На главную
Содержание

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ-МИКРОСКОП

биологии. В-М.и. 17 отделов(1973). Труды сотрудников М. и. публикуются преим. в журналах "Микробиология", "Прикладная биохимия и микробиология", тема-тич. сборниках работ, издаваемых М. и. В М. и. имеется аспирантура; принимаются к защите докторские и канд. диссертации. А. А. Имгиенецкий.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль пром-сти, в к-рой производств, процессы базируются на микробиологическом синтезе ценных продуктов из различных видов не-пищ. сырья (углеводородов нефти и газа, гидролизатов древесины), а также отходов пром. переработки сах. свёклы, кукурузы, масличных и крупяных культур и т. д. Выпускает белково-витаминные концентраты, аминокислоты, витамины, ферментные препараты, антибиотики, бактериальные и вирусные препараты для защиты растений от вредителей и болезней, бактериальные удобрения, а также продукты комплексной переработки растит, сырья - фурфурол, ксилит и др. М. п. возникла в ходе совр. научно-тех-нич. революции и основана на новейших достижениях технич. микробиологии, химии, физики, химич. технологии и кибернетики.

На науч. основе создаются всё более совершенные инж.-биологич. системы, в к-рых свойственная микроорганизмам огромная энергия ферментативного превращения веществ используется для направленного синтеза продуктов, необходимых с. х-ву и пром-сти. Значит, часть продукции М. п. употребляется для получения биологически полноценных комбикормов. В расчёте на 1 m дрожжей, добавленных в корма, на фермах дополнительно производится до 800-1200 кг свинины, или 1500-2000 кг мяса птицы (в живом весе), или 15-25 тыс. яиц, сберегается 3,5-5 т зерна. Эконсн мич. эффективность животноводства ещё более возрастает, когда вместе с кормовыми дрожжами в состав рационов вводятся недостающие витамины и аминокислоты, кормовые антибиотики, ферментные препараты.

Повышению урожайности полей, огородов, садов и виноградников способствуют микробиологич. средства для борьбы с вредителями и возбудителями болезней растений, а также бактериальные удобрения. Микробные и вирусные инсектициды безопасны для человека, полезных животных и насекомых, помогают охране природы и улучшают условия воспроизводства в растит, и животном мире.

Ферментные препараты намного ускоряют ряд технологич. процессов обработки с.-х. сырья, повышают выход и улучшают качество продукции в пищевой, мясной, молочной и лёгкой пром-сти, значительно увеличивают производительность труда. Ферментные препараты применяются также в химич. пром-сти (выпуск моющих средств высокого качества), перспективно использование их в чёрной металлургии (удаление жира с тонкокатаного стального листа), в системах очистки пром. и бытовых сточных вод.

В 1966 предприятия микробиологич. синтеза, находившиеся в ведении различных мин-в и ведомств, были выделены в самостоят, новую отрасль и при Совете Министров СССР было организовано Гл. управление М. п. Расширены существовавшие ранее н.-и. и проектные орг-ции, созданы новые всесоюзные н.-и. ин-ты: генетики и селекции пром. микроорганизмов, микробиологич. средств защиты растений и бактериальных препаратов, биотехнич. ин-т, ферментное отделение при Всесоюзном н.-и. ин-те синтез бел ок.

За 1966-70 произ-во кормовых дрожжей увеличилось в 2,7 раза, выработка кормовых антибиотиков в 3,3 раза, ферментных препаратов в 2 раза. Освоен выпуск белково-витаминных концентратов (БВК) из углеводородов нефти, кормовых антибиотиков - кормогризина и бацитрацина, важнейшей аминокислоты - лизина, витамина Ви, эффективного средства защиты растений - энто-бактерина и др. В 1972 по сравнению с 1970 произ-во кормовых дрожжей в СССР возросло на 40%, кормовых антибиотиков на 29%, ферментных препаратов в 2 раза, лизина в 5 раз. Выпуск продукции для с. х-ва на предприятиях Главмикробиопрома за 1971-72 увеличился в 1,7 раза. Среднегодовые темпы прироста пром. продукции отрасли за 1971-72 значительно выше среднегодового прироста продукции в целом по пром-сти СССР.

Построены крупные предприятия М. п. - Лесозаводский (Приморский край) и Хакасский (Красноярский край) гидролизно-дрожжевые з-ды мощностью по 28 тыс. т, Кировский биохимич. з-д мощностью 60 тыс. т кормовых дрожжей в год, Новогорьковский з-д белково-витаминных концентратов из парафинов нефти мощностью 70 тыс. т в год, Вильнюсский (Литов. ССР) з-д ферментных препаратов, Ливанский (Латв. ССР) и Чаренцаванский (Арм. ССР) з-ды лизина. Продолжается стр-во крупнейших предприятий микробиологич. синтеза. Для них создаётся высокопроизводит. оборудование большой единичной мощности. Один Светлоярский (Волгоградская обл.) з-д производительностью 240 тыс. от в год белково-витаминных концентратов будет поставлять комбикормовой пром-сти более 100 тыс. т переваримого белка и большое кол-во витаминов.

Новые высокоинтенсивные методы гидролиза древесины открывают перспективу эффективной комплексной химич. и биохимич. переработки древесного сырья и организации на этой основе произ-ва пекарских дрожжей, пищевой глюкозы, лизина, глицерина, гликолей и др. ценной продукции.

Потребности нар. х:ва, и прежде всего с. х-ва, в продуктах микробиологич. синтеза непрерывно возрастают. Создание мощной М. п.- составная часть выработанной КПСС программы развития с. х-ва, укрепления его материально-технич. базы. Вместе с тем М. п. ускоряет технич. прогресс в ряде отраслей пром-сти - пищевой, лёгкой, тяжёлой. В химич. пром-сти, напр., из аминокислот и др. белковых продуктов микробиологич. синтеза можно организовать производство новых видов высококачеств. искусств, волокон и плёнок - полноценных заменителей шерсти. Продукция М. п.- лизин, ферментные и белковые препараты - в перспективе будет широко использоваться для обогащения хлеба, хлебных продуктов, пищ. концентратов белком и повышения т. о. их питат. ценности.

М. п. быстро развивается и в др. со-циалистич. странах. Кормовые дрожжи выпускают Болгария, Венгрия, ГДР, Польша, Румыния, Чехословакия, Югославия. В Болгарии, Румынии и Чехословакии организовано произ-во лизина, в Болгарии, Венгрии, Польше, Чехословакии, Югославии - кормовых антибиотиков, в Болгарии, Венгрии, ГДР, Польше и Чехословакии - ферментов.

В крупных капиталистич. странах М. п. получила значит, развитие. Так, в США выпуск антибиотиков для добавки в корма увеличился за 1965-70 с 1200 до 3318 т; за 1968-72 потребление ферментных препаратов увеличилось в 1,8 раза. В Японии микробиологич. синтез лизина в 1973 составил 20 тыс. от, глута-миновой к-ты, применяемой в основном для улучшения вкусовых качеств пищи,-ок. 100 тыс. от, произ-во кормовых антибиотиков в 1970-4,7 тыс. от; больших масштабов достиг выпуск антибиотиков для защиты с.-х. растений от болеэней (ок. 80 тыс. от в 1970); произ-во ферментных препаратов для различных отраслей пром-сти и с. х-ва в 1973 составило 13,3 тыс.

Лит.: Программа КПСС, М., 1973, с. 127; Материалы XXIV съезда КПСС, М., 1971; Государственный пятилетний план развития народного хозяйства СССР на 1971 -1975 годы, М., 1972; Алиханян С. И., Селекция промышленных микроорганизмов, М., 1968; Беляев В. Д., Микробиология -сельскому хозяйству, "Партийная жизнь",

1971. № 12; Д е н и с о в Н. И., Кормовые дрожжи, М., 1971; "Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева", 1972. № 5 (номер посвящен промышленной микробиологии); Калунянц К. А., Ездаков Н. В., Производство и применение ферментных препаратов в сельском хозяйстве, М., 1972; Лизил - получение и применение в животноводстве, М., „1973.

Б. Я. Нейман.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА, совокупность методов и аппаратуры для изучения микроорганизмов в лабораторных условиях. Специфика микроорганизмов, обусловленная их малыми размерами, особенностями морфологии и физиологии, потребовала разработки методов их обнаружения, идентификации, выделения, выращивания, подсчёта и описания. Основы М. т. были заложены во второй половине 19 в. работами Л. Пастера, Р. Коха, С. Н. Виноградского, М. Бейеринка и др. Один из осн. методов М. т. - культивирование микроорганизмов в определённой среде (см. Культура микроорганизмов). Аппаратуру и все предметы, соприкасающиеся с культурой, как и среду, стерилизуют, после чего производят засев (инокуляцию). Чистую культуру, содержащую лишь исследуемый вид микроба, обычно получают путём его выделения из отд. колоний, вырастающих на плотных питат. средах. Пересев этих колоний и применение жидких или плотных дифференциал ьно-диагностич. и др. избирательных (элективных) питат. сред, в к-рых создают условия для преимуществ, развития микроорганизма определённого вида, облегчают выполнение этой задачи. Напр., для выделения микробов-термофилов их культивируют при относительно высокой темп-ре, автотрофов выращивают на среде, не содержащей органич. веществ, анаэробов - в условиях, исключающих доступ кислорода воздуха, и т. п. Развитие посторонних микроорганизмов в ряде случаев подавляют антибиотиками. Для идентификации и накопления нек-рых болезнетворных микробов прибегают к заражению лабораторных животных или культур тканей.

Для изучения морфологии микроорганизмов, их подвижности, характера размножения и строения пользуются различными видами микроскопии (см. Микроскоп, Электронный микроскоп). Получение фиксированных и окрашенных препаратов микроорганизмов, а также избирательные методы окраски их спор или внутриклеточных структур - ядра, клеточной стенки, жгутиков, различных включений (метахроматич. гранулы, ли-пиды и др.), помогают идентифицировать микроорганизмы, изучить их состав и строение (см. Микроскопическая техника, Окраска микроорганизмов). Для исследования антигенных, физиологич. и биохимич. свойств микробов, их пато-генности, вирулентности, наследственной изменчивости применяют различные методы иммунологич., физико-химич., биохимич. и генетич. анализов (см. Генетика микроорганизмов, Иммунология).

Разработаны ускоренные методы обнаружения микробов во внешней среде, в выделениях инфекц. больных, а также методы индикации их в исследуемом материале. Большое значение приобрёл люминесцентно-серологич. метод, к-рый заключается в обработке препарата с исходным материалом флуоресцирующими иммуноглобулиНами. Последние, адсор-бируясь соответствующими микробами, обусловливают их свечение при рассматривании в люминесцентный микроскоп {см. Иммунофлуоресценция).

Внедрение М. т. способствовало успехам ряда биол. дисциплин, прежде всего биохимии и генетики. В связи со всё большим распространением метода культуры тканей и клеток М. т. стала применяться в цитологии, физиологии и иммунологии животных и растений.

Широкие масштабы использования М. т. потребовали создания разнообразной спец. аппаратуры, начиная от лабораторной посуды и кончая ферментёрами автоматич. регуляцией режима культивирования. См. также Микробиология, Микробиологический синтез.

Лит.: Тимаков В. Д., Гольд-фа р б Д. М., Основы экспериментальной медицинской бактериологии, М., 1958; Большой практикум по микробиологии, под ред. Г. Л.^Селибера, М., 1962; М е и н е л л Дж., Мейнелл Э., Экспериментальная микробиология, пер. с англ., М., 1967.

А. В. Пономарёв.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ находят широкое применение не только в микробиологии и др. областях биологии (напр., в цитологии, генетике, биохимии, радиобиологии), но и в медицине, с. х-ве и др. Цель М. и.-обнаружение микроорганизмов в воде, воздухе, почве, растениях, животных, отождествление (идентификация) микробов, изучение их свойств. С помощью М. и. было выяснено значение микробов в круговороте веществ в природе, их мно-тогранная роль в жизни растений, животных и человека. М. и. важны для диагностики, предупреждения и лечения инфекц. заболеваний, выяснения источников инфекции, механизма её передачи и путей распространения, для контроля качества продуктов питания. М. и. микрофлоры воздуха, воды и почвы вооружили гигиену мн. методами сан.-гигиенич. оценки окружающей среды и способствовали разработке мер её охраны и оздоровления (см. Охрана природы). Для проведения М. и. пользуются специально разработанными методами и соответствующей аппаратурой (см. Микробиологическая техника).

Лит. см. при статьях Генетика микроорганизмов и Микробиология.

А. В. Пономарёв.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, синтез структурных элементов или продуктов обмена веществ микроорганизмов за счёт присущих микробной клетке ферментных систем. При М. с., как и любом органич. синтезе, сложные вещества образуются из более простых соединений. М. с. следует отличать от брожения, в результате к-рого тоже получаются различные продукты микробного обмена (напр., спирты, органич. к-ты), но преим. за счёт распада органич. вещества. Значит, часть продуктов, образующихся в ходе М. с., обладает физиологич. активностью и представляет практич. ценность для нар. х-ва.

К. М. с. относят широкий круг процессов. 1. Накопление микробной массы для использования её: а) в качестве бел-ково-витаминных добавок к кормам; б) как источника получения белков, липи-дов, ферментов, токсинов, витаминов, антибиотиков; в) для борьбы с паразитами животных и растений; г) в качестве носителя ферментативной активности в реакциях микробиологич. (энзима-тич.) трансформации органич. соединений. 2. Получение накапливающихся вне микробной клетки метаболитов, в т. ч. ферментов, токсинов, антибиотиков, аминокислот, витаминов, нуклео-тидов и т. п.

М. с. осуществляется внутри клетки при активации низкомолекулярных компонентов (напр., коферментом А) и участии нуклеотидфосфатов, чаще всего адениловых производных (см. Адено-зинфосфорные кислоты). Затем мн. метаболиты выводятся из клетки в среду. Характерная особенность микроорганизмов - их способность к сверхсинтезу, т. е. избыточному образованию нек-рых продуктов обмена веществ (мн. аминокислот, нуклеотидов, витаминов), превышающему потребность микробной клетки. Так, глутаминовая к-та при сверхсинтезе может накапливаться в количестве св. 10 мг!мл среды (культура Micrococcus glutamicus), витамин В2-до 1-2 мг/мл (грибы Eremothecium ashbyii u Ashbya gossipii), вместо обычных сотых и даже тысячных долей мг. Способность к сверхсинтезу того или иного соединения свойственна определённым видам микроорганизмов, к-рыми, как правило, и пользуются в качестве продуцентов при произ-ве соответств. метаболитов путём М. с. При этом применяют не только культуры, отобранные из природных источников, но и специально выведенные искусств, путём мутанты -штаммы, у к-рых сверхсинтез - следствие нарушений обмена веществ под воздействием мутагенов. Применение мутантов позволяет значительно увеличить выход ряда продуктов. Напр., выведены культуры с высоким уровнем сверхсинтеза лизина, инозиновой к-ты, нек-рых витаминов. При помощи мутантов удалось в 100-150 раз поднять активность биосинтеза пенициллина; мутантные штаммы используются при. произ-ве как этого, так и др. антибиотиков.

В процессе М. с. получают ряд продуктов, причём за счёт самых разных соединений углерода и азота. Это обусловливается большим разнообразием ферментных систем микроорганизмов. Так, для синтеза белков, нуклеиновых к-т и др. метаболитов клетки могут использовать в зависимости от особенностей культуры разные неорганич. источники азота, а из соединений углерода - различные углеводы органич. к-ты (в т. ч. уксусную к-ту) жидкие, твёрдые или газообразные углеводороды и др. Определённые виды способные к хемосинтезу или фотосинтезу, в качестве источника углерода могут усваивать углекислый газ. т.. о. подбор соответствующих культур даёт возможность получать путём М. с. же лаемые вещества из дешёвого и доступ ного сырья. Эти особенности делают М. с. весьма эффективным способом произ-ва мн. соединений; часть из них (напр., мн. антибиотики) экономически выгодно получать ныне только таким путём.

Нек-рые продукты М. с. давно использовались человеком (напр., пекарские дрожжи), но широкое пром. применение М. с. получил начиная с 40-50-х гг. 20 в. Прогресс в этой области связан прежде всего с открытием пенициллина, что побудило начать детальные исследования у микроорганизмов продуктов обмена веществ, обладающих физиологич. активностью. Освоение в пром. масштабах произ-ва пенициллина привело к решению мн. микробиологич., технологич. и инж. задач. Это, наряду с расширением произ-ва дрожжей как белково-витаминных добавок к кормам, послужило основой для развития пром. М. с. Так, в частности, были созданы специальные аппараты - фер-ментёры, с помощью которых можно вести технологич. процесс биосинтеза без доступа посторонних микроорганизмов, снабжённые устройствами для перемешивания среды и для подачи стерильного воздуха.

Технологически совр. процесс М. с. состоит из ряда последоват. этапов (операций). Главные из них: подготовка необходимой культуры микроорганизма-продуцента; подготовка питат. среды; выращивание посевного материала; культивирование продуцента в заданных условиях, в ходе к-рого и осуществляется М.с., часто называемый ферментацией (напр., ферментация антибиотиков); фильтрация и отделение биомассы; выделение и очистка требуемого продукта, когда это необходимо; сушка. Процессы выделения и очистки, часто занимающие важное место среди др. технологич. операций, определяются химич. природой получаемого вещества и могут включать экстракционные и хроматографич. методы, кристаллизацию, осаждение и др. Наиболее прогрессивным способом культивирования считается непрерывный -с непрерывными подачей питат. среды и выводом продуктов М. с. Так производят, напр., микробную биомассу (кормовые дрожжи). Однако непрерывный способ разработан далеко ещё не для всех процессов М. с., и большинство метаболитов (аминокислоты, антибиотики, витамины) получают периодич. способом - с выводом продукта в конце процесса. В нек-рых случаях (напр., при произ-ве ряда ферментов) продуценты выращивают не в фер-ментёрах с аэрацией и перемешиванием (глубинный способ), а на поверхности питат. среды -т. н. поверхностным способом. Для произ-ва разнообразных продуктов М. с. в СССР создана микробиологическая промышленность, уже выпускающая большой ассортимент соединений разных классов. Работы в области М. с.
проводятся почти во всех промышленно развитых странах. Во многих из них продукты М. с. являются важной составляющей экономики страны, напр, производство ферментов и аминокислот -в Японии, лекарственных препаратов -в Венгрии.

Антибиотики - один из первых продуктов М. с., к-рые широко производят для медицины и с. х-ва. Большинство антибиотиков накапливается вне клеток микроорганизма-продуцента, которыми в основном являются актиномицеты, нек-рые грибы и бактерии, гл. обр. их мутантные формы. Антибиотич. препараты, употребляемые преим. в медицине, отличаются высокой степенью чистоты. На корм животным чаще идёт концентрат среды после выращивания в ней продуцента, иногда вместе с биомассой, содержащий значительное количество др. продуктов обмена веществ продуцента, в т. ч. витамины, аминокислоты, нуклеотиды и т. п. Нек-рые антибиотики (фитобак-териомицин, трихотецин, полимиксин) используются как средства защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов.

Витамины, провитамины, коферменты. Методом М. с. производят в основном витамин В12, а частично и витамин В2 и его коферментную форму - флавин-адениндинуклеотид (ФАД), каротинои-ды, эргостерин. Кроме того, развивается произ-во разных др. соединений этого типа (никотинамидные коферменты и др.). Витамин Bi2 получают практически только путём М. с. Осн. продуцентами при этом служат пропионовокис-лые бактерии, актиномицеты, а также комплекс метанобразующих бактерий, использующих отходы бродильной пром-сти (послеспиртовые, ацетоно-бути-ловые барды и др.) и применяемых в основном для получения кормового концентрата (высушенная среда с биомассой продуцента). Мн. микроорганизмы способны к сверхсинтезу витамина В2 с активным выделением его в среду, но в качестве пром. продуцентов употребляют наиболее активные культуры, гл. обр. грибы Eremothecium ashbyii и Ashbya gossipii. Помимо свободного витамина, при помощи Е. ashbyii получают также ФАД. [3-каротин-провитамин витамина А, получаемый также др. способами (извлечение из моркови и др. объектов, хи-мич. синтез), образуется наряду с др. каротиноидами мн. микроорганизмами и содержится в клетках, придавая биомассе характерную окраску от жёлтой до красных тонов; однако наибольший практич. интерес представляет культура Blakeslea trispora - самый активный синтетик, к-рым и пользуются в основном в качестве продуцента при пром. биосинтезе. Эргостерин - провитамин витамина D2 - содержится в клетках мн. дрожжей; осн. источником его пром. получения служат пекарские дрожжи. Однако уже имеются дрожжевые культуры со значительно более высоким уровнем накопления эргостерина. Комплекс витаминов и коферментов синтезируется, кроме того, в процессе развития дрожжей и накапливается в дрожжевой биомассе, которая привлекает всё более пристальное внимание как источник этих соединений.

Ферменты, синтезируемые микроорганизмами, и создаваемые на их основе ферментные препараты приобрели большое значение в нар. х-ве, особенно в пищ. пром-сти. Продуцентами ферментов -протеаз, амилаз, фосфатаз, целлюлаз, пектиназ, глюкозооксидазы, липаз, ка-талазы - служат мн. мицелиальные грибы, нек-рые актиномицеты и бактерии. В зависимости от локализации фермента подвергают обработке микробную массу или фильтрат, свободный от микробных клеток. Получение чистых ферментных препаратов связано со значит, техноло-гич. трудностями. Такие препараты обычно очень дороги; поэтому в пром-сти используют комплексные препараты, содержащие, напр., протеазы и липазы, протеазы и амилазы.

Аминокислоты. Наблюдаемый во мн. странах недостаток ряда аминокислот в рационах человека и кормах животных вызвал промышленное их получение, в т. ч. и методом М. с. Существ, преимущество М. с. аминокислот перед хим. методом заключается в получении их непосредственно в виде природных изомеров (L-формы). Из аминокислот, вырабатываемых М. с., наиболее важны лизин и глутамииовая кислота. Продуцентами аминокислот обычно служат культуры бактерий, относящихся к родам Brevibacterium и Micrococcus; для произ-ва используются преим. мутанты -ауксотрофы, осуществляющие сверхсинтез соответствующей аминокислоты с выделением её в среду.

Нуклеотиды. Широкое развитие М. с. нуклеотидов, в частности инозиновой, гуаниловой и др. к-т, получил в Японии, где они используются гл. обр. как добавки к специфич. продуктам восточной кухни. В будущем нуклеотиды приобретут, вероятно, более важное значение в качестве регуляторов мн. энзиматич. и гормональных процессов в животном организме. Накопление нуклеотидов происходит преим. в культуральной жидкости, т. е. вне клеток продуцентов. Для М. с. нуклеотидов, как и аминокислот, используются биохимич. мутанты с выраженным сверхсинтезом нужного соединения.

Белок и белково-витаминные препараты. Особое значение как источник белка имеет микробная биомасса. Производство такой биомассы на дешёвом сырье рассматривают как одно из средств устранения растущего белкового дефицита в питании человека и животных. Наиболее интенсивное развитие получили пром. методы М. с. так наз. кормовых дрожжей, применяемых в виде сухой биомассы как источник белка и витаминов в животноводстве. Кормовые дрожжи содержат значит, количество белка (до 50-55%), в состав к-рого входят незаменимые аминокислоты, напр. лизин, триптофан, метионин,, они богаты витаминами, мн. микроэлементами. Для выращивания кормовых дрожжей использовали преим. дешёвое углеводное сырьё -гидролизаты отходов деревообр. пром-сти, непищевых растит, материалов, (подсолнечная лузга, стержни кукурузных початков и т. п.), сульфитные щелока, различные виды барды и т. д. Ныне в крупных пром. масштабах организуется произ-во дрожжей на углеводородах (и-алканах, газойле, различных фракциях нефти). Большие запасы этого сырья позволяют планировать крупнотоннажное произ-во микробной биомассы. Для получения белково-витаминной биомассы изучается также возможность применения бактерий. Мн. бактерии хорошо растут на углеводородах, в частности газообразных (напр., на метане), а также на др. источниках углерода (напр., на метаноле и уксусной к-те). Углеводороды и их производные привлекают внимание и как сырьё для М. с. отд. физиологически активных соединений (аминокислот, витаминов, нуклеотидов и т. д.).

К числу продуктов М. с. следует отнести и нек-рые средства защиты растений: бактериальные энтомопатогенные препараты (напр., энтобактерин, инсек-тин, дендробациллин), вызывающие гибель вредных насекомых и предотвращающие их массовое размножение. Указанное действие вызывают своеобразные < белковые кристаллы"-носители токсичности, расположенные в микробных клетках.

Методом М. с. получают также мн. бактериальные удобрения.

К частному случаю М. с. относится микробиологич. трансформация органич. соединений. За счёт высокой активности специфических энзиматич. систем микроорганизмы оказываются способными осуществлять ряд реакций на молекуле органич. соединения, не меняя его осн. структуры. Наиболее изучены реакции на молекулах стероидных соединений. В строго определённых положениях осуществляются реакции дегидрирования, дезацетилирования и гидро-ксилирования, в результате чего меняется физиологич. активность исходного сте-роидного соединения. Благодаря подбору соответствующих микроорганизмов - носителей специфических ферментных систем - метод микробиологич. трансформации получает всё большее распространение.

Лит.: Безбородое А. М., Биосинтез биологически активных веществ микроорганизмами, Л., 1969; Уэбб Ф., Биохимическая технология и микробиологический синтез, пер. с англ., М., 1969; А х р е м А. А., Титов Ю. А., Стероиды и микроорганизмы, М., 1970; "Журнал Всес. химического об-ва им. Д. И. Менделеева", 1972. т. 17, № 5 (номер посвящён промышленной микробиологии); "Прикладная биохимия и микробиология" (с 1965); "Journal of Fermentation Technology" (Tokyo, с 1970).

Г. К. Скрябин, А. М. Безбородое.

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО Всесоюзное (ВМО), научное объединение сов. учёных и специалистов, работающих в области общей, пром. и с.-х. микробиологии. Организовано в 1957 при АН СССР. В 1960 был принят устав об-ва и избран Центр, совет. В 1972 М. о. объединяло св. 3600 индивидуальных членов и 42 члена-коллектива. 30 отделений М. о. имеются в республиках и больших городах СССР. Осн. задачи об-ва: содействие развитию всех отраслей микробиологии и реализации её достижений в нар. х-ве СССР; оказание помощи членам М. о. в повышении квалификации; улучшение преподавания микробиологии и повышение уровня исследований в этой области; популяризация и пропаганда науч. и практич. достижений; содействие в развитии науч. связей с зарубежными учёными и т. п. Об-во проводит съезды, конференции, циклы лекций, доклады и семинары для повышения квалификации своих членов, издаёт (совм. с Ин-том микробиологии АН СССР) ежегодник "Успехи микробиологии", труды съездов, конференций и семинаров. Президенты об-ва: А. А. Имшенецкий (1960-63); Е. Н. Ми-шустин (1963-68); И. Л. Работнова (1968-71); М. Н. Мейсель (с 1971).

Лит.: Устав Всесоюзного микробиологического общества при АН СССР, М., 1960; Медведева Г. А., Звягинцева И. С., Никитин Д. И., IV съезд Всесоюзного микробиологического общества, "Микробиология", 1972, т. 41, № 1.

Л. В. Калакуцкий.

МИКРОБИОЛГИЯ (от микро... и биология), наука, изучающая микроорганизмы - бактерии, микоплазмы, ак-тиномицеты, дрожжи, микроскопич. грибы и водоросли - их систематику, морфологию, физиологию, биохимию, наследственность и изменчивость, распространение и роль в круговороте веществ в природе, практич. значение.

Возникновение и развитие микробиологии. За неск. тыс. лет до возникновения М. как науки человек, не зная о существовании микроорганизмов, широко применял их для приготовления кумыса и др. кисломолочных продуктов, получения вина, пива, уксуса, при силосовании кормов, мочке льна. Впервые бактерии и дрожжи увидел А. Левенгук, рассматривавший с помощью изготовленных им микроскопов зубной налёт, растит, настои, пиво и т. д. Творцом М. как науки был Л. Постер, выяснивший роль микроорганизмов в брожениях (виноделие, пивоварение) и в возникновении болезней животных и человека. Исключит, значение для борьбы с заразными болезнями имел предложенный Пастером метод предохранит, прививок, основанный на введении в организм животного или человека ослабленных культур болезнетворных микроорганизмов. Задолго до открытия вирусов Пастер предложил прививки против вирусной болезни -бешенства. Он же доказал, что в совр. земных условиях невозможно самопроизвольное зарождение жизни. Эти работы послужили науч. основой стерилизации хирургич. инструментов и перевязочных материалов, приготовления консервов, пастеризации пищ. продуктов и т. д. Идеи Пастера о роли микроорганизмов в круговороте веществ в природе были развиты основоположником общей М. в России С. Н. Виноградским, открывшим хемоавтотрофные микроорганизмы (усваивают углекислый газ атмосферы за счёт энергии окисления неорганич. веществ; см. Хемосинтез), азотфикси-рующие микроорганизмы и бактерий, разлагающих целлюлозу в аэробных условиях. Его ученик В. Л. Омелянский открыл анаэробных бактерий, сбраживаю-щих, т. е. разлагающих в анаэробных условиях целлюлозу, и бактерий, образующих метан. Значит, вклад в развитие М. был сделан голл. школой микробиологов, изучавших экологию, физиологию и биохимию разных групп микроорганизмов (М. Бейеринк, А. Клюйвер, К. ван Нил). В развитии мед. М. важная роль принадлежит Р. Коху, предложившему плотные питат. среды для выращивания микроорганизмов и открывшему возбудителей туберкулёза и холеры. Развитию мед. М. и иммунологии способствовали Э. Беринг (Германия), Э. Ру (Франция), С. Китазато (Япония), а в России и СССР - И. И. Мечников, Л. А. Та-расевич, Д. К. Заболотный, Н. Ф. Гамалея.

Развитие М. и потребности практики привели к обособлению ряда разделов М. в самостоят, науч. дисциплины. О б-щ а я М. изучает фундаментальные закономерности биологии микроорганизмов. Знание основ общей М. необходимо при работе в любом из спец. разделов М.

Содержание, границы и задачи общей М. постепенно изменялись. Ранее к объектам, изучаемым ею, относили также вирусы, простейшие растит, или животного происхождения (протозоа), высшие грибы и водоросли. В зарубежных руководствах по общей М. до сих пор описываются эти объекты. В СССР изучение этих объектов не входит в задачу общей М. В задачу технической, или промышленной, М. входит изучение и осуществление микробиол. процессов, применяемых для получения дрожжей, кормового белка, липидов, бактериальных удобрений, а также получение путём микробиологи-ческого синтеза антибиотиков, витаминов, ферментов, аминокислот, нуклео-тидов, органич. к-т и т. п. (см. также Микробиологическая промышленность). Сельскохозяйственная М. выясняет состав почвенной микрофлоры, её роль в круговороте веществ в почве, а также её значение для структуры и плодородия почвы, влияние обработки на микробиол. процессы в ней, действие бактериальных препаратов на урожайность растений. В задачу с.-х. М. входят изучение микроорганизмов, вызывающих заболевания растений, и борьба с ними, разработка микробиол. способов борьбы с насекомыми - вредителями с.-х. растений и лесных пород, а также методов консервирования кормов, мочки льна, предохранения урожая от порчи, вызываемой микроорганизмами. Геологическая М. изучает роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе, в образовании и разрушении залежей полезных ископаемых, предлагает методы получения (выщелачивания) из руд металлов (медь, германий, уран, олово) и др. ископаемых с помощью бактерий. Водная М. изучает количеств, и качеств, состав микрофлоры солёных и пресных вод и её роль в биохим. процессах, протекающих в водоёмах, осуществляет контроль за качеством питьевой воды, совершенствует микробиол. методы очистки сточных вод. В задачу медицинской М. входит изучение микроорганизмов, вызывающих заболевания человека, и разработка эффективных методов борьбы с ними. Эти же вопросы в отношении сельскохозяйственных и др. животных решает ветеринарная М.

Своеобразие строения и размножения вирусов, а также применение спец. методов их исследования привели к возникновению вирусологии как самостоят, науки, не относящейся к М.

Связь микробиологии с другими науками. М. в той или иной степени связана с др. науками: морфологией и систематикой низших растений и животных (микологией , альгологией, протистологией), физиологией растений, биохимией, биофизикой, генетикой, эволюц. учением, молекулярной биологией, органич. химией, агрохимией, почвоведением, биогеохимией, гидробиологией, хим. и микробиол. технологией и др. Микроорганизмы служат излюбленными объектами исследований при решении общих вопросов биохимии и генетики (см. Генетика микроорганизмов, Молекулярная генетика). Так, с помощью мутантов, утративших способность осуществлять один из этапов биосинтеза к.-л. вещества, были расшифрованы механизмы образования мн. природных соединений (напр., аминокислот лизина, аргинина и др.). Изучение механизма фиксации молекулярного азота для воспроизведения его в пром. масштабах направлено на поиски катализаторов, аналогичных тем, к-рые в мягких условиях осуществляют азотфиксацию в клетках бактерий. Между М. и химией существует постоянная конкуренция при выборе наиболее экономичных путей синтеза различных органич. веществ. Ряд веществ, к-рые ранее получали микробиол. путём, теперь производят на основе чисто хим. синтеза (этиловый и бутиловый спирты, ацетон, метионин, антибиотик левомицетин и др.). Нек-рые синтезы осуществляют как хим., так и микробиол. путём (витамин В2, лизин и др.). В ряде производств сочетают микробиол. и хим. методы (пенициллин, стероидные гормоны, витамин С и др.). Наконец, есть продукты и препараты, к-рые пока могут быть получены только путём микробиол. синтеза (мн. антибиотики сложного строения, ферменты, липиды, кормовой белок и т. д.).

Современная микробиология. Как общая М., так и её спец. разделы развиваются исключительно бурно. Существуют три осн. причины такого развития Во-первых, благодаря успехам физики химии и техники М. получила большое число новых методов исследования. Во вторых, начиная с 40-х гг. 20 в. резке возросло практич. применение микроорганизмов. В-третьих, микроорганизмы стали использовать для решения важнейших биол. проблем, таких, как наследственность и изменчивость, биосинтез органич. соединений, регуляция обмена веществ и др. Успешное развитие совр. М. невозможно без гармонич. сочетания исследований, проводимых на популяци-онном, клеточном, органоидном и молекулярном уровнях. Для получения бесклеточных ферментных систем и фракций, содержащих определённые внутриклеточные структуры, применяют аппараты, разрушающие клетки микроорганизмов, а также градиентное центрифугирование, позволяющее получать частицы клеток, обладающие различной массой. Для исследования морфологии и цитологии микроорганизмов разработаны новые виды микроскопической техники. В СССР был изобретён метод капиллярной микроскопии, позволивший открыть новый, ранее не доступный для наблюдения мир микроорганизмов, обладающих своеобразной морфологией и физиологией.

Для изучения обмена веществ и хим. состава микроорганизмов получили распространение различные способы хрома-тографии, масс-спектрометрия, метод изотопных индикаторов, электрофорез и др. физ. и физ.-хим. методы. Для обнаружения органич. соединений применяют также чистые препараты ферментов. Предложены новые способы выделения и химич. очистки продуктов жизнедеятельности микроорганизмов (адсорбция и хроматография на ионообменных смолах, а также иммунохим. методы, основанные на специфич. адсорбции определённого продукта, напр, фермента, антителами животного, образовавшимися у него после введения этого вещества). Сочетание цитологич. и биохимич. методов исследования привело к возникновению функциональной морфологии микроорганизмов. С помощью электронного микроскопа стало возможным изучение тонких особенностей строения цитоплазматич. мембран и рибосом, их состава и функций (напр., роль цитоплазматич. мембран в процессах трянспорта различных  веществ   или   участие  рибосом в биосинтезе белка).

Лаборатории обогатились ферментёрами различной ёмкости и конструкции. Широкое распространение получило непрерывное культивирование микроорганизмов, основанное на постоянном притоке свежей питат. среды и оттоке жидкой культуры. Установлено, что наряду с размножением клеток (ростом культуры) происходит развитие культуры, т. е. возрастные изменения у клеток, составляющих культуру, сопровождающиеся изменением их физиологии (молодые клетки, даже интенсивно размножаясь, не способны синтезировать мн. продукты жизнедеятельности, напр, ацетон, бутанол, антибиотики, образуемые более старыми культурами). Совр. методы изучения физиологии и биохимии микроорганизмов дали возможность расшифровать особенности их энергетич. обмена, пути биосинтеза аминокислот, мн. белков, антибиотиков, нек-рых липидов, гормонов и др. соединений, а также установить принципы регуляции обмена веществ у микроорганизмов.

Практическое значение микробиологии. Активно участвуя в круговороте веществ в природе, микроорганизмы играют важнейшую роль в плодородии почв, в продуктивности водоёмов, в образовании и разрушении залежей полезных ископаемых. Особенно важна способность микроорганизмов минерализовать органич. остатки животных и растений. Всё возрастающее применение микроорганизмов в практике привело к возникновению микробиол. пром-сти и к значит, расширению микробиол. исследований в различных отраслях пром-сти и с. х-ва. С сер. 19 в. до 40-х гг. 20 в. технич. М. в основном изучала различные брожения, а микроорганизмы использовались преим. в пищ. пром-сти. С 40-х гг. быстро развиваются новые направления технич. М., к-рые потребовали иного аппаратурного оформления микробиол. процессов. Выращивание микроорганизмов стали проводить в закрытых ферментёрах большой ёмкости, совершенствовались методы отделения клеток микроорганизмов от культуральной жидкости, выделения из последней и химич. очистки их продуктов обмена. Одним из первых возникло и развилось производство антибиотиков. В широких масштабах микробиол. путём получают аминокислоты (лизин, глутаминовая к-та, триптофан и др.), ферменты, витамины, а также кормовые дрожжи на непищевом сырье (сульфитные щелока, гидролизаты древесины, торфа и с.-х. растит, отходы, углеводороды нефти и природного газа, фенольные или крахмалсодержащие сточные воды и т. д.). Осуществляется получение микробиол. путём полисахаридов и осваивается пром. биосинтез липидов. Резко возросло применение микроорганизмов в с. х-ве. Увеличилось производство бактериальных удобрений, в частности нитрагина, приготовляемого из культур клубеньковых бактерий, фиксирующих азот в условиях симбиоза с бобовыми растениями, и применяемого для заражения семян бобовых культур. Новое направление с.-х. М. связано с микробиол. методами борьбы с насекомыми и их личинками - вредителями с.-х. растений и лесов. Найдены бактерии и грибы, убивающие своими токсинами этих вредителей, освоено произ-во соответствующих препаратов. Высушенные клетки молочнокислых бактерий используют для лечения кишечных заболеваний человека и с.-х. животных.

Деление микроорганизмов на полезных и вредных условно, т. к. оценка результатов их деятельности зависит от условий, в к-рых она проявляется. Так, разложение целлюлозы микроорганизмами важно и полезно в растит. остатках или при переваривании пищи в пищева-рит. тракте (животные и человек не способны усваивать целлюлозу без её предварит, гидролиза микробным ферментом целлюлозой). В то же время микроорганизмы, разлагающие целлюлозу, разрушают рыболовные сети, канаты, картон, бумагу, книги, хл.-бум. ткани и т. д. Для получения белка микроорганизмы выращивают на углеводородах нефти или природного газа. Одновременно с этим большие количества нефти и продуктов её переработки разлагаются микроорганизмами на нефт. промыслах или при их хранении. Даже болезнетворные микроорганизмы не могут быть отнесены к абсолютно вредным, т. к. из них приготовляют вакцины, предохраняющие животных или человека от заболеваний. Порча микроорганизмами растит, и животного сырья, пищ. продуктов, строит, и пром. материалов и изделий привела к разработке различных способов их предохранения (низкая темп-pa, высушивание, стерилизация, консервирование, добавление антибиотиков и консервантов, подкисление и т. п.). В др. случаях возникает необходимость ускорить разложение определённых химич. веществ, напр, пестицидов, в почве. Велика роль микроорганизмов при очистке сточных вод (минерализация веществ, содержащихся в сточных водах).

Подготовка кадров микробиологов осуществляется в СССР на кафедрах М. ун-тов, с.-х., а также пищ. вузов, мед. и вет. ин-тов; существуют спец. кафедры микробиол. технологии. Имеется Всесоюзное микробиологическое общество и Об-во мед. микробиологов и эпидемиологов (17 тыс. членов). Ведущее науч. учреждение в области общей М.- Микробиологии институт АН СССР. Во мн. АН союзных республик созданы микробиологические н.-и. ин-ты или отделы; организованы также отраслевые ин-ты, ин-ты антибиотиков и др. Работы по различным разделам М. публикуются в журналах: -"Микробиология" (с 1932), •"Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии" (с 1924), "Прикладная биохимия и микробиология" (с 1965), "Мгкробюлопчний журнал" (Кшв, с 1934), а также в "Докладах АН СССР" и в общих биологических журналах', издаётся ежегодник "Успехи микробиологии" (с 1964). За рубежом издаются: "Journal of Bacteriology" (Bait., с 1916), "Annual Review of Microbiology" (Stanford, с 1947), "An-nales de 1'Institut Pasteur" (P., с 1887), "Archiv fur Mikrobiologie" (B.- Hdlb., с 1930), "Zeitschrift fur allgemeine Mikrobiologie" (В., с 1960) и др.

Лит.: Достижения советской микробиологии, М., 1959; Фробишер М., Основы микробиологии, пер. с англ., М., 1965; Р а-ботнова И. Л., Общая микробиология, М., 1966; "Микробиология", 1967, т. 36, в. 6 (Советская микробиология за 50 лет); М е и н е л л Дж., Мейнелл Э., Экспериментальная микробиология, пер. с англ., М., 1967; ШлегельГ., Общая микробиология, пер. с нем., М., 1972.

Л. А. Имшенецкий.

МИКРОБИОТА (Microbiota), род растений сем. кипарисовых. Один вид - М. перекрёстнопарная (М. decus-sata) - карликовый вечнозелёный однодомный кустарник вые. 1-1,5 м с распростёртыми ветвями. Хвоя на плодущих побегах чешуевидная, черепитчатая, на молодых - игловидная. Пыльнико-вые колоски овальные желтоватые. Шишки мелкие, односемянные, шаровидные или яйцевидные, из 2-4 чешуи. Семя овальное, гладкое, бескрылое. М. растёт в суровых климатич. условиях на тощих каменистых почвах: на гольцах горных вершин и перевалов Сихотэ-Алиня на вые. 900-1200 м. Редкое растение, подлежит охране.

Лит.: Куренцова Г. Э., Реликтовые растения Приморья, Л., 1968.

МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ, естественные или искусственно созданные человеком сообщества микроорганизмов. В М. а. могут входить бактерии, дрожжи, водоросли, грибы и др. микроорганизмы. М. а. основаны на симбиотических или метабиотических отношениях (см. Симбиоз). Отдельные виды микроорганизмов, составляющих М. а., обычно устойчивы к продуктам жизнедеятельности др. видов, участвующих в М. а., и используют эти продукты как источник энергии, углерода и азота или как факторы роста. Нек-рые М. а. давно возникли в процессе эволюции и очень устойчивы. Таковы лишайники, состоящие из фотосинте-зирующих водорослей и гетеротрофных грибов. В слизетечении берёзы и дуба обитают дрожжи, сбраживающие сахара до этилового спирта; спирт окисляется уксуснокислыми бактериями до уксусной к-ты, окисляемой затем грибами и бактериями до углекислого газа и воды. В почве создаются М. а. из анаэробов и аэробов: аэробы потребляют кислород и тем самым дают возможность развиваться анаэробным бактериям. Целло-биоза и глюкоза, образуемые при разрушении растит, остатков целлюлозными бактериями, усваиваются азотфиксирую-щими бактериями, клетки к-рых после разложения служат источником азотистого питания для целлюлозных бактерий. Часты М. а., состоящие из дрожжей и молочнокислых бактерий: дрожжи устойчивы к молочной к-те, молочнокислые бактерии - к этиловому спирту. К таким М. а. относятся закваски для получения кефира, теста из ржаной муки и др. Своеобразную М. а. представляет собой слизистый "чайный гриб", состоя щий из дрожжей и уксуснокислых бактерий и применяемый в быту для получения кислого напитка. Искусственно созданной стойкой М. а. является состоящая из трёх различных штаммов промышленная "М" раса дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

А. А. Имшенецкий.

МИКРОБНЫЕ ФИЛЬТРЫ, аппараты для освобождения жидкостей от микроорганизмов путём фильтрации. Для изготовления М. ф. применяют сплавленные частицы стекла, эфиры целлюлозы (мембранные фильтры), асбесто-целлюлозную смесь (фильтры Зейца), неглазированный фарфор и др. М. ф. применяют для стерилизации жидкостей, портящихся при нагревании. Подробнее см. Бактериальные фильтры.

МИКРОБЫ (от микро... и греч. bios -жизнь), собирательное наименование бактерий, актиномицетов, дрожжей и микро-скопич. грибов, т. е. микроорганизмов, исключая микроскопич. водоросли и простейшие. Икогда М. наз. все микроорганизмы.

МИКРОВОЛНОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, область радиоспектроскопии, в которой исследуются спектры веществ в сантиметровом и миллиметровом диапазонах длин волн (микроволны или сверхвысокие частоты). Т. к. в этот диапазон попадает большинство вращательных и вращательно-инверсионных спектров молекул (см. Молекулярные спектры), наблюдение которых в твёрдых телах и жидкостях невозможно, то М. с. часто отождествляют с радиоспектроскопией газов. М. с. - эффективный метод физ. и хим. исследований. Измерение частот вращат. спектров молекул позволяет с большой степенью точности определить структуру молекул и изучить природу химической связи. Вращат. спектр поглощения молекулы зависит от её конфигурации, т. е. от принадлежности молекулы к типу линейных, сферических, симметричных или асимметричных волчков (см. Молекула). Вращат. спектр любой молекулы может быть рассчитан, если известны её моменты инерции, к-рые зависят от конфигурации и размеров молекулы. Сравнение теоретически рассчитанных вращат. спектров молекул с экспериментально наблюдаемыми позволяет определить конфигурацию молекулы, длины связей и углы между ними.

Представление о молекуле как о жёстком образовании является приближённым. Колебания атомов, составляющих молекулу, приводят к расщеплению линий вращат. спектра и к возникновению тонкой структуры. В спектрах линейных молекул и молекул типа симметричного волчка возможно т. н. /-удвоение линий, а в спектрах молекул типа асимметричного волчка, обладающих плоскостью инверсии,- инверсионное расщепление. Спектры l-удвоения наблюдаются, напр., у молекулы HCN, причём переходы между уровнями удвоения попадают в диапазон длин волн лямбда ~ 3 мм. Единственной молекулой, у к-рой наблюдается инверсионное расщепление энергетич. уровней, является молекула аммиака (NH3, ND3, NHD2). Инверсионный спектр NH3 попадает в область длин волн лямбда - 1,3 см, а спектр ND3 лежит в диапазоне лямбда~15-18 см. Обе эти молекулы использовались в первых квантовых генераторах (см. Молекулярный генератор).

Сверхтонкая структура вращат. молекулярных спектров обусловлена слабыми взаимодействиями электрич. и магнитных моментов атомных ядер между собой и с полем, создаваемым электронами в молекуле. Квадрупольная сверхтонкая структура спектров вызвана взаимодействием квадрупольного момента ядра с электрическим внутримолекулярным полем, а магнитная сверхтонкая структура связана с взаимодействием магнитных моментов ядер между собой и с магнитным полем, обусловленным вращением молекулы как целого. Наблюдение квадрупольной сверхтонкой структуры даёт информацию о спине, квадрупольном и магнитном моментах ядер, входящих в состав молекулы.

Для исследования вращательных спектров молекул волны от генератора СВЧ пропускают через волноводную ячейку, заполненную исследуемым газом, откуда они попадают на детектор, сигнал к-рого подаётся на регистрирующий прибор (напр.,осциллограф). Сигнал детектора пропорционален мощности, поглощённой в волноводе. Плавно изменяя частоту генератора, определяют резонансную частоту v и степень (интенсивность) поглощения. Иногда вместо волноводной ячейки применяются объёмные резонаторы, имеющие большую добротность. Недостаток резонаторных ячеек по сравнению с волноводными -их узкополосность; практически для каждой спектральной линии приходится конструировать отдельный резонатор. Для повышения чувствительности радиоспектроскопов интенсивность линии модулируют с помощью электрического или магнитного полей. Модуляция происходит за счёт расщепления линий в электрическом (Штарка эффект) или магнитном (Зеемана эффект) полях.

В диапазоне СВЧ существуют достаточно мощные монохроматич. генераторы (клистроны), поэтому разрешающая сила радиоспектроскопа определяется шириной спектральной линии, к-рая в газе обусловлена гл. обр. Доплера эффектом и соударениями молекул друг с другом и со стенками ячейки. Ширину линии дельта v, обусловленную соударениями молекул, можно уменьшить, понижая давление в ячейке. Обычно оно ~ 0,13 н/м2 (10-3 мм рт. ст.), a дельта v~(1-5)-104гц.

Для уменьшения ширины спектральных линий применяют метод молекулярных пучков, в к-рых практически полностью отсутствуют соударения молекул друг с другом (см. Молекулярные и атомные пучки). Ширина линий в этом случае может быть уменьшена до величины ~ 103гц, что позволяет наблюдать не только квадрупольную, но и магнитную сверхтонкую структуру. Применение молекулярных пучков связано с уменьшением интенсивности линии. Однако существуют спец. методы, повышающие их интенсивность. Сущность их состоит в след.: коэфф. поглощения волны пропорционален разности населённостей уровней энергии, между к-рыми происходит переход. Если "очистить" от частиц верхний энергетич. уровень или увеличить в несколько раз населённость нижнего уровня, то интенсивность спектральной линии увеличится в kT/hv раз (Т - темп-pa газа, k - Болъцмана постоянная, hv - энергия поглощаемого кванта электромагнитного поля СВЧ). В молекулярном пучке это можно осуществить с помощью неоднородных электрических или магнитных полей, а в равновесном газе - с помощью вспомогательного излучения (см. Квантовая электроника).

Лит.: Т а у н с Ч., Шавлов А., Ра-диоспектроскопия, пер. с англ., М., 1959; Г о р д и В., Смит В., Трамбару-ло Р., Радиоспектроскопия, пер. с англ., М., 1953.

А. Н. Ораевский.

МИКРОВОЛНОВАЯ ТЕРАПИЯ, вид электролечения, при к-ром больного облучают электромагнитными волнами СВЧ диапазона (см. Микроволны).

МИКРОВОЛНЫ, микрорадиоволны, электромагнитные волны миллиметрового, сантиметрового и дециметрового диапазонов длин волн (см. Сверхвысокие частоты). Термин "М." (microwave) распространён в англоязычной науч. лит-ре.

МИКРОВОРСИНКИ, специализированные выросты плазматич. мембраны эпителиальных клеток у животных и человека. Длина М. 500-3000 нм, диам. 50-100 нм. Количество М. в одной клетке достигает неск. тыс. Иногда расположение их упорядочено, напр., в исчерченных (щёточных) каёмках эпителиальных клеток тонкого кишечника (рис.) М. находятся на расстоянии ок. 20 нм друг от друга. Служат для увеличения клеточной поверхности. Из М. состоят и кутикулы у позвоночных животных.

МИКРОГЛИЯ, мезоглия (от микро... или мезо... и греч. glia - клей)  мелкие округлые клетки в центр, нервной системе. Развиваются из клеток соединит, ткани и составляют ок. 10% от общего числа клеток нейроглии. Каждая клетка М. связана с системой «нейрон-нейроглия» и капиллярами мозга при помощи ветвящихся отростков. При инфекциях, интоксикациях, отёке мозга число клеток М. и их размеры увеличиваются. Выполняют роль фагоцитов, убирая омертвевшие участки нервной ткани.

МИКРОДЕНСИТОМЕТР, то же, что микрофотометр.

МИКРОИНТЕРФЕРОМЕТР, прибор, применяемый для измерений неровностей  на наружных поверхностях с направленными следами механич. обработки, а также для определения толщины плёнок, величины малых перемещений и т. п. Впервые М. разработаны В. П. Линником в 1933. В оптич. схеме М. использованы интерферометр и микроскоп, что позволяет одновременно осуществлять наблюдение исследуемой поверхности и интерференционной картины, полученной в результате взаимодействия двух когерентных световых волн: волны сравнения, отражённой от образцового зеркала, и волны, отражённой от исследуемой поверхности и деформированной имеющимися на ней микронеровпостями. Интерференц. картина в монохроматич. свете представляет собой чередование тёмных и светлых полос, форма к-рых в увеличенном масштабе воспроизводит профиль контролируемого участка поверхности (рис.). Высота h неровности поверхности определяется через искривление а и ширину b интерференц. полосы h = a/b-лямбда/i, где лямбда-ср. длина волны используемого участка спектра. С помощью М. можно измерять высоты от 0,03 до 1 мкм. Изготовляют М., работающие в белом и монохроматич. свете. М. снабжают окулярным микрометром для измерений или окуляром и фотокамерой для регистрации интерференц. картины. Нек-рые М. имеют устройства для измерений неровностей до 10 мкм по отпечаткам, снятым с исследуемых поверхностей.

Лит.: Егоров В. А., Оптические и щу-повые приборы для измерения шероховатости поверхности, 2 изд., М., 1965.

Л. Н. Логачева.

МИКРОКАНОНИЧЕСКИИ АНСАМБЛЬ, статистический ансамбль для изолированных (не обменивающихся энергией с окружающими телами) мак-роскопич. систем в постоянном объёме при постоянном числе частиц; энергия систем М. а. имеет строго постоянное значение. Понятие М. а., введённое Дж. У. Гиббсом в 1901, является идеализацией, т. к. в действительности полностью изолированных систем не существует.

В классической статист и-к е статистич. ансамбль характеризуется функцией распределения f(qi,pi), зависящей от координат qi и импульсов pi всех частиц системы. Эта функция определяет вероятность микроскопич. состояния системы, т. е. вероятность того, что координаты и импульсы частиц системы имеют определённые значения. Согласно микроканонич. распределению Гиббса, все микроскопич. состояния, отвечающие данной энергии, равновероятны. (Данная энергия системы может быть реализована при различных значениях координат и импульсов частиц системы.)

Если через H(qi, pi) обозначить энергию системы в зависимости от координат и импульсов (функцию Гамильтона), а через & - заданное значение энергии, то

f(qt, pt) = Aб{H(qt, pt)-E},

где б - дельта-функция Дирака, а постоянная А определяется условием нормировки (суммарная вероятность пребывания системы во всех возможных состояниях, определяемая интегралом от f(qt, pt) по всем qt, pt равна 1) и зависит от объёма и энергии системы.

В квантовой статистике рассматривается ансамбль энергетически изолированных квантовых систем (с постоянным объёмом V и полным числом частиц N), имеющих одинаковую энер-
1617-1.jpg

бирают обычно малой, но конечной (так как точная фиксация энергии в квантовой механике, в соответствии с неопределённостей соотношением между энергией и временем, потребовала бы бесконечного времени наблюдения). Однако М. а. малочувствителен к выбору ширины энергетич. слоя дельта Е, если она значительно меньше полной энергии системы. Поэтому в квантовой статистике можно также рассматривать ансамбль
1617-2.jpg

(k-Болъцмана постоянная) и др. потенциалы термодинамические. Поскольку энтропия системы пропорциональна числу частиц N, статистич. вес имеет порядок величины экспоненциальной функции от N и для рассматриваемых макроско-пич. систем очень велик.

Микроканонич. распределение неудобно для практич. применения, т. к. для вычисления статистич. веса нужно найти распределение квантовых уровней системы, состоящей из большого числа частиц, что представляет очень сложную задачу. Удобнее рассматривать не энергетически изолированные системы, а системы, находящиеся в тепловом контакте с окружающей средой, температура к-рой считается постоянной (с термостатом), и применять каноническое Гиббса распределение или рассматривать системы в тепловом и материальном контакте с термостатом (т. е. системы, для к-рых возможен обмен частицами и энергией с термостатом) и применять большое каноническое распределение Гиббса (см. Статистическая физика). Гиббс доказал теорему о том, что малая часть М. а. распределена канонически (теорема Гиббса). Эту теорему можно считать обоснованием канонического распределения Гиббса, если микроканоническое распределение принять как основной постулат статистической физики.

Лит. см. при ст. Статистическая физика. Г. Я. Мякишев, Д. Н. Зубарев

МИКРОКАНОНИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, то же, что Гиббса распределение микроканоническое.

МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ (от микро... и лат. capsula - коробочка), заключение мелких частиц твёрдого тела, их агрегатов (гранул) или капель жидкости в тонкую достаточно прочную оболочку с различными заданными свойствами - проницаемостью, плавкостью, способностью растворяться (или не растворяться) в данных средах и др. Размер микрокапсул обычно лежит в пределах 10~'-10~4 см. Вещество оболочки составляет неск. % от общей массы капсулы. М. сводится к диспергированию капсулируе-мого материала в подходящей среде -жидкости или газе - с последующим покрытием частиц (капель) дисперсной фазы слоем капсулирующего вещества. Это вещество вводят в систему в виде отд. фазы или оно выделяется из окружающей (дисперсионной) среды в результате физ. или хим. процессов. Оболочки микрокапсул первоначально могут быть жидкими, а затем отвердевать при нагревании (охлаждении) или под действием хим. реагентов. Как капсулирующие вещества при М. часто используют различные высокомолекулярные соединения, в т. ч. биол. происхождения, напр, желатину. Тех-нологич. приёмы М. весьма разнообразны. В их основе - физ. и хим. процессы конденсации, фазовые превращения, разного рода поверхностные (межфазные) явления. В каждом конкретном случае они обусловлены свойствами и составом компонентов, а также назначением микрокапсул.

К М. прибегают для сохранения различных порошкообразных продуктов от слёживания, воздействия на них влаги, атм. кислорода; для предохранения химически активных соединений от преждевременного взаимодействия; для безопасного хранения и использования агрессивных и ядовитых веществ. М. всё шире применяется в произ-ве лекарственных препаратов с продлённым сроком действия, биологически активных веществ для с. х-ва (пестицидов, регуляторов роста, удобрений), различных компознц. материалов (напр., клеёв).

Лит.: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 8, N.Y.-[a.o.], 1968, p. 719.

Л. А. Шиц.

МИКРОКАРОТАЖ (от микро... и каротаж), метод исследования буровых скважин путём измерения электрич. сопротивления горных пород вблизи их стенок. Электроды при М. монтируются на пластине из изоляц. материала, прижимаемой пружинами к стенке скважины. Это уменьшает искажающее влияние бурового раствора и позволяет измерить электрич. сопротивление пород даже в небольших пропластках. Расстояние между электродами ок. 2,5 см. М. позволяет детально изучать геол. разрезы, сложенные пластами большой и малой мощности, выделять проницаемые пласты и оценивать их пористость. Имеется две модификации М.: обычное микрозондирование и микробоковой каротаж. В первом случае электрич. сопротивление измеряется по схеме обычных трёхэлектродных зондов; во втором - по схеме экранированного электрич. заземления.

Лит.: Комаров С. Г., Геофизические методы исследования скважин, М., 1963.

МИКРОКАТОР, измерительный прибор с преобразовательным элементом (механизмом) в виде скрученной в средней части ленточной пружины, при растягивании поворачивающейся на определённый угол (рис. 1). М. применяют длялинейных измерений относительным контактным методом. Первые М. были изготовлены в 30-х гг. 20 века фирмой "Иогансон" (Швеция).

Рис. 1. Схема механизма мик-рокатора: 1 -пружина; 2 -стрелка; 3-узел крепления стрелки; 4 -демпфирующий рычаг; 5 - измерительный стержень.

Рис. 2. Микрока-тор; 1- присоединительный цилиндр; 2 - шкала; 3 - указатель поля допуска; 4 -стрелка; 5 - винт смещения шкалы для установки на нуль; в - тросик арретирующего устройства; 7 - арретир; 8 - наконечник.

Сравнительные характеристики основных типов измерительных головок
 
Тип прибора
Цена деления шкалы, мкм
Предел измерений, мкм
Погрешность прибора
Микрокатор
 
 

Микатор Миникатор

10; 2; 0,5; 0,2; 0,1; (0,05; 0,02- опытные образцы)

0,2; 0,5; 1;2
1; 2; 0,5

± (300; 150; 60; 30; 15; 6; 4)
± (100; 50; 25; 10)

± (80; 40; 20)

± 0,5% от цены деления
(0,3-20) мм не более цены деления

Измеряемая длина, к-рую показывает на шкале стрелка, укреплённая в ср. части пружины, пропорциональна углу поворота пружины (см. рис. 2). Для измерений М. устанавливают на сгойке. Настройку М. на контролируемый размер осуществляют обычно по концевым мерам, к-рые располагаются между наконечником М. и плоскостью стола стойки.

Механизм М. используется в малогабаритных пружинных измерит, головках - микаторах, пружинно-рычажных индикаторах - миникато-рах (см. табл.), пружинно-оптич. измерит, головках - оптика-торах.

Лит.: Взаимозаменяемость и технические измерения в машиностроении, М., 1972.

Н. Н. Марков.

МИКРОКЛИМАТ (от микро... и климат), климат приземного слоя воздуха, обусловленный микромасштабными различиями земной поверхности внутри местного климата. Напр., в местном климате лесного массива различают М. лесных полян, опушек и т. п.; в местном климате города - М. площадей, переулков, скверов, дворов и пр. С удалением от земной поверхности различия М. быстро убывают. Они сильно зависят и от погоды, усиливаясь в ясную тихую погоду и сглаживаясь в пасмурную погоду, в отсутствии инсоляции и при ветре. Изучение М. требует организации густой сети спорадич. метеорологич. наблюдений и сопоставления этих наблюдений с показаниями постоянно действующей, опорной метеорологич. станции, характеризующей соответствующий местный климат. Широко практикуются микрокли-матич. съёмки с автомашин. Особенности М. необходимо учитывать при размещении с.-х. культур и продвижении их в новые р-пы, проведении разного рода мелиорации земель, в пром. и гражд. стрсительстве и т. п.

Лит.: Сапожникова С.А., Микроклимат и местный климат, Л., 1950; Гейгер Р., Климат приземного слоя воздуха, пер. с англ., [2 изд.], М., 1960; Микроклимат СССР, Л., 1967.

С.П.Хромов.

МИКРОКЛИН (от микро... и греч. klino - наклоняюсь; угол между плоскостями спайности на 20' отличается от прямого угла), минерал из группы полевых шпатов. Относится к триклин-ным K-Na полевым шпатам; хим. состав (К, Na) [AlSi3Os]. Содержит незначит. примеси Са, Ва, Fe, Rb, Cs. Часто образует т. н. пертиты, представленные М. с мелкими вростками альбита. Встречается в виде отд. зёрен, зернистых скоплений, кристаллов призматич. габитуса, а также монокристальных блоков иногда до. неск. м3 в объёме. Твёрдость по мине-ралогич. шкале 6-6,5; плотность 2540-2570 кг/л3.Цвет розовый,буровато-жёлтый, красновато-белый, розово-красный, реже белый, голубовато-зелёный (амазонит). Блеск стеклянный, перламутровый. В шлифах под микроскопом наблюдаются характерные сложные двойники, дающие т. н. микроклиновую решётку. М.-характерный породообразующий минерал, входящий в состав гранитов, гра-нодиоритов (сиенитов), пегматитов и гнейсов. Представляет важнейшее сырьё для керамич. пром-сти (произ-во фарфора, фаянса, технич. керамики). Амазонит применяется в качестве поделочного камня.

Лит.: К о с т о в И., Минералогия, [пер. с англ.1, М., 1971.

МИКРОКОККИ (Micrococcus), род бактерий шаровидной формы размером 1-2 мкм; размножаются делением в 2-3 плоскостях, неподвижны, не образуют спор, грамположительны. Располагаются поодиночке или скоплениями неправильной формы. На плотных питат. средах образуют круглые, гладкие колонии белого, жёлтого или красного цвета. Среди М. встречаются виды, вызывающие гнойные заболевания (напр., М. pyogenes). M. обитают в почве, пресных и солёных водоёмах, пищ. продуктах. Нек-рые М. развиваются в рассолах и вызывают появление красных пятен на солёной рыбе.

МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПИЯ, один из методов качеств, микрохимического анализа, основанный на применении реакций, в результате к-рых образуются кристаллы характерной формы. Кристаллы рассматривают под микроскопом (увеличение 80-200 раз). При определении нек-рых характеристик кристаллов, напр, углов между гранями, применяют поля-ризац. микроскоп. Иногда кристаллы исследуют также с помощью ультрафиолетовой или электронной микроскопии. Большинство микрокристаллоскопич. реакций характеризуется высокой чувствительностью: в капле раствора можно обнаружить десятые и сотые доли мкг вещества. М. применяют гл. обр. при анализе очень небольших по размерам объектов, напр, включений в металлах. Метод удобен для анализа минералов и сплавов, а также идентификации орга-нич. соединений.

Лит. см. при ст. Микрохимический анализ.

МИКРОЛИТОВАЯ СТРУКТУРА, строение осн. массы эффузивных горных пород, состоящих только из микролитов или из микролитов и незначит. количества стекла.

МИКРОЛИТРАЖНЫЙ АВТОМОБИЛЬ, условное название легковых автомобилей с рабочим объёмом цилиндров двигателя до 0,85 л и массой до 700 кг. Предназначается в основном для индивидуального, а частично и для служебного пользования (мед. обслуживание населения, почтовая связь). Большинство М. а. четырёхместные, они развивают скорость порядка 110 км/ч. Время разгона с места с переключением передач на прямой горизонтальной дороге с усовершенствованным покрытием до скопости 100 км/ч (с водителем и одним пассажиром) 230 сек. Ср. эксплуатац. расход топлива 6-7 л на 100 км.

МИКРОЛИТЫ (от микро... и греч. thos- камень), мелкие кам. орудия, иногда геометрич. форм (в виде треугольника, трапеции, сегмента и др.). Получили широкое распространение в эпоху мезолита (применялись и в неолите) во мн. peгионах Африки, Европы, Азии. На терр. СССР найдены в Крыму и др. р-нах УССР, в Ниж. Поволжье, Ср. Азии, Казахстане. М. употреблялись в качестве наконечников стрел или вставлялись в пазы костяных и деревянных орудий, образуя кремнёвое лезвие.

МИКРОЛИТЫ (геол.), мелкие, микроскопич. призматич. кристаллики гиоклазов и др. породообразующих минералов, входящие в полустекловатн. осн. массу эффузивных горных пород или слагающие её целиком. М. противо поставляются вкрапленникам и кристалитам, т. е. мельчайшим зародышей кристаллообразованиям, представляющим собой продукт девитрификации вулканич. стекла.

МИКРОМАНИПУЛЯТОР, прибор, зволяющий осуществлять тонкие и точные движения микроинструментов и выполнять в поле зрения микроскопа сложьные операции на клетке (см. Микрурги М. состоит из системы штативов, снжённых винтами, зажимающими микроинструменты (иглы, пипетки и др. и обеспечивающих их движение во взаимно перпендикулярных направлениях. М. могут иметь пневматич., направлич., механич. или электрич. управление. В 1912 рус. учёный С. С. Чахтин использовал сконструированный М. (микрооператор) для строго локализованого воздействия на клетку пучком ультрафиолетовых лучей. В 60-е гг. 20 сконструирован М. с телевизионным устройством, кварцевым монохроматром, осициллоскопами, электронными приспособлениями, что обеспечивает возможность дистанц. управления прибором и проведение особо сложных операций в клетке. В СССР построен комплексный М., содержащий механич., пневматич. и пьезоэлектрич. устройства, используемые выборочно в зависимости от заданного исследования.

Микроманипулятор, смонтированный вместе с микроскопом: 1 - штатив с системой винтов, передвигающих микроинструменты в различных направлениях; 2 - держатель инструментов; 3 - камера с исследуемым объектом.

Лит.: Хохлов А. М., Решет HI ков В. И., Я чин В. М., Принцип построения и описание комплекта микроманипулятора КМ-1, "Цитология", 1971, т. 13, М 4; К о р а с М. J., Micromanipulatprs principles of design, operation and application в кн.: Physical techniques in biological rese arch, v. 5, N.Y.-L., 1964; e 1-B a d г у Н. M. Micromanipulators and micromanipulation N. Y.-Vienna, 1963.

С. Я. Залкинд

МИКРОМЕР, устаревшее назв. прибора для измерения линейных размеров (перемещений), в к-ром преобразоват. элемент (механизм) состоит из рычажных и зубчатых передач. Совр. назв. таких приборов - "измерительные рычажно-зубча-тые головки".

МИКРОМЕРЫ (от микро... и греч. meros - часть, доля), мелкие клетки, образующиеся при полном неравномерном дроблении яйца. Отличаются от микромеров того же зародыша меньшими размерами и меньшим содержанием желтка в цитоплазме. М. находятся обычно в анимальной части зародыша (напр., у лягушки), иногда - в вегетативной (у морского ежа).

МИКРОМЕТЕОРИТ, частица космической пыли размера, близкого к размеру молекул. При торможении в атмосфере не подвергается температурному воздействию.

МИКРОМЕТР (от микро... и ...метр), измерительный прибор, преобразоват. механизмом к-рого является микропара винт - гайка. М. применяют для измерения линейных размеров абс. контактным методом.

Использование винтовой пары в от-счётном устройстве было известно ещё в 16 в., напр, в пушечных прицельных механизмах (1570), позднее винт стали использовать в различных геодезич. инструментах. Первый патент на М. как самостоят, измерит, средство был выдан Пальмеру в 1848 (Франция).

Действие М. основано на перемещении винта вдоль оси при вращении его в неподвижной гайке. Перемещение пропорционально углу поворота винта вокруг оси (рис. 1). Полные обороты отсчитывают по шкале, нанесённой на стебле М., а доли оборота - по круговой шкале, нанесённой на барабане. Оптимальным является перемещение винта в гайке лишь на длину не более 25 мм из-за трудности изготовления винта с точным шагом на большей длине. Поэтому М. изготовляют неск. типоразмеров для измерения длин от 0 до 25 мм, от 25 до 50 мм и т. д. Для М. с пределами измерений от 0 до 25 мм при сомкнутых измерит, плоскостях пятки и микрометрич. винта нулевой штрих шкалы барабана должен точно совпадать с продольным штрихом на стебле, а скошенный край барабана -с нулевым штрихом шкалы стебля. Для измерений длин, больших 25 мм, применяют М. со сменными пятками; установку таких М. на нуль производят с помощью установочной меры, прикладываемой к М., или концевых мер. Измеряемое изделие зажимают между измерит, плоскостями М. Обычно шаг винта равен 0,5 или 1 мм и соответственно шкала на стебле имеет цену деления 0,5 или 1 мм, а на барабане наносится 50 или 100 делений для получения отсчёта 0,01 мм. Эта величина отсчёта является наиболее распространённой, но имеются М. с отсчётом 0,005, 0,002 и 0,001 мм. Постоянное осевое усилие при контакте винта с деталью обеспечивается фрикционным устройством - трещоткой. В зависимости от конструкции (формы корпуса или скобы, в к-рую встраивается микропара, формы измерит, поверхностей) или назначения (измерение толщины листов, труб, зубьев зубчатых колёс) М. разделяют на гладкие, рычажные, листовые, трубные, резь-бомерные со вставками (см. Резъбоизмерительный инструмент), зубомерные.

Рис. 1. Гладкий микрометр МГ с пределом измерения 75 - 100 мм'. 1 - скоба; 2 - пятка; 3 - микрометрический винт; 4 - стопор; 5 - стебель; 6 - барабан; 7 - трещотка.

Рис. 2. Настольный микрометр со стрелочным отсчётным устройством: 1 - корпус; 2 - арретир; 3 - отсчётное устройство; 4 - измерительный стержень отсчёт-ного устройства; 5 - измерительные наконечники; 6 - столик; 7 - измерительный стержень микрометрической головки; 8 - стебель; 9 - барабан; 10 - стопор.

М. выпускаются ручные и настольные, в т. ч. со стрелочным отсчётным устройством. Микрометрич. пары используются также в глубиномерах, нутромерах и др. измерит, средствах. Наибольшее распространение имеют гладкие М. Настольные М. (в т. ч. со стрелочным отсчётным устройством) предназначаются для измерения маленьких деталей (до 20 мм), их часто называют часовыми М. (рис. 2).

Характеристики некоторых микрометров, выпускаемых в СССР
 
Тип микрометра
Пределы измерений, мкм
Погрешность, мкм
Гладкий

Рычажный . 
Листовой . 

Трубный . . . 
Зубомерный Настольный

от 0 до 600 
от 0 до 2000 
от 0 до 5; 10; 25 
от 0 до 10; 25 
от 0 до 100 от 0 до 10; 20
± (2-10)

± (3-4)

± 4

± 4

± 5
± (2-3)

Лит. см. при ст. Контрольно-измерительные средства. Н. Н. Марков.

МИКРОМЕТРЫ в астрономии, приспособления для измерения малых расстояний в фокальной плоскости аст-рономич. трубы или измерит, микроскопа. Обычно измерения осуществляются с помощью точного микрометрич. винта, угол поворота к-рого пропорционален линейному перемещению в поле зрения инструмента рамки с измерит, нитями, приводимой в движение винтом. На этом принципе построен нитяной М., впервые применённый франц. астрономами-геодезистами А. Озу и Ж. Пикаром (2-я пол. 17 в.). Нитяные М. широко используются в зрительных трубах и от-счётных микроскопах астрономич. и геодезич. инструментов. М., рамка к-рого может поворачиваться в фокальной плоскости так, что с его помощью можно измерять не только расстояния между изображениями небесных светил в фокальной плоскости, но и отсчитывать позиционные углы линии, соединяющей эти светила, наз. позиционным М. В астрометрии применяется регистрирующий М. (изобретён нем. механиком А. Репсольдом в кон. 19 в.), к-рый позволяет фиксировать моменты для нек-рых положений нити микрометра, движущейся в поле зрения астрономич. трубы. У хороших М. ошибки не превышают 0,002-0,003 оборота винта, а точность отсчёта составляет ок. 0,5 мкм. Для более точных отсчётов шкал применяется спиральный М., у к-рого в поле зрения окуляра видна архимедова спираль с малым шагом. Совмещая вращением спирали её витки со штрихами шкал, можно производить отсчёт с точностью ок. 0,1 мкм. Нек-рое распространение имеют М., измерения в к-рых производятся совмещением двух изображений объекта, получающихся вследствие раздвоения изображений в спец. призмах из обычного или двоякопреломляющего оптич. материала. О микроскопе-микрометре см. ст. Микроскоп, раздел Типы микроскопов.

Лит.: Блажко С. Н., Курс практической астрономии, 3 изд., М., 1951.

В. В. Подобед.

МИКРОМОДУЛЬ в радиоэлектронике, миниатюрный модуль с уплотнённой упаковкой радиодеталей.М. применяются в качестве функциональных узлов гл. обр. в авиационной, ракетной и космич. малогабаритной электронной аппаратуре с повышенной надёжностью. Различают этажсрочные (рис. 1), плоские (рис. 2), таблеточные и цилиндрич. М. Этажерочные М. набирают из микроэлементов (резисторов, конденсаторов, полупроводниковых диодов, транзисторов и др.), выполненных в форме тонких пластин, размером 9,6 X 9,6 мм, в столбик высотой 5-25 мм и затем заливают герметизирующим компаундом полимерным. Плоский М. собирают из микроэлементов, устанавливаемых на поверхностях петатной платы, плату с микроэлементами помещают в металлич. кожух и герметизируют. В таблеточных М. цилиндрич. микроэлементы диаметром 0,5-6 мм и толщиной ~ 2 мм установлены в отверстиях печатной платы. Цилиндрический М. собирают из микроэлементов одинакового диаметра (8-10 мм). В отличие от модулей, М. имеют высокий коэффициент упаковки (5-30 микроэлементов в 1 см3) и на порядок более высокую надёжность.

Рис. 1. Этажерочный микромодуль - три-гер: а - до герметизации (1, 2, 3, 4 -микроэлементы - платы соответственно с резистором, транзистором, полупроводниковыми диодами, конденсатором, 5 -выводы - проводники, соединяющие микроэлементы); б - после герметизации (готовое изделие) (1- "этажерка" из микроэлементов, залитая компаундом, 2 - диэлектрическая насадка, предохраняющая выводы от повреждения до установки микромодуля на печатную плату, 3 - выводы).

Рис. 2. Плоский микромодуль - усилитель звуковых частот: а - до герметизации (1 - конденсатор, 2 - транзистор, 3 - резистор, 4 - печатная плата, 5 -выводы); б - после герметизации (готовое изделие) (1- металлический кожух, 2 - выводы).

Лит.: Конструирование микромодульной аппаратуры, М., 1968.

Н. А. Барканов.

МИКРОН (от греч. mikron - малое), дольная единица длины, равная 10~6 м, или 10~3мм. Обозначения: мк, д. Наименование М. отменено решением 13-й Генеральной конференции по мерам и весам (1967), и эта единица, согласно ГОСТ 7663-55 и правилу образования наименований дольных единиц, должна именоваться микрометром (мкм).

МИКРОНАПРЯЖЕНИЯ, внутренние напряжения, существующие в кристаллах в отсутствие внешних сил и уравновешенные в объёмах, малых по сравнению с объёмом всего тела. Источники М.-несовершенства кристаллич. строения: точечные дефекты и их скопления, дислокации и т. п. По мере приближения к дефекту кристалла напряжения возрастают и могут достигать значений порядка предела прочности материала. М. определяют ряд физич. свойств кристаллов и прежде всего закономерности их пластического деформирования и разрушения .

МИКРОНЕЗИЙСКИЕ ЯЗЫКИ, одна из традиционно выделяемых групп в ав-стронезийской семье языков (см. Малай-ско-полинезийские языки), включающая десятки мелких языков: сонсороль, яп, трук, понапе и др. на Каролинском архипелаге, маршалльский и гилбертский на одноимённых архипелагах, науру на одноим. острове. Эти языки имеют в грамматич. структуре общие черты с меланезийскими языками. Для М. я. характерно наличие нескольких (этимологически производных) рядов числительных. Напр., в языке науру "четыре": amen (счёт живых существ), аое (счёт съедобных растений) и т. д.; есть также форма абстрактного счёта: aeok-"четыре". Языки палау (на одноимённой группе о-вов в Каролинском архипелаге) и чаморро (на Марианских о-вах) нек-рые учёные относят не к микронезийским, а к индонезийским языкам.

Лит.: Саре 11 A., Oceanic linguistics today, "Current Anthropology", 1962, v. 3, № 4; I z u i H., The languages of Micronesia:

their unity and diversity, "Lingua", 1965, v. 14; В e n d e r B. W., Micronesian languages, в кн.: Current trends in linguistics, v. 8, The Hague - P., 1971. Ю. X. CUPK.

МИКРОНЕЗИЙЦЫ, группа родственных народов (трукцы и понапеанцы Каролинских о-вов, чаморро Марианских о-вов, маршалльцы, науруанцы и др.), коренное население Микронезии (св. 200 тыс. чел.; 1970, оценка). Кроме того, ок. 4 тыс. М. живёт в Меланезии. Антро-пологич. тип М. сложился из смешения меланезийцев, полинезийцев и индонезийцев. Черты общности с этими народами прослеживаются у М. и в культуре, причём зап. часть Микронезии в культурном отношении тяготеет к Индонезии, а вост.- к Полинезии. М. говорят на языках, относящихся к малайско-поли-незийским языкам. Христианство (преим. протестантство) сочетается у них с древними местными верованиями. Осн. занятия - рыболовство и выращивание плодовых деревьев, гл. обр. кокосовой пальмы. Земледелие развито слабо, особенно на мелких атоллах. До вторжения (в 16-17 вв.) колонизаторов землями распоряжалась родовая аристократия. На нек-рых о-вах складывались классовые отношения. Значит, развития достиг торговый обмен; деньгами служили раковины и кам. диски (на о. Яп). Хозяйничанье колонизаторов вызвало резкое уменьшение численности М. На Марианских о-вах М. ещё в 17 в. были почти полностью истреблены, а оставшиеся смешались с пришлым населением. М. ведут борьбу за нац. освобождение. В 1968 о. Науру стал независимым государством.

Лит.: Народы Австралии и Океании, М., 1956; Пучков П. И., Население Океании, М., 1967; Coulter J. W., The Pacific dependencies of the United States, N.Y., 1957.

Д. Д. Тумаркин.

МИКРОНЕЗИЯ (от микро... и греч. nesos - остров), группы мелких о-вов в Океании, в зап. части Тихого ок., гл. обр. к С. от экватора: Марианские острова, Каролинские острова и Маршалловы острова (опека США), Гилберта острова и о. Ошен - брит, владения, Науру (независимое гос-во с 1968) и др. (всегр ок. 1500 о-вов).Пл. 2622 км2. Нас. св. 250 тыс. чел. (1970). Коренное нас. М.- микро-незийцы (св. 200 тыс. чел.; 1970, оценка). Живут также американцы, англичане, филиппинцы, китайцы. Большая часть о-вов - коралловые атоллы, остальные - вулканич. происхождения; самый крупный остров - Гуам (владение США). На Марианских о-вах имеются действующие вулканы. Климат экваториальный и субэкваториальный. Ср. месячные темп-ры от 26 до 28 °С. Осадки выпадают равномерно в течение всего года, от 2000 до 6000 мм (на наветренных склонах гор). В р-не Каролинских о-вов часто возникают тропич. циклоны, к-рые сопровождаются ветрами ураганной силы. Естеств. растительный покров на вулканич. о-вах - вечнозелёные тропич. леса, ныне замещённые вторичными зарослями, реже - саванны. Растительность на коралловых о-вах бедная. Крупные млекопитающие животные в М. отсутствуют. Наиболее распространены крысы, летучие мыши, пресмыкающиеся - крокодилы, змеи, разные виды ящериц; птицы, гл. обр. морские. Осн. занятия коренных жителей-рыболовство и культура плодовых деревьев, гл. обр. кокосовой пальмы, бананов, цитрусовых. Плантации сах. тростника, риса. На Каролинских о-ва месторождения бокситов, фосфоритов, на о-вах Науру и Ошен - добыча фосфоритов. На нек-рых о-вах М. имеются воен.-мор. и авиац. базы США и Великобритании.

Лит.: Невский В. В., Нил сон О. А., Океания, Л., 1965; М-, Мухин Г. И., Австралия и Океания, 2 изд М., 1967; Океания. (Справочник), М., 197

Л. А. Михайлов

МИКРОНИВЕЛИР (от микро... и невелир), измерительный прибор в виде накладного уровня для высокоточного определения превышений точек или наклонных опорных плоскостей различных установок; состоит из подставки с подъёмным винтом и роликами для передвижения точного цилиндрич. уровня, индикатор часового типа. Подставка опирается и плоскость двумя полусферич. головками расстояние между к-рыми (база прибора может меняться от 500 до 2000 мм. Одна из опорных головок сделана подвижно и связана со штифтом индикатора. Про микронивелировании прибор устанавливают на выверяемых точках, подъёмным винтом приводят пузырёк уровня и нульпункт и берут отсчёт по индикатора М. переставляют на 180° и повторяют отсчёт. Превышение между точками равное полуразности отсчётов. Точность измерения превышения составляет 5-10 мкм.

МИКРОНУКЛЕУС (от микро... и ла.т nucleus - ядро), меньшее (генеративное ядро у инфузорий. М. обычно диплоидек делится путём митоза, при половом процессе у инфузорий - конъюгации -вступает в мейоз и даёт начало половым ядрам - т. н. пронуклеусам В вегетативном периоде генетич. аппарат М. неактивен, не синтезирует рибонуклеиновую к-ту и на фенотип инфузорий не влияет.

МИКРООРГАНИЗМОВ ФАКТОРЫ РОСТА, биологически активные вещества (ряд аминокислот, витамины, пуриновые и пиримидиновые основания, стерины и др.), в отсутствии к-рых мн. микроорганизмы не растут даже на питат. средах, содержащих необходимые источники энергии, углерода и азота. М. ф. р. оказывают действие в ничтожных количествах. Неспороносные бактерии (Pseudomonas, Mycobacterium), мн. плесневье грибы (Aspergillus, Penicillium) и др. микроорганизмы не нуждаются в М. ф. р., так как способны их синтезировать Аминокислоты необходимы для биосинтеза белка, пурнновые и пиримидиновые основания - для образования нуклеиновых к-т. Среди М. ф. р. особенно важны витамины, являющиеся коферментами мн. ферментов. Так, пиридоксин (витамин Be) участвует в переаминировании и дезаминировании аминокислот, тиамин (витамин Bi) - в декарбоксилировании и т. д. Нек-рые виды дрожжей, молочнокислые бактерии не растут на питат. средах без биотина, тиамина пантотеновой и никотиновой к-т, пиридоксипа и др. Считали, что нек-рые болезнетворные микроорганизмы растут только на средах, содержащих кровь или eё сыворотку, асцитическую жидкость, молочную сыворотку, дрожжевой автолизат. Оказалось, что эти микробы могут расти и без таких веществ, если к питат. среде добавить соответствующие М. ф. р. Если М. ф. р. имеют сложное химич. строение, то потребность в них у разных микроорганизмов может варьировать. Так, в состав молекулы тиамина входят
остатки тиазола и пиридина. Одни виды нуждаются в готовом тиамине, другие синтезируют его, если в среде есть тиазол и пиридин, третьи растут на среде с тиазолом, т. к. синтезируют пиридин, а затем и тиамин, четвёртые размножаются в присутствии пиридина, синтезируя тиазол, а потом и тиамин. Т. н. дикие формы микроорганизмов, способные к синтезу М. ф. р., паз. прототроф-н ы м и. Воздействуя на них мутагена-ми, можно получить мутанты, нуждающиеся в том или ином М. ф. р. Их называют ауксотрофными или дефицитными мутантами и применяют для количеств, определения витаминов, аминокислот и т. д., а также при селекции мутантов, образующих повышенные кол-ва этих веществ. Способность к синтезу М. ф. р. может определять характер взаимоотношений между организмами. Так, если определённый вид дрожжей не растёт из-за отсутствия в питат. среде М. ф. р., то подсев и размножение вида, синтезирующего их, приведёт к одновременному росту обоих видов. У нек-рых насекомых и ракообразных имеются микроорганизмы-симбионты, размножающиеся в кишечнике или особых органах и снабжающие организм хозяина различными витаминами, аминокислотами и т. п. Микроорганизмы, обитающие в рубце и кишечнике жвачных, а также в кишечнике др. животных и человека, выполняют ту же функцию (см. Кишечная флора).

Лит.: Одинцова Е. Н., Микробиологические методы определения витаминов, М., 1959; Иерусалимский Н. Д., Основы физиологии микробов, М., 1963; Роуз Э., Химическая микробиология, пер. с англ., М., 1971. А. А. Имшенецкий.

МИКРООРГАНИЗМЫ, микробы, обширная группа преим. одноклеточных живых существ, различимых только под микроскопом и организованных проще, чем растения и животные. К М. относятся бактерии, микоплазмы, актиномице-ты, дрожжи, микроскопич. грибы и водоросли (иногда к М. причисляются простейшие и вирусы). М. делят на прокариотов (примитивное ядро содержит одну хромосому, не имеет оболочки и делится перетяжкой, в цитоплазме отсутствуют митохондрии, большинство форм лишено хроматофоров) и эукариотов, сходных с клетками высших растений и животных (ядро содержит набор хромосом, имеет оболочку; у мн. нормальный половой цикл, клетки их содержат эндоплазматич. сеть и митохондрии, у фотосинтетиков -хлоропласты). К М.-прокариотам относят бактерии, микоплазмы, актиномицеты, синезелёные водоросли, к М.-эукари-отам - дрожжи, микроскопии, грибы и водоросли. Изучением М. занимается микробиология.

Морфология и жизненный цикл М. очень разнообразны. Так, большинство М.-одноклеточные. Однако мн. плесневые грибы имеют многоклеточный мицелий. М., как1 правило, не содержат хлорофилла, но пурпурные и зелёные фото-автотрофные бактерии, как и микроскопич. водоросли, содержат фотосинтетич. пигменты - бактериохлорофиллы и хлорофилл. Бактерии размножаются делением, дрожжи и микобактерии - почкованием, плесневые грибы - делением клеток и образованием конидий и спор. Бактерии произошли от различных в си-стематич. отношении организмов, актиномицеты родственны грибам, нек-рые нитчатые бактерии близки к синезелёным водорослям, спирохеты - к простейшим и т. д. Все М. делят на патогенные (болезнетворные) и непатогенные. Возбудители большинства инфекц. заболеваний - бактерии, значительно реже -дрожжи, плесневые грибы, актиномицеты.

Микроскопич. грибы, образующие пушистые налёты (колонии) белого, зелёного или чёрного цвета на пищевых продуктах, стали известны человеку раньше, чем дрожжи или бактерии. Изучение дрожжей и бактерий с помощью микроскопа было осложнено тем, что они выращивались на жидких питат. средах, что затрудняло получение чистых культур. Введение в практику плотных питат. сред открыло возможности для выращивания изолированных колоний определённого вида бактерий или дрожжей и тем самым - для изучения их различных свойств. Разработаны методы характеристики и определения систематич. положения М. (см. Микробиологическая техника).

М. широко распространены в природе. В 1 г почвы или грунта водоёма может содержаться 2-3 млрд. М. Полагают, что совр. микробиологии известно не более 10% видов М., существующих в природе: ежегодно описываются всё новые роды и виды М. (так, в 40-60-е гг. 20 в. число изученных видов актиноми-цетов возросло с 35 до 350).

В процессе эволюции М. адаптировались к самым различным экологич. условиям. Известны бактерии, размножающиеся при 65-75 °С (см. Термофильные организмы), психрофильные микроорганизмы, растущие при минус 6 °С, гало-фильные микроорганизмы, размножающиеся в среде, содержащей до 25% NaCl, бактерии, к-рые обитают в воде, охлаждающей атомные реакторы, и переносят облучение в 3-4 млн. р, осмофильные дрожжи, живущие в мёде и варенье, ацидофильные бактерии, размножающиеся в кислых средах при рН 1,0, баротоле-рантные бактерии, выдерживающие давление в неск. сот атм. Необычайная устойчивость М. к различным факторам внешней среды позволяет им занимать крайние границы биосферы: их обнаруживают в грунте океана на глуб. 11 км, на поверхности ледников и снега в Арктике, Антарктике и высоко в горах, в почве пустынь, в атмосфере на высоте 20 км и т. д.

Благодаря успехам биохимии М. и особенно развитию генетики микроорганизмов и молекулярной генетики было выяснено, что мн. процессы биосинтеза и энергетич. обмена (транспорт электронов, цикл трикарбоновых к-т, синтез нуклеиновых к-т, белка и др.) протекают у М. так же, как в клетках высших растений и животных. Т. о., в основе роста, развития, размножения как высших, так и низших форм жизни лежат единые процессы. Наряду с этим М. присущи специфич. ферментные системы и био-химич. реакции, не наблюдаемые у др. существ. На этом основана способность М. разлагать целлюлозу, лигнин, хитин, углеводороды нефти, кератин, воск и др. Необычайно разнообразны у М. пути получения энергии. Хемоавтотрофы получают её за счёт окисления неорганич. веществ, фотоавтотрофные бактерии используют энергию света в той части спектра, к-рая недоступна высшим растениям, и т. д. Нек-рые М. способны

усваивать молекулярный азот (см.Лзот-фиксирующие микроорганизмы), синтезировать белок за счёт самых различных источников углерода, вырабатывать множество биологически активных веществ (антибиотики, ферменты, витамины, стимуляторы роста, токсины и др.). Применение М. в с.-х. практике и пром-сти основано на этих специфич. особенностях их обмена веществ. См. также ст. Брожение, Микробиологический синтез и лит. при них.

А. А. Имшенецкий.

МИКРОПИЛЕ (от микро... и греч. pyle - ворота, отверстие), 1) одно или неск. отверстий в оболочке яиц насекомых, паукообразных, нек-рых моллюсков, рыб и ряда др. животных, через к-рые сперматозоид проникает в яйцо. См. также Оплодотворение. 2) Пыльцевход, семявход, отверстие на вершине семяпочки у высших семенных растений, через к-рое в неё при опылении проникает пыльцевая трубка. М. образуется вследствие того, что остаются несомкнутыми покровы, окружающие семяпочку.

МИКРОПОРИСТЫЕ РЕЗИНЫ, пористые материалы с размером пор ~ 0,4 мкм, получаемые из твёрдых каучуков и ла-тексов; см. также Пористые резины.

МИКРОПРИВОД, электропривод с исполнит, электродвигателем мощностью примерно до 500 вт. Применяется в устройствах автоматики, кино- и радиоаппаратуре, бытовых электроприборах и др. Различают М. постоянного и переменного тока. В качестве регуляторов в М. постоянного тока служат магнитные и транзисторные усилители, в реверсивных М.- двухтактные магнитные усилители с внутр. обратной связью.

В М. переменного тока для управления исполнит. электродвигателями применяют магнитные и магнитно-полупроводниковые усилители, а также преобразователи частоты на транзисторах и тиристорах. При этом частота вращения электродвигателей регулируется изменением амплитуды и частоты напряжения на статорной обмотке. Необходимая жёсткость механич. характеристик электродвигателей достигается введением обратной связи по частоте вращения.

Лит.: Авен О. И., Д о м а н и ц-кий С. М., Бесконтактные исполнительные устройства промышленной автоматики, М.- Л., 1960.

МИКРОПРИЧИННОСТИ УСЛОВИЕ, требование, согласно к-рому условие причинности (причина должна предшествовать во времени следствию) выполняется вплоть до сколь угодно малых расстояний и промежутков времени. Обычно М. у. относят к расстояниям =<10-14 см и временами =< 10~24 сек.

В относительности теории показывается, что допущение о существовании физ. сигналов, распространяющихся со сверхсветовой скоростью, приводит к нарушению требования причинности. Таким образом, М. у. означает запрет на сверхсветовые сигналы "в маломх В квантовой теории, где физ. величинам ставятся в соответствие операторы, М. у. выступает как требование переставимо-сти любых операторов, относящихся к двум точкам пространства-времени, если эти точки нельзя связать световым сигналом; такая переставимость означает, что физ. величины, к-рым соответствуют эти операторы, могут быть точно определены независимо и одновременно. М. у. существенно в квантовой теории поля, особенно в дисперсионном и аксио-матич. подходах, к-рые не опираются на конкретные модельные представления о взаимодействии и поэтому могут быть использованы для прямой проверки М. у. В наиболее разработанной части квантовой теории поля - квантовой электродинамике М. у. экспериментально проверено до расстояний =>10~13см (и соответственно, времён =>10~25 сек).

Нарушение М. у. привело бы к необходимости радикального изменения способа описания физ. процессов, отказа от принятого в совр. теориях динамич. описания, при котором состояние физ. системы в данный момент времени (следствие) определяется её состояниями в предшествующие моменты времени (причина).

Лит. см. при ст. Квантовая теория поля, Причинности принцип. В. И. Григорьев.

МИКРОПРОГРАММА, связная совокупность микрокоманд в цифровых вычислительных машинах. Каждая микрокоманда указывает выполняемые микрооперации или микроприказы, адрес след, микрокоманды, продолжительность самой микрокоманды и особые действия, относящиеся к операциям контроля. Одна М. может вызывать другую в качестве микроподпрограммы. Меняя последовательность и состав микрокоманд, т. е. изменяя структуру М., можно изменять систему команд ЦВМ, приспосабливая её к определённому классу задач или обеспечивая программную совместимость с др. ЦВМ. М. обычно хранятся в специализированной памяти, более быстродействующей, чем оперативная память. Длина М. обычно составляет от 10 до 100 микрокоманд, а микрокоманда занимает от 16 до 100 и более двоичных разрядов. Объём М. в малых ЦВМ составляет 256-1024 16-разрядных слова, в средних и больших ЦВМ от 1024 до 819650-100-разрядных слов.

Лит.: Булей Г., Микропрограммирование, пер. с франц., под ред. М. Д. Пебарта, М.. 1973. А. В. Гусев.

МИКРОПРОГРАММНОЕ УПРАВЛЕНИЕ, вид иерархического управления работой цифровых вычислит, машин, при к-ром каждая команда является обращением к последовательности т. н. микрокоманд, обычно более низкого уровня, чем сама команда. Набор микрокоманд называется микропрограммой и обычно хранится в постоянной памяти ЦВМ, составляющей неотъемлемую часть устройства управления. Записанные в памяти микрокоманды определяют работу всех устройств машины, выбирая в каждом такте нужные совокупности элементарных машинных операций, а последовательность микрокоманд обеспечивает выполнение заданной команды. Микрокоманда может содержать три части: оперативную, в к-рой указываются управляющие входы всех исполнит, устройств машины; адресную, определяющую адрес следующей микрокоманды с учётом условий логич. переходов (передач управления); временную, определяющую время выполнения микрокоманды. При этом код конкретной операции программы совпадает с адресом первой микрокоманды соответствующей микропрограммы.

Достоинства М. у. состоят в том, что оно обеспечивает операционную гибкость ЦВМ и возможность изменения системы команд и состава машинных операций в зависимости от особенностей решаемых
задач и условий применения машины; позволяет сравнительно престо реализовать различные сложные операции при значительной экономии машинного времени; даёт возможность строить диа-гностич. микротесты для определения с большой точностью места неисправности в машине. Осн. недостаток, обусловливающий ограниченное распространение М. у., - необходимость применения быстродействующих запоминающих устройств небольшого объёма (неск. тыс. слов) с временем обращения, соизмеримым с временем выполнения элементарных операций в исполнит, устройствах. В вычислит, машинах 3-го поколения широко используется также метод управления, при к-ром микропрограмма реализуется с помощью системы устройств, а не в виде команд, записанных в памяти ЭВМ; высокое быстродействие, большие объёмы оперативной памяти и богатое матем. обеспечение этих машин позволяют сделать управление более эффективным, чем при М. у. в ЦВМ 2-го поколения.

В. П. Исаев.

МИКРОПРОЕКЦИЯ (от микро... и лат. projectio, букв. - выбрасывание вперёд), способ получения на экране (а при микрофото- и микрокиносъёмке -на фоточувствительном слое) даваемых микроскопом изображений оптических малых объектов. При М. объектив 2 микроскопа (рис.) образует, как обычно, увеличенное действительное изображение /' объекта /; окуляр же 3 работает как проекционная система (для этого микроскоп фокусируют так, чтобы /' находилось перед передним фо-

1617-3.jpg

от окуляра до экрана. М. применяют также для получения изображений ми-кроскопич. объектов на фотокатоде элек-троннооптического преобразователя при исследованиях в ультрафиолетовых и инфракрасных лучах, на светочувствит. слое передающей трубки в телевизионной микроскопии и т. д. Лит. см. при ст. Микроскоп.

Принципиальная схема образования изображения при микропроекции.

Л. А. Федин.

МИКРОРАЙОН (от микро... и район), первичная единица современной жилой застройки города. М. состоит из комплекса жилых домов и расположенных вблизи них учреждений повседневного культурно-бытового обслуживания населения (детские сады и ясли, школы, столовые, магазины товаров первой необходимости), спортивных площадок и садов. Наиболее последовательное проведение принципа микрорайонирования возможно преим. при застройке свободных Teppt торий. Илл. см. т. 2, стр. 302.

МИКРОРАКЕТНЫЙ ДВИГАТЕЛЬ ракетный двигатель с тягой от неск. десятков до сотых долей н (с многократным запуском и большим числом срабатываний). М. д. применяют в OCHOI ном в качестве стабилизирующих и opi ентационных двигателей, а также ИНДР видуальных, служащих для передвиж( ния космонавта в свободном полёте вн кабины (рис.).

Микроракетный жидкостный двигатель тягой 2 - 450 мн, работающий на метане и кислороде; предназначен для системы ориентации космических летательных аппаратов (США).

МИКРОРЕЛЬЕФ, формы рельефа, Я1 ляющиеся как бы деталями более круп ных форм поверхности того или иног участка Земли (напр., бугры, прируслс вые валы и косы, небольшие воронки, пс лигональные грунты, песчаная рябь степные блюдца и др.). М. обязан свои! происхождением прежде всего экзогенньп рельефообразующим факторам. См. так же Рельеф.

МИКРОСВАРКА, сварка деталей и цветных и чёрных металлов малой тол щины (менее 0,5мм) и сечений (до 10мм2] а также деталей из металлов с полупрс водниковыми кристаллами. При М. при меняют оптич. приборы (лупу или ми кроскоп), к-рые крепятся на сварочно! машине. В зависимости от особенносте! свариваемых изделий, технологич. и др требований выполняют контактную, элек трическую или конденсаторную М., хо лодную, ультразвуковую, термокомпрес сионную, электроннолучевую, лазернук и др., а также комбинированную М. При меняют в электронной, радиотехнич пром-сти, приборостроении и др. отрас лях (см. Сварка).

МИКРОСКОП (от микро... и греч skopeo - смотрю), оптический прибо] для получения сильно увеличенных изо бражений объектов (или деталей и: структуры), невидимых невооружённыр глазом. Человеческий глаз представляв собой естеств. оптич. систему, характе ризующуюся определённым р а з р е ш е н и е м, т. е. наименьшим расстоя нием между элементами наблюдаемой объекта (воспринимаемыми как точки илз линии), при к-ром они ещё могут быт: отличены один от другого. Для нормаль кого глаза при удалении от объекта н; т. н. расстояние наилучше го видения (D = 250 мм) мини мальное разрешение составляет пример но 0,08 мм (а у мн. людей - ок. 0,20 мм). Размеры микроорганизмов, большинства растит, и животных клеток, мелких кристаллов, деталей микроструктуры металлов и сплавов и т. п. значительно меньше этой величины. Для наблюдения и изучения подобных объектов и предназначены М. различных типов. С помощью М. определяют форму, размеры, строение и мн. др. характеристики микрообъектов. М. даёт возможность различать структуры с расстоянием между элементами до 0,20 мкм.

Историческая справка. Свойство системы из двух линз давать увеличенные изображения предметов было известно уже в 16 в. в Нидерландах и Сев. Италии мастерам, изготовлявшим очковые стёкла. Имеются сведения, что ок. 1590 прибор типа М. был построен 3. Янсеном (Нидерланды). Быстрое распространение М. и их совершенствование, гл. обр. ремесленниками-оптиками, начинается с 1609-10, когда Г. Галилей, изучая сконструированную им зрительную трубу, использовал её и в качестве М., изменяя расстояние между объективом и окуляром. Первые блестящие успехи применения М. в науч. исследованиях связаны с именами Р. Гука (ок. 1665; в частности, он установил, что животные и растит, ткани имеют клеточное строение) и особенно А. Левенгука, открывшего с помощью М. микроорганизмы (1673-77). В нач. 18 в. М. появились в России; здесь Л. Эйлер (1762; "Диоптрика", 1770-71) разработал методы расчёта оптич. узлов М. В 1827 Дж. Б. Амичи впервые применил в М. иммерсионный объектив. В 1850 англ, оптик Г. Сорби создал первый М. для наблюдения объектов в поляризованном свете. Широкому развитию методов микро-скопич. исследований и совершенствованию различных типов М. во 2-й пол. 19 и в 20 вв. в значит.степени способствовала науч. деятельность Э. Аббе, к-рый разработал (1872-73) ставшую классической теорию образования изображений несамосветящихся объектов в М. Англ, учёный Дж. Сиркс в 1893 положил начало интерференционной микроскопии. В 1903 австр. исследователи Р. Зшмонди и Г. Зидентопф создали т. н. ультрамикроскоп. В 1935 Ф. Цернике предложил метод фазового контраста для наблюдения в М. прозрачных слабо рассеивающих свет объектов. Большой вклад в теорию и практику микроскопии внесли сов. учёные - Л. И. Мандельштам, Д. С. Рождественский, А. А. Лебедев, В. П. Линник.

Оптическая схема, принцип действия, увеличение и разрешающая способность микроскопа. Одна из типичных схем М. приведена на рис. 1. Рассматриваемый объект (препарат) 7 располагают на предметном стекле 10. Конденсор 6 концентрирует на объекте пучок света, отражающегося от зеркала 4. Источником света в М. чаще всего служит спец. осветитель, состоящий из лампы и линзы-коллектора (соответственно / и 2 на рис.); иногда зеркало направляет на объект обычный дневной свет. Диафрагмы - полевая 3 и апертурная 5 ограничивают световой пучок и уменьшают в нём долю рассеянного света, попадающего па препарат "со стороны" и не участвующего в формировании изображения.

Возникновение изображения препарата в М. в основных (хотя и наиболее простых) чертах можно описать в рамках геометрической оптики. Лучи света, исходящие от объекта 7, преломляясь в объективе 8, создают перевёрнутое и увеличенное действительное изображение оптическое Т объекта. Это изображение рассматривают через окуляр 9. При визуальном наблюдении М. фокусируют так, чтобы 7' находилось непосредственно за передним фокусом окуляра Fок. В этих условиях окуляр работает как лупа: давая дополнит, увеличение, он образует мнимое изображение 7" (по-прежнему перевёрнутое); проходя через оптич. среды глаза наблюдателя, лучи от 7" создают на сетчатке глаза действит. изображение объекта. Обычно 7" располагается на расстоянии наилучшего видения D от глаза. Если сдвинуть окуляр так, чтобы Т оказалось перед FOK, то изображение, даваемое окуляром, становится действительным и его можно получить на экране или фотоплёнке; по такой схеме производят, в частности, фото- и киносъёмку микроскопич. объектов (см. Микропроекция).

Общее увеличение М. равно произведению линейного увеличения объектива
1617-4.jpg

берется в мм). Обычно объективы М. имеют увеличения от 6,3 до 100, а окуляры - от 7 до 15 (их значения гравируются на оправах). Поэтому общее увеличение М. лежит в пределах от 44 до 1500.

Разумеется, технически возможно применить в М. объективы и окуляры, к-рые дадут общее увеличение, значительно превышающее 1500. Однако обычно это нецелесообразно. Большие увеличения не являются самоцелью - назначение М. состоит в том, чтобы обеспечить различение как можно более мелких элементов структуры препарата, т. е. в максимальном использовании разрешающей способности М. А она имеет предел, обусловленный волновыми свойствами света. (В геометрич. оптике, в рамках к-рой выше было рассмотрено образование изображения в М., отвлекаются от этих свойств света, но предел возможностей М. определяют именно они.) Согласно общей закономерности, наблюдая объект в к.-л. излучении с длиной волны X, невозможно различить элементы объекта, разделённые расстояниями, намного меньшими, чем X. Эта закономерность проявляется и в М., причём количеств, её выражение несколько различно для самосветящихся и несамосветящихся объектов. Изображение испускающей монохроматический свет точки, даваемое даже идеальным (не вносящим никаких искажений) объективом, не воспринимается глазом как точка, так как вследствие дифракции света фактически является круглым светлым пятнышком конечного диаметра d, окружённым неск. попеременно тёмными и светлыми кольцами (т. н. дифракционное пятно,
1617-5.jpg

ния среды, разделяющей светящуюся точку и объектив, ит - половина угла раствора светового пучка, исходящего из точки и попадающего в объектив). Если две светящиеся точки расположены близко друг от друга, их дифракционные картины накладываются одна на другую, давая в плоскости изображения сложное распределение освещённости (рис. 2). Наименьшая относит, разница освещённостей, к-рая может быть замечена глазом, равна 4%. Этому соответствует наименьшее расстояние

Рис. 2. Распределение освещённостей в изображении двух близких "точек" в предельном случае их визуального разрешения.
1617-6.jpg

апертуры ооъектива и конденсора м. (значения апертур гравируются на оправах).

Изображение любого объекта состоит из совокупности изображений отд. элементов его структуры. Мельчайшие из них воспринимаются как точки, и к ним полностью применимы ограничения, следующие из дифракции света в М.- при расстояниях между ними, меньших предельного разрешения М., они сливаются и не могут наблюдаться раздельно. Существенно повысить разрешающую способность М. можно, только увеличивая Л. В свою очередь, увеличить А можно лишь за счёт повышения показателя преломления и среды между объектом и объективом (т. к. sin ит =5 1). Это и осуществлено в иммерсионных системах, числовые апертуры к-рых достигают величины А = 1,3 (у обычных "сухих" объективов макс. А " 0,9).

Существование предела разрешающей способности влияет на выбор увеличений, получаемых с помощью М. Увеличения от 500 А до 1000 А наз. полезными, т. к. при них глаз наблюдателя различает все элементы структуры объекта, разрешаемые М. При этом исчерпываются возможности М. по разрешающей способности. При увеличениях св. 1000 А не выявляются никакие новые подробности структуры препарата; всё же иногда такие увеличения используют - в микрофотографии, при проектировании изображений на экран и в нек-рых др. случаях. Существенно более высокими, чем у М., разрешающей способностью и, следовательно, полезным увеличением обладает электронный микроскоп.

Методы освещения и наблюдения (микроскопия). Структуру препарата можно различить лишь тогда, когда разные его частицы по-разному поглощают или отражают свет либо отличаются одна от другой (или от окружающей среды) показателем преломления. Эти свойства обусловливают разницу амплитуд и фаз световых волн, прошедших через различные участки препарата, от чего, в свою очередь, зависит контрастность изображения. Поэтому методы наблюдения в М. выбираются (и обеспечиваются конструктивно) в зависимости от характера и свойств изучаемых объектов.

Метод светлого поля в проходящем свете применяется при исследовании прозрачных препаратов с включёнными в них абсорбирующими (поглощающими свет) частицами и деталями. Таковы, напр., тонкие окрашенные срезы животных и растит, тканей, тонкие шлифы минералов и т. д. В отсутствие препарата пучок света из конденсора 6 (рис. 1), проходя через объектив 8, даёт вблизи фокальной плоскости окуляра 9 равномерно освещённое поле. Если в препарате 7 имеется абсорбирующий элемент, то он отчасти поглощает и отчасти рассеивает падающий на него свет (штриховая линия), что и обусловливает появление изображения. Метод может быть полезен и при наблюдении неабсорбирующих объектов, но лишь в том случае, если они рассеивают освещающий пучок настолько сильно, что значит, часть его не попадает в объектив.

Метод косого освещения является разновидностью предыдущего, отличаясь тем, что свет на объект направляют под большим углом к направлению наблюдения. В ряде случаев это позволяет выявить -"рельефность" объекта за счёт образования теней.

Метод светлого поля в отражённом свете (рис. 3) применяется для наблюдения непрозрачных отражающих свет объектов, напр, шлифов металлов или руд. Освещение препарата 4 (от осветителя / и полупрозрачного зеркала 2) производится сверху, через объектив 3, к-рый одновременно играет и роль конденсора. В изображении, создаваемом в плоскости 6 объективом совместно с тубусной линзой 5, структура препарата видна из-за различия в отражающей способности её элементов; на светлом поле выделяются также неоднородности, рассеивающие падающий на них свет.

Рис. 3.

Метод тёмного поля в проходящем свете (рис. 4) применяется для получения изображений прозрачных неабсорбирующих объектов, невидимых при освещении по методу светлого поля. Часто таковы биологич. объекты. Свет от осветителя 7 и зеркала 2 направляется на препарат конденсором спец. конструкции - т. н. конденсором тёмного поля 3. По выходе из конденсора осн. часть лучей света, не изменившая своего направления при прохождении через прозрачный препарат, образует пучок в виде полого конуса и не попадает в объектив 5 (к-рый находится внутри этого конуса). Изображение в М. создаётся лишь небольшой частью лучей, рассеянных микрочастицами находящегося на предметном стекле 4 препарата внутрь конуса и прошедшими через объектив. В поле зрения 6 на тёмном фоне видны светлые изображения элементов структуры препарата, отличающихся от окружающей среды показателем преломления. У крупных частиц видны только светлые края, рассеивающие лучи света. При этом методе по виду изображения нельзя определить, прозрачны частицы или непрозрачны, "больший или меньший показатель преломления они имеют по сравнению с окружающей средой.

Рис. 4.

Метод ультрамикроскопии, основанный на том же принципе (препараты в ультрамикроскопах освещаются перпендикулярно направлению наблюдения), даёт возможность обнаружить (но не "наблюдать" в буквальном смысле слова) чрезвычайно мелкие частицы, размеры которых лежат далеко за пределами разрешающей способности наиболее сильных М. С помощью иммерсионных ультрамикроскопов удаётся зарегистрировать присутствие в препарате частиц размером до 2 • 10~9 м. Однако определить форму и точные размеры таких частиц с помощью этого метода невозможно: их изображения представляются наблюдателю в виде дифракционных пятен, размеры к-рых зависят не от размеров и формы самих частиц а от апертуры объектива и увеличения М. Т. к. подобные частицы рассеивают очень мало света, то для их освещения требуются чрезвычайно сильные источники света, напр, угольная электрич. дуга. Ультрамикроскопы применяются гл. обр. в коллоидной химии.

При наблюдении по методу тёмного поля в отражённом свете непрозрачные препараты (напр., шлифы металлов) освещают сверху -через спец. кольцевую систему, расположенную вокруг объектива и наз. э п и-конденсором.

Метод наблюдения в поляризованном свете (поляризационная микроскопия) служит для микроскопич. исследования препаратов, включающих оптически анизотропные элементы (или целиком состоящих из таких элементов). К ним относятся мн. минералы, зёрна в шлифах сплавов, нек-рые животные и растит, ткани и пр. Оптич. свойства анизотропных микрообъектов различны в различных направлениях (см. Оптическая анизотропия) и проявляются по-разному в зависимости от ориентации этих объектов относительно направления наблюдения и плоскости поляризации света, падающего на них. Наблюдение можно вести как в проходящем, так и в отражённом свете. Свет, излучаемый осветителем, пропускают через поляризатор; сообщённая ему при этом поляризация меняется при последующем прохождении света через препарат (или отражении от него), и эти изменения изучаются с помощью анализатора (см. Поляризационные приборы) и различных компенсаторов оптических. По таким изменениям можно судить об осн. оптич, характеристиках анизотропных микрообъектов: силе двойного лучепреломления, количестве оптич. осей и их ориентации, вращении плоскости поляризации, дихроизме.

Метод фазового контраста (и его разновидность - т. н. метод "аноптрального" контраста) служит для получения изображений прозрачных и бесцветных объектов, невидимых при наблюдении по методу светлого поля. К числу таких объектов относятся, напр., живые неокрашенные животные ткани. Метод основан на том, что даже при очень малых различиях в показателях преломления разных элементов препарата световая волна, проходящая через них, претерпевает разные изменения по фазе (приобретает т. н. фазовый рельеф). Эти фазовые изменения, не воспринимаемые непосредственно ни глазом, ни фотопластинкой, с помощью спец. оптич. устройства преобразуются в изменения амплитуды световой волны, т. е. в изменения яркости ("амплитудный рельеф"), к-рые уже различимы глазом или фиксируются на фоточувствит. слое. Др. словами, в получаемом видимом изображении распределение яркостей (амплитуд) воспроизводит фазовый рельеф. Такое изображение наз. фазово-контрастным. В типичной для этого метода схеме (рис. 5) в переднем фокусе конденсора 3 устанавливается апертурная диафрагма 2, отверстие к-рой имеет форму кольца. Её изображение возникает вблизи заднего фокуса объектива 5, и там же устанавливается т. н. фазовая пластинка 6, на поверхности к-рой имеется кольцевой выступ или кольцевая канавка, наз. фазовым кольцом. Фазовая пластинка может быть помещена и не в фокусе объектива (часто фазовое кольцо наносят прямо на поверхность одной из линз объектива), но в любом случае неотклонённые в препарате 4 лучи от осветителя f, дающие изображение диафрагмы 2, должны полностью проходить через фазовое кольцо, к-рое значительно ослабляет их (его делают поглощающим) и изменяет их фазу на лямбда/4 (лямбда - длина волны света). В то же время лучи, даже ненамного отклонённые (рассеянные) в препарате, проходят через фазовую пластинку, минуя фазовое кольцо (штриховые линии), и не претерпевают дополнит, сдвига фазы. С учётом фазового сдвига в материале препарата полная разность фаз между отклонёнными и неотклонёнными лучами оказывается близкой к 0 или лямбда/2, и в результате интерференции света в плоскости изображения 4' препарата 4 они заметно усиливают или ослабляют друг друга, давая контрастное изображение структуры препарата. Отклонённые лучи имеют значительно меньшую амплитуду по сравнению с неотклонёнными, поэтому ослабление осн. пучка в фазовом кольце, сближая значения амплитуд, также приводит к большей контрастности изображения. Метод позволяет различать малые элементы структуры, чрезвычайно слабо контрастные в методе светлого поля. Прозрачные частицы, сравнительно не малые по размерам, рассеивают лучи света на столь небольшие углы, что эти лучи проходят вместе с неотклонёнными через фазовое кольцо. Для подобных частиц азово-контрастный эффект имеет место только вблизи их контуров, где происходит сильное рассеяние.

Рис. 5.

Метод интерференционного контраста (интерференционная микроскопия) состоит в том, что каждый луч, входящий в М., раздваивается; один из полученных лучей направляется сквозь наблюдаемую частицу, а второй - мимо неё по той же или дополнит, оптич. ветви М. В окулярной части М. оба луча вновь соединяются и интерферируют между собой. Результат интерференции определяется разностью хода лучей 8, к-рая выражается формулой 8 = N * лямбда = = (п0 - nm)d, где п0 , пт - показатели преломления частицы и окружающей среды, d - толщина частицы, N - т. н. порядок интерференции, лямбда - длина волны света. Принципиальная схема одного из способов осуществления интерференционного контраста показана на рис. 6. Конденсор 1и объектив 4 снабжены двоя-копреломляющими пластинками (помечены на рис. диагональными стрелками), первая из к-рых расщепляет исходный световой луч на два луча, а вторая воссоединяет их. Один из лучей, проходя через объект 3, запаздывает по фазе (приобретает разность хода по сравнению со вторым лучом); величина этого запаздывания измеряется компенсатором 5. Метод интерференционного контраста в нек-рых отношениях сходен с методом фазового контраста - оба они основаны на интерференции лучей, прошедших через микрочастицу и миновавших её. Как и фазово-контрастная микроскопия, этот метод позволяет наблюдать прозрачные и бесцветные объекты, но их изображения могут быть и разноцветными (интерференционные цвета). Оба метода пригодны для изучения живых тканей и клеток (и часто применяются именно с этой целью). Отличие интерференционного метода от метода фазового контраста заключается гл. обр. в возможности, используя компенсаторы, с высокой точностью (до 1/300 лямбда) измерять разности хода, вносимые микрообъектами. Это открывает широкие возможности количественных исследований - на основании таких измерений могут быть рассчитаны общая масса и концентрация сухого вещества в микрообъекте (напр., в растит. или животной клетке), показатель преломления и размеры объекта (рис. 7). Метод интерференционного контраста часто сочетают с др. методами микроскопии, в частности с наблюдением в поляризованном свете; применение его совместно с микроскопией в ультрафиолетовых лучах позволяет, напр., определить содержание нуклеиновых кислот в общей сухой массе объекта. К интерференционной микроскопии обычно относят также методы использования микроинтерферометров.

Рис. 6.

Рис. 7. Микрофотография эритроцита человека в монохроматическом свете с X = 0,546 мкм. Изгиб интерференционной полосы воспроизводит в масштабе толщину эритроцита.

Метод исследования в свете люминесценции (люминесцентная микроскопия, или флуоресцентная микроскопия) заключается в наблюдении под М. зелено-оранжевого свечения микрообъектов, к-рое возникает при их освещении сине-фиолетовым светом или не видимыми глазом ультрафиолетовыми лучами (см. Люминесценция). При этом методе в оптич. схему М. вводятся два светофильтра. Первый из них помещают перед конденсором; он пропускает от источника-осветителя излучение только тех длин волн, к-рые возбуждают люминесценцию либо самого объекта (собственная люминесценция), либо спец. красителей, введённых в препарат и поглощённых его частицами (вторичная люминесценция). Второй светофильтр, установленный после объектива, пропускает к глазу наблюдателя (или на фоточувствительный слой) только свет люминесценции. В люминесцентной микроскопии используют как освещение препаратов сверху (через объектив, к-рый в этом случае служит и конденсором), так и снизу, через обычный конденсор. Наблюдение при освещении сверху иногда наз. "люминесцентной микроскопией в отражённом свете" (этот термин условен - возбуждение свечения препарата не является простым отражением света); его часто сочетают с наблюдением по фазово-контрастному методу в проходящем свете.

Метод широко применяется в микробиологии, вирусологии, гистологии, цитологии, в пищ. пром-сти, при исследовании почв, в микрохимическом анализе, в дефектоскопии. Обилие и разнообразие применений связаны с чрезвычайно высокой цветовой чувствительностью глаза и высокой контрастностью изображения самосветящегося объекта на тёмном нелю-минесцирующем фоне, а также ценностью информации о составе и свойствах исследуемых веществ, к-рую можно получить, зная интенсивность и спектральный состав их люминесцентного излучения.

Метод наблюдения в ультрафиолетовых (У Ф) л у-ч а х позволяет увеличить предельную разрешающую способность М., т. е. понизить его предельное разрешение, к-рое зависит (см. выше) от длины волны лямбда применяемого излучения (для используемых в микроскопии УФ лучей лямбда = 400 - 250 нм, тогда как для видимого света лямбда = 700 - 400 нм). Но гл. обр. этот метод расширяет возможности микроскопич. исследований за счёт того, что частицы мн. веществ, прозрачные в видимом свете, сильно поглощают УФ излучение определённых длин волн и, следовательно, легко различимы в УФ изображениях. Характерными спектрами поглощения в УФ области обладает, напр., ряд веществ, содержащихся в растит, и животных клетках (пуриновые основания, пиримидиновые основания, большинство витаминов, ароматич. аминокислоты, нек-рые липиды, тироксин и др.); это обусловило широкое применение УФ микроскопии в качестве одного из методов цитохимического анализа.

Ультрафиолетовые лучи невидимы для человеческого глаза. Поэтому изображения в УФ микроскопии регистрируют либо фотографически, либо с помощью электроннооптического преобразователя или люминесцирующего экрана. Распространён след, способ цветового представления таких изображений. Препарат фотографируется в трёх длинах волн УФ области спектра; каждый из полученных негативов освещается видимым светом определённого цвета (напр., синим, зелёным и красным), и все они одновременно проектируются на один экран. В результате на экране создаётся цветное изображение объекта в условных цветах, зависящих от поглощающей способности препарата в ультрафиолете.

Метод наблюдения в инфракрасных (И К) лучах также требует преобразования невидимого для глаза изображения в видимое путём его фотографирования или с помощью электроннооптич. преобразователя. ИК микроскопия позволяет изучать внутр. структуру объектов, непрозрачных в видимом свете, напр, тёмных стекол, нек-рых кристаллов и минералов и пр,