Содержание
На главную
ВИРУСНЫЕ-ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ

ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ, широко распространённые в природе болезни людей, животных, птиц, рыб, насекомых, растений, простейших и даже бактерий, вызываемые вирусами. К В. б. человека относятся: натуральная оспа и ветряная оспа, корь, герпес, грипп, краснуха, паротит эпидемический, полиомиелит, гепатит вирусный, эндемич. энцефалиты (клещевой, комариный и др.), трахома, жёлтая лихорадка. В 50-60-е гг. 20 в. открыты вирусы парагриппа, острого заразного насморка, аденовирусных и респираторных синцитиальных инфекций, вызывающие острые катары верхних дыхательных путей (см. Катар дыхательных путей), острый бронхит, фаринго-конъюнктивальную лихорадку, эпидемич. кератоконъюнктивит. Ряд других заболеваний дыхат. путей вызывают нек-рые типы кишечных вирусов, являющиеся также возбудителями асептического серозного менингита, нек-рых желудочно-кишечных расстройств и др. Бешенством, ящуром, эндемич. энцефалигами, геморрагич. лихорадками и везикулярным стоматитом человек может заражаться от животных, орнитозом и пситтакозом - от птиц. При поступлении вируса в организм в нём происходят сложные процессы, приводящие либо к развитию острого инфекц. заболевания с выраженной клинич. картиной, либо к заболеванию, протекающему бессимптомно, либо к длительно текущему хронич. заболеванию. Т. о., механизм развития и клинич. проявления В. б. весьма разнообразны и зависят от природы вирусов, их вирулентности, путей проникновения в организм, "тканевого тропизма" (различают дермотропные вирусы, размножающиеся в коже, пне вмотропные - в лёгких, и нейротропные - в нервной системе) и преодоления естеств. защитных барьеров организма (кожа, слизистые оболочки, реактивность клеток и др.). Инкубац. период В. б. от 2-3 дней (грипп, нек-рые энцефалиты и др.) до 30 дней и более (бешенство, эпидемич. гепатит и др.). Заражение может происходить через воздух, пищу, молоко, воду или разл. предметы, через укусы кровососущих членистоногих (комаров, москитов и клещей).

Вирусные болезни растений: 1-закукливание овса; 2-махровость чёрной смородины: 2а-здоровое соцветие и цветок, 2б-соцветие и цветок, поражённые махровостью; 3-закукливание кукурузы; 4-желтуха свёклы; 5-скручивание листьев хлопчатника: 5а-здоровый лист, 56-больной лист; 6-морщинистая мозаика картофеля: 6а-здоровый лист, 6б-больной лист; 7-скручивание листьев картофеля; 8-лист свёклы, поражённый мозаикой; 9-мозаика пшеницы: 9а-здоровый лист, 9б-больной лист. К ст. Вирусные болезни растений.

Рис. 1. Различные типы вирионов под электронным микроскопом: а, 6-бактериофаги с длинным и коротким отростками (увеличено в 240000 и в 600000 раз соответственно); в-вирус герпеса; г-вирус осповакцины (увеличено в 50000 раз); д-вирус гриппа; е-вирус мозаичной болезни люцерны; ж-вирус мозаичной болезни табака (увеличено в 50 000 раз); з-вирус кольцевой пятнистости малины (увеличено в 135 000 раз). Рис. 2. Модели вирусных частиц: а-часть палочки вируса мозаичной болезни табака; видны капсомеры и инкрустированные в них витки нуклеиновой кислоты; 6- частица вируса герпеса.

Иммунитет при В. б. отличается тем, что вирус, хотя и поглощается лейкоцитами (см. Фагоцитоз), в них не разрушается; наиболее существ, значение в противовирусном иммунитете имеют специ-фич. тканевые и гуморальные антитела, выработка к-рых в организме связана с функциональной активностью ретикуло-эндотелиальной системы как реакция на внедрение возбудителя. Один из факторов естеств. защиты клеток от вирусов - выработка клетками инткрферона - вещества, создающего резистентность клетки к вирусу, хотя это защитное действие и кратковременно.

Лечение в основном симптоматическое. При нек-рых В. б. (клещевой энцефалит) применяют специфич. сыворотку, содержащую антитела к возбудителю, специфич. вакцину (лечение упорных форм трахомы, герпетич. конъюнктивита), интерферон (при вирусных конъюнктивитах). Антибиотики на вирус не действуют, применение их при В. б. целесообразно лишь для предупреждения бактериальных осложнений. Профилактика: раннее выявление и госпитализация больных; уничтожение больных животных - источников инфекции, переносчиков, а также специфич. вакцинация живыми или убитыми вакцинами. Большинство В. б. подлежит обязательной регистрации и статистич. учёту. В отношении натуральной оспы и жёлтой лихорадки существуют междунар. карантинные конвенции.

Лит.: Вирусные и риккетсиозные инфекции человека, пер. с англ., под ред. и с предисл. М. П. Чумакова, М., 1955.

О. П. Петерсон.

ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ, заболевания растений, вызываемые вирусами. Поражают представителей различных семейств цветковых растений, хвойных, папоротников, водорослей и грибов. Часто резко снижают урожай с.-х. культур и его качество. В. б. р. делят на мозаики и желтухи. Осн. симптом мозаик - мозаичная (неравномерная) окраска листьев, обусловленная нарушениями в пластидном аппарате клеток ассимиляционной паренхимы листьев. Из болезней этой группы наиболее вредоносны: мозаика табака, мозаика и стрик томата, морщинистая и полосчатая мозаики картофеля, мозаика свёклы и др. (см.. Мозаичные болезни растений). Для желтух характерны: общий хлороз листьев; расстройство (нередко карликовость) роста; скручивание, курчавость листьев; чрезмерное скопление в них углеводов, вызывающее их жёсткость и хрупкость. К желтухам относят желтуху свёклы, закукливание злаков, скручивание листьев картофеля и т. д. (см. Желтуха растений). Из этой группы В. б. р. исключены бывшие в ней ранее желтуха астр, столбур томата и др., вызываемые микоплазмоподобными возбудителями.

Мозаики легко передаются с соком больных растений во время пикировки рассады, при пасынковании, при соприкосновении больных и здоровых растений и лёгком взаимном травмировании их, напр, при ветре, иногда через семена, а также сосущими насекомыми (гл. обр. тлями). Перенос вируса при этом происходит чисто механически. Желтухи распространяются преим. насекомыми-переносчиками, гл. обр. цикадами. Передача вирусов происходит биологически после предварит, размножения вируса в теле насекомого (инкубац. периода). Переносчиками В. б. р. могут быть и растительноядные клещи, нематоды, низшие грибы. Возможна передача вирусов повиликой. Почти все В. б. р. легко передаются потомству при вегетативном размножении, прививках.

Вирусы зимуют в растениях, в их отмерших остатках, в переносчиках, в посевном и посадочном материале. На скорость размножения вирусов в растит, тканях и на проявление симптомов болезни большое влияние оказывают возраст растений (наиболее восприимчивы молодые растения), условия их питания и др. факторы внеш. среды.

Меры борьбы: использование иммунных сортов; регулирование сроков сева и уборки [напр., в юж. областях ранние сорта картофеля при ранней посадке и ранней (в июле) уборке наименее поражаются вирусами]; прочистка семенных участков от больных растений; борьба с переносчиками и сорняками, прогревание окулировочного материала, др. спец. мероприятия.

Лит.: Рыжков В. Л., Фитопатогенные вирусы, М.- Л., 1946; Боуден Ф., Вирусы и вирусные болезни растений, пер. с англ., М., 1952; Сухов К. С., Развязкин.а Г. М., Биология вируса и вирусные болезни растений, М., 1955; Смит К. Вирусные болезни растений, пер. с англ. М., 1960; С у х о в К. С., Общая вирусоло гия, М., 1965; Беленькая М. В. Баскина И. А., Дьякова И. В. Вирусные болезни растений. Библиография отечественной литературы за 1924-1966 гг., М., 1967; Рыжков В. Л., Проценко А. Е., Атлас вирусных болезней растений, М., 1968. К.С.Сухов.

ВИРУСОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА, совокупность методов исследования, аппаратуры и реактивов, обеспечивающая выращивание вирусов и изучение их свойств. До нач. 1950-х гг. осн. методом культивирования вирусов было заражение восприимчивых к ним животных, включая куриные эмбрионы. Введение метода однослойных культур клеток (тканей), а в последующем культур органов привело к открытию мн. сотен ранее неизвестных вирусов, значит, облегчило получение их в чистом виде и изучение их физ., хим. и биол. свойств. Для изучения структуры вирусов, их составных частей и внутриклеточного развития вирусов пользуются электронной микроскопией. Очистка вирусов обеспечивается разными методами - ультрацентрифугированием, адсорбцией на ионных обменниках, фильтрацией через молекулярные сита; эти же методы используются для получения нуклеиновых и белковых компонентов вирусов. С помощью физ.-хим. и хим. методов определяют состав нуклеиновых к-т и белков вирусов. Вирусные белки также идентифицируют с помощью специфических к ним иммунных тел. Метка радиоактивными изотопами предшественников нуклеиновых к-т (нуклеотидов) и белков (аминокислот) используется для изучения биосинтеза составных частей вирусов и т. п.

Лит.: Жданов В. М. и Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966; Молекулярные основы биологии вирусов, М., 1966.

В.М. Жданов.

ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ имеют целью обнаружение вирусов, их отождествление (идентификацию) и изучение биол. свойств. Для выделения вирусов от человека, животных и растений исследуемый материал вводят в организм чувствительных к вирусам экспериментальных животных и растений или заражают культуры клеток (тканей) и культуры органов. Наличие вируса доказывается характерным поражением экспериментальных животных (или растений), а в культурах тканей - поражением клеток, т. н. цитопатич. действием, к-рое распознаётся при микроскопич. или цитохимич. исследовании. При В. и. применяется "метод бляшек" - наблюдение дефектов клеточного слоя, вызванных разрушением или поражением клеток в очагах накопления вируса. Вирионы, имеющие характерное строение у разных вирусов, могут быть идентифицированы при электронной микроскопии. Дал-ьнейшая идентификация вирусов основана на комплексном применении физич., химич. и иммунологич. методов. Так, вирусы различаются по чувствительности к эфиру, что связано с наличием или отсутствием в их оболочках липидов. Тип нуклеиновой к-ты вируса (РНК и ДНК) может быть определён химич. или цитохимич. методами. Для идентификации вирусных белков используются серологич. реакции (см. Серология) с сыворотками, полученными путём иммунизации животных соответств. вирусами. Эти реакции дают возможность распознавать не только виды вирусов, но и их разновидности. Серологич. методы исследования позволяют по наличию антител в крови диагностировать вирусную инфекцию у человека и высших животных и изучать циркуляцию среди них вирусов. Для выявления латентных (скрытых) вирусов человека, животных, растений и бактерий применяют специальные методы исследования.

Лит.: ШубладзеА.К.и Гаидамович С. Я., Краткий курс практической вирусологии, М., 1949; Жданов В. М. и Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966. В. М. Жданов.

ВИРУСОЛОГИЯ (от вирусы и ...логия), вирология, инфрамикробиология, наука о вирусах - субмикроскопических внутриклеточных паразитах; только в сер. 20 в. выделилась в самостоят, дисциплину. Первоначально В. человека, животных и бактерий развивалась в рамках микробиологии, а В. высших растений - как раздел фитопатологии. В. занимает важное место среди медико-биологич. наук, т. к. вирусные болезни широко распространены у человека, животных и растений; кроме того, вирусы служат моделями, на к-рых изучаются осн. проблемы генетики и молекулярной биологии. Первые монографии по вирусным болезням животных опубликованы М. Риверсом (Лондон, 1928), Н. Ф. Гамалеей (Москва, 1930), по вирусным болезням растений - В. Л. Рыжковым (Москва, 1933), К. Смитом (Лондон, 1933). Первая лаборатория (по вирусным болезням растений) организована в 1930 при Укр. ин-те защиты растений; в 1932 лаборатории по вирусным болезням человека появились в ряде ин-тов мед. микробиологии. Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского существует в Москве с 1946. Первая конференция по вирусным болезням растений состоялась в марте 1935 в Харькове, первая конференция по ультрамикробам, фильтрующимся вирусам и бактериофагу - в декабре того же года в Москве. В 1966 на 9-м Междунар. конгрессе по микробиологии впервые избран Междунар. комитет по номенклатуре вирусов; в 1968 состоялся 1-й Междунар. конгресс по В. в Хельсинки.

В методич. отношении В. существенно отличается от микробиологии, т. к. вирусы не удаётся культивировать на искусств, питат. средах. Для опытов с вирусами приходится использовать чувствительных к ним животных и растения, куриные эмбрионы (1932) и изолированные ткани (с 1913 и особенно с 1925). Успехи В. зависели прежде всего от разработки удобного метода культивирования вирусов. Так, изучение вируса гриппа продвинулось вперёд, когда определили, что к этому вирусу чувствительны хорьки (1933) и белые мыши (1934). В изучении вирусов полиомиелита и кори, а также в создании предохранит, вакцин против этих болезней решающее значение имело культивирование вирусов в изолированных тканях обезьян и человека. Для количеств, учёта вируса и динамики его размножения применяют различные методы титрования. Важнейшие из них основаны на том, что вирус, размножаясь в клетках, вызывает видимые простым глазом поражения. Бактериальные вирусы (бактериофаги) титруют по числу стерильных пятен (Ф. Д'Эрелль, 1917), вирусы растений - по числу некрозов на заражённом вирусом листе (Ф. Холмс, 1929), вирусы животных и человека - на однослойных культурах тканей (Р. Дульбекко, 1952). Впервые хим. путём был очищен У. Стэнли (1935) вирус мозаичной болезни табака. Создание ультрацентрифуг облегчило концентрацию вирусов и определение массы вирусных частиц. Т. н. градиентное, или фракционированное, центрифугирование в растворах сахарозы или солей металлов дало возможность "рассортировать" вирусные частицы, т. к. даже при незначит. различии их веса они распределяются слоями на разных уровнях раствора. Этот метод сыграл большую роль в изучении стадий размножения вирусов. Для изучения физиологнч. условий размножения вирусов предложен (В. Л. Рыжков, 1938) метод метаболитов и антиметаболитов, к-рым стали определять, как влияют на размножение вируса вещества, стимулирующие или подавляющие отд. биохимич. процессы. Применение изотопов (преимуществ, радиоактивных) позволило проследить, из каких источников черпает вирус вещества для построения своего тела. Отд. этапы размножения вируса изучают в бесклеточных препаратах, содержащих, кроме вируса, рибосомы, ферменты клетки и вещества, нужные для построения белков и нуклеиновых кислот. Электронная микроскопия (с 1938) позволила увидеть вирусные частицы, а возможность приготовлять ультратонкие срезы - изучать развитие вируса в тканях (1945).

В. тесно связана с морфологией и физиологией клеток, т. к. для вирусов клетки являются средой обитания; с др. стороны, размеры вирусных частиц близки к размерам крупных молекул, и это даёт возможность изучать их методами, применяемыми к молекулам (рентгеноструктурный анализ и т. п.). Осн. проблемы совр. В.- это систематика вирусов и химиотерапия вирусных заболеваний, а также вопросы, связанные с генетикой и молекулярной биологией.

Журналы по В.: "Вопросы вирусологии" (М., 1956-); "Archiv fur die gesamte Virusforschung" (W., 1939-), "Virus" (Kyoto, 1951-); "Virology" (N.Y., 1955-); "Acta virologica" (Praha, 1957-); "Journal of General Virology" (L., 1967-); "Journal of Virology" (Baltimore, 1967-).

Лит.: Рыжков В. Л., Краткий очерк истории изучения вирусов, "Тр. Ин-та истории естествознания и техники АН СССР", 1961, т. 36, в. 8; Актуальные вопросы вирусологии, М., 1965; Молекулярные основы биологии вирусов, М., 1966; Жданов В. М., Гайдамович С. Я., Вирусология, М., 1966; Рыжков В. Л., Вирусология, в сб.: Развитие биологии в СССР, М., 1967; Вирусные болезни растений. Библиография отечественной литературы за 1924-1966 гг., М.. 1967. В.Л.Рыжков.

ВИРУСОСКОПИЯ (от вирусы и ...скопия), метод микроскопич. изучения строения вирусов. Частицы крупных вирусов (не менее 150 нм) и их скопления могут после соответств. обработки быть выявлены и в световом микроскопе, но В. проводится гл. обр. с помощью электронного микроскопа.

ВИРУСЫ (от лат. virus-яд), фильтрующиеся вирусы, ультравирусы, возбудители инфекц. болезней растений, животных и человека, размножающиеся только в живых клетках. В. мельче большинства известных микробов; почти все В. проходят через бактериальные фильтры. В отличие от бактерий, В. не удаётся культивировать на обычных питат. средах. Для эксперимент, и мед. целей (получения вакцин и др.) В. культивируют в животных и растит, организмах, куриных эмбрионах и в культурах тканей и клеток. В. вызывают мн. заболевания: оспу, корь, грипп, полиомиелит, чуму рог. скота и птиц, бешенство, ряд заболеваний рыб и земноводных, желтуху шелкопряда, мозаичную болезнь табака, закукливание овса, мн. заболевания грибов и синезелёных водорослей и др. (см. Вирусные болезни, Вирусные болезни растений). Обширный отряд В., поражающих бактерии, составляют бактериофаги.

Существование проходящих через бактериальные фильтры возбудителей инфекц. болезней было впервые показано в 1892 Д. И. Ивановским, открывшим фильтруемость возбудителя мозаичной болезни табака. Вскоре была доказана фильтруемость возбудителей ящура (1897), чумы рог. скота (1899), оспы птиц (1902), бешенства (1903) и др. В совр. смысле слово "В." впервые применил М. Бейеринк (1899); раньше В. иногда называли и болезнетворных микробов, напр, возбудителя туберкулёза. По мере изучения В. всё более уточняется и суживается понятие о них. Возбудители ряда болезней, относимые ранее к -В., напр. риккетсии и возбудители пситтакоза, исключены из этой группы организмов. Зрелые частицы В.- вирионы, или вироспор ы, приспособлены к перенесению неблагоприятных условий вне организма и не обнаруживают на этой стадии никаких признаков жизни. Попав в организм, в чувствительные к В. клетки, вироспоры переходят в стадию развития и размножения, которая завершается образованием дочерних зрелых частиц В.

Строение и состав частиц В. Форма вирионов очень разнообразна. У мн. бактериофагов они состоят из головки и отростка, у В. оспы они прямоугольные, у В. герпеса и гриппа - шарообразные, у В. мозаичной болезни табака - палочкообразные, у В. мозаичной болезни картофеля - нитевидные, у В. полиомиелита и жёлтой мозаики турнепса - многогранные шарики, у В. бешенства, а также мозаики пшеницы и люцерны - очертаниями похожи на палочки бактерий или напоминают пулю (см. вклейку к стр. 97). По размерам В. делят на крупные (300-400 нм в диаметре), средние (80-125 нм) и мелкие (20-30 нм). Крупные В. можно видеть в световой микроскоп (обычный, фазово-контрастный, люминесцентный); остальные изучают только с помощью электронного микроскопа. Данные о размерах частиц В. получены методами ультрафильтрации, фракционного и аналитического ультрацентрифугирования, электрофореза в гелях и электронной микроскопии (табл.).

Размеры некоторых вирусов (для сравнения даны размеры эритроцита, бактерии и некоторых молекул)*
Объект исследования
Масса (106 ат. м. водорода)
Диаметр или длина, умноженная на ширину (нм)
Эритроцит 
173000000
7500
Кишечная палочка 
180000
(1000-3000) -- 500
Вирус вакцины
2300
262-209
" герпеса 
1400
213-175
" гриппа 
700
103-90
" бактерии Т,
120
80-60 (головка) 100-20 (хвост)
" мозаичной болезни табака 
39,2
300-15
" X картофеля 
39,0
(500-580)-10
" полиомиелита 
6,7
28
" жёлтой мозаики турнепса
5,1
28
" ящура
5,1
28
Белок гемоцианин
6,7
59-13.2
" гемоглобина лошади 
0,069
2.8-0.6
" куриного яйца 
0,040
1.8-0.6
* Разные авторы в зависимости от применяемых ими методов и др. условий получали величины, отклоняющиеся от приводимы-х, однако порядок величин во всех случаях сохраняется.

В строении разных вирионов есть много общего. Все они имеют белковую оболочку - капсид и внутреннее содержимое - нуклеокапсид, состоящее гл. обр. из нуклеиновой кислоты (НК) - ДНК или РНК. Мн. В. имеют поверхностную оболочку, покрывающую белковую. Отд. элементы белковой оболочки наз. капсомерами. У нек-рых В. (напр., мозаичной болезни табака) НК в виде спирали включена в белковую оболочку, без разрушения к-рой не может быть освобождена. У др. В. (напр., жёлтой мозаики турнепса) спирально закрученная нить НК лежит в капсиде, как в коробочке, и может выйти оттуда без разрушения оболочки. НК - носители наследств, информации о строении и свойствах В.; белки В. защищают НК, а также обусловливают ферментативные и антигенные свойства В. (см. Антигены, Ферменты). Строение вирусных частиц, приспособленных к перенесению неблагоприятных условий, может быть и более сложным; таковы, напр., полиэдры, образуемые нек-рыми В. насекомых (они состоят из оболочки, кристаллич. белковой массы и включённых в неё частиц В.).

Химич. состав разных В. неодинаков. Одни В. содержат липиды; среди них есть В. с ДНК (оспы, герпеса и др.), с РНК (гриппа, птичьей чумы, саркомы Рауса, бронзовости помидора, жёлтой карликовости картофеля и др.). У др. В. липиды отсутствуют. В этой группе также есть В. с ДНК (аденовирусы, большинство бактериофагов, В. желтухи шелкопряда) и с РНК (полиомиелита, ящура; большинство В., вызывающих болезни растений; нек-рые бактериофаги). Кроме липидов, белка и нуклеиновой к-ты, в В. встречаются в небольшом кол-ве полиамины (путресцин, спермидин и др.), иногда витамины (витамин В2, фолиевая к-та), а также ряд металлов; в нек-рых В. содержатся соединения белка с полисаха-ридами.

Размножение В. происходит в клетках. Бактериофаги растворяют оболочку бактерии и вводят в бактерию нить НК, причём капсид фага остаётся вне клетки. Мн. В. поглощаются клеткой путём пиноцитоза. Попав в клетку, они освобождаются от оболочки. Первые этапы развития В. в клетке в общих чертах состоят в том, что строятся т. н. ранние белки, т. е. белки-ферменты, необходимые В. для репликации (удвоения) их НК. Т. н. поздние белки участвуют в образовании белковых оболочек дочерних вироспор. Из ферментов у В., содержащих ДНК, одним из первых синтезируется полимераза РНК, к-рая строит на нити ДНК информационную РНК (и-РНК). Эта РНК попадает на рибосомы клетки, где и происходит синтез др. белков вирусной частицы (см. Белки, раздел Биосинтез). В., содержащие РНК, синтезируют полимеразу, катализирующую синтез новых частиц вирусной РНК; эта РНК переходит на рибосомы и контролирует синтез белка капсида. Т. о., В., содержащие РНК, не нуждаются в ДНК для размножения и передачи генетической информации потомству (см. схему).

Схема размножения вирусов, содержащих в вирионе одну нить ДНК (I) или одну нить РНК (II). ДНК изображена сплошной линией, РНК - пунктиром; А - нуклеиновая к-та вириона; Б - удвоенная нить нуклеиновой кислоты при её репликации; В - информационная РНК, (и-РНК), копирующая вирусную ДНК; Г-цепочка рибосом (полисома), соединённая и-РНК или вирусной РНК (на рибосомах растёт полипептидная цепочка из остатков аминокислот); Д - рибосома с полипептидом, отделившаяся от полисомы; Е - белковая молекула, образованная полипептидными цепочками; Ж -построение дочерней нити нуклеиновой к-ты между двумя материнскими; 3 - зрелый вирион. Стадия В у вирусов с РНК отсутствует, т. к. их собственная РНК выполняет при синтезе белков роль и-РНК.

От этой общей схемы размножения В. имеются различные отклонения. Так, нек-рые В. содержат белки-ферменты; В. осповакцины синтезирует в клетке хозяина двойные нити РНК и т. д. Мн. особенности размножения В. ещё невыяснены. Существуют, напр., особые очаги размножения нитей НК, и при созревании частиц В. синтезируется белок, охватывающий отд. отрезки НК. Иногда этот процесс идёт несовершенно, образуются неполноценные частицы В., в к-рых нет или мало содержимого, это - т. н. неинфекц. В. Во мн.. случаях очаги размножения В. хорошо видны в клетке под микроскопом. Эти очаги наз. внутриклеточными включениями, или Х-телами. Когда Х-тело заканчивает своё развитие, в нём образуется вироспора. У мн. В. вироспоры образуют в Х-телах кристаллич. агрегаты, у др. В. они неизвестны. Нек-рые В. размножаются в ядре клетки, другие - в её цитоплазме, третьи - и в ядре, и в цитоплазме. НК находится в вироспоре в спирально закрученном состоянии. Дл. нити НК у разных В. различна. Так, у В. оспы она достигает 83 мкм, у крупных бактериофагов, напр. Т4,-70 мкм. У мельчайших бактериофагов нить НК имеет дл. ок. 2 мкм. В зависимости от длины нити НК (что определяет объём наследств, информации, к-рой располагает тот или иной В.), т. е. от способности В. синтезировать б. или м. разнообразные молекулы белков, различна степень участия составных частей клетки-хозяина в размножении В. и их построении. В., имеющие нить НК значит, длины, могут синтезировать мн. вещества. Так, нек-рые бактериофаги синтезируют в клетке неск. десятков разных белков. Все В., содержащие ДНК, синтезируют собственную РНК. Даже если клетка-хозяин имеет необходимые для В. ферменты, В. очень часто синтезируют собственные ферменты, обладающие подобным действием. Мельчайшие фаги обладают информацией для синтеза только трёх собственных белков; напр., фаг МЗ-2 синтезирует зависящую от РНК полимеразу и два белка, необходимые для построения зрелых частиц В. Т. о., степень зависимости В. от различных ферментов клетки-хозяина различна. Нек-рые В. так бедны наследственной (генетической) информацией, что могут размножаться в клетке только в присутствии др. В. Зависимость В. не только от клетки, но и от др. В. существует, напр., между В. некроза табака и его спутником, вироспоры к-рогр мельче вироспор некроза табака. Ещё более тесные