом тождественно-истинные Ф. часто понимаются как утверждения о всеобщности. Напр., наиболее распространённое понимание Ф. (5) состоит в том, что она считается сокращённой записью следующего утверждения: "для любых чисел а и b имеет место равенство (а + b)2 = а2 + 2аb + b2 ".

ФОРМУЛЫ ХИМИЧЕСКИЕ, изображения состава химически индивидуальных веществ посредством знаков химических и чисел. В общем случае Ф. х. имеет вид АmВnСр..., где А, В, С... - символы атомов хим. элементов, из к-рых состоит данное вещество; т, п, р - числа, как правило, целые, показывающие, сколько атомов каждого из элементов входит в состав данного вещества (в Ф. х. нестехиометрических соединений они могут быть дробными). Для установления Ф. х. вещества необходимо: найти его количеств. состав в % по массе; заменить процентное содер жание по массе отношениями между числами атомов; представить эти отношения целыми числами. Пример: При анализе медного колчедана найдено (в % по массе): 34,64 Сu; 30,42 Fe; 34,94 S. Разделив эти числа на ат. массы Си (63,55), Fe (55,85), S (32,06), получим частные: 0,545; 0,545; 1,090. Эти числа относятся как 1:1:2, откуда искомая Ф. х.-CuFeS2.

Ф. х., полученные непосредственно из результатов количеств. анализа, наз. простейшими. Чтобы установить истинную Ф. х. вещества, необходимо определить его молекулярную массу. Если это невозможно, приходится пользоваться только простейшей Ф. х. Простейшие Ф. х. содержат только сведения о количеств. составе вещества. Истинные Ф. х. включают дополнительную информацию о действительном числе атомов каждого элемента в 1 моле вещества, а если оно может быть превращено в газ, то и о массе 1 л этого газа (см. Авогадро закон).

Взаимную связь атомов в молекулах отражают структурные Ф. х. (см. также Химического строения теория, Комплексные соединения).

Лит.: Некрасов Б. В., Основы общей химии, т. 1, 3 изд., М., 1973.

С. А. Погодин.

ФОРМУЛЯР (нем. Formular, от лат. formula - форма), 1) бланк для заполнения к.-л. сведениями (напр., Ф. книги; см. Формуляр библиотечный). 2) В дореволюц. России - послужной список чиновников или офицеров.

ФОРМУЛЯР библиотечный, учётная карточка установленного образца, применяемая в библиотечной работе. Различают Ф. книги и Ф. читателя. На Ф. книги указываются осн. сведения о книге (автор, заглавие, номер тома или выпуска, шифр книги и др.), номер Ф. читателя, взявшего книгу, срок её возврата. На основании этих записей ведётся изучение обращаемости данной книги. Ф. читателя содержит краткие сведения о читателе; при выдаче ему книг записываются дата выдачи, инвентарный номер книги, автор и заглавие. Записи в Ф. читателя служат источником для изучения читательских интересов и организации работы библиотеки с отд. группами читателей.

ФОРМУЛЯРНОЕ ПРАВО, правила типовых договоров (формуляров), вырабатываемые монополистич. объединениями. Хотя формуляры не признаются источниками права, в деловой практике капи-талистич. стран контрагент не может ни изменить предлагаемые условия, ни даже обсуждать их: вступая в договор, он подчиняется правилам, содержащимся в формуляре. Это исключает возможность применения диспозитивных норм гражд. и торг. права. Ф. п. даёт возможность монополистич. объединениям, используя свои экономич. преимущества, обеспечивать себе привилегированное положение.

ФОРМФАКТОР электромагнитный, функция, характеризующая распределение электрич. заряда (электрический Ф.) или магнитного момента (магнитный Ф.) внутри к.-л. микросистемы (атома, атомного ядра ) или элементарной частицы. Ф. атома определяется распределением атомных электронов (см. Атомный фактор), Ф. ядра - в основном распределением нуклонов (протонов и нейтронов) в ядре; в последнем случае вклад в Ф. вносят виртуальные мезоны, обмен нуклонов к-рыми обусловливает ядерные силы. Наличие Ф. установлено и для сильно взаимодействующих элементарных частиц - адронов, напр. нуклонов, пи-мезонов. Из экспериментов по упругому рассеянию электронов (и мюонов) высокой энергии на адронах следует, что размер области, по к-рой распределены электрич. заряды и магнитные моменты адронов, составляет по порядку величины 10-13 см. Эти данные непосредственно свидетельствуют о сложной структуре адронов (см. Сильные взаимодействия). Вместе с тем опыт указывает на то, что зарядовый радиус электрона (и мюона) по крайней мере меньше чем 10-15 см. По аналогии с электромагнитным Ф. вводится слабый Ф. адронов, характеризующий размеры адронов в процессах слабого взаимодействия.

С. С. Герштейн.

ФОРМЫ БАКТЕРИЙ, внешний вид бактериальных клеток. Основные Ф. б.: шаровидные - кокки, палочковидные - собственно бактерии, или бациллы, спиралевидные - вибрионы и спириллы. Особыми Ф. б. являются т. н. L - формы бактерий, или L-варианты бактерий, образующиеся в результате почти полного или частичного разрушения клеточной стенки или утраты клетками способности к её формированию. В отличие от сферопластов и протопластов, сохраняют способность к росту и размножению. Открыты в 1935 англ. учёным Э. Клинебергер-Нобель. Названы в честь Листеровского ин-та (Лондон) L (Listеriа)-формой. L-трансформация присуща почти всем видам бактерий, напр. коккам, кишечной палочке, пастереллам. L-формы различных видов бактерий по морфологии могут быть идентичными (чаще шаровидные и вакуолизированные тела разной величины - от 1 мкм до 250 нм). L-формы образуются под воздействием веществ (напр., пенициллинов), блокирующих биосинтез клеточной стенки бактерий, а также при одновременном торможении деления бактериальной клетки при сохранении её роста. В определённых условиях L-формы способны реверсировать (восстанавливаться) в исходные бактерии. L -формы нередко обнаруживаются в организме при длительно протекающих патологич. процессах, напр. при бруцеллёзе. См. также Бактерии, Микоплазмы.

Лит.: Тимаков В. Д., Каган Г. Я., Семейство Mycoplasmataceae и L-формы бактерий, М., 1967.

ФОРМЫ БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЁТА, сочетание учётных регистров и способов записей в них хоз. операций. Ф. б. у. различаются по внешнему виду, количеству и построению бухгалтерских регистров (книги, карточки, отд. листы); по взаимосвязи хронологич. и систематич. регистрации; по сочетанию синтетич. и аналитич. учёта; по технике записей (ручная, механизированная, автоматизированная). Совершенствование Ф. б. у. происходило по мере роста произ-ва, развития производит. сил, расширения товарного обмена. Одна из первых Ф. б. у.- итальянская система двойной записи (15 в.). Она предусматривала ведение трёх книг: памятной, хронологической и главной. Записи производились по дебету и кредиту счетов; по мере надобности составлялся отчётный баланс. Развитие произ-ва и торговли, увеличение числа хоз. операций привели к необходимости разделения труда учётных работников, обоснования бухгалтерских записей первичными документами. В 17 в. разделился учёт кассовых и мемориальных операций, в 18 в. была создана многожурнальная Ф. б. у., в 19 в. появились карточки, создавшие условия для внедрения механизации в учётный процесс. К 20 в. насчитывалось до 15 Ф. б. у.

Для социалистич. х-ва характерно единство Ф. б. у., базирующихся на об-щенар. собственности и планомерной организации экономики. Ф. б. у. устанавливаются централизованно в масштабе гос-ва во взаимосвязи со статистич. и оперативным учётом. Осн. Ф. б. у. в СССР: мемориально-ордерная форма счетоводства и журналъно-ордерная форма счетоводства. Характерным для мемориально-ордерной Ф. б. у. является составление мемориальных ордеров, с к-рых производятся записи в регистрационном журнале, в гл. книге по синтетич. счетам и параллельно в регистрах аналитич. учёта. Недостатки этой Ф. б. у.: разобщённость аналитич. и синтетич. учёта, многократность записей, трудоёмкость и длительность учётного процесса. Журнально-ордерная Ф. б. у. введена в СССР с 1960 как единая форма счетоводства в большинстве отраслей нар. х-ва. Осн. регистры при этой Ф. б. у.- журналы-ордера, открываемые для каждого (нескольких) счёта. Аналитич. и синтетич. учёт, как правило, объединяются в едином журнале. Ведение карточек и ведомостей сохраняется лишь по наиболее сложным счетам. Для группировки аналитич. показателей применяются вспомогат. ведомости. В гл. книге отражаются обороты по журналам-ордерам за месяц.

Механизация и автоматизация учёта вносят коренные изменения в Ф. б. у. Наиболее распространена таблично-перфокарточная Ф. б. у. Исходная информация (первичные документы и нормативные данные) переносится на перфокарты, на основе к-рых вычислительно-перфорационные машины разрабатывают табуляграммы по аналитич. и синтетич. счетам, а также итоговые и сальдовые перфокарты. Создаётся возможность отказаться от ведения промежуточных регистров, расширить информацию, связать её с планированием и анализом, ускорить учётный процесс и сократить ручной труд. Дальнейшее совершенствование Ф. о. у. связано с внедрением ЭВМ в бухгалтерский учёт и превращением его в подсистему автоматизированной системы управления.

Лит.: Макаров В. Г., Теория бухгалтерского учета, М., 1966. П. В. Талъмина.

ФОРМЫ ЗАРАБОТНОЙ ПЛАТЫ, см. в ст. Заработная плата.

ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, см. в ст. Собственность.

ФОРМЫ СТОИМОСТИ, процесс становления и развития товарно-денежных отношений. Эволюция Ф. с. отражает исторические качественно новые этапы в развитии товарного производства и его противоречий. См. Деньги, Стоимость.

ФОРНАЛЬСКАЯ (Fornalska) Малгожата (парт. псевд.- Яся) (10.6.1902, дер. Файславице, Любельщина,- 26.7.1944, тюрьма Павяк, Варшава), деятель польского рабочего движения. В годы 1-й мировой войны 1914-18 эвакуирована в Царицын, где в 1918 вступила в группу Социал-демократии Королевства Польского и Литвы. В 1918-19 боец 1-го Царицынского коммунистич. батальона, затем Красной Армии. С 1921 в Польше, чл. компартии (КПП); неоднократно подвергалась преследованиям. В 1926-34 в СССР; работала в Крестьянском интернационале, в ИККИ. С 1934 в Польше, была чл. ряда окружных к-тов КПП. С 1936 чл. секретариата МОПР. В 1939- 1941 учительница в Белостоке. В кон. 1941 вошла в состав Инициативной группы польских коммунистов (создана на терр. СССР в 1941) и в мае 1942 переброшена в Варшаву. Была чл. ЦК Польской рабочей партии. 14 нояб. 1943 арестована гестапо; после пыток расстреляна.

ФОРНОСОВО, посёлок гор. типа в Тос-ненском р-не Ленинградской обл. РСФСР. Ж.-д. узел. Торфопредприятие; асфальтобитумный з-д.

ФОРОНИДЫ (Phoronidea), класс мор. донных беспозвоночных животных. Тело, дл. от 0,6 см до 45 см, заключено в кожистую хитиновую трубку. Многочисл. щупальца расположены на подковообразном основании, между ними лежит рот. Ф. питаются мелкими организмами, подгоняя их ко рту ресничками щупалец.

Кишечник петлеобразный, заднепроходное отверстие -- на спинной стороне, близ рта. Нервная система - со спинным "головным мозгом". Вторичная полость Тела представлена 2 (по др. данным, 3) парами целомич. мешков. Выделительные органы - пара метанефридиев. Имеется кровеносная система. Ф. раздельнополы. Из яйца выходит планктонная личинка - актинотроха. 23 вида; в морях СССР - 5 видов. Возможно, нек-рые Ф. служат пищей донным рыбам. Обычно Ф. относят к типу щупальцевых, по др. системам - к типу подаксоний. Иногда выделяют в самостоят. тип (Phoronoidea).

Лит.: Ливанов Н. А., Форониды, мшанки и брахиоподы, "Труды об-ва естествоиспытателей при Казанском гос. ун-те", 1963, т. 66; Жизнь животных, т. 1, М., 1968; Догель В. А., Зоология беспозвоночных, 6 изд., М., 1975.

ФОРОРАКУС (Phororhacos), род вымерших бегающих птиц отряда форораков, возможно, родственных журавлям. Размеры очень крупные (до 3 м). Череп массивный, клюв мощный; ноги были сильно развиты, крылья редуцированы. Ф. вели хищный образ жизни. Ок. 10 видов. Остатки известны из отложений олигоцена - плиоцена Юж. Америки (Аргентина).

ФОРОС (греч. phoros, от phero - несу), денежная подать (взносы) в Др. Греции, регулярно вносившаяся в 477-413 до н. э. полисами - членами Делосского союза в общесоюзную казну и предназначавшаяся на покрытие общих воен. расходов. Общая сумма Ф. возрастала (в 477-460 талантов, в 437-600, в 425- 1300 талантов). Ф. вносился ежегодно к празднику Великих Дионисий.

ФОРОС, посёлок гор. типа в Крымской обл. УССР. Подчинён Ялтинскому горсовету. Расположен в 50 км к Ю.-В. от Севастополя и в 45 км на Ю.-З. от Ялты. Санаторий.

ФОРПИК (англ. forepeak, голл. voorpiek), крайний носовой отсек судна. Т. к. носовая часть судна наиболее подвержена повреждениям, классификационные общества регламентируют наименьшую длину Ф. мор. судов. От остальных помещений Ф. отделяется форпиковой (таранной) переборкой. Обычно в Ф. размещают водяной балласт, при приёме к-рого увеличивается заглубление носа, что уменьшает удары волн в днище судна.

ФОРС УВРИЕР [(Force Ouvriere - рабочая сила), полное назв.- Всеобщая конфедерация труда - Форс увриер (Confederation Generale du Travail - Force Ouvriere)], профсоюзный центр во Франции. Создан реформистскими профсоюзными лидерами Л. Жуо, Р. Бот-ро и др., порвавшими в дек. 1947 с Всеобщей конфедерацией труда (ВКТ) в связи с осуждением большинством ВКТ Маршалла плана. Увлечь за собой сколько-нибудь значит. часть рабочего класса лидерам Ф. у. не удалось. Из 36 федераций ВКТ в Ф. у. вошли только 4. В апр. 1948 в Париже состоялся учредит. съезд Ф. у., принявший устав и программу. В качестве осн. организац. принципа устав утверждал федерализм; программа представляла собой смесь реформистских и анархо-синдикалистских положений. Пред. Ф. у. был избран Л. Жуо, ген. секретарём - Р. Ботро. Ф. у. участвовала в создании Международной конфедерации свободных профсоюзов. Руководство Ф. у. выступает против контактов с ВКТ, однако в низовых организациях растёт стремление к единству действий с ВКТ. Руководство Ф. у. выступило также против наметившихся в нач. 70-х гг. тенденций к развитию ев-роп. проф. сотрудничества между проф-центрамй различной ориентации. Ген, секретарь - А. Бержерон. Центр. печатный орган - еженедельник "Форс увриер" ("Force Ouvriere"). Ок. 300 тыс чл (1975).

ФОРСАЖНАЯ КАМЕРА (от франц. forcage - принуждение, форсирование), дополнит. камера сгорания нек-рых турбореактивных двигателей, служащая для кратковрем. увеличения тяги (см. Форсированная мощность). Двигатели с Ф. к. наз. форсированными. Ф. к. располагается между турбиной и реактивным соплом турбореактивного (ТРД) или двухконтурного турбореактивного (ДТРД) двигателя. В диффузор Ф. к. поступает газ, выходящий из турбины ТРД и содержащий ещё много кислорода (в ДТРД в диффузор поступает смесь этого газа с воздухом из внешнего контура). Скорость газового потока в диффузоре уменьшается, затем в него из системы форсунок подаётся горючее (обычно авиац. керосин). При сгорании этого топлива в Ф. к. температура возрастает и скорость истечения газов из реактивного сопла увеличивается. Для проведения процесса горения на возможно меньшей длине служат стабилизаторы пламени с пламепроводами, а для защиты стенок Ф. к. используется экран. Запуск (розжиг) Ф. к. осуществляется пламенем, выходящим из форкамеры (см. рис.).

Ф. к. можно применять также для форсирования мощности комбинированных двигателей внутр. сгорания.

ФОРСЕЛЛЬ (Forssell) Карл Густав (Йёста) Абрахамсон (2.3.1876, Аспебода, округ Даларна,- 13.11.1950, Стокгольм), шведский рентгенолог и радиолог. В 1902 окончил мед. ф-т Стокгольмского ун-та. В 1916-41 проф. Королевского Каролинского госпиталя и Каролинского ин-та в Стокгольме. Осн. труды по проблемам рентгеноанатомии и рентгенофизиологии желудка, а также по применению ионизирующих излучений для лечения злокачественных опухолей. По инициативе Ф. в программу мед. ин-тов Швеции (вслед за Австрией) был включён курс рентгенологии и радиологии; в 1910 создал центр клинич. рент-генорадиологии (Radiumhemmet), а также Шведское противораковое об-во. Основатель (1921) и ред. журнала "Acta Ra-diologica". Создатель школы рентгено-радиологрв.

Соч.: Uber die Beziehung des Rontgenbilder desmenschlichenMagens zu seinem anatomischen Bau, Hamb., 1913; On the permanency of radiological nealing in malignant tumors, Stockh., 1928; Travaux, v. 1 - 3, Stockh., 1949.

Лит.: Pfahler G. E., Professor Gosta Forssell, "Radiology", 1951, v. 56.

ФОРСИРОВАНИЕ (нем. forcieren- усиливать, от франц. force - сила), ускорение, усиление напряжённости и темпа в к.-л. деятельности (в работе, беге и пр.).

ФОРСИРОВАНИЕ ВОДНЫХ ПРЕГРАД, преодоление войсками в ходе наступления водной преграды (реки, канала, водохранилища, пролива и др.), противоположный берег к-рой обороняется противником. От обычного наступления Ф. в. п. отличается тем, что наступающие войска под огнём противника преодолевают водную преграду, овладевают плацдармами и развивают безостановочное наступление на противоположном берегу. В зависимости от характера водной преграды (её ширины, глубины, скорости течения воды и др.), силы обороны противника, возможностей наступающих войск и др. условий Ф. в. п. осуществляется с ходу или после планомерной подготовки.

В нач. 18 в. Петром I были сформированы спец. команды понтонёров, предназначавшиеся для устройства переправ. В 20 в. во всех армиях для переправы войск стали использовать понтонные парки и др. переправочные средства. Высокое искусство Ф. в. п. показали сов. войска во время Великой Отечеств. войны 1941-45. В ходе наступательных операций они успешно форсировали с ходу крупные реки (Днепр, Днестр, Неман, Дунай, Вислу, Одер и др.), создавая благоприятные условия для стремительного развития наступления в глубину и разгрома крупных группировок нем.-фаш. войск. В связи с возросшей глубиной наступательных операций на завершающем этапе войны сов. войска в ходе одной операции нередко форсировали одну за другой неск. водных преград.

Совр. уровень оснащения войск штатной плавающей боевой техникой и переправочными средствами позволяет им форсировать водные преграды без значит. снижения общих темпов наступления. Для Ф. в. п. подразделения, части и соединения используют плавающие танки, бронетранспортёры, боевые машины, штатные и приданные переправочные средства - самоходные паромы, и др. десантно-переправочные средства, пон-тонно-мостовые парки и вертолёты. Танки, кроме того, могут осуществлять переправу вброд или под водой. При Ф. в. п. с ходу предусматривается высылка от наступающих войск передовых отрядов, авангардов и высадка (выброска) воздушных десантов с целью захвата ими сохранившихся мостов, гидротехнических сооружений и выгодных для форсирования участков, преодоления с ходу водной преграды, овладения плацдармами и создания условий для переправы гл. сил. Ф. в. п. после планомерной подготовки осуществляется на широком фронте одновременно всеми силами первого эшелона, как правило, после огневой подготовки, н. Н. Фомин.

ФОРСИРОВАННАЯ МОЩНОСТЬ теплового двигателя, наибольшая мощность, к-рую может развивать двигатель в течение ограниченного времени, напр. для преодоления больших нагрузок. Получение мощности, превышающей номинальную, возможно при увеличении частоты вращения вала двигателя или повышении вращающего момента на валу. В первом случае Ф. м. ограничивается предельными значениями инерционных сил в деталях двигателя или ухудшением их смазки. Во втором случае Ф. м. ограничивается повышением давления рабочего тела, приводящим к росту механич. напряжений в деталях двигателя, или повышением темп-ры деталей, сопровождающимся ростом тепловой напряжённости. Предельное значение Ф. м. зависит также от типа двигателя, его конструктивных особенностей и метода регулирования мощности. Продолжительность работы двигателя с Ф. м. определяется способностью аккумулирования тепла в его деталях до достижения темп-р, вызывающих нарушение их нормальной работы или разрушение, и, как правило, не должна превосходить 10% моторесурса.

ФОРС-МАЖОР (франц. force-majeur), см. Непреодолимая сила.

ФОРСМАН (Forssmann) Вернер (р. 29.8. 1904, Берлин), немецкий хирург и уролог. В 1928 окончил мед. ф-т ун-та Фридриха Вильгельма в Берлине. С 1956 проф. хирургии и урологии ун-та им. Гутенберга (Майнц); с 1964 почётный проф. Мед. академии в Дюссельдорфе и проф. ун-та там же (до 1970). В 1929 разработал способ катетеризации сердца, испытал его на себе, проведя зонд через локтевую вену в правое предсердие. В 1931 применил этот способ для ангиокардиографии. Нобелевская пр. (1956, совм. с А. Курнаном и Д. Ричардсом).

Соч.: Die Sondierung des rechten Herzens, "Klinische Wochenschrift", 1929, Jg. 8, № 45.

Лит.: Knipping H., Bolt W., Gluckwunsch fur W. Forssmann, "Medizinische Klinik", 1956, Jg. 51, № 49.

ФОРСТЕН Георгий Васильевич [30.5 (11.6).1857, Фридрихсгам, Финляндия,- 21.7(3.8). 1910, приход Йоройс, Финляндия], русский историк швед. происхождения, один из основоположников изучения в России истории скандинавских стран. Окончил (в 1881) Петерб. ун-т, с 1896 проф. этого ун-та. Осн. круг научных интересов - балтийский вопрос в 15- 17 вв. Работы Ф. отличаются широкой постановкой вопроса, обилием фактич. материала, историчностью подхода к объяснению явлений, использованием обширного архивного материала из зарубежных архивов. В последние годы занимался историей Реформации и гуманизма в Германии.

Соч.: Борьба из-за господства на Балтийском море в XV и XVI столетиях, СПБ, 1884; Балтийский вопрос в XVI и XVII столетиях (1544-1648), т. 1-2, СПБ, 1893-1894.

Лит.: Похлебкин В. В., Г. В. Форстен - один из основоположников изучения истории Скандинавии в России, в кн.: Скандинавский сб., т. 2, Тал., 1957.

ФОРСТЕР (Vorster) Балтазар Иоханнес (р. 13.12.1915, Джеймстаун, Капская провинция), государственный деятель ЮАР. По образованию юрист. Во время 2-й мировой войны 1939-45 выступал за сотрудничество с фаш. Германией; в 1942-44 находился в заключении в лагере для профашистских элементов. В 1961-66 мин. юстиции в пр-ве X. Фер-вурда. С 1966 лидер Националистич. партии и премьер-мин. Политика пр-ва Ф. направлена на дальнейшее усиление режима апартхейда, продолжение незаконной оккупации терр. Намибии, подчинение влиянию ЮАР ряда молодых афр. гос-в. В кон. 1975 - нач. 1976 пр-во Ф. санкционировало вооружённое вторжение южноафр. войск на терр. Нар. Республики Ангола, закончившееся провалом .

ФОРСТЕР (Forster) Иоганн Георг Адам (27.11.1754, Нассенхубен, близ Данцига, совр. Гданьск,- 12.1.1794, Париж), немецкий просветитель и революционный демократ. Вместе с отцом в 1765-66 путешествовал по России, в 1772-75 участвовал во втором кругосветном путешествии Дж. Кука. В 1778-84 проф. естеств. наук ун-та в Касселе, в 1784-87 - ун-та в Вильно, с 1788 директор библиотеки ун-та в Майнце. Соч. Ф. "Путешествие вокруг света" (англ. 1777, нем. 1778-80, 1784), "Очерки Нижнего Рейна..." (нем., т. 1-3, 1791-94) отличаются широтой проблематики (география, естествознание, этнография, эстетика, история культуры и др.), ярко выраженным антифеод. и антиклерикальным характером. Под влиянием франц. материалистов Ф. к кон. 80-х гг. перешёл на материалистич. позиции; в теории познания - сторонник сенсуализма. Проявлял интерес к утопич. социализму. Приветствовал Великую франц. революцию. В нояб. 1792 вступил в созданный с началом революц. событий в Майнце (см. Майнцская коммуна) клуб "Об-во друзей свободы и равенства", вскоре стал вице-президентом, а затем президентом клуба. В 1793 избран вице-президентом рейнско-нем. конвента. По инициативе Ф. конвент в марте 1793 провозгласил Майнцскую республику и принял решение о её присоединении к революц. Франции. Ф. возглавил делегацию майнцского конвента, направившуюся в Париж. После падения Майнцской коммуны остался во Франции, выступил как сторонник якобинцев. Ф. - автор работ по вопросам лит-ры и иск-ва, яркий публицист, переводчик (перевёл на англ. яз. "Краткий Российский летописец" М. В. Ломоносова, на нем. и англ. языки - якобинскую конституцию). Высокую оценку деятельности Ф. дал Ф. Энгельс (см. К. Маркс и Ф. Энгельс, Соч., 2 изд., т. 2, с. 572).

Соч.: Werke..., Bd 1-4, 7-9, 12, В., 1958-73; в рус. пер.- Избр. произв., М., 1960.

Лит.: Мошковская Ю. Я., Г. Форстер - немецкий просветитель и революционер XVIII в., М„ 1961; Гулыга А. В., Из истории немецкого материализма, М., 1962; Fied1еr Н., G. Forster. Bibliographie. 1767-1970, В., 1971; Die Mainzer Republik. Protokolle des Jakobinerklubs, В., 1975.

ФОРСТЕР (Forster) Эдуард Морган (1.1.1879, Лондон,-7.6.1970, Ковентри), английский писатель. Учился в Кембриджском ун-те (1897-1910, с перерывом). В традиц. по форме рассказах (сб. "Воздушный омнибус", 1911, и др.) и романах " Куда боятся ступить ангелы" (1905), "Самое длинное путешествие" (1907), "Комната с видом" (1908) Ф. ограничивается сферой "частной жизни", критикуя бездуховность буржуа, их кастовую замкнутость и снобизм. Преклоняясь перед творчеством и личностью Л. Н. Толстого, он видит выход из тупика в моральном самосовершенствовании (роман "Хоуардс-Энд", 1910). Отход от абстрактно-гуманистич. решения проблем человеческого существования наметился в романе Ф. "Поездка в Индию" (1924, рус. пер. 1937), в к-ром назревшее нац. освобождение страны осознано как акт справедливости нравственной и исторической. Ф.- лит. критик (кн. "Аспекты романа", 1927, сборники эссе), автор киносценариев, либретто оперы Б. Бриттена "Билли Бад" (1951; по одноим. роману Г. Мелвилла).

Соч.: Abinger harvest, L., 1936; Development of English prose between 1918 and 1939, Glasgow, 1945; Collected short stories, L., 1966; Two cheers for democracy, Harmondsworth, 1965; Maurice, L., 1971.

Лит.: История английской литературы, т. 3, М., 1958, с. 102-103, 379-82; Аллен У., Традиция и мечта, М., 1970, с. 76-82; Мортон А., Англичанин познает Индию, в его кн.: От Мэлори до Элиота, М., 1970; Aspects of Е. М. Forster, [L., 1969]; Кirkpatriсk В. J., A bibliography of Е. М. Forster, L., 1968; Е. М. Forster. The critical heritage, L.- Boston, t 1973. М. М. Зинде.

ФОРСТЕРИТ [от имени нем. учёного И. Р. Форстера (J. R. Forster; 1729- 1798)], минерал из группы оливина, крайний член изоморфного ряда Ф.- фаялит; хим. состав Mg2 [SiO4], содержит 100-90% форстеритовой компоненты. Породообразующий минерал ультраосновных пород; встречается также в мета-морфизованных доломитах, мраморах, магнезиальных скарнах.

ФОРСТЕРИТОВЫЕ ОГНЕУПОРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ, содержат преим. форстерит. Изготовляются в виде кирпичей разных размеров из природных магнезиальных силикатов - дунитов, а также оливинитов, серпентинитов, талькомагне-зитов - путём обжига сырья, измельчения, часто смешивания с добавкой спёкшегося магнезита, формования на прессах и обжига; изготовляются также безобжиговые Ф. о. и. на различных связках. Свойства: кажущаяся плотность 2,5-2,8 г/см3, предел прочности при сжатии 30-50 Мн/м2 (300-500 кгс/см2), темп-pa начала деформации под нагрузкой 1560-1670 0С, огнеупорность 1790- 1850 °С. Ф. о. и. применяются для насадок регенераторов мартеновских и стекловаренных печей, в нагревательных печах, иногда в нижнем строении мартеновских печей.

Лит.: Химическая технология керамики и огнеупоров, М., 1972.

ФОРСУНКА (от англ, force - нагнетать), устройство для распыливания жидкостей. Подача жидкости осуществляется под давлением или при помощи сжатых газа, пара. Вещество из Ф. поступает непрерывно (в топках, газотурбинных и реактивных двигателях, паяльных лампах и др.) или периодически в короткие промежутки времени (в дизелях и др.). На рис. схематически показаны различные типы Ф. и их распылителей (иногда наз. насадками), применяемых для подачи жидкости. В центробежных (рис., а) и вихревых (рис., 6) Ф., а также в Ф. с вращающимся распылителем (рис., в) жидкость приобретает вращательное движение и вытекает из распылителя тонкой плёнкой. Вращение жидкости достигается у центробежных Ф. путём подвода её по каналу 1 по касательной к поверхности камеры 2, у вихревых - в результате движения по винтовым канавкам 3, у Ф. с вращающимся распылителем - вращением корпуса 4. Струйная и штифтовая Ф. (рис., г и д) подают жидкость через цилиндрич. сопла 5, кольцевые 6 и плоские щели. В распылителях поток приобретает скорости, обеспечивающие дробление жидкости на мелкие капли (механич. распыливание) и их распространение в виде факела в камере сгорания. В нек-рых Ф. для распыливания используется пар или газ, выходящий из распылителя вместе с жидкостью (рис., е). Наибольший угол конуса (до 180°) при вершине имеет факел при истечении вращающейся жидкости, наименьший (10-20°) - у струйных Ф., когда жидкость вытекает из цилиндрич. сопла. Ф. может иметь клапан, напр. игольчатый 7 (рис., г), с помощью которого осуществляются изменение количества подаваемого вещества, начало и конец подачи. Управление работой клапана производится вручную, давлением подаваемой жидкости или автоматич. устройствами. С помощью Ф. распыливают
воду для регулирования процесса горения, увлажнения воздуха и почвы, а также яды, растворы удобрений и др. Устройства, аналогичные Ф., но применяемые для распыливания газового и пылевидного топлива, наз. горелками.

Лит.: Распыливание жидкостей, М., 1977; Подача и распыливание топлива в дизелях, М., 1972. В. И. Трусов.

ФОРТ (франц. fort, от лат. fortis - сильный, крепкий), крупное фортификационное сооружение открытого (полевого) или закрытого (долговременного) типа.

Ф. стали создавать в 18 в., вначале как отд. укрепления впереди крепостной ограды (см. Крепость), затем (18 - нач. 20 вв.) как составную часть фортовой крепости или полевой укреплённой позиции. Ф. открытого типа (рис. 1) имели различную конфигурацию, занимали площадь в 4-5 га и приспосабливались к круговой обороне. По периметру укрепления (протяжённость ок. 1000 м) возводились 1-2 земляных вала, прикрытые рвами и др. препятствиями. За валами устанавливалось по 20-50 арт. орудий. Внутр. сторона вала оборудовалась как стрелк. позиция. Для обороны Ф., кроме расчётов арт. орудий, назначался гарнизон из 2-4 стрелковых рот, размещавшихся в укрытиях. Ф. закрытого типа (рис. 2) сооружались из камня, бетона, броневых конструкций и др. Вначале (18 в.) их строили в виде многоярусных каменных башен, вооружённых большим количеством орудий. В 19 в. стали создавать Ф. бастионной системы (франц. Ф. имел 4-5 бастионов на 40-50 арт. орудий), а затем капонирной системы (напр., герм. Ф. имел 20-30 арт. орудий, 2 фланговых капонира и 1 центральный редюит-капонир). После 1-й мировой войны 1914-18 в связи с применением новых типов фортификац. сооружений (ансамблей, опорных пунктов и др.) Ф. как отдельное укрепление утратил значение и стал использоваться как часть укреплённого р-на.

ФОРТАЛЕЗА (Fortaleza), город и мор. порт на С.-В. Бразилии, адм. ц. шт. Сеара. 858 тыс. жит. (1970). Ж.-д. узел. Текст., хим., пищ., кож., металлургич. пром-сть.

ФОРТ-АЛЕКСАНДРОВСКИЙ, прежнее (до 1939) название г. Форт-Шевченко в Мангышлакской обл. Казах. ССР.

ФОРТ-АРШАМБО (Fort-Archambault), Сарх (с 1973), город в Республике Чад. 37 тыс. жит. (1968). Автодорогой соединён с г. Нджамена и г. Банги. Хлопко-очистит. предприятия. В р-не - плантации хлопчатника.

ФОРТ-ВИКТОРИЯ (Fort Victoria), город в Юж. Родезии. 16,2 тыс. жит. (1973). Ж.-д. веткой связан с г. Гвело. Центр добычи золота, хромитов, асбеста.

ФОРТ-ДОФИН, Фор-Дофен (Fort-Dauphin), город на Ю.-В. Мадагаскара; порт на берегу Индийского ок. Св. 12 тыс. жит. Пищ. и текст. предприятия. Вывоз продукции с. х-ва и горнодоб. пром-сти. К С.-З. от города - добыча урановой руды и слюды.

ФОРТЕ (итал. forte, от лат. fortis - сильный), одно из осн. обозначений силы звука; см. Динамика в музыке.

ФОРТЕПЬЯНО (итал. fortepiano, от forte - громко и piano - тихо), струнный ударно-клавишный муз. инструмент. Сконструирован в 1709-11 в Италии Б. Кристофори, изобретателем ударной фп. механики. В Ф. звук, в отличие от звука клавесина, извлекался не щипком, а ударом о струны деревянных молоточков, обтянутых фильцем (спец. войлок), что дало возможность получать звуки большей длительности, а также различной силы - от очень тихих до очень громких (отсюда назв. Ф.). К кон. 18 в. Ф. Вытеснило клавесин и клавикорд. Непрерывное усовершенствование Ф. (особенно во 2-й четв. 19 в.) было обусловлено новыми эстетич. требованиями, возникшими в связи с высоким развитием в это время пианизма. Во 2-й пол. 18 в. созданы 2 осн. вида механики - с непосредственно соединённым с клавишей и с отъединённым от неё молоточком (т. н. венской и англ.); начала применяться репетиция, позволившая развивать виртуозную технику игры. Параллельно совершенствовался механизм педалей, к-рые дали возможность ослаблять (левая) или продлевать звучание, одновременно обогащая его призвуками (правая). Менялась форма (вместо угловатых - округлые очертания), улучшалась конструкция инструмента - деревянная рама стала укрепляться металлич. распорками, затем была введена чугунная рама и перекрёстное расположение струн, усиливалось их натяжение, способствовавшее увеличению силы и улучшению качества звучания. Имеет струны, издающие до 90 и более звуков хроматич. (см. Хроматизм) звукоряда. Диапазон расширился, у совр. фп. он достигает 1/4 октавы (ля субконтроктавы - до пятой октавы). Богатые выразительные возможности и способность воспроизводить многоголосную музыку сделали Ф. универсальным инструментом - сольным, ансамблевым, аккомпанирующим, иногда оркестровым. Для Ф.. важнейшего (наряду с органом и скрипкой) муз. инструмента, создана богатейшая муз. литература крупнейшими композиторами 18-20 вв. Разновидности Ф.- пианино и рояль.

Лит.: Зимин П., Фортепиано в его прошлом и настоящем, М., 1934; С1оssоn Е., Histoire du piano, Brux., 1944; Hirt F. J., Meisterwerke des Klavierbaus..., 1440 bis 1880, Olten, 1955.

ФОРТЕСКЬЮ (Fortescue) Джон (ок. 1394 - ок. 1476), английский юрист, политич. мыслитель и гос. деятель. В 1422 стал гл. судьёй палаты общих тяжб, в 1460 назначен лордом-канцлером. В начале Алой и Белой Розы войны (1455-85) занял проланкастерскую позицию; после поражения ланкастерцев (1461) бежал из Англии. По возвращении (1471) перешёл на сторону йоркистов. Политич. концепция Ф. стала переходным звеном от идеологии сословной монархии к доктринам абсолютизма. Считал, что гос. управление должно осуществляться королём в согласии с парламентом; Ф. вместе с тем предлагал ряд реформ, направленных на увеличение реальной власти короля и превращение сословно-представит. учреждений из средства контроля и ограничения в средство усиления королевской власти.

Соч.: The governance of England, Oxf., 1885; De laudibus legum Angliae, Camb., 1942.

ФОРТЕСКЬЮ (Fortescue), река на З. Австралии. Берёт начало на вост. склонах хр. Хамерсли, впадает в Индийский ок. Дл. 670 км, пл. басс. 55 тыс. км2. Ср.

расход воды ок. 25 м3/сек. Сток наблюдается только в декабре - январе, после летних дождей, в остальное время река пересыхает.

ФОРТИССИМО (итал. fortissimo, превосходная степень от forte - громко), обозначение силы звука; см. Динамика в музыке.

ФОРТИФИКАЦИОННЫЕ СООРУЖЕНИЯ, постройки, предназначенные для укрытого размещения и наиболее эффективного применения оружия, воен. техники, пунктов управления, а также для защиты войск, населения и объектов тыла страны от воздействия средств поражения противника. Ф. с. делятся на полевые и долговременные. Разработкой конструкций, способов возведения и использования полевых и долговрем. Ф. с. занимается фортификация.

ФОРТИФИКАЦИЯ (позднелат. for-tificatio - укрепление, от лат. fortis - крепкий, сильный и facio - делаю), во-енно-технич. наука, разрабатывающая те-оретич. основы и практич. способы защиты войск, населения и объектов тыла от воздействия средств поражения путём строительства и использования укреплений; отрасль военно-инженерного искусства.

Ф. делится на полевую (войсковую, наз. иногда временной) и долговременную (постоянную). Полевая Ф. занимается укреплением позиций, полос и рубежей обороны, оборудованием исходных р-нов и р-нов расположения, занимаемых или предназначенных для занятия в ходе боя (операции) войсками, пунктами управления, тыловыми частями и учреждениями. В этих целях создаются полевые фортификац. сооружения открытого и закрытого типов: окопы, траншеи, ходы сообщения, котлованные укрытия-блиндажи, убежища, а также различные препятствия - рвы, валы, эскарпы, контрэскарпы, надолбы, лесные завалы, засеки, баррикады, проволочные заграждения и др. Все эти сооружения устраиваются силами войск из земли, дерева и др. подручных материалов и из сборных металлич., железобетонных и др. конструкций. Долговременная Ф. занимается заблаговременным укреплением гос. границ, важных стратегич. направлений, фортификац. подготовкой возможных театров воен. действий и всей терр. страны в целях защиты населения, воен.-политич., пром.-экономич. и др. объектов от средств поражения противника. Для этого создаются системы укреплений, включающие долговременные огневые сооружения лёгкого, усиленного и тяжёлого типов, возводимые из высокопрочных материалов (бетона, железобетона, броневых и др. конструкций), в сочетании с полевыми фортификац. сооружениями.

Укрепления создавались с глубокой древности. Ещё в период распада первобытнообщинного строя их строили для защиты поселений от нападений вражеских племён. С появлением гос-ва и армии укрепления стали использовать также для обеспечения боевых действий войск. Первыми типами долговременных и полевых укреплений были оборонит. ограды из земляных (каменных) валов и рвов, к-рые усиливались деревянным палисадом. По мере развития воен. иск-ва, воен. и строит. техники укрепления совершенствовались: появились крепости с каменными и деревоземляными стенами, имевшими изломы, парапеты, зубцы, выступы, бойницы и др. приспособления для защиты воинов и ведения боя. С целью фланкирующего обстрела подступов к стенам строились башни, ставшие осн. опорными пунктами обороны укреплённой ограды. Сложные укрепления возводились вокруг насел. пунктов и вдоль гос. границ (см. Валы римские. Великая китайская стена). Для защиты войск от нападения противника при расположении лагерем во время осады крепостей и отдыха, а также для ведения боя широко применялись полевые укрепления (см. Лагерь римский). Для гарнизонов создавались постоянные лагеря, многие из к-рых впоследствии превратились в крепости. С развитием иск-ва возведения фортификац. сооружений и повышением прочности укреплений совершенствовалось и иск-во атаки укреплений с применением различных приспособлений: многоэтажных осадных башен - гелеполей, крытых подступов (ходов) - виней, метательных машин, штурмовых лестниц, средств разрушения стен - таранов, воронов, а также подкопов под сооружения (см. Осада, Подземно-минная борьба). Возведение фортификац. сооружений являлось предметом спец. наук: напр., воен. архитектуры, изучавшей способы возведения оборонит. сооружений (крепостей); кастро-метации, занимавшейся укреплением местности для ведения боя (в 16-17 вв. воен. архитектура и кастрометация объединились под общим назв. Ф.). Этим было положено начало развитию теории Ф.

В период феодализма в странах Зап. Европы в 11 -15 вв. большое воен. значение приобрели крепости-замки, укреплённые города и монастыри, к-рые строились в условиях междоусобных войн феодалов. С образованием абсолютистских феод. гос-в укрепления стали строить в интересах всего гос-ва. Стр-во крепостей развивалось и в России (Новгородский, Московский, Псковский кремль и др.). Войска Ивана IV Грозного (16 в.) в своих походах применяли заранее подготовленные конструкции для создания полевых укреплений (стр-во Свияжска) и подвижные укрепления - "гуляй-города". Для атаки крепости при осаде Казани (1552) был оборудован исходный плацдарм.

Оснащение армий огнестрельным оружием (15-16 вв.) оказало влияние на развитие Ф., особенно долговременной. Возникли фортификац. школы, предлагавшие различные системы укреплений. Итал. фортификаторы М. Санмикели, Н. Тарталья, Дж. Маджи и др. выдвинули предложения по совершенствованию крепостной ограды. Их опыт во многом был заимствован нем. школой Ф. (16 в.), основоположниками к-рой были А. Дюрер, Д. Спекль, И. Готер. Большое развитие теория и практика Ф. получили в 16-18 вв. во Франции. Идеи франц. фортификац. школы (С. Вобан, предложивший в кон. 17 в. разделить Ф. на полевую и долговременную, Л. Кормон-тень, М. Монталамбер и др.) имели широкое распространение во всех европ. странах. В 18 в. впереди крепостной ограды стали создавать отд. укрепления - форты.

В развитии Ф. в России в 18 - нач. 19 вв. видную роль сыграли выдающиеся рус. полководцы того времени. Пётр I для обеспечения действий войск в Полтавском сражении 1709 и др. применял полевые укрепления; оказал влияние на дальнейшее развитие способов укрепления государственных границ (см. Пограничные укреплённые линии). А. В. Суворов руководил созданием оборонит. рубежей на Кубани, в Крыму и Финляндии. М. И. Кутузов в Бородинском и др. сражениях успешно применял полевые укрепления. Развитие Ф. в 19-нач. 20 вв. связано с именами видных воен. инженеров А. 3. Теляковского, Э. И. Тотле-бена, К. И. Величко, М. А. Деденева, П. А. Сухтелена, Н. А. Буйницкого и др. В 30-40-х гг. Теляковский создал первый капитальный теоретич. труд "Фортификация" (ч. 1-2, 4 изд., СПБ, 1885 - 86), в к-ром раскрыл связь Ф. с тактикой и стратегией. Рус. фортификац. школу характеризовала также тесная увязка форм укреплений с тактич. задачами, разработка новых видов укреплений и др. Положения рус. школы фортификации были приняты в европ. странах и к кон. 19 в. стали господствующими. Во время Севастопольской обороны 1854-55 рус. войсками впервые была применена укреплённая полоса глуб. 1000-1500 м.

После франко-прусской войны 1870- 1871 и рус.-тур. войны 1877-78 среди фортификац. сооружений всеобщее распространение получила система полевых укреплений в виде сплошной позиции, состоящей из окопов, блиндажей и укрытий. Это сыграло важную роль в развитии полевой Ф. В долговременной Ф. С появлением массовых армий и повышением дальнобойности артиллерии был разработан новый тип фортовой крепости с вынесенными вперёд двумя поясами фортов и укреплёнными промежутками между ними. С появлением в кон. 19 в. бризантных взрывчатых веществ и снарядов большой разрушит. силы при стр-ве крепостей стали применять бетон и броневые конструкции. В зап.-европ. гос-вах (Бельгия, Франция, Нидерланды) стали размещать орудия на фортах в броневых башнях. Появились форты, получившие назв. фортов-броненосцев. Рус. воен. инженер К. И. Величко разработал тип форта, представлявший собой опорный пункт пехоты, получивший распространение в др. странах. На основе опыта рус.-япон. войны 1904-05 в России и в др. странах взгляды на полевую Ф. были пересмотрены. Полевые укрепления стали строить эшелонирование в 2-3 линии на глуб. 2-4 км, начали возводить тыловые оборонит. позиции.

1-я мировая война 1914-18 показала полную непригодность прежних крепостных форм долговрем. Ф. и необходимость изменений в стр-ве полевых укреплений. Увеличение глубины боевых порядков потребовало создания глубокоэшелонированных оборонительных полос, оборудованных фортификац. сооружениями. Широкое применение получили траншеи и ходы сообщения. Развитие автоматич. оружия, рост мощи арт. огня вызвали необходимость стр-ва прочных закрытых огневых сооружений и убежищ в системе траншей. Для перехода в наступление стали оборудовать исходные р-ны, называемые инж. плацдармами. Большое распространение получили новые типы и конструкции фортификац. сооружений, в т. ч. подземные сооружения. Для стр-ва полевых укреплённых позиций стали применять железобетон, броню. Появление танков обусловило необходимость создания различных противотанк. препятствий и использования для этого таких фортификац. сооружений, как рвы, надолбы, барьеры и др. К кон. войны сложилась система полевых укреплений, осн. элементом которых стали траншеи, оборудованные в боевом и хозяйств. отношениях, и различные огневые и защитные сооружения.

В ходе Гражд. войны и воен. интервенции 1918-20 в Сов. России, ввиду нехватки сил и средств, для отражения наступления войск интервентов и белогвардейцев приходилось отказываться от стр-ва сплошных укреплённых полос и использовать отдельные опорные пункты и узлы обороны, часто находившиеся на значит. удалении друг от друга. Укреплялись посёлки, города, ж.-д. станции, отд. высоты, расположенные в узлах коммуникаций. С кон. 1918, когда возросла численность Красной Армии, значение Ф. стало возрастать: увеличилась глубина укреплённых позиций, повысилась плотность оборонит. сооружений. Были построены полевые укреплённые р-ны, прикрывавшие важные направления, пром., адм. и политич. центры (Петроградский, Московский, Тульский, Воронежский, Царицынский, Самарский и др.). Непосредств. руководство стр-вом укреплённых р-нов осуществляли воен. инженеры - Д. М. Карбышев и др.

В период между 1-й и 2-й мировыми войнами гл. место в вопросах воен.-инж. подготовки гос-в к войне занимали проблемы, связанные с созданием системы приграничных укреплений. Все гос-ва постепенно перешли к новым формам укрепления сухопутных границ - укреплённым районам и укреплённым линиям. Начало теоретич. разработке и проектированию укреплённых р-нов в СССР было положено воен. инженерами Ф. И. Голенкиным, С. А. Хмельковым, В. В. Яковлевым. В дальнейшем эти вопросы развивали воен. инженеры Г. Г. Невский, Н. И. Коханов, Н. И. Шмаков, Н. И. Унгерман и др. За рубежом вопросам укрепления границ посвящены работы Ф. Кюльмана, Н. Шовино, М. Людвига и др.

Достижения долговрем. Ф. в кон. 20- нач. 30-х гг. 20 в. были использованы при создании в зап.-европ. странах (Франция, Германия, Бельгия) и в Финляндии пограничных укреплённых линий (см. "Ма-жино линия", "Маннергейма линия", "Зигфрида линия"); в СССР - при стр-ве укреплённых р-нов на зап. и юго-зап. границах. В это время получили дальнейшее развитие долговрем. и "броневая" Ф.

В армиях зап.-европ. стран перед 2-й мировой войной 1939-45 осн. внимание уделялось дальнейшему развитию приграничных укреплений из сплошных линий обороны. По опыту гражд. войны в Испании (1936-39) появилась тенденция к более широкому применению при оборудовании полевых позиций железобетонных и бетонных конструкций, большее значение стали придавать фортификац. подготовке позиций и р-нов расположения войск. В Сов. Вооруж. Силах была принята система полевых укреплений, к-рые располагались в передовой, основной и тыловой зонах. В осн. зоне обороны предусматривалось фортификац. оборудование позиции боевого охранения, основной и тыловой оборонит. полос, отсечных позиций. В батальонных р-нах обороны оборудовались окопы на отделения (расчёты), огневые сооружения различного типа, ходы сообщения и укрытия для личного состава и техники. В 1939 было издано Наставление по фортификации.

Во время 2-й мировой войны 1939-45 долговрем. укрепления сыграли некоторую роль, но в силу различных причин (возросшая разрушительная сила средств поражения, слабое взаимодействие с полевыми войсками, возможность обхода укрепл. рубежей и др.) в конечном счёте не оправдали возлагавшихся на них надежд. В ходе войны господствующей формой Ф. стали полевые укрепления. В нач. Великой Отечеств. войны 1941- 1945, когда бои носили скоротечный характер, личный состав сов. войск ограничивался самоокапыванием и использованием заблаговременно построенных фортификац. сооружений. В ходе войны получила развитие и сложилась система глубокоэшелонированной позиц. обороны.

Нем.-фаш. войска в операциях на Западе и в наступлении против сов. войск до осени 1941 фортификац. сооружения обычно не использовали. После поражения под Москвой они перешли к системе укреплений, состоявших из оборонит. полос, а в кон. войны - к долговременным фортификац. сооружениям. В Германии и нек-рых др. европ. странах в городах и др. крупных населённых пунктах возводились подземные комплексы для размещения важных пром. предприятий и для хранения материальных запасов, создавались оперативные и стратегич. рубежи обороны с использованием долговременных и полевых сооружений.

Применявшаяся сов. войсками во время Великой Отечеств. войны система укреплений на многочисленных оборонит. рубежах способствовала задержке, а в ряде случаев и срыву наступления противника. Укрепления, создававшиеся на важных направлениях и вокруг стратегич. пунктов, повышали устойчивость обороны. Укрепления строились и в на-ступат. операциях при оборудовании исходных р-нов для наступления и закреплении захваченных у противника рубежей и пунктов. В ходе войны сов. войска постепенно увеличивали глубину позиций и полос в обороне. Основой укрепления войсковых позиций в 1943 стала система траншей и ходов сообщения в сочетании с деревоземляными, бетонными, железобетонными и броневыми сооружениями. Конструкции и типы фортификац. сооружений в сравнении с ранее применявшимися были значительно усовершенствованы, надземные габариты уменьшились, повышены их защитные свойства.

В послевоен. годы в связи с дальнейшим развитием обычных видов оружия, появлением оружия массового поражения и средств его доставки к целям задачи Ф. расширились. Резко возросли потребности в стр-ве защитных сооружений гражд. обороны, сооружений для обеспечения потребностей войск всех видов вооруж. сил, для защиты объектов тыла от совр. средств поражения. Открылись новые направления в войсковой Ф.- унификация сооружений, механизация работ по их возведению, широкое применение при оборудовании позиций землеройной техники и фортификац. сооружений из сборно-разборных конструкций. В долговрем. Ф. наряду с разработкой и внедрением новых типов сооружений сохраняют значение ранее разработанные конструкции из монолитного и сборного железобетона. Совр. Ф. продолжает играть важную роль в воен.-инженерном иск-ве.

Лит.: Энгельс Ф., Избр. военные произв., М., 1956, с. 258-82; Карбышев Д. М., Изор. науч. труды, раздел 2, М., 1962; Шперк В. Ф., [Борисов Ф. В.], Долговременная фортификация, ч. 1- История долговременной фортификации, М., 1952; Яковлев В. В., Эволюция долговременной фортификации, М., 1931; Величко К. И., Инженерная оборона государств и устройство крепостей, ч.1, СПБ, 1903; Лёближуа, Долговременная фортификация, пер. с франц., М., 1934; Людвиг М., Современные крепости, пер. с нем., М., 1940; Хмельков С. А., Унгерман Н. И., Основы и формы долговременной фортификации, М., 1931; Щеглов [А. Н.], История развития полевой фортификации XIX в., "Инженерный журнал", 1902, № 2 - 4.

Г. Ф. Самойлович.

ФОРТ-ЛАМИ (Fort-Lamy), прежнее (до 1973) назв. г. Нджамена в Республике Чад.

ФОРТ-ЛОДЕРДЕЙЛ (Fort Lauderda1е), город на Ю.-В. США, в шт. Флорида. 155 тыс. жит. (1975, с пригородами 850 тыс.). Порт на Атлантич. побережье. В пром-сти 27 тыс. занятых (1974). Радиоэлектронная, пищ., деревообр., лёгкая пром-сть. Климатич. курорт. Центр туризма. Рыболовство.

ФОРТРАН, язык программирования. Фактически обозначает семейство языков, выросшее из начальной версии, разработанной в 1957 в США под рук. Дж. Бейкуса. Название - от англ. Formula Translator, т. е. "формульного" транслятора, переводящего программы, записанные на Ф., на машинный язык. Ф. содержит операторы присваивания, условия, циклы, подпрограммы, средства для распределения памяти, скалярные и индексные переменные, допускающие логические, целые, вещественные и комплексные значения, а также весьма развитые операторы ввода - вывода. Ф.- самый распространённый язык для науч. и инж. расчётов. Спецификация Ф. зафиксирована в ряде нац. и междунар. стандартов.

Лит.: Первин Ю. А., Основы ФОРТРАНа, М., 1972; Джермейн К., Программирование на IВМ/360, пер. с англ., 2 изд., М., 1973; Фортран (программированное учебное пособие), К., 1976; American Standard FORTRAN. Approved March 7, 1966, N. Y., 1966.

ФОРТ-СМИТ (Fort Smith), город на Ю. США, на р. Арканзас, в шт. Арканзас. 62,8 тыс. жит. (1970). Центр мебельной и бум. пром-сти. Произ-во металлич. листов, стекла, авточастей, пластмассовых изделий; пищ. пром-сть.

ФОРТ-УИЛЬЯМ (Fort William), часть г. Тандер-Бей в Канаде, к-рый образовался в 1970 при слиянии городов Ф.-У. и Порт-Артур.

ФОРТУНА, в др.-рим. мифологии богиня счастья, случая, удачи. Изображалась с рогом изобилия, иногда на шаре или колесе с повязкой на глазах. В переносном смысле Ф. ("колесо Ф.") - слепой случай, удача.

ФОРТУНАТОВ Алексей Фёдорович [7(19).8.1856, Петрозаводск,- 13.4.1925], русский статистик и экономико-географ. По своим политич. убеждениям примыкал к народникам. Учился в Медико-хирургич. академии, затем в Петровской с.-х. академии. По окончании последней, в 1881 вернулся на мед. ф-т и получил диплом врача. Участвовал в статистич. переписях в Моск. губ. (1881), в Самарской губ. (1883-86) и работах Статистич. отделения Моск. юридич. об-ва. В 1885- 1902 преподавал с.-х. статистику (в Петровской с.-х. академии, Новоалександрийском лесном ин-те и Киевском поли-технич. ин-те). С 1902 проф. моск. вузов. Награждён Большой золотой медалью (1893) Рус. географич. об-ва. Осн. труды: "Сельскохозяйственная статистика в России" (1886), "Общий обзор земской статистики крестьянского хозяйства" (1892), "Сельскохозяйственная статистика Европейской России" (1893), "О статистике" (1907). В 1896 опубликовал первый историч. обзор опытов разделения России на экономич. р-ны, важное значение имели его библиографич. обзоры, особенно итоговые ежегодные обзоры земских статистич. изданий. Ф. резко критиковал постановку высшего образования в царской России.

Лит.: "Вестник статистики", 1924, кн. 17, № 4-6.

ФОРТУНАТОВ Филипп Фёдорович [2(14).1.1848, Вологда,-20.9(3.10). 1914, Косалма, ныне Прионежского р-на Карел. АССР], русский языковед, индоевропеист и славист, акад. Петерб. АН (1898). Окончил Моск. ун-т (1868). Проф. Моск. ун-та (1884-1902). Основоположник московской лингвистической школы. Значит. часть работ Ф. посвящена фонетике индоевроп. языков; он указывал на необходимость строгого историч. подхода при изучении звуковых изменений. Ф. занимался изучением санскрита ("Индоевропейские плавные согласные в древнеиндийском языке", 1896, и др.). В магистерской дисс. "Samaveda Aranyaka-Samhita" (1875) исследовал неизвестный ранее др.-инд. (ведический) памятник, где высказал мысль о связи языка с мышлением и обществом. В курсах лекций " Краткий очерк сравнительной фонетики индоевропейских языков" (опубл. в 1922), "Лекции по фонетике старославянского языка" (опубл. в 1919), а также посвящённых греч., арм., готскому, литов. языкам, Ф. излагал взгляды на язык как на систему. Строго различая синхронию и диахронию, Ф. одновременно с Ф. де Соссюром обосновал т. н. формализацию лингвистического исследования, установил закон передвижения ударения в балтийских и слав. языках в зависимости от интонации (т. н. закон Фортунатова - де Соссюра; "Об ударении и долготе в балтийских языках", 1895). Ф. открыл существование трёх носовых гласных в индоевропейском праязыке, особый гласный "э носовое" в старослав. и др.-рус. языках и др. На основе теории формы слова построил особую морфологич. классификацию языков. Работы Ф. в области рус. языка оказали большое влияние на его изучение. Он исследовал слав. памятники и графику ("Состав Остромирова Евангелия", 1908; "О происхождении глаголицы", 1913), редактировал серию старослав. памятников. Учениками Ф. были А. А. Шахматов, Д. Н. Ушаков, В. К. Поржезинский, Н. Н. Дурново, А. М. Пешковский, М. М. Покровский, О. Брок, А. Белич, Н. ван-Вейк и др.

Соч.; Избр. труды, т. 1 - 2, М., 1956- 1957.

Лит.: Шахматов А. А., Ф. Ф. Фортунатов. Некролог, "Изв. императорской Акад. наук", 1914, 6 сер., т. 8, № 14; Поржезинский В. К., Ф. Ф. Фортунатов. (Некролог), "Журнал Министерства народного просвещения", 1914, ч. 54, дек.; Петерсон М. Н., Академик Ф. Ф. Фортунатов, "Русский язык в школе", 1939, № 3; его ж е, Фортунатов и Московская лингвистическая школа, "Уч. зап. МГУ", 1946, в. 107; Амирова Т. А., Ольховиков Б. А., Рождественский Ю. В., Очерки по истории лингвистики, М., 1975, гл. 6. А. А. Реформатский.

ФОРТУНИ, Фортуни-и-Карбо (Fortuny у Саrbо) Мариано (11.6.1838, Реус, Каталония,-21.11.1874, Рим), испанский живописец и график. Учился в Академии изящных иск-в Сан-Хорхе в Барселоне (с 1853) и в Риме (с 1858). Жил в Париже (1860, 1866-67), посетил Марокко. (1859, 1862, 1871). Получил огромную популярность жанровыми картинами, навеянными экзотикой Востока и красочным исп. бытом 18 в., незначительными по содержанию, но внешне занимательными и эффектными, виртуозными по исполнению, изощрёнными в передаче цветовых рефлексов и материальности аксессуаров ("Любители гравюр", 1866, "У викария", 1869, оба произв.- в Музее совр. искусства, Барселона; "Заклинатели змей", илл. см. т. 10, табл. XXXVII, стр. 560-561, "Выбор модели", 1874, собр. Гарднер, Бостон). Артистичны многочисленные исполненные им рисунки пером, акварели И офорты.

Лит.: Maseras Galtes A., El pin-tor Fortuny, Barcelona, 1938; "Goya", 1974, № 123.

ФОРТ-УЭЙН (Fort Wayne), город на С. США, в шт. Индиана. 185 тыс, жит. (1973). Ж.-д. узел. Значит. центр машиностроения (произ-во грузовых автомобилей, горных машин, электротехнич., электронного оборудования, холодильников и др.); пищ. пром-сть.

ФОРТ-УЭРТ (Fort Worth), город на Ю. США, в шт. Техас, на р. Тринити. 370 тыс. жит. (1975, с расположенным в 50 км к В. г. Даллас и общей пригородной зоной - 2,6 млн. жит.). Центр крупного с.-х. р-на и р-на добычи нефти и природного газа. Транец. центр. В добывающей пром-сти 2 тыс. занятых, в обрабатывающей - 77 тыс. (1974). Важный центр авиакосмич. пром-сти США (гл. обр. самолётостроение). Пищ. (мясная, мукой.), хим., нефтеперераб., маш.-строит, (особенно произ-во оборудования для нефт. пром-сти), металлообр. пром-сть. Ун-т.

ФОРТ-ШЕВЧЕНКО, город областного подчинения в Мангышлакской обл. Казахской ССР. Расположен на мысе Тюб-Караган, на полуострове Мангышлак. Порт на Каспийском море. Рыбокомбинат. Добыча ракушечника. Возник в 1846 как укрепление Новопетровское, в 1857 переименован в Форт-Александровский. В 1939 в память находившегося здесь в ссылке (1850-57) Т. Г. Шевченко переименован в Ф.-Ш. Мемориальный музей Шевченко и краеведч. музей.

ФОРТ-ЮKOH (Fort Yukon), населённый пункт на В. Аляски (США), на р. Юкон при впадении р. Поркьюпайм. Ок. 0,5 тыс. жит. Торг. центр.

ФОРУМ (лат. forum), в городах Др. Рима гл. гор. площадь - рынок и центр политич. жизни. В самом Риме было неск. Ф.- только рынков. Ф., где находились храмы гл. богов-покровителей города, базилики для суда и др. целей, здания для заседания сената или гор. управления, окаймляли портики и украшали статуи, В императорский период число Ф. растёт, рим. Ф. постепенно превращается в сложный по композиции парадный ансамбль-памятник воен. славы императора (см. описание форума Траяна в ст.

Аполлодор из Дамаска). Илл. см. также т. 22, табл. VI (стр. 112-113). В переносном значении - центр, средоточие чего-либо (выступлений, высказываний и т. д.), широкое, представит. собрание.

ФОРШ (урождённая - Комарова) Ольга Дмитриевна [16(28).5.1873, крепость Гуниб, ныне Дагестанской АССР,- 17.7.1961, Ленинград], русская советская писательница. Дочь генерала. Печаталась с 1907. В ранних произв.: "Рыцарь из Нюрнберга" (1908), незавершённый роман "Богдан Суховской" (первонач. назв.- "Дети земли", 1910)- определился интеллектуализм прозы Ф., характерные черты её героя: неудовлетворённость действительностью, духовные поиски, мятежное начало. Истории революц. мысли и движения в России посв. романы Ф.: "Одеты камнем" (1924-25) о судьбе революционера М. С. Бейдемана; "Горячий цех" (1926) о Революции 1905-07; "Радищев" (ч. 1- "Якобинский заквас", 1932; ч. 2 - "Казанская помещица", 1934-35; ч. 3 - "Пагубная книга", 1939), "Первенцы свободы" (1950-53) о декабристах. Судьба творч. личности в условиях деспотич. режима изображена в романах "Современники" (1926) о Н. В. Гоголе и А. А. Иванове и "Михайловский замок" (1946) о трёх поколениях рус. зодчих (В. И. Баженов, А. Н. Воронихин, К. И. Росси). В романах "Сумасшедший корабль" (1931) и "Ворон" (первоначальное назв.-"Символисты", 1933) Ф. рисует жизнь петроградской художеств. интеллигенции в нач. 20 в. и в первые пореволюц. годы, создаёт портреты современников (М. Горький, А. А. Блок, Ф.Сологуб и др.). Экспрессивность стиля, мастерство психологич. характеристик, острое чувство эпохи - осн. черты прозы Ф., к-рая сыграла значит. роль в развитии сов. историч. романа. Ф. принадлежат рассказы, изображающие предреволюц. быт города и деревни (сб-ки "Обыватели", 1923; "Вчерашний день", 1933, и др.), кн. сатирич. рассказов на зарубежные темы "Под куполом" (1929), киносценарии "Дворец и крепость" (1924, совм. с П. Е. Щёголевым), "Пугачёв" (1936), пьесы "Причальная мачта" (1929), "Сто двадцать вторая" (1937) и др. Произв. Ф. переведены на языки народов СССР и иностр. яз. Награждена 3 орденами, а также медалями.

Соч.: Собр. соч., т. 1 - 7, М.- Л., 1928 - 1930; Собр. соч., т. 1-8, М.- Л., 1962-64.

Лит.: Луговцов Н., Творчество Ольги Форш, Л., 1964; Мессер Р., Ольга Форш, Л., 1965; Тамарченко А., Ольга Форш. Жизнь, личность, творчество, 2 изд., Л., 1974; Ольга Форш в воспоминаниях современников, Л., 1974; Скалдина Р. А., Ольга Форш. Очерк творчества 20-30-х гг., Рига, 1974; Русские советские писатели-прозаики. Биобиблиографический указатель, т. 5, М., 1968. И. И. Подольская.

ФОРШЛАГ (нем. Vorschlag, от vor - перед и Schlag - удар), один из мелизмов (см. Орнаментика); представляет собой один-два звука, предваряющие осн. звук мелодии. Записывается мелкими нотами. Короткий (перечёркнутый) Ф. исполняется за счёт длительности предшествующего мелодич. звука, долгий (неперечёркнутый) - за счёт осн. звука.

ФОРШТЕВЕНЬ (голл. voorsteven, от voor - впереди и steven - штевень, стояк), прочный брус по контуру носового заострения, на к-ром замыкается наружная обшивка набора корпуса судна. В ниж. части Ф. соединяется с килем. На стальных судах Ф. кованый, литой или сварной; на дерев. судах Ф., обычно составленный из неск. частей, оковывается стальной полосой.

ФОСГЕН, дихлорангидрид угольной к-ты, СОС12, бесцветный газ с запахом прелого сена; tкип 8,2 0С, tпл -118 °С; плотность паров по отношению к воздуху 3,5; плохо растворяется в воде, хорошо - в органич. растворителях. Газообразный Ф. медленно гидролизуется влагой воздуха, в воде - сравнительно быстро; со спиртами (ROH) образует хлоркарбонаты (C1COOR) и карбонаты (ROCOOR), с солями карбоновых к-т - ангидриды соответствующих кислот, с окислами металлов - галогениды последних (напр., А1С1з), с аммиаком - гл. обр. мочевину и NH4C1, с аминами - арил(алкил)-замещённые мочевины CO(NHR')2 и изоцианаты. Образование нерастворимой в воде дифенилмочевины (R'= C6H5) может служить методом качественного и количественного определения Ф. С диал-киланилинами Ф. образует производные ди- и трифенилметанового ряда. Приведённые выше и ряд др. реакций Ф. используются для пром. получения растворителей, красителей, фармацевтич. препаратов, поликарбонатов и др.

Получают Ф. взаимодействием СО и С12 над активным углём.

Ф.- высокотоксичное вещество, поэтому при работе с ним возможны отравления. Ф. поражает глубокие отделы дыхат. путей. При этом нарушается газообмен, наступает кислородное голодание, повышается вязкость и свёртываемость крови, затрудняется кровообращение. Лёгкие и ср. тяжести острые отравления протекают в виде токсич. бронхита; в тяжёлых случаях присоединяются не-рвно-психич. расстройства (аффективные нарушения, галлюцинации, оглушение, иногда - двигат. возбуждение), характерно возникновение отёка лёгких. Следствием повторных острых отравлений могут быть астения, хронич. бронхит, пневмония, плеврит, в дальнейшем-брон-хоэктазы, абсцесс, гангрена лёгких. Первая помощь: длит. вдыхание кислорода, внутривенное вливание растворов хлорида кальция и глюкозы; промывание слизистых оболочек 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Профилактика - соблюдение техники безопасности (герметичность оборудования, использование противогаза и спецодежды, вентиляция помещений).

В 1-ю мировую войну 1914-18 Ф. применяли как отравляющее вещество удушающего действия. Концентрации Ф. порядка 0,005 мг/л опасны, 0,1-0,3 мг/л в течение 15 мин смертельны; при отравлении Ф. наблюдается скрытый период действия (2-12 ч). Защитой от Ф. служит противогаз.

Р. Н. Стерлин, А. А. Каспаров.

ФОСГЕНОКСИМ, дихлорформоксим, С12С = NOH, бесцветные кристаллы; tпл 39,5-40 °С, tкип 129 °С, летучесть (макс, концентрация) 23 мг/л (20 °С); обладает удушающим, общеядовитым и кожно-нарывным действием (последнее, в отличие от иприта, проявляется без скрытого периода). Ф. растворим в воде и во мн. органич. растворителях, с водой образует устойчивые гидраты, медленно разлагающиеся с образованием гидроксиламина, соляной и угольной к-т; щёлочи и аммиак быстро и полностью разрушают Ф. Получают действием хлора на формоксим или на гремучую ртуть. Первые . сообщения о Ф. появились в лит-ре в 1929.

ФОСКОЛО (Foscolo) Уго (наст. имя - Никколо Уго) (6.2.1778, Закинф, Греция,- 10.9.1827, Тернем-Грин, близ Лондона), итальянский поэт и филолог. Получил классич. образование в Падуе. Принимал активное участие в нац.-освободит. движении; сражался в войсках Наполеона Бонапарта. В 1798 резко изменил отношение к Наполеону, осудив его как нового угнетателя, покинул армию. В 1816 эмигрировал в Англию. Первые поэтич. опыты - лирич. послания, оды. В традициях революц. классицизма созданы трагедии "Тиест" (1797), "Аякс" (1811), "Риччарда" (1813). Поэтич. шедевр Ф.- лирич. поэма "Гробницы" (1806, изд. 1807). В поэме "Грации" (1812-13) воспевается красота идеального. Роман "Последние письма Якопо Ортиса" (1798, последнее прижизненное изд. 1816, рус. пер. 1962), неск. раз переработанный автором, отразил эволюцию его творч. метода: от сентиментального романа в письмах Ф. шёл к лирич. роману-исповеди; усиливался романтич. бунтарский и патриотич. пафос произведения. Автор исследований в области итал. филологии: "Лирическая поэзия Тассо", "Исторический комментарий к „Декамерону"", наиболее значит. труд - "Комментарий к „Божественной комедии" Данте" (1825). Ф. признан как основоположник романтич. критики в Италии.

Императорские форумы в Риме. 1 в. до н. э. - 2 в. н. э. План: 1 - форум Цезаря. Освящён в 46 году до н. э.; 2 - форум Августа. Освящён во 2 году до н. э.; 3 - форум Мира (Веспасиана). Конец 1 в. н. э.; 4 - проходной форум. Конец 1 в. н. э.; 5 - форум Траяна (111-114). Архитектор Аполлодор из Дамаска.

Соч.: Epistolario, v. 1- 2, Firenze, 1949 - 1952; Edizione nazionale delle opere, v. 1 -12, Firenze, 1958.

Лит.: Данте и всемирная литература. [Сб. статей], М., 1967, с. 158 - 65; Полуяхтва И. К., Уго Фосколо, в её кн.: История итальянской литературы XIX в. Эпоха Рисорджименто, М., 1970; Рессhiо G., Vita di Ugo Foscolo, Lugano, 1830; Graf A., Foscolo, Manzoni, Leopardi, Torino, 1898; Dоnadоni E., Ugo Foscolo, pensatore, critico, poeta, saggio, 2 ed., Palermo, 1927; Natali G., Ugo Foscolo, Firenze, [1967] (лит.); Fubini M., Ugo Foscolo, [3 ed.], Firenze, [1967]. И. К. Полуяхтова.

ФОСС (VoВ) Иоганн Генрих (20.2.1751, Зоммерсдорф, Мекленбург,- 29.3.1826, Гейдельберг), немецкий поэт и переводчик. Учился в Гёттингенском ун-те (1772-76); с 1805 проф. Гейдельбергского ун-та. Был организатором группы "Союз рощи" (иначе-"Гёттингенской рощи"), входившей в движение "Буря и натиск". В своих идиллиях резко критиковал феод. порядки в Германии, нередко в форме "сельской" утопии ("Луиза", 1783-84, перераб. изд. 1795). В памфлетах "Как Штольберг стал рабом" (1819) и др. с позиций Просвещения выступал против нем. романтиков и усиления политич. и церк. реакции. Большое культурное значение имели его переводы "Одиссеи" (1781) и "Илиады" (1793) Гомера.

Соч.: Werke in einem Band, В., 1966; в рус. пер.- Иностранные поэты. Готфрид Бюргер и Иоганн Фосс с приложением их стихотворений, М., 1901.

Лит.: История немецкой литературы, т. 2, М., 1963; Неустроев В. П., "Геттингенский союз". Фосс и Бюргер, в его кн.: Немецкая литература эпохи Просвещения, М., 1958. А. А. Гугнин.

ФОССА (Cryptoprocta ferox), хищное млекопитающее сем. виверровых. Дл. тела до 76 см; высота до 37 см, дл. хвоста ок. 65 см; самый крупный хищник о. Мадагаскар. Тело массивное, ноги сравнительно длинные, толстые, с полувтяжными когтями. Ф. несколько напоминает кошку, но морда более вытянутая. Шерсть короткая, гладкая, красновато-коричневая. Обитает в лесах; питается птицами, мелкими млекопитающими. Ведёт наземный образ жизни; преследуя лемуров, может взбираться на деревья. Активна ночью. Вредит, нападая на домашнюю птицу и молодых домашних свиней.

Лит.: Mammals of the world, v. 2, Bait., 1964.

ФОССИЛИЗАЦИЯ (биол.), то же, что окаменение.

ФОССЛЕР (Vossler) Карл (6.9. 1872, Хоэнхейм, Германия,- 18.5.1949, Мюнхен), немецкий филолог. Учился в ун-тах Тюбингена, Женевы, Страсбурга, Рима, Гейдельберга. Проф. Гейдельбергского (1902), Вюрцбургского (1909-10), Мюнхенского (1911-37; 1945-47) ун-тов, ректор Мюнхенского ун-та (1946). Осн. труды в области изучения духовной культуры романских народов раннего средневековья, Возрождения, Просвещения и романтизма. Исследователь итал., франц., исп. лит-р и языков, в последние годы жизни - лит-ры Португалии и Юж. Америки. Глава школы идеалистич. "неофилологии", противопоставлявшей позитивизм и индивидуализм как два осн. направления в истолковании эстетич. теории языка и лит-ры. Разделял взгляды Б. Кроче. Считал невозможным исследовать язык вне истории культуры, а источник языковых новшеств видел в творч. инициативе личности, индивидуальной художеств. интуиции; связывал языкознание и литературоведение с философией и историей культуры. Осн. теоре-тич. положения изложены в работах "Позитивизм и идеализм в языкознании" (1904), "Дух и культура в языке" (1925). Чл. многих академий.

Соч.: Sprache als Schopfung und Entwicklung, Hdlb., 1905; Die G5ttliche Komodie, 2 Aufl., Bd 1-2, Hdlb., 1925; Frankreichs Kultur und Sprache, 2 Aufl., Hdlb., 1929; Die romanische Kulturen und der deutsche Geist, Stuttg., 1948; Poesie der Einsam-keit in Spanien, Tl 1-3, 2 Aufl., Munch., 1950; в рус. пер.: Грамматика и история языка, [М., 1910]; Отношение истории языка к истории литературы, "Логос", кн. 1 - 2, 1912 - 13; Грамматические и психологические формы в языке, в сб.: Проблемы литературной формы, Л., 1928.

Лит.: Боткин С. М., Обзор работ К. Фосслера по романскому языкознанию, "Журнал Министерства народного просвещения", новая сер., 1915, ч. 58, июль; Жирмунский В. М., Предисловие, в кн.: Проблемы литературной формы, Л., 1928; 3вегинцев В. А., Эстетический идеализм в языкознании, М., 1956; Gamillscheg E., Karl Vossler, в кн.: Portraits of linguists. A biographical source book for the history of Western linguistics, 1746-1963, v. 2, Bloomington-L., 1966. P. А. Агеева.

ФОСТЕР (Foster) Стивен Коллинс (4.7.1826, Лоренсвилл, близ Питсбурга,- 13.1.1864, Нью-Парк), американский композитор. Автор популярных песен. В своём творчестве сочетал традиции домашнего музицирования (сентиментальные поэтич. баллады "Джини", "Старина Трей" и др.), негритянских религ. песнопений, "песен плантаций" (гимнич. характера "Домик над рекой", "Старый чёрный Джо", "Кентукки - мой дом родной" и др.) и комич. песен, зародившихся в т. н. театре менестрелей ("О, Сюзанна", "Кэмптонские скачки", "Дядюшка Нэд" и др.). Среди других - песни, посвящённые Войне за независимость 1775-83. Многие соч. Ф. получили такое распространение (известны и в переводах на др. языки), что стали восприниматься как народные. В качестве "фольклорных" их использовали Ч. Айвс, А. Копленд, Ф. Пуленк.

Лит.: Foster M., Biography, songs and musical compositions of Stephen Foster, Pittsburgh, 2 ed., 1896; Mi11igan H. V., S. C. Foster, N. Y., 1920; Hоward J. Т., Stephen Foster: America's troubadour, 4 ed., N. Y., 1953; Austin W. W., Susanna, Jeanie and the Old folks at home. The songs of S. C. Foster from his time to ours, N. Y., 1975. Дж. К. Михайлов.

ФОСТЕР (Foster) Уильям (25.2.1881, Тонтон, шт. Массачусетс,- 1.9.1961, Москва), деятель американского и междунар. рабочего движения. Род. в семье рабочего. С 10 лет начал трудовую жизнь.

В 1891-1917 был рабочим в различных отраслях пром-сти и на транспорте, матросом. С 90-х гг. участвовал в забастовочном движении. В 1901 вступил в Социали-стич. партию США, в 1909 вышел из неё из-за несогласия с оппортунистич. политикой лидеров партии. В 1909-12 чл. орг-ции "Индустриальные рабочие ми-ра". Участвовал в создании и руководстве ряда рабочих и профсоюзных орг-ций. В 1919 Ф. возглавил крупную стачку рабочих-сталелитейщиков. В 1920- 1929 руководил созданной им Лигой профсоюзной пропаганды, а после её реорганизации (1929) - Лигой профсоюзного единства. С 1922 избирался чл. Исполнит. бюро Профинтерна. В 1921 вступил в Коммунистич. партию США (КП США), был избран членом ЦК партии, а в 1924 - чл. Политбюро ЦК КП США. В 1929-38 пред. ЦК, в 1938-44 и 1945-57 пред. Нац. к-та КП США. В 1957 Ф. был избран почётным пред. Нац. к-та компартии США. В 1944-45 возглавил борьбу против оппортунистич. крыла в партии, в результате к-рой КП США, распущенная в 1944 (вместо неё действовала беспартийная "коммунистич. политич. ассоциация"), была (в 1945) восстановлена. Ф. участвовал в работе 3, 5, 6, 7-го конгрессов Коминтерна, в 1924 был избран чл. ИККИ, в 1928 - кандидатом в члены Президиума, в 1935 - чл. Президиума ИККИ. Трижды (в 1924, 1928 и 1932) выдвигался кандидатом на пост президента США. В 1948 Ф. вместе с др. руководителями компартии был привлечён к суду (вследствие тяжёлой болезни суд над ним был отложен на неопределённый срок, однако св. 10 лет он фактически находился под полицейским надзором). Только в янв. 1961 после неоднократных отказов амер. властей Ф. был разрешён выезд на лечение в СССР.

Ф.- автор трудов по проблемам науч. социализма, истории и теории рабочего движения, узловым проблемам истории США. В работах "Закат мирового капитализма" (рус. пер., 2 изд., 1959) и "Исторический прогресс мирового социализма" (рус. пер. 1961) проанализированы противоречия, к-рые разъедают амер. общество и капиталистич. мир в целом, преимущества социалистич. строя, показана историч. неизбежность победы социализма. Значит. вкладом в материалистич. изучение истории США явились работы Ф. "Очерк политич. истории Америки" (рус. пер., 2 изд., 1955) и "Негритянский народ в истории Америки" (рус. пер. 1955).

Соч.: History of the Communist Party of the United States, N. Y., 1952; в рус. пер.- История трех Интернационалов, М., 1959; Очерки мирового профсоюзного движения, М., 1956.

Лит.: Гречухин А., Уильям 3. Фо-стер, М., 1959; Григорьев И., Уильям 3. Фостер, М., 1975; North J., William Z. Foster, N. Y., [1955].

ФОСТРЁМ, Фустрём (Fohstrom) Алма (2.1.1856, Хельсинки,- 20.2.1936, там же), финская певица (колоратурное сопрано). Училась в Хельсинки, затем у Г. Ниссен-Саломан в Петербурге (1873- 1877), у Ф. Ламперти в Милане. С 1878 выступала как оперная и концертная певица в странах Европы и в США, В 1890- 1899 солистка Большого театра в Москве, в 1909 преподавала в Петерб. консерватории. Гастролировала в России. В 1917- 1920 работала в Хельсинки, в 1920 - в Берлине. Обладала чистым, звучным голосом, блестящей техникой, тонкой музыкальностью. Партии: Розина ("Севильский цирюльник" Россини), Лючия ("Лю-чия ди Ламмермур" Г. Доницетти), гл. партии в операх Дж. Верди, Ш. Гуно, М. И. Глинки.

Лит.: Rode V. vоn, Alma Fohstrom, Hels., [1920].

ФОСФАМИД, диметоат, О, О-диметил - S- (N - метилкарбамоилметил)-дитиофосфат, фосфорорганический инсектицид; выпускается в виде 40%-ного концентрата эмульсий. Применяется для борьбы с растительноядными клещами, тлями и др. сосущими вредителями растений. Норма расхода 0,8-2,5 кг/га. Высокотоксичен для человека и животных. Обработку препаратом необходимо прекращать за 30 сут до сбора урожая (хлопчатника - за 15 сут).

ФОСФАТАЗЫ, ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз сложных эфиров фосфорной к-ты в организме животных, растений и в микроорганизмах. Функция Ф.- поддержание уровня фосфата, необходимого для различных биохимич. процессов, и, возможно, транспорт фосфата в клетку. В зависимости от химич. природы расщепляемого субстрата различают монофосфатазы (напр., глюкозо-6-фосфатаза), гидролизующие моноэфиры фосфорной к-ты, и дифосфатазы (напр., нуклеазы), расщепляющие диэфиры фосфорной к-ты. Монофосфатазы в свою очередь делят на специфические, действие к-рых направлено на один к.-л. субстрат, и неспецифические, обладающие широким спектром действия. Неспецифич. монофосфатазы по характеру среды, в к-рой наблюдается максимальная их активность, подразделяют на щелочные (оптимум действия при рН 8-10) и кислые (при рН 4-6). Щелочные Ф. обнаружены в тканях животных (слизистая кишечника, плацента, почки, кости и т. д.), молоке, бактериях, грибах; кислые - в тканях предстательной железы, селезёнки, печени, в высших растениях, дрожжах, бактериях. Наиболее хорошо изучены строение и механизм действия щелочной Ф. из кишечной палочки. Фермент состоит из двух одинаковых субъединиц, функционирующих поочерёдно, содержит прочно связанные атомы Zn; мол. масса 80000. Известно пространственное расположение полипеп-тидных цепей, установлено, что реакция с субстратом идёт через стадию фосфори-лирования фермента. Определение активности кислой и щелочной Ф. имеет важное значение при диагностике нек-рых заболеваний, сопровождающихся повышением их активности (напр., рахите и др.).

Лит.: The enzymes, 3 ed., v. 4, N. Y.- L., 1971. С. М. Аваева.

ФОСФАТИДЫ, то же, что фосфолипиды.

ФОСФАТИРОВАНИЕ, создание химич. путём на поверхности металлич. изделий плёнки нерастворимых фосфатов, предохраняющей металл (при дополнит. нанесении лакокрасочного покрытия) от атм. коррозии. Ф. подвергают гл. обр. углеродистую и низколегированную сталь и чугун. Плёнка (толщиной 2-5 мкм) хорошо удерживает смазку, что снижает коэфф. трения; благодаря высокому удельному электрич. сопротивлению фосфатные покрытия выдерживают напряжение 300-500 в и сохраняют устойчивость до 400-500 °С. Ф. осуществляется погружением изделий в нагретый до 90-100 °С раствор фосфатов железа, марганца, цинка и кадмия. Пром-сть выпускает готовый концентрат солей "мажеф" (сокр. от марганец, железо, фосфор). Обычно процесс продолжается ок. 1 ч. После Ф. и сушки изделие обычно пассивируется в слабом хроматном растворе. Применяется также электрохимич. Ф. (на переменном или постоянном токе); длительность такой обработки 15-20 мин.

Лит.: Лайнер В. И., Защитные покрытия металлов, М., 1974. В. И. Лайнер.

ФОСФАТНЫЕ РУДЫ, природные минеральные образования, содержащие фосфор в таких концентрациях и соединениях, при к-рых технически возможно и экономически целесообразно их перерабатывать с получением фосфорсодержащих продуктов (минеральных удобрений, кормовых фосфатов, фосфорных солей) для различных отраслей пром-сти. Основной полезный компонент Ф. р.- фосфор (в виде фосфорного ангидрида - Р2Оз); содержание P2O5 в Ф. р. изменяется в широких пределах от 2-6 до 25-34%; оно зависит также от техноло-гич. свойств, горно-геологич. условий добычи Ф. р. и др. факторов.

Ф. р. представлены двумя осн. группами природных образований - фосфоритами и апатитами, гораздо реже - алюмо- и железофосфатами, а также гуано. Гл. компоненты Ф. р.- фосфатные минералы группы апатита (см. Фосфаты природные); наиболее распространённые из них - фторапатит (в эндогенных апатитовых месторождениях), фторкарбонатапатит и его модификации - франколит и курскит (в экзогенных фосфоритовых месторождениях); существ. роль иногда играет гидроксилапатит.

В состав Ф. р., кроме фосфатных, входят др. минералы, представляющие собой иногда попутные полезные компоненты (напр., нефелин, сфен, титаномагнетит, магнетит, эгирин, в виде изоморфных примесей также стронций, редкоземельные и редкие элементы) или вредные примеси (доломит, кальцит, кварц, халцедон, глауконит, глинистые минералы, пирит, гидроокислы железа).

Месторождения Ф. р. по происхождению разделяются на эндогенные и экзогенные. Среди эндогенных месторождений выделяются: магматические (позднемагматические), представленные пласто- и линзообразными залежами комплексных апатитовых руд, связанных с нефелиновыми сиенитами (напр., в СССР Хибинские месторождения); карбонатитовые (магматические и метасоматические), связанные с ультраосновными щелочными массивами (напр., в СССР - Ковдорское и Восточносаянское месторождения комплексных апатитовых руд, образующих штоки, штокверки и др.). Среди экзогенных месторождений выделяются: осадочные - химич. и биохимич. осадки древних шельфов, представленные фосфоритами, образующими пластовые залежи среди карбоначно-кремнистых, терригенно-глауконитовых и др. осадочных комплексов (в СССР - Каратау, Егорьевское, Чилисайское и др.); месторождения выветривания остаточного и инфильтрационного генезиса, образующиеся при выветривании апатито- и фосфоритоносных пород, обычно карбонатного состава, и имеющие плащеобразную и неправильную морфологию (в СССР - Ковдорское, Восточносаян-ское, Белкинское, Телекское и др.).

Добыча Ф. р. ведётся открытым и подземным способами; рыхлые фосфориты (напр., в Прибалтике) разрабатываются геотехнологич. методом (см. Геотехнология). Способы обогащения Ф. р. разнообразны; выбор их зависит от минерального состава и структурно-текстурных особенностей Ф. р. Апатитовые руды (напр., Хибинских месторождений) обогащаются флотацией, дающей богатый апатитовый концентрат (39,4% Р2О5)при высоком извлечении. Фосфориты (напр., Егорьевского, Чилисайского, Вятско-Камского месторождений в СССР, Флориды, Сев. Каролины в США и др.) обогащаются промывкой на грохотах; получающийся "первичный" концентрат обычно подвергается дальнейшему обогащению флотацией, магнитной сепарацией, кальцинирующим обжигом; последний способ получает всё большее применение. Нек-рые Ф. р. используются без предварит. обогащения, как, напр., при электротер-мич. получении жёлтого фосфора и тер-мич. фосфорной к-ты.

Общие запасы Ф. р. мира (без социа-листич. стран) в 1974 оценивались в 81 млрд. т (или ок. 18-19 млрд. т P2O5); большая их часть сосредоточена в Марокко - 40 млрд. т (см. Фосфоритовые месторождения Северной Африки) и США -14,75 млрд. т (см. Фосфоритовые месторождения Северной Америки); значит. запасы имеются также в Австралии (2,5 млрд. т), Тунисе (1,2 млрд. т), Зап. Сахаре (3,0 млрд. т), Перу (1,5 млрд. т) и Алжире (1,0 млрд. т). Разведанные запасы Ф. р. в СССР (1976) составляли 10,3 млрд. т (или 1,3 млрд. т P2O5), в т. ч. апатитов 5,4 млрд. т (0,6 млрд. т P2O5), фосфоритов 4,9 млрд. т (0,7 млрд. т Р2О5). Крупные месторождения Ф. р. известны в МНР (Хубсугульское), Вьетнаме (Лаокай), Китае. Мировая годовая добыча Ф. р. составляла в 1974 110,8 млн. т, в т. ч. в США 41,5 млн. т, Марокко 19,7 млн. т, Тунисе 3,9 млн. т, Того 2,6 млн. т, Сенегале 1,9 млн. т, Иордании 1,6 млн. т, ЮАР 1,5 млн. т.

Лит.: Гиммельфарб Б. М., Закономерности размещения месторождений фосфоритов СССР и их генетическая классификация, М., 1965; Буш и некий Г. И., Древние фосфориты Азии и их генезис, М., 1966; Арсеньев А. А., Вировлянский Г. М., Смирнов Ф. Л., Генетические типы промышленных месторождений апатита, М., 1971; Научные основы прогноза и поисков фосфоритов, М., 1975; Вещественный состав фосфоритных руд, М., 1975. А. С. Соколов.

ФОСФАТНЫЙ КАРТЕЛЬ, см. в ст. Картель международный.

ФОСФАТШЛАКИ, щелочное фосфорное удобрение, побочный продукт при выплавке стали из чугуна при мартеновском производстве. Тёмный тяжёлый порошок, нерастворим в воде, не слёживается. Содержит 16-19% Р2О5 в виде силикофосфата (4СаО • Р2О5 • CaSiO3) в усваиваемой растениями форме, 26- 41% СаО, 4-12% MgO. Наиболее пригоден для кислых почв в качестве основного удобрения под все с.-х. культуры. В СССР Ф. применяют на небольших площадях.

ФОСФАТЫ, соли и эфиры фосфорных к-т. Из солей различают ортофосфаты и полимерные (или конденсированные) Ф. Последние делят на полифосфаты, имеющие линейное строение фосфат-анионов, метафосфаты с кольцеобразным (циклическим) фосфат-анионом и ультрафосфаты с сетчатой, разветвлённой структурой фосфат-аниона. К Ф. относят также весьма стойкие соединения - фосфаты бора ВРО4 и алюминия А1РО4 (хотя правильнее было бы считать их смешанными ангидридами P2O5 и В2О3; Р2О5 и А12О3).

Ортофосфаты - соли ортофос-форной к-ты Н3РО4 - известны одно-, двух- и трёхзамещённые. Однозамещённые ортофосфаты, содержащие анион Н2РО4, растворимы в воде, из двух- и трёхзамещённых ортофосфа-тов. солеожаших соответственно анионы

,

растворимы только соли щелочных металлов и аммония. Трёхзамещённые ортофосфаты, за исключением триаммонийфосфата (NH4)3PO4*3H2O, термически устойчивы; трикальцийфос-фат заметно диссоциирует лишь при темп-pax выше 2000 0С (диссоциация улучшается под вакуумом): Са3(РО4)2 = = ЗСаО + Р2О5. При нагревании одно-и двухзамещённых ортофосфатов происходит их дегидратация с выделением структурной воды и образованием полимерных (линейных или кольцевых) фосфатов по схеме:

(где п - степень полимеризации).

Все встречающиеся в природе соединения фосфора представляют собой ортофосфаты (см. Фосфаты природные). В пром-сти растворимые в воде ортофосфаты получают по след. схеме: 1) произ-во из природных Ф. (гл. обр. апатитов) ортофосфорной к-ты (см. Фосфорные кислоты); 2) взаимодействие ортофосфорной к-ты с гидроокисями, аммиаком, хлоридами или карбонатами, напр.:

Н3РО4 + NН3 = NH4H2PO4 H3PO4 + КС1 = КН2РО4 + НС1

Труднорастворимые ортофосфаты тяжёлых металлов (напр., Ag, Сu) образуются в результате обменных реакций, напр.:

Полимерные Ф. различных структурных типов могут быть описаны формулами: линейные полифосфаты Меn+2РnО3n+1. кольцевые метафосфаты МеnРnО3n, (где n - степень полимеризации ).

Свойства полимерных Ф. зависят от характера катиона, строения фосфат-аниона, степени полимеризации, структуры фосфата и др. Так, напр., растворимость линейных полифосфатов, как правило, падает с увеличением степени полимеризации, но может быть увеличена путём модифицирования полифосфатов, напр. изменением скорости охлаждения расплава.

Получают полимерные Ф. (линейные и кольцевые) в основном термич. дегидратацией одно- и двухзамещённых ортофосфатов или нейтрализацией соответствующих поли- или мета- (циклических) фосфорных к-т:

(иногда эти процессы совмещаются, как, напр., при высокотемпературной аммони-зации ортофосфорной к-ты для получения полифосфатов аммония). В пром. масштабах эти способы используют для получения пиро-, триполифосфатов натрия (соответственно Na4P2O7, Na5P3O10) и в меньшей степени - калия, а также полимерных метафосфатов (натрий-фосфатные стёкла, метафосфат калия и др.).

Из циклич. метафосфатов наиболее изучены тримета-, тетрамета-, гексамета-и октаметафосфаты.

Ультрафосфаты - соединения общей формулы МеnRРnОn(5+R)/2, где R = = Ме2О/Р2О5, как правило, аморфные, стеклообразные вещества, гигроскопичные, легко гидролизующиеся на воздухе с образованием поли- и метафосфатов. Последние в присутствии большого кол-ва воды могут гидролизоваться за счёт полного расщепления Р - О - Р-связей вплоть до ортофосфатов. Выделенные в кристаллич. виде ультрафосфаты кальция, магния, марганца и нек-рых лантаноидов, как правило, не гигроскопичны. Ультрафосфаты образуются в результате термич. дегидратации смеси ортофосфатов с фосфорными к-тами или с фосфорным ангидридом, т. е. при наличии условия

О < Ме2О/Р2О5< 1.

Ф. кальция, аммония, калия и др. широко применяются в качестве фосфорных удобрений. В 70-е гг. 20 в. выросло производство кормовых фосфатов [напр., обесфторенные Ф., преципитат, ди-натрийфосфат, фосфаты мочевины - H3PO4*(NH2)2CO и др.]. Ф. натрия и калия (особенно Триполи фосфаты) применяют в качестве компонентов жидких и порошкообразных моющих средств и поверхностно-активных веществ при буровых работах, в цементной, текст. пром-сти при подготовке шерсти, хлопка к белению и крашению. Ф. используют в пищ. пром-сти в качестве рыхлителей теста, напр. (NH4)2 НРО4. Нек-рые Ф. (напр., ВРО4) применяют в качестве катализаторов в реакциях органич. синтеза. Ф. преим. щелочных металлов входят в состав эмалей, глазурей, стёкол, огнестойких материалов (как антипирены), а также мягких абразивов; они используются при фосфатировании металлов (Mg, Fe, Zn). Кристаллы однозамещённых фосфатов калия, аммония применяются как сегнетоэлектрики и пьезоэлектрические материалы. Ф. используются в фарма-цевтич. пром-сти при изготовлении лекарств, препаратов (напр., фосфакол, АТФ - аденозинтрифосфат и др.), зубных паст и порошков. Л. В. Кубасова. Из эфиров фосфорных кислот наиболее известны одно-, двух- и трёхзамещённые ортофосфаты, соответственно ROP(O)(OH)2, (RO)2P(O)OH и (КО)3РО (где R - алкил, арил или гетероциклич. остаток). Получаются при взаимодействии РОС13 со спиртами:

и др. способами.

Применяются как пестициды, присадки к маслам, экстрагенты и т. д. Нек-рые органич. Ф. (нуклеиновые кислоты, аденозинфосфорные кислоты) выполняют важные функции в живых организмах. Э. Е. Нифантъев.

Лит.: Продан Е. А., Продав Л. И., Ермоленко Н. Ф., Триполифосфаты и их применение, Минск, 1969; см. также лит. при ст. Фосфор.

ФОСФАТЫ АММОНИЯ, аммониевые соли фосфорных кислот, см. в ст. Фосфаты.

ФОСФАТЫ КАЛИЯ, калиевые соли фосфорных кислот, см. в ст. Фосфаты.

ФОСФАТЫ КАЛЬЦИЯ, кальциевые соли фосфорных кислот, см. в ст. Фосфаты.

ФОСФАТЫ КОРМОВЫЕ, минеральные подкормки для с.-х. животных, содержащие фосфор. Пром-сть СССР выпускает для животноводства: дикальций-фосфат (кормовой преципитат - содержит по ГОСТу Са - не менее 16,6%, Р -16,6%), трикальцийфосфат (Сане менее 32%, Р - 14,4%), обесфторенные кормовые фосфаты (Са - до 35%, Р -17%), костную муку (Сане менее 28,6%, Р - 13,4% ) и костную золу, используемые при недостатке в рационах фосфора и кальция; диаммо-нийфосфат (Р - 23%, N. - 20% ) и ди-натрийфосфат (Р -8,6%, Na -13,1%) - при недостатке фосфора и избытке кальция. Кол-во Ф. к. в рационах зависит от возраста, массы и продуктивности животных. Напр., суточные нормы кормового преципитата взрослому кр. рог. скоту - 50 -200 г, молодняку 20-100 г; трикальцийфосфата - 50-175 г и 25- 100 г. Скармливают Ф. к. в смеси с концентратами, силосом, жомом, измельчёнными корнеклубнеплодами.

ФОСФАТЫ НАТРИЯ, натриевые соли фосфорных кислот, подробнее см. в ст. Фосфаты.

ФОСФАТЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов солей ортофосфорной кислоты Н3РО4, весьма разнообразных по составу. Включают ок. 180 минералов; ср. соли (напр., ксенотим У [РО4], монацит) редки.

лярной водой. Редко в их состав входят

кислотные радикалы, такие, как [SО4]2-, [SiOi]2-, [B03]3- и др. Нек-рые Ф. п. представляют собой кислые соли типа монетита СаНРO4.

В основе кристаллич. структур Ф. п. лежат "острова" изолированных тетраэдров [РO4]3-, связанные между собой со-леобразующими катионами. По характеру пространственного расположения объединённых [РО4]3- -тетраэдров и катионных полиэдров выделяют островные (преобладают), цепочечные, слоистые и каркасные Ф. п.

Ф. п. встречаются в виде массивных зернистых агрегатов, землистых масс, оолитов, конкреций, корочек, реже огранённых кристаллов. Окраска самая разнообразная. Тв. по минералогии, шкале от 2 (для мн. водных Ф. п.) до 5-6; плотность 1700-7100 кг/м3.

Ф. п. в основном рассеяны в горных породах; наиболее распространены и практически важны минералы группы апатита (являющиеся также составной частью фосфоритов), вивианит (Fe2+, Fe3+) [РО4]*8Н2О, монацит, ксенотим, амблигонит LiAl[PO4]*(F,OH), торбернит, отенит, бирюза и др.

Ф. п. образуются в основном в верхней части земной коры - на дне морей, озёр, в болотах, почвах и корах выветривания; в зоне окисления мн. рудных месторождений. Но известны Ф. п. и магматич. происхождения (апатит связан с щелочными изверженными породами; монацит, ксенотим - с пегматитами и гранитами); ряд Ф. п. встречается в качестве акцессорных минералов в гидротермальных жилах.

Ф. п. используются в качестве фосфатных руд (апатит и фосфорит). Более огра-нич. применение имеют нек-рые др. Ф. п.: вивианит - как дешёвая синяя краска и местное фосфорное удобрение, монацит-источник редких земель и тория, амблигонит - как литиевая руда, бирюза - в качестве ювелирного камня, и др.

Лит.: Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.

Г. П. Барсанов, А. И. Перелъман.

ФОСФЕН (от греч. phos - свет и phaiпо - показываю, обнаруживаю), зрительное ощущение, возникающее у человека без воздействия света на глаз. Ф. могут появляться самостоятельно в темноте и могут быть вызваны искусственно меха-нич. нажатием на закрытый глаз, хим. воздействием на центральную нервную систему психотропными средствами, электрич. возбуждением сетчатки через прикладываемые к вискам электроды, а также путём непосредственного электрич. возбуждения зрительных центров коры головного мозга. Цвет Ф. бывает синеватого, зеленоватого, желтоватого и оранжевого оттенков. Формы Ф. разнообразны. При Ф., вызванных возбуждением зрительных центров коры мозга, человек перестаёт видеть окружающее и видит лишь движущиеся пятна света, к-рые перемещаются в направлении взгляда. Возбуждение соседних областей коры вызывает появление Ф. геом. формы и др. фигур. Слепые от рождения не видят Ф., а у ослепших они могут быть возбуждены. Поэтому ведутся поиски путей создания зрительных протезов с искусственным возбуждением Ф. Ф., появляющийся на свету, иногда смешивается с видимой картиной, что создаёт зрительные иллюзии. Яркие Ф. могут служить симптомом болезненного состояния организма.

Лит.: Лурия А. Р., Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга, М., 1962; Остер Г., Фосфены, "Наука и жизнь", 1971, №4. Н. А. Валюс.

ФОСФИДЫ, соединения фосфора с металлами, а также с неметаллами, более электроположительными, чем фосфор (В, Si,AS и т. п.). Ф. непереходных металлов, а также металлов подгруппы меди, имеющие состав Ме3Р и Ме2Р5 для щелочных металлов, Ме3Р2 Для щёлочноземельных, Ме3Р и МеР2 для металлов подгруппы меди (где Me - металл),- ионные, солеподобные соединения. Ф. щелочных и щёлочноземельных металлов легко разлагаются водой и разбавленными к-тами с выделением фосфина. Ф. щёлочноземельных металлов и металлов подгруппы меди термически неустойчивы; при относительно высоких содержаниях фосфора эти Ф. обладают полупроводниковыми свойствами. Ф. переходных металлов (напр., СrР, МоР, TiP и др.), в т. ч. лантаноидов и актино-идов (LaP, PuP, U3P4 и др.), химически устойчивы, не разлагаются водой и разбавленными к-тами; по физ. свойствам близки либо к полупроводникам (UP, NbP, MnP и др.), либо к металлам (TiP, ZrP и др.). Ф. бора, алюминия, индия представляют собой ковалентные соединения, тугоплавкие, обладающие полупроводниковыми свойствами. Имеются среди Ф. летучие молекулярные соединения (напр., соединения с серой, селеном, теллуром).

Ф. образуются в результате синтеза из элементов при темп-рах 600-1200 °С в вакууме или в атмосфере инертных газов; при взаимодействии фосфина с металлами и неметаллами или с их оки -слами; в результате обменных реакций фосфина с галогенидами или сульфидами (напр., B2S3 + 2РН3 = 2ВР + 3H2S); при восстановлении фосфатов металлов углеродом при высоких темп-рах.

Наибольшее значение имеет применение ряда Ф. (InP, GaP) в качестве полупроводниковых материалов. Ф. цинка используется как яд для борьбы с грызунами. Ф. вводят в состав нек-рых сплавов цветных металлов (напр., фосфористых бронз) для раскисления и улучшения антифрикционных свойств. Склонность нек-рых Ф. разлагаться с выделением самовоспламеняющихся на воздухе фосфинов используется в пиротехнике для приготовления сигнальных средств. Лит. см. при ст. Фосфор.

Л. В. Кубасова.

ФОСФИН, фосфористый водород, гидридфосфора, РН3. Ф.- бесцветный газ с запахом гнилой рыбы; плотность 1,55 г/л, tпл-133,8 °С, tкип- 87,8 °С, при 25 °С и 0,1 Мн/м2 (1 кгс/см2) 1 объём воды растворяет около 0,25 объёма РН3. При нагревании разлагается на фосфор и водород. По хим. свойствам несколько подобен аммиаку; образует соли фосфония РН4I. РН3- сильный восстановитель. На воздухе воспламеняется при темп-ре свыше 100 °С, а в присутствии небольших кол-в паров ди-фосфина самовозгорается с образованием белого дыма - пятиокиси фосфора. Смесь РНз с кислородом взрывается (реакция идёт по цепному механизму). РН3 (с примесью паров Р2Н4) получают взаимодействием фосфида кальция Са3Р2 с водой; нагреванием белого фосфора с раствором едкой щёлочи (т. о. он получен впервые в 1783 франц. химиком Ф. Жанжамбром); термич. разложением фосфористой или фосфорноватистой к-т; взаимодействием щелочей с галогенидами фосфония. РНз всегда образуется при электротермич. получении белого фосфора из фосфатов.

РН3 чрезвычайно токсичен; первая помощь при отравлениях - свежий воздух, искусственное дыхание.

Существует самовоспламеняющийся т. н. жидкий Ф. - дифосфин, Р2Н4 (tкип 56 °С), и твёрдый Ф. неустановленного строения.

Об органич. Ф. см. Фосфорорганические соединения.

ФОСФИТЫ, соли и эфиры фосфористой к-ты Н3РО3. Соли бывают однозаме-щённые (напр., NаН2РО3*2,5Н2О)и двух-замещённые (напр., Na2HPO3*5Н2О). Большинство из них, кроме Ф. щелочных металлов, труднорастворимы в воде. При прокаливании Ф. распадаются на соответствующие фосфаты и производные фосфора низших степеней окисления вплоть до фосфина РН3. Ф. в водных растворах окисляются галогенами, солями ртути (напр., HgCl2) до фосфатов. Образуются при нейтрализации фосфористой к-ты гидроокисями. Применяют как восстановители в неорганич. синтезах. Ф. свинца - светостабилизатор в произ-ве поливинилхлорида.

Эфиры фосфористой к-ты бывают одно-, двух- и трёхзамещённые, соответственно ROP(O)HOH, (RO)2P(O)H, (RO)3P. Получаются при взаимодействии трёххлористого фосфора со спиртами или алкоголятами:

РС1з + 3ROH -> (RO)2 Р (О) Н РС13 + 3RONa -> (RO) 3Р

Используются как стабилизаторы полимерных материалов и масел и как полупродукты синтеза фосфорорганич. соединений.

Лит. см. при ст. Фосфаты.

ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА, фермент класса трансфераз, играющий важную роль в углеводном обмене. Катализирует кажущийся внутримолекулярный перенос фосфата при образовании глю-козо-6-фосфата из глюкозо-1-фосфата в процессе гликолиза - в реакции, следующей за фосфоролизом гликогена: глюкозо-1-фосфат + глюкозо-1,6-дифосфат фосфоглюкомутаза <====>глюкозо-1,6-дифосфат+ глюкозо-6-фосфат.

Фосфат в этой реакции переносится из положения 1 в одной молекуле глюкозы в положение 6 др. молекулы; при этом глюкозо-1,6-дифосфат является коферментом реакции, требующей присутствия ионов Mg2+ и протекающей след. образом: фосфорилированная форма Ф. передаёт фосфат в положение 6 глюкозо-1-фос-фатасобразованиемглюкозо-1,6-дифосфата.

Оказавшаяся дефосфорилированной Ф. принимает на себя фосфатную группу, стоящую при первом углеродном атоме глюкозо-1,6-дифосфата. Так образуется глюкозо-6-фосфат, а фермент переходит вновь в фосфорилированную форму. Глюкозо-1,6-дифосфат может образоваться также путём киназной реакции: глюкозо-1-фосфат + АТФ -> глюкозо-1,6-дифосфат + АДФ.

Ф. широко распространена в растит., животных и микробных клетках; локализована в цитоплазме. Получена из различных источников в высокоочищенном виде и представляет собой белок с мол. м. 60 000 - 112 000. В клетках одного организма Ф. может присутствовать в виде различных, но обладающих близкой активностью белков - изоферментов. Характерные наборы изоферментов Ф. обнаружены в эритроцитах, печени, почках, мышцах и плаценте человека. Ф. содержит необходимый для ка-талитич. активности остаток серина.

В. В. Зуевский.

ФОСФОЕНОЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА, 2-фосфогидроксиакриловая кислота, 2-фос-фогидроксипропеновая кислота, макроэргическое соединение, важный промежуточный продукт обмена веществ животных, растений и мик-роорганизмов. Образуется в процессе гликолиза из 2-фосфоглицериновой к-ты в результате отщепления молекулы воды от последней под действием фермента енолазы, а также из щавелево-уксусной к-ты при её декарбоксилировании, сопровождающемся переносом фосфо-рильной группы (-Н2РО3) от нуклео-зидтрифосфатов к образующейся пировиноградной кислоте. В водных растворах Ф. к. легко гидролизуется с образованием фосфорной и пировиноградной к-т. Ф. к. участвует в биосинтезе аде-нозинтрифосфорной к-ты (АТФ), к-рая образуется при переносе фосфорильной группы от Ф. к. к аденозиндифосфорной к-те в результате реакции, катализируемой ферментом пируваткиназой. В живых клетках Ф. к. присутствует в ионизированной форме, наз. фосфоенолпируватом.

ФОСФОЛИПИДЫ, фосфатиды, сложные липиды, отличит. признаком к-рых является присутствие в молекулах остатка фосфорной к-ты. В состав Ф. входят также глицерин (или аминоспирт сфингоэин), жирные к-ты, альдегиды и азотистые соединения (холин, этаноламин, серии). Важнейшие представители Ф.- глицерофосфатиды
[фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидилэтаноламин (устар. назв.- кефалин), фосфатидилсерии, фосфати-дилинозит, кардиолипин] и фосфосфинголипиды - сфингомиелины. Каждый класс Ф. объединяет множество однотипных молекул, содержащих различные жирные к-ты или альдегиды. При этом ненасыщенные жирные к-ты преим. находятся при 2-м углеродном атоме молекулы глицерина (формулы см. в ст. Липиды).

Ф. широко распространены в природе. В качестве осн. структурных компонентов они входят в состав клеточных мембран животных, растений и микроорганизмов, определяя их строение и проницаемость, а также активность ряда локализованных в мембранах ферментов. С белками Ф. образуют липопротеиновые комплексы. Различным биол. мембранам присущ определённый состав Ф. Так, кардиолипин - специфич. митохондриальный Ф.; сфингомиелин присутствует в основном в плазматич. мембранах. В мембранах микроорганизмов всегда содержится фосфатидилглицерин и редко лецитин (в отличие от клеток животных). Состав Ф. нек-рых органов изменяется при старении и ряде патологич. состояний организма (атеросклероз, злокачеств. новообразования).

Для разделения и установления строения Ф. используют различные виды хро-матографии, хим. и ферментативный (с помощью фосфолипаз) гидролиз, физич. методы исследования (масс-спектро-метрия, ИК-спектрометрия, ядерный магнитный резонанс и др.).

Помимо Ф., известны также фосфонолипиды, в к-рых атом фосфора связан с азотистым основанием (хо-лином и этаноламином) ковалентной Р-С-связью. Эти соединения обнаружены у ряда моллюсков и бактерий.

Лит.: Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974; Form and function of phospholipids, 2 ed., Amst.- L.- N. Y., 1973. Э. В. Дятловицкая.

ФОСФОПРОТЕИДЫ, фосфопротеины, сложные белки, в состав к-рых входит фосфорильная группа, присоединённая к аминокислотным остаткам поли-пептидной цепи белка. Обычно фосфорильная группа (-РО-2) присоединена к молекулам Ф. через остатки аминокислот серина или треонина; в митохондриях животных тканей обнаружены Ф., в к-рых фосфорильная группа присоединена к белку через имидазольное кольцо гистидина. Перенос фосфорильного остатка на белок катализируется ферментом протеинкиназой из группы фосфотрансфераз, донором фосфата при этом служит молекула аденозинтрифос-форной к-ты (АТФ). Под действием щёлочи происходит неферментативное отщепление фосфорильной группы; к влиянию к-т Ф. сравнительно устойчивы. К Ф. относятся: казеин - один из основных белков молока, овальбумин и вителлин - белки куриного яйца, фосфорилированные модификации гистонов, ферменты РНК-полимеразы, нек-рые фосфотрансферазы, фосфатазы и др. Ф. широко распространены в живых организмах, участвуя в обмене веществ, регуляции ядерной активности клетки, транспорте ионов и окислит. процессах в митохондриях.

Лит.: Лисовская Н. П., Ливанова Н. Б., Фосфопротеины. М., 1960. В. В. ЗУ веский.

ФОСФОР (лат. Phosphorus), P, хим. элемент V группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 15, ат. м. 30,97376, неметалл. Природный Ф. состоит из одного стабильного изотопа 31Р; получено шесть искусственных радиоактивных изотопов: 28Р (Т1/2, = 6,27 сек); 29Р (Т1/2 = = 4,45 сек); 30Р (Т1/2 =2,55 мин); 32Р (Т1/2=14,22 сут); 33Р(Т1/2 =25 сут); 34Р(Т1/2 =12,5 сек). Наибольшее значение имеет 32Р, обладающий значительной энергией в-излучения и применяемый в хим. и биохим. исследованиях в качестве меченого атома.

Историческая справка. По нек-рым лит. данным, способ получения Ф. был известен ещё араб. алхимикам 12 в. Но общепринятой датой открытия Ф. считается 1669, когда X. Бранд (Германия) при прокаливании с песком сухого остатка от выпаривания мочи и последующей перегонкой без доступа воздуха получил светящееся в темноте вещество, названное сначала "холодным огнём", а позднее Ф. от греч. phosphoros - светоносный. Вскоре способ получения Ф. стал известен нем. химикам - И. Крафту, И. Кункелю; в 1682 об этом способе было опубликовано. В 1743 А. С. Маргграф разработал след. способ получения Ф.: смесь хлорида свинца с мочой выпаривалась досуха и нагревалась до прекращения выделения летучих продуктов; остаток смешивали с древесным углём в порошке и подвергали перегонке в глиняной реторте; пары Ф. конденсировались в приёмнике с водой. Наиболее простой метод получения Ф. прокаливанием костяной золы с углём был предложен лишь в 1771 К. Шееле. Элементарную природу Ф. установил А. Лавуазье. Во 2-й пол. 19 в. возникло пром. произ-во Ф. из фосфоритов в ретортных печах; в нач. 20 в. они были заменены электрич. печами.

Распространение в природе. Ср. содержание Ф. в земной коре (кларк) - 9,3*10-2 % по массе; в средних горных породах 1,6*10-1, в основных породах 1,4*10-1, меньше в гранитах и др. кислых изверженных породах - 7*10-2 и ещё меньше в ультраосновных породах (мантии)-1,7*102 %; в осадочных горных породах от 1,7*10-2 (песчаники) до 4*10-2 % (карбонатные породы). Ф. принимает участие в маг-матич. процессах и энергично мигрирует в биосфере. С обоими процессами связаны его крупные накопления, образующие пром. месторождения апатитов и фосфоритов (см. Фосфатные руды). Ф.- исключительно важный биогенный элемент, он накапливается мн. организмами. С биогенной миграцией связаны мн. процессы концентрации Ф. в земной коре. Из вод Ф. легко осаждается в виде нерастворимых минералов или захватывается живым веществом. Поэтому в мор. воде лишь 7*10-6 % Ф. Известно ок. 180 минералов Ф., в основном - это различные фосфаты, из к-рых наиболее распространены фосфаты кальция (см. Фосфаты природные).

Физические свойства. Элементарный Ф. существует в виде нескольких аллотропич. модификаций, гл. из к-рых - белая, красная и чёрная.

Белый Ф.- воскообразное, прозрачное вещество с характерным запахом, образуется при конденсации паров Ф. Белый Ф. в присутствии примесей -следов красного Ф., мышьяка, железа и т. п.- окрашен в жёлтый цвет, поэтому товарный белый Ф. наз. жёлтым. Существуют две формы белого Ф.: а- и В-форма. а-Модификация представляет собой кристаллы кубич. системы =18,5 А); плотность 1,828 г/см3, tпл 44,1 0С, tкип 280,5 °С, теплота плавления 2,5 кдж/моль Р4 (0,6 ккал/молъ Р4), теплота испарения 58,6 кдж/моль Р4(14,0ккал/молъ Pi), давление пара при 25 0С 5,7 н/м2 (0,043 мм рт. ст.). Коэфф. линейного расширения в интервале темп-р от 0 до 44 °С равен 12,4*10-4, теплопроводность 0,56 вт/(м • К) [1,1346 • 10-3 кал.(см • сек • °С)] при 25 0С. По электрич. свойствам а-белый Ф. близок к диэлектрикам: ширина запрещённой зоны ок. 2,1 эв, удельное электросопротивление 1,54*1011 ом*см, диамагнитен, удельная магнитная восприимчивость -0,86 • 10-6. Твёрдость по Бринеллю 6 Мн/м2 (0,6 кгс/мм2). а-Форма белого Ф. хорошо растворяется в сероуглероде, хуже - в жидком аммиаке, бензоле, четырёххлористом углероде и др. При -76,9 °С и давлении 0,1 Мн/м2(1 кгс/см2) a-форма переходит в низкотемпературную В-форму (плотность 1,88 г /см3). С повышением давления до 1200 Мн/м2 (12 тыс. кгс/см2) переход происходит при 64,5 °С. В-Форма - кристаллы с двойным лучепреломлением, их структура окончательно не установлена. Белый Ф. ядовит: на воздухе при темп-ре ок. 40 °С самовоспламеняется, поэтому его следует хранить под водой (растворимость в воде при 25 0С 3,3*10-4 %). Нагреванием белого Ф. без доступа воздуха при 250-300 °С в течение нескольких часов получают красный Ф. Переход экзотермичен, ускоряется ультрафиолетовыми лучами, а также примесями (иод, натрий, селен). Обычный товарный красный Ф. практически полностью аморфен; имеет цвет от тёмно-коричневого до фиолетового. При длительном нагревании необратимо может переходить в одну из кристаллических форм (триклинную, кубич. и др.) с различными свойствами: плотностью от 2,0 до 2,4 г/см3, tпл от 585 до 610 0С при давлении в несколько десятков атмосфер, темп-рой возгонки от 416 до 423 °С, удельным электросопротивлением от 109 до 1014ом*см. Красный Ф. на воздухе не самовоспламеняется, вплоть до температуры 240-250 °С, но самовоспламеняется при трении или ударе; нерастворим в воде, а также в бензоле, сероуглероде и др., растворим в трибромиде Ф. При темп-ре возгонки красный Ф. превращается в пар, при охлаждении к-рого образуется в основном белый Ф.

При нагревании белого Ф. до 200- 220 °С под давлением (1,2-1,7). 103 Мн/м2 [(12-17)-103кгс/смг] образуется чёрный Ф. Это превращение можно осуществить без давления, но в присутствии ртути и небольшого кол-ва кристаллов чёрного Ф. (затравки) при 370 °С в течение 8 сут. Чёрный Ф. представляет собой кристаллы ромбич. структуры = 3,31 А, b = 4,38 А, с = 10,50 А), решётка построена из волокнистых слоев с характерным для Ф. пирамидальным расположением атомов, плотность 2,69 г/см3, tпл ок. 1000 0С под давлением 1,8*103Мн/м2(18*103 кгс/см2). По внешнему виду чёрный Ф. похож на графит; полупроводник: ширина запрещённой зоны 0,33 эв при 25 0С; имеет удельное электросопротивление 1,5 ом*см, температурный коэфф. электросопротивления 0,0077, диамагнитен, удельная магнитная восприимчивость -0,27*10-6. При нагревании до 560-580 °С под давлением собств. паров превращается в красный Ф. Чёрный Ф. малоактивен, с трудом воспламеняется при поджигании, поэтому его можно безопасно подвергать механич. обработке на воздухе.

Атомный радиус Ф. 1,34 А, ионные радиусы: Р5+ 0,35 А, Р3+ 0,44 А, Р3-1,86 А.

Атомы Ф. объединяются в двухатомные (Р2), четырёхатомные (P4) и полимерные молекулы. Наиболее стабильны при нормальных условиях полимерные молекулы, содержащие длинные цепи связанных между собой P4 - тетраэдров. В жидком, твёрдом виде (белый Ф.) и в парах ниже 800 °С Ф. состоит из молекул P4. При темп-pax выше 800 °С молекулы P4диссоциируют на Р2, к-рые, в свою очередь, распадаются на атомы при темп-ре свыше 2000 °С. Только белый Ф. состоит из молекул Р4, все остальные модификации - полимеры.

Химические свойства. Конфигурация внешних электронов атома Ф. 3s23p3; в соединениях наиболее характерны степени окисления +5, +3, и -3. Подобно азоту, Ф. в соединениях гл. обр. ковалентен. Ионных соединений, подобных фосфидам Na3P, Са3Р2, очень мало. В отличие от азота, Ф. обладает свободными 3d-орбиталями с довольно низкими энергиями, что приводит к возможности увеличения координационного числа и образованию донорно-акцепторных связей.

Ф. химически активен, наибольшей активностью обладает белый Ф.; красный и чёрный Ф. в хим. реакциях гораздо пассивнее. Окисление белого Ф. происходит по механизму цепных реакций. Окисление Ф. обычно сопровождается хемилюминесценцией. При горении Ф. в избытке кислорода образуется пя-тиокись Р4O10 (или Р2О5), при недостатке - в основном трёхокись Р4О6 (или Р2О3). Спектроскопически доказано существование в парах P4O7, Р4O8, Р2О6, РО и др. фосфора окислов. Пятиокись Ф. получают в пром. масштабах сжиганием элементарного Ф. в избытке сухого воздуха. Последующая гидратация Р4O10 приводит к получению орто-(Н3РО4) и поли-(Нn+2РnО3n+1) фосфорных к-т. Кроме того, Ф. образует фосфористую кислоту Н3РО3, фосфорноватую кислоту Н4Р2О6 и фосфорноватистую кислоту Н3РО2, а также над-кислоты: надфосфорную Н4Р2О8 и мо-нонадфосфорную Н3РО5. Широкое применение находят соли фосфорных к-т (фосфаты), в меньшей степени - фосфиты и гипофосфиты.

Ф. непосредственно соединяется со всеми галогенами с выделением большого кол-ва тепла и образованием тригалоге-нидов (РХ3, где X - галоген), пентага-логенидов (РХ5) и оксигалогенидов (напр., РОХ3) (см. Фосфора галогениды). При сплавлении Ф. с серой ниже 100 °С образуются твёрдые растворы на основе Ф. и серы, а выше 100 °С происходит эк-зотермич. реакция образования кристаллич.сульфидов

P4S3, P4S5, P4S7, P4S10,

из которых только P4S5 при нагревании выше 200 °С разлагается на P4S3 и P4S7, а остальные плавятся без разложения. Известны оксисульфиды фосфора: P2O3S2, P2O2S3, P4O4S3, P6O10S5 и P4O4S3. Ф. по сравнению с азотом менее способен к образованию соединений с водородом. Фосфористый водород фос-фин РН3 и дифосфин Р2Н4 могут быть получены только косвенным путём. Из соединений Ф. с азотом известны нитриды PN, P2N3, P3N5 - твёрдые, химически устойчивые вещества, полученные при пропускании азота с парами Ф. через электрич. дугу; полимерные фосфони-трилгалогениды - (PNX2)n (напр., по-лифосфонитрилхлорид), полученные взаимодействием пентагалогенидов с аммиаком при различных условиях; амидо-имидофосфаты - соединения, как правило, полимерные, содержащие наряду с Р-О-Р связями Р-NH-Р связи.

При темп-pax выше 2000°С Ф. реагирует с углеродом с образованием карбида РС3- вещества, не растворяющегося в обычных растворителях и не взаимодействующего ни с к-тами, ни со щелочами. При нагревании с металлами Ф. образует фосфиды.

Ф. образует многочисленные фосфорорганические соединения.

Получение. Произ-во элементарного Ф. осуществляется электротермич. восстановлением его из природных фосфатов (апатитов или фосфоритов) при 1400-1600 °С коксом в присутствии кремнезёма (кварцевого песка):

2Са3 (РО4)2 + 10С + nSiO2 =

= P4 + 10СО + 6СаО • nSiO2 Предварительно измельчённая и обогащённая фосфорсодержащая руда смешивается в заданных соотношениях с кремнезёмом и коксом и загружается в электропечь. Кремнезём необходим для снижения темп-ры реакции, а также увеличения её скорости за счёт связывания выделяющейся в процессе восстановления окиси кальция в силикат кальция, к-рый непрерывно удаляется в виде расплавленного шлака. В шлак переходят также силикаты и окислы алюминия, магния, железа и др. примеси, а. также ферро-фосфор (Fe2P, FeP, Fe3P), образующийся при взаимодействии части восстановленного железа с Ф. Феррофосфор, а также растворённые в нём небольшие кол-ва фосфидов марганца и др. металлов по мере накопления удаляются из электропечи с целью последующего использования при произ-ве специальных сталей.

Пары Ф. выходят из электропечи вместе с газообразными побочными продуктами и летучими примесями (СО, SiF4, РН3, пары воды, продукты пиролиза органич. примесей шихты и др.) при темп-ре 250-350 °С. После очистки от пыли содержащие фосфор газы направляют в конденсационные установки, в которых при темп-ре не ниже 50 0С собирают под водой жидкий технич. белый Ф.

Разрабатываются методы получения Ф. с применением газообразных восстановителей, плазменных реакторов с целью интенсификации произ-ва за счёт повышения темп-р до 2500-3000 °С, т. е. выше темп-р диссоциации природных фосфатов и газов-восстановителей (напр., метана), используемых в качестве транспортирующего газа в низкотемпературной плазме.

Применение. Осн. масса производимого Ф. перерабатывается в фосфорную кислоту и получаемые на её основе фосфорные удобрения и технич. соли (фосфаты).

Белый Ф. используется в зажигательных и дымовых снарядах, бомбах; красный Ф.- в спичечном произ-ве. Ф. применяется в произ-ве сплавов цветных металлов как раскислитель. Введение до 1% Ф. увеличивает жаропрочность таких сплавов, как фехраль, хромаль. Ф. входит в состав нек-рых бронз, т. к. повышает их жидкотекучесть и стойкость против истирания. Фосфиды металлов, а также нек-рых неметаллов (В, Si, As и т. п.) используются при получении и легировании полупроводниковых материалов. Частично .Ф. применяется для получения хлоридов и сульфидов, к-рые служат исходными веществами для произ-ва фосфорсодержащих пластификаторов (напр., трикрезилфосфат, трибутилфосфат и др.), медикаментов, фосфорорганических пестицидов, а также применяются в качестве добавок в смазочные вещества и в горючее.

Техника безопасности. Белый Ф. и его соединения высокотоксичны. Работа с Ф. требует тщательной герметизации аппаратуры; хранить белый Ф. следует под водой или в герметически закрытой металлич. таре. При работе с Ф. следует строго соблюдать правила техники безопасности. Л. В. Кубасова.

Ф. в организме. Ф.- один из важнейших биогенных элементов, необходимый для жизнедеятельности всех организмов. Присутствует в живых клетках в виде орто- и пирофосфорной к-т и,их производных, а также входит в состав нуклеотидов, нуклеиновых кислот, фосфопротеидов, фосфолипидов, фосфорных эфиров углеводов, мн. кофер-ментов и др. органич. соединений. Благодаря особенностям хим. строения ато-

мы Ф., подобно атомам серы, способны к образованию богатых энергией связей в макроэргических соединениях: адено-зинтрифосфорной к-те (АТФ), креа-тинфосфате и др. (см. Окислительное фосфорилирование). В процессе биол. эволюции именно фосфорные соединения стали основными, универсальными хранителями генетич. информации и переносчиками энергии во всех живых системах. Др. важная роль соединений Ф. в организме заключается в том, что ферментативное присоединение фосфорильного остатка

 к различным органич. соединениям (фосфорилирование) служит как бы "пропуском" для их участия в обмене веществ, и, наоборот, отщепление фосфорильного остатка (де-фосфорилирование) исключает эти соединения из активного обмена. Ферменты обмена Ф.- киназы, фосфорилазы и фосфатазы. Гл. роль в превращениях соединений Ф. в организме животных и человека играет печень. Обмен фосфорных соединений регулируется гормонами и витамином D.

Содержание Ф. (в мг на 100 г сухого вещества) в тканях растений - 230-350, мор. животных - 400-1800, наземных - 1700-4400, у бактерий - около 3000; в организме человека особенно много Ф. в костной ткани (неск. более 5000), в тканях мозга (ок. 4000) и в мышцах (220-270). Суточная потребность человека в Ф. 1-1,2 г (у детей она выше, чем у взрослых). Из продуктов питания наиболее богаты Ф. сыр, мясо, яйца, зерно бобовых культур (горох, фасоль и др.). Баланс Ф. в организме зависит от общего состояния обмена веществ. Нарушение фосфорного обмена приводит к глубоким биохим. изменениям, в первую очередь в энергетическом обмене. При недостатке Ф. в организме у животных и человека развиваются остеопороз и др. заболевания костей, у растений - фосфорное голодание (см. Диагностика питания растений). Источником Ф. в живой природе служат его неорганич. соединения, содержащиеся в почве и растворённые в воде. Из почвы Ф. извлекается растениями в виде растворимых фосфатов. Животные обычно получают достаточное кол-во Ф. с пищей. После гибели организмов Ф. вновь поступает в почву и донные отложения, участвуя т. о. в круговороте веществ. Важная роль Ф. в регуляции обменных процессов обусловливает высокую чувствительность мн. ферментных систем живых клеток к действию фосфорорганич. соединений. Это обстоятельство используют в медицине при разработке лечебных препаратов, в с. х-ве при произ-ве фосфорных удобрений, а также при создании эффективных инсектицидов. Мн. соединения Ф. чрезвычайно токсичны и нек-рые из фосфорорганич. соединений могут быть причислены к боевым отравляющим веществам (зарин, зоман, табун). Радиоактивный изотоп Ф. 32Р широко используют в биологии и медицине как индикатор при исследовании всех видов обмена веществ и энергии в живых организмах (см. Изотопные индикаторы).

Н. Н. Чернов.

Отравления Ф. и его соединениями наблюдаются при их термоэле-ктрич. возгонке, работе с белым Ф., произ-ве и применении фосфорных соединений. Высокотоксичны фосфорорганические соединения, оказывающие анти-холинэстеразное действие. Ф. проникает в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, кожу. Острые отравления проявляются жжением во рту и желудке, головной болью, слабостью, тошнотой, рвотой. Через 2-3 сут возникают боли в подложечной области, правом подреберье, желтуха. Для хро-нич. отравлений характерны воспаление слизистых оболочек верх. дыхательных путей, признаки токсич. гепатита, нарушение кальциевого обмена (развитие остеопороза, ломкость, иногда омертвение костной ткани, чаще - на ниж. челюсти), поражение сердечно-сосудистой и нервной систем. Первая помощь при остром отравлении через рот (наиболее частом) - промывание желудка, слабительное, очистительные клизмы, внутривенно растворы глюкозы, хлористого кальция и др. При ожогах кожи - обработать поражённые участки растворами медного купороса или соды. Глаза промывают 2%-ным раствором питьевой соды. Профилактика: соблюдение правил техники безопасности, личная гигиена, уход за полостью рта, раз в 6 мес - мед. осмотры работающих с Ф.

Лекарственные препараты, содержащие Ф. (аденозинтрифосфорная кислота, фитин, глицерофосфат кальция, фосфрен и др.), влияют гл. обр. на процессы тканевого обмена и применяются при заболеваниях мышц, нервной системы, при туберкулёзе, упадке питания, малокровии и др. Радиоактивные изотопы Ф. используют в качестве изотопных индикаторов для изучения обмена веществ, диагностики заболеваний, а также для лучевой терапии опухолей (см. также Радиоактивные препараты). А. А. Каспаров.

Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 5, М., 1967; Коттон Ф., Уилкинсон

Дж., Современная неорганическая химия, пер. с англ., ч. 2, М., 1969; Везер В а н - Д ж., Фосфор и его соединения, пер. с англ., т. 1, М., 1962; Ахметов Н. С., Неорганическая химия, 2 изд., М., 1975; Некрасов Б. В., Основы общей химии, 3 изд., т. 1-2, М., 1973; Моссэ А. Л., Печковский В. В., Применение низкотемпературной плазмы в технологии неорганических веществ, Минск, 1973; Горизонты биохимии, Сб. ст., пер. с англ., М., 1964; Рапопорт С. М., Медицинская биохимия, пер. с нем., М., 1966; Скулачев В. П., Аккумуляция энергии в клетке, М., 1969; Происхождение жизни и эволюционная биохимия, М., 1975.

ФОСФОРА ГАЛОГЕНИДЫ, соединения фосфора с галогенами, из которых важны и хорошо изучены тригалогениды

РХ3 (где X - галоген): PF3, PC13, РВr3; пентагалогениды РХз: PF5, РС15, РВr5. Известны, но менее изучены мо-ногалогениды РХ (напр., РС1, РВr); дигалогениды Р2Х4 (напр., Р2С14, P2F4); смешанные Ф. г. типа PFC12, PF3C12; полигалогениды, содержание галогена в к-рых более пяти (напр., РВr7, РС161), и оксигалогениды (напр., РОС13, POF3). Ф. г. чрезвычайно реакционноспособ-ны, причём хим. активность уменьшается от фторидов к иодидам; в вакууме перегоняются без разложения, водой легко гидролизуются. Ф. г. способны образовывать соединения типа PC13*5NH3 в безводных средах. Из Ф. г. наиболее изучены трихлорид и пентахлорид фосфора.

Трихлорид фосфора (трёх-хлористый фосфор) РС13, бесцветная жидкость, tпл -93,6 0С, tкип 76,1 °С, плотность 1,575 г/см3при 20 °С; растворим в эфире, бензоле, хлороформе, сероуглероде, четырёххлористом углероде. Легко гидролизуется, образуя фосфористую и соляную к-ты. Получают хлорированием белого фосфора в растворе РС13 (в лабораторных условиях белый фосфор заменяют красным). Используют для синтеза фосфорорганич. соединений. РС13 токсичен, вызывает ожо-ги,раздражает глаза, дыхательные пути.

Пентахлорид фосфора (пятихлористый фосфор) РСl5, зеленовато-белые кристаллы, tпл 167 °С (в запаянной трубке), плотность 2,11 г/см3, легко сублимируется, растворим в четырёххлористом углероде и сероуглероде, в воде гидролизуется с образованием окси-хлорида РОС13 и соляной к-ты. Получают хлорированием РС13. Используется в основном как хлорирующий реагент в органич. синтезе. РСl5 токсичен. Лит. см. при ст. Фосфор.

Л. В. Кубасова.

ФОСФОРА ОКИСЛЫ, соединения фосфора с кислородом. Известны: недоокись Р4О, закись Р4О22О), перекись Р2О6(РО3), трёхокись, или фосфористый ангидрид Р4О6(РаО3), пятиокись, или фосфорный ангидрид Р4О102О5), четырёхокись (РО2)n. Наибольшее значение имеют фосфорный ангидрид, фосфористый ангидрид и четырёхокись фосфора.

Фосфорный ангидрид Р4О102О5), белый чрезвычайно гигроскопичный порошок, склонный к полиморфизму (число модификаций точно не установлено); в Р4О10 атом фосфора окружён четырьмя атомами кислорода (структура тетраэдра), причём три из них служат вершинами трёх смежных РО4-тетраэдров, образуя Р-О-Р связи. Товарный продукт - белая, снегоподобная масса (плотность 2,28-2,31 г/см3, темп-pa возгонки 358-362 °С, tпл 420°С), содержащая в основном кристаллич. гексагональную модификацию (т. н. Н-форму) с примесью аморфной модификации. Состав Н-формы - Р4О10; остальные две кристаллич. модификации полимерного строения менее изучены. Фосфорный ангидрид обладает сильным дегидратирующим действием, позволяющим удалять из веществ не только адсорбированную воду, но и кристаллизационную и даже конституционную (структурную, химически связанную). Фосфорный ангидрид растворяется в воде с выделением тепла, образуя полимерные фосфорные к-ты (циклические и линейные), а в конечном счёте, при достаточно большом кол-ве воды -

ортофосфорную к-ту. При взаимодействии с основными окислами образуются фосфаты, с галогенидами - оксигалогениды, с металлами - смесь фосфатов и фосфидов; легко реагирует со всеми органич. веществами основного типа. Фосфорный ангидрид реагирует с сухим и влажным аммиаком, образуя фосфаты аммония, содержащие наряду с Р-О-Р связями Р-NH-Р связи. Под действием света P4O10 люминесцирует.

В пром. масштабах Р4О10 получают сжиганием элементарного фосфора в избытке сухого воздуха с последующей конденсацией твёрдого продукта из паров. Очищают Р4О10 от примесей (фосфорных к-т), возгонкой. Фосфорный ангидрид в виде паров или дыма сушит слизистые оболочки, вызывает кашель, удушье, отёк лёгких, ожоги на коже, поэтому при работе с ним следует соблюдать правила техники безопасности.

Применяют фосфорный ангидрид для удаления воды из газов и жидкостей (не реагирующих с Р4О10), в органич. и неорганич. синтезах как конденсирующий агент, иногда как компонент фосфатных стёкол и катализатор.

Фосфористый ангидрид Р4О62О3), бесцветное хлопьевидное вещество, кристаллич. структура моноклинная, плотность 2,135 г/см3, tпл 23,8 0С, tкип 175,4 °С, растворяется в сероуглероде и бензоле. При растворении Р4О6в холодной воде образуется фосфористая к-та Н3РО3, а в горячей воде - элементарный фосфор, фосфин, фосфорная к-та и др. соединения. При нагревании выше 210 °С трёхокись фосфора разлагается на РО2 и красный фосфор. Легко окисляется воздухом до пятиокиси. Получают трёхокись окислением фосфора при ограниченном доступе воздуха. Трёхокись фосфора широко используется в органических синтезах.

Четырёхокись фосфора (РО2)n, белый хлопьевидный порошок, после возгонки которого образуются блестящие кристаллы; плотность 2,54 г/см3 при 22,6 0С; имеются данные о полимерном строении четырёхокиси. Хорошо растворима в воде, образует с ней в основном Н3РО3 и конденсированные полифосфорные к-ты, а также небольшое кол-во РН3. Может быть получена, подобно трёх-окиси, сжиганием фосфора при низкой темп-ре с ограниченным кол-вом воздуха или нагреванием Р4О6 в запаянной трубке при 250 °С с последующей очисткой.

Лит. см. при ст. Фосфор.

Л. В. Кубасова.

ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ, люминесценция, продолжающаяся значительное время после прекращения возбуждения (в отличие от флуоресценции). Разделение люминесценции по длительности послесвечения на Ф. и флуоресценцию весьма условно, по существу устарело, т. к. не отражает механизма процесса преобразования энергии. Ф. продолжается иногда неск. часов и даже суток, а иногда - неск. микросекунд.

Ф. кристаллофосфоров возникает при рекомбинации электронов и дырок, разделённых во время возбуждения. Затягивание послесвечения в этом случае связано с захватом электронов и дырок ловушками (см. рис. 3 в ст. Люминесценция), из к-рых они могут освободиться, лишь получив дополнит. энергию, определяемую глубиной ловушки. Ф. сложных органич. молекул связана с пребыванием молекул в метастабилъном состоянии, вероятность перехода из к-рого в основное состояние мала.

Яркость Ф. органич. молекул уменьшается со временем обычно по экспоненциальному закону. Закон затухания Ф. кристаллофосфоров сложен, в ряде случаев он приближённо описывается формулой Беккереля: В = В0 (1 + at), где t - время, a и a - постоянные, а В0- начальная яркость. Сложность закона обусловлена наличием в кристаллофос-форах ловушек разных сортов. Повышение темп-ры кристаллофосфоров, как правило, ускоряет затухание.

От интенсивности возбуждения затухание Ф. зависит только в случае ре-комбинационной люминесценции. Напр., начальные стадии Ф. кристаллофосфо-

ров резко ускоряются при увеличении интенсивности возбуждения. На поздних стадиях яркость Ф. мало зависит от интенсивности возбуждения (асимп-тотич. свойство кривых затухания). На Ф. кристаллофосфоров влияет также освещение инфракрасным светом и включение электрич. поля.

Лит. см. при ст. Люминесценция.

ФОСФОРИЛАЗЫ, ферменты класса трансфераз. Катализируют обратимые реакции переноса гликозильных групп (остатков моносахаридов) на ортофос-фат (фосфоролиз). Фосфорилазная реакция может быть представлена урав-

фосфорилаза нением: А - Г + Ф. <-> А + Г - Ф, где Г - гликозильная группа, А - акцептор гликозильной группы, Ф- ортофосфат. Известны 7 ферментов, переносящих гексозильные (от полисаха-ридов и дисахаридов), и 8- переносящих пентозильные группы (от нуклеозидов). Обладают высокой степенью специфичности к переносимой гликозильной группе, в отношении акцептора такая специфичность наблюдается не всегда. Ф. имеют универсальное распространение в природе, встречаются у простейших, в животных и растительных тканях. Играют важную роль в живых организмах, катализируя ключевые реакции метаболизма, связанные с использованием запасных углеводов, а следовательно, с обеспечением клеток энергией. Изучение Ф. значительно способствовало развитию энзимологии: на примере фосфо-рилазных реакций была исследована модель макромолекулярного синтеза, связывание фермента с субстратом, алло-стерическая регуляция активности фермента и возможность диссоциации ферментов на субъединицы, каталитич. превращение фермента из неактивной формы в активную. Наиболее хорошо изучены Ф., катализирующие расщепление запасных углеводов - гликогена и крахмала. В. В. Зуевский.

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, замещение атома водорода в молекулах хим. соединений остатком кислот фосфора, чаще всего фосфорной к-ты. Наиболее легко фосфорилируются первичные и вторичные амины, спирты, меркаптаны и др. нуклеофильные соединения. Ф. могут быть подвергнуты также углеводороды (радикальный механизм) и алкилгалогениды (ионный механизм). Фосфорили-рующими агентами служат к-ты фосфора и их производные, чаще всего галоген-ангидриды, ангидриды, реже эфиры, амиды и др. Напр.:

ROH + C1P (О) (OR')2 -> ROP (О) (OR')2 + НС1 3R2NH + РСl3 -> P(NR2)3 + 3HC1.

При Ф. к-ты фосфора применяют обычно вместе с конденсирующими средствами (напр., карбодиимидами, сульфохло-ридами). Способность к Ф. зависит от валентности фосфора в фосфорилирующем реагенте - более реакционноспособны производные фосфора (III). Ф. широко используется при синтезе негорючих материалов, пластификаторов, эк-страгентов, пестицидов, лекарственных и др. важных веществ. Ф. занимает важнейшее место в обмене веществ и энергии в клетках животных, растений, микроорганизмов . Катализируется ферментами и происходит либо в результате фос-

форолиза, либо вследствие фосфокиназных реакций:

А-Б + В-H2РО3->-> А-Н2РО3 + Б-В.

где А-Б - молекула, принимающая фосфорильную группу (акцептор), а В-Н2РО3 - молекула, отдающая фосфорильную группу (донор). Донором фосфорильной группы служат молекулы аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) и др. нуклеозидтрифосфатов. В процессе обмена веществ Ф. подвергаются различные низкомолекулярные соединения, а также белки. Ф. а денозинди фосфорной к-ты неорганич. фосфорной к-той служит основным механизмом образования АТФ и аккумуляции энергии, необходимой для процессов биосинтеза, механич., электрич. и осмотич. активностей клеток; осуществляется полиферментными системами за счёт реакций окисления низкомолекулярных органич. соединений либо в анаэробных условиях (гликоли-тическое Ф.), либо кислородом (окислительное фосфорилирование). Ф. аде-нозиндифосфорной к-ты при фотосинтезе с образованием АТФ наз. фотофосфорилированием.

Э. Е. Нифантъев, А. Д. Виноградов.

ФОСФОРИЛТИОХОЛИНЫ, фосфорилированные аналоги ацетилхолина,

(R, R', R" - алкил).

кристаллич. вещества, растворимые в воде. К этому же типу веществ относятся и соединения, содержащие третичный

высококипящие жидкости, ограниченно растворимые в воде, хорошо - в некоторых органических растворителях, водой практически не омыляются; могут быть получены след. реакцией:

Ф.- мощные отравляющие вещества нервно-паралитич. действия; соединения типа II известны как V-газы. В отличие от соединений типа I, соединения типа II обладают очень высокой кожно-резорб-тивной токсичностью (см. Всасывание): смертельная доза для человека около 8-10 мг. Токсичность соединений I обусловлена тем, что они вследствие структурного сходства с медиатором ацетил-холином способны вместо него взаимодействовать с активными центрами фермента холинэстеразы и ингибировать их; соединения II, по-видимому, превращаются в организме в I и действуют аналогично им. Защитой от V-газов служат противогаз и защитная одежда (см. Индивидуальные средства защиты), средством терапии - антидоты. Оба типа соединений энергично взаимодействуют с хлорирующими агентами, что может быть использовано для дегазации Ф. Р. Н. Стерлин.

ФОСФОРИСТАЯ КИСЛОТА, Н3РО3, слабая двухосновная кислота. Безводная Ф. к.- бесцветные гигроскопичные кристаллы, плотность 1,65 г/см3 , tпл 70,1 0С.

Константы диссоциации Ф. к. при 18 0С: К1 = 5,1 • 10-2, К2 = 1,8 • 10-7. Растворимость при 20 °С ок. 80% . При нагревании до 250 0С безводная Ф. к. разлагается на фосфорную кислоту и фосфин, а водные её растворы - на фосфорную к-ту и водород. Ф. к. легко окисляется галогенами, окислами азота и пр. Получают Ф. к. растворением Р4О62О3) в холодной воде, гидролизом РСl3 или взаимодействием фосфитов с серной к-той. Ф. к. и её соли применяют как восстановители.

Лит. см. при ст. Фосфор.

ФОСФОРИСТЫЙ АНГИДРИД, трёхокись фосфора, оксид фосфора (III), Р4О62О3), ангидрид фосфористых кислот (см. Фосфора окислы).

ФОСФОРИТНАЯ МУКА, минеральное фосфорное удобрение. Серый или бурый порошок тонкого помола, нерастворим в воде, не слёживается, хорошо рассевается. Содержит 19-30% Р2О5 в виде малодоступного растениям Са3(РО4)2 с примесью СаСО3, CaF2 и др. Получают Ф. м. измельчением желваковых, зернистых и нек-рых карстовых фосфоритов. Применяют на кислых подзолистых, серых лесных, болотных почвах, выщелоченных чернозёмах, краснозёмах в качестве основного удобрения (вносят осенью под вспашку). В кислой среде фосфор Ф. м. постепенно переходит в доступную растениям форму - Са (Н2РО4)2 • Н2О. Наиболее эффективна на суглинках и глинах при использовании под люпин, горчицу, гречиху, горох и др. культуры, корневые выделения к-рых подкисляют почву. На известкованных и хорошо унавоженных почвах Ф. м. не применяют. Доза Ф. м. 40-90 кг/га P2O5. Удобрение используют также для приготовления компостов.

Произ-во Ф. м. в СССР (тыс. т Р2О3): 90 в 1940, 90 в 1950, 265 в 1960, 973 в 1970, 1059 в 1975. За рубежом Ф. м. применяют в основном в США, Канаде.

Лит. см. при ст. фосфорные удобрения.

ФОСФОРИТНЫЙ, посёлок гор. типа в Воскресенском р-не Московской обл. РСФСР. Ж.-д. ст. в 13 км к В. от г. Воск-ресенска. Добыча фосфоритов.

ФОСФОРИТОВЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ, группа месторождений фосфоритов, сосредоточенных преим. в зап. штатах США (формация Фосфория), а также во Флориде, Сев. Каролине и Теннесси. В западных штатах (Юта, Айдахо, Вайоминг, Монтана и Невада) месторождения фосфоритов расположены в пределах геосинклинали Скалистых гор и зап. окраины Северо-Амер. платформы; приурочены к нижне-средне-пермской формации Фосфория со ср. мощностью до 180 м; распространены на пл. ок. 180 000 км 2; среди них выделяются две выдержанные пачки фосфоритов, а также пачки кремней и доломитов. Характерны пластовые Ф. пеллетового и оолитового строения с карбонатным цементом. Содержание Р2О5 колеблется от 19 до 36%. Фосфориты обогащены органич. веществом и содержат малые концентрации U, V, Se и др. металлов. В пределах бассейна расположено неск. десятков месторождений с запасами 7,7 млрд. т при среднем содержании Р2О5 25%. Общие прогнозные запасы оцениваются в 23,4 млрд. т (1971).

Во Флориде залежи фосфоритов в пределах платформы связаны со средне-миоценовой формацией Хауторн, залегающей на пл. 17 000 км2 и сложенной песками, доломитами и глинами, в к-рых рассеяны зёрна фосфоритов. Запасы фосфоритов значительны, но концентрации низкие и не имеют пром. значения. В плиоценовое время за счёт размыва и обогащения фосфоритоносных толщ Хауторн, в центр. частях штата в формации Боун-Валли сформировались линзы и прослои галечников, содержащих в среднем 15% Р2Оз при мощности до 7,5 м; запасы фосфоритов в них превышают 1 млрд. т. На С.-З. п-ова Флорида в плиоценовой формации Алачуа залегают твёрдые фосфориты со ср. содержанием Р2О5 33-36%; они возникли в результате выщелачивания пород формации Хауторн и закарстования подстилающих её оли-гоцен-эоценовых известняков.

В Северной Каролине месторождения фосфоритов, расположенные вдоль побережья Атлантического ок., на вост. склоне Северо-Амер. платформы (на терр. Береговой равнины и на шельфе), связаны гл. обр. со среднемиоценовыми формациями Пунго-Ривер, Йорк-таун, Ледсон и др., сложенными кварцевыми песками, глинами, реже известняками и доломитами и обогащёнными фосфатными пеллетами; запасы фосфоритов оцениваются от 1,5 до 10 млрд. т с содержанием Р2О5 16-18%. Фосфориты обогащены органич. веществом и без переработки употребляются для удобрения почв.

Ок. 80% суммарной добычи фосфатного сырья США дают месторождения Флориды и Сев. Каролины, 10-12% - месторождения зап. штатов США.

Лит.: Бушинский Г. И., Формация Фосфория, М., 1969; Киперман Ю. А., Недогон А. В., Тимченко А. И., Экономика фосфатного сырья зарубежных стран, М., 1975; Mansfield G. R., Phosphate resources of Florida, Wash., 1942; Malde H. E., Geology of the Charleston phosphate area, South Carolina, Wash., 1959; Мс Ке1vеу V. Е., Williams J. С., Sheldon R. P., Summary description on The Phosphoria, Park City and Shedhorn formations in the Western phosphate field, Wash., 1959.

В. Н. Холодов.

ФОСФОРИТОВЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ СЕВЕРНОЙ АФРИКИ, группа месторождений фосфоритов, расположенных на территории Зап. Сахары, Марокко, Алжира, Туниса и АРЕ в пределах Африканской платформы и Атласской герцинско-альпийской складчатой области протяжённостью ок. 5,4 тыс. км. Общие геол. запасы фосфоритов ок. 50 млрд. т, в т. ч. разведанные св. 7 млрд. т. Гл. месторождения: Бу-Краа (Зап. Сахара), Хурибга, Бен-Герир, Юсуфия (Марокко), Джебель-Онк (Алжир), Редееф, Мрата, Муларес, Метлави, Сехиб, Мдилла, Кеф-эш-Шваир, Калъа-Джерда (Тунис), Абу-Тартур, Махамид, Абу-Тундуб, Накхейль, Хам-равейн, Умм-Хувейтат, Васиф (АРЕ). Открытие первых месторождений относится к 1885-87. Месторождения приурочены к глинисто-кремнисто-карбонатным отложениям верх. мела (гл. обр. в АРЕ), палеоцена и нижнего эоцена; фосфори-тоносные отложения обычно слабо тектонически нарушены, с углами падения пластов фосфоритов от 5 до 25 °.

Пром. залежи представлены пластами (2-6 м мощностью) зернистых фосфоритов мор. происхождения, сложенных на 50-90% фосфатными зёрнами с примесью фосфатизированной фауны (моллюски, фораминиферы, рептилии, рыбы). Встречаются фосфоритовые гравелиты, конгломераты и пески. По содержанию полезного компонента (P2O5) выделяются богатые (более 28% У средние (20-28%) и бедные (менее 20% ) руды. Фосфориты отличаются постоянно повышенным содержанием урана (0,005-0,07% ) , а в ряде случаев - повышенными концентрациями редкоземельных элементов (до 0,07- 0,3%) и пирита.

Месторождения разрабатываются подземным и открытым способами (почти при равном их соотношении). За период 1970-74 добыча фосфоритов увеличилась в регионе (в основном за счёт Марокко) с 15 до 25,4 млн. т.

Лит.: Покрышкин В. И., Платформенные фосфоритовые месторождения верхнего мела и палеогена Средиземноморской провинции, в кн.: Полезные ископаемые и закономерности их размещения в странах Африки и Зарубежной Азии, М., 1970; Дегтярёв В. А., Покрышкин В. И., Бойко Н. Н., Добыча и обогащение фосфоритов месторождений Северной Африки и Ближнего Востока, "Химическая промышленность", 1972, Mb 3; Sа1van H., Les phosphates de chaux sedimentaires du Maroc, "Revue de la Societe de geographic du Maroc", 1960, №14;Boudet E., Panorame de 1'in-dustrie miniere du continent africain en 1973, "Industrie Minerale", 1974, octobre.

В. И. Покрышкин.

ФОСФОРИТЫ, осадочные горные породы, сложенные более чем на 50% аморфными или микрокристаллич. минералами группы апатита (или в пересчёте на Р2О5 св. 18% ). В геологоразведочной практике к Ф. часто относят также породы, содержащие от 5 до 18% Р2О5, особенно при условии открытой добычи и лёгкой обогатимости полезного ископаемого.

По Г. И. Бушинскому (1956), среди фосфатов, слагающих Ф., различаются 5 разновидностей апатита: фторапатит, карбонатапатит, гидроксилапатит, фран-колит, курскит; по А. В. Казакову (1937), фосфатное вещество всех Ф. состоит из высокодисперсного фторапатита, а различия химич. состава объясняются наличием минеральных примесей. В составе Ф. почти всегда присутствуют органич. вещество, карбонаты Са, Mg и Fe, глинистые минералы, пирит, гидроокислы железа, кварц, халцедон; часто концентрируются U, лантаноиды цериевой группы, а также Y, Рв, Sr, реже - примеси V, Sc, Zr, Se, Be. По структурам различают массивные, желваковые (конкреционные), зернистые, кавернозные, шлаковидные, галечные и конгломера-товые разновидности Ф.; по текстурам- слоистые и натёчные Ф. По окраске Ф. чаще чёрные, серые, редко белые, а иногда зелёные, красные и жёлтые.

По морфологич. и петрографич. признакам среди залежей Ф. выделяются пластовые (микрозернистые), зернистые, желваковые Ф., скопления фосфатных раковин и скелетов рыб и др. организмов, костяные брекчии, залежи гуано-фосфатов (образующиеся при разложении экскрементов мор. птиц), фосфатизированные известняки, мергели, мел и фосфоритовые галечники.

Пластовые (геосинклинальные) Ф. представляют собой плотную однородную породу с раковистым изломом, сложенную округлыми фосфатными зёрнами и оолитами с фосфатным, карбонатным или кремнистым цементом. Характерна большая мощность продуктивных пластов (св. 10 м), значит. выдержанность их на площади и высокое Качество Ф. (28-36% Р2О5).

Месторождения Ф. этого типа известны в кембрийских отложениях Каратау (СССР), Хубсугула (МНР), Куньяна (КНР), Джорджины (Австралия), а также я пермских отложениях Скалистых гор (США).

Зернистые (платформенные) Ф.- карбонатная или терриген-ная осадочная горная порода с многочисл. фосфатными стяжениями и органич. остатками (фосфатизированные обломки ихтиофауны, рептилий, моллюсков и фораминифер), сцементированных карбонатным, кремнистым и глинистым материалом. Мощность продуктивных пластов до 10 м, но чаще 2-3 м; содержат 22-30% Р2О5. Распространены в меловых и палеогеновых отложениях Европ. части СССР и Сев. Африки (Алжир, Тунис, Марокко и др.), в миоценовых толщах р-на Сечура (Перу).

По условиям образования среди Ф. различают мор. и континентальные скопления. Происхождение залежей мор. Ф. спорно. Согласно представлениям одних учёных (А. В. Казаков, А. С. Соколов, А. И. Смирнов, Дж. Мансфилд, В. Мак-Келви и др.), глубинные воды океана, обогащённые растворённым фосфором за счёт гибели планктона, выносились течениями на отмели, теряли углекислоту в зоне фотосинтеза и благодаря этому химич. путём осаждался Р2О5. Отвергая возможность хемогенного образования Ф., другие исследователи (Г, И. Бушинский, В. Н. Холодов и др.) предполагают, что фосфор в определённые моменты геол. истории поступал в большом кол-ве с континентов, осаждался планктоном и др. организмами вблизи от берега (в устьях палеорек), а затем, вследствие диагенетич. перераспределения веществ (см. Диагенез) в иле образовывал фосфоритовые залежи.

Большинство пром. запасов фосфора в мире связано с пластовыми и зернистыми Ф.; существенное значение имеют желваковые и карстовые Ф. и залежи гуано; остальные типы Ф. представляют лишь теоретич. интерес.

Ф. используются гл. обр. (до 90% ) для приготовления фосфорных удобрений (фосфоритная мука, суперфосфат, преципитат, томасшлак, аммофос и др.). Кроме того, из Ф. попутно в пром. масштабах извлекается ряд редких элементов (см. Рассеянных элементов руды).

Лит.: Казаков А. В., Химическая природа фосфатного вещества фосфоритов и их генезис, Л., 1937; Бушинский Г. И., Фосфаты кальция фосфоритов, в кн.: Вопросы геологии агрономических руд, М., 1956; его же, Древние фосфориты Азии и их генезис,М., 1966; Гиммельфарб Б. М., Закономерности размещения месторождений фосфоритов СССР и их генетическая классификация, М., 1965; Шатский Н. С., Фосфорито-носные формации и классификация фосфоритовых залежей, в кн.: Доклады Совещания по осадочным породам, в. 2, М., 1955; Холодов В. Н., О редких и радиоактивных элементах в фосфоритах, М., 1963 (Тр. Ин-та минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов, в, 17); Mansfield G. R., Origin of the Western phosphates of the United States, "American Journal of Science", 1918, v. 46, № 274.

В. Н. Холодов.

ФОСФОРНОВАТАЯ КИСЛОТА, гипофосфорная, Н4Р2О6, четырёхосновная кислота средней силы. Безводная Н4Р2О6 - бесцветные кристаллы; плавятся при темп-ре 70 °С с разложением, кристаллогидраты Н4Р2О6 • Н2О и Н4Р2О6 • 2 Н2О с темп-рами плавления соответственно от 62 до 62,5 °С и от 79,5 до 81,5 °С. Константы диссоциации Ф. к. при 25 °С: Ki = 6 • 10-3, К2 = 1,5 • 10-3, К3 = 5,4 • 10-8, К4 = 9,3 • 10-11. При нагревании Ф. к. превращается в фосфорную Н3РО4 и фосфористую Н3РО3 к-ты. При темп-ре св. 180 °С разлагается с выделением фосфина РН3. Ангидрид Ф. к. неизвестен. Соли Ф. к. наз. гипофосфатами.

Ф. к. образуется при медленном окислении Н3РО3 на воздухе или при окислении твёрдого фосфора ограниченным кол-вом воздуха (фосфор частично погружают в воду). Процесс идёт быстрее при действии хлорной извести на красный фосфор.

Лит. см. при статьях Фосфор и Фосфаты.

ФОСФОРНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА,

Н3РО2, сильная одноосновная к-та. Формула, отражающая строение Ф. к., может быть записана в виде Н[Н2РО2], показывающем, что в молекуле только 1 атом водорода может замещаться металлом. Безводная Ф. к.- бесцветные кристаллы, плотность 1,49 г /см 3, tпл 26,5 °С; константа диссоциации при 25 0С К = 8,9 • 10-2. Ф. к. хорошо растворима в воде, концентрация товарной Ф. к. 30-50%. При нагревании разлагается, образуя фосфин, красный фосфор, ортофосфорную к-ту и водород; нагреваyие водных растворов в основном приводит к образованию фосфористой и ортофосфорной к-т и водорода. Получают Ф. к. взаимодействием концентрированных растворов её солей - г и-пофосфитов [напр., Са (Н2РО2)2] с серной к-той. В лабораторных условиях Ф. к. может быть получена окислением фосфина водной суспензией иода. Растворы чистой Н3РО2 готовят из NaH2PO2 с помощью ионообменных смол. Гипофосфиты применяют как восстановители при нанесении тонких металлич. покрытий.

Лит. см. при ст. Фосфор.

ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ, кислородные кислоты фосфора, представляющие собой продукты гидратации фосфорного ангидрида (см. Фосфора окислы). Различают ортофосфорную к-ту (обычно наз. фосфорной к-той) и конденсированные Ф. к. Наиболее изучена и важна ортофосфорная к-та Н3РО4, образующаяся при растворении Р4О10 (или P2O5) в воде.

Ортофосфорная к-та - бесцветные гидроскопические кристаллы, плотность 1,87 г/см3, t42,35 0С; известен кристаллогидрат Н3РО4 • 1/2 Н2О с tпл 29,32 °С. Плотность обычно широко применяемой 85%-ной Н3РО4 при 25 °С 1,685 г /см3; вязкость ири 20 0С 47 • 10-3 мн • сек/м2, удельная теплоёмкость в интервале темп-р 20-120 °С 2064,1 дж/кг • К (0,493 кал/г • °С). С водой Н3РО4 смешивается в любых отношениях. Константы диссоциации при 25 0С: К1 = 7 • 10-3, К2 = 8 • 10-8, К3 = 4 •

• 10-13. Ортофосфорная к-та трёхосновная, средней силы. Образует три ряда солей - фосфатов. При нагревании растворов к-ты происходит её дегидратация с образованием конденсированных фосфорных к-т.

В пром-сти ортофосфорную к-ту получают экстракционным (сернокислотным) или термическим способами. Экстракционный способ заключается в разложе-

нии фосфатов природных серной и фосфорной к-тами:

Ca5F (Р04)3 + 5H24 + nH3РO4 =  (n+З) Н3РO4 + 5CaSO4 + HF

и последующим разделением на фильтрах образовавшейся к-ты и нерастворимого CaSO4. Термич. способ основан на сжигании фосфора до фосфорного ангидрида: Р4 + 5О2 = Р4О10 и гидратации последнего: Р4О10 + 6Н2О = = 4Н3РО4. Пром. ортофосфорная к-та - важнейший полупродукт для произ-ва фосфорных и комплексных удобрений и технич. фосфатов; широко используется также для фосфатирования металлов, в качестве катализатора в органич. синтезе. Пищевая фосфорная к-та применяется для приготовления безалкогольных напитков, лекарств, зубных цементов и т. д.

Конденсированные (полимерные) Ф. к. подразделяются на полифосфорные с линейным строением фосфат-аниона общей формулы Нn+2РnО3n+1, метафосфорные с циклич. строением фосфат-аниона общей формулы (НРО3)n и ультрафосфорные к-ты, имеющие разветвлённую, сетчатую структуру. Наибольшее практич. значение имеют полифосфорные к-ты. Из полифосфорных к-т наиболее полно изучена дифосфорная (пирофосфорная) к-та Н4Р2О7, выделенная в кристаллич. виде в двух формах с темп-рами плавления 54,3 0С и 71,5 °С. Пирофосфорная к-та четырёхосновна, константы диссоциации при 18 °С: К1 = 1,4 • 10-1, К2 = 1,1 • 10-2, К3 = 2,1 • 10-7, К4 = 4,1 • 10-10. Три-и тетраполифосфорные к-ты выделены в виде разбавленных растворов. Существование более конденсированных Ф. к., содержащих до 12 атомов в цепи, доказано методом бумажной хроматографии. Полифосфорные к-ты - полиэлектролиты. Циклич. метафосфорные к-ты (напр., Н3Р3О9, H4P4O12) представляют собой сильные к-ты. Ультрафосфорные к-ты мало изучены.

Конденсированные Ф. к. получают дегидратацией ортофосфорных к-т, гидратацией фосфорного ангидрида соответствующим кол-вом воды, а также путём ионного обмена из соответствующих конденсированных фосфатов. Применяют в основном для произ-ва высококонцентрированных фосфорных удобрений, в качестве катализаторов при получении нефтепродуктов и в органич. синтезе, для производства различных полифосфатов.

Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 5, М., 1967; ВезерВанД ж., Фосфор и его соединения, пер. с англ., т. 1, М., 1962; Постниковы. Н., Термическая фосфорная кислота, М., 1970; Копылев Б. А., Технология экстракционной фосфорной кислоты, Л., 1972. Л. В. Кубасова.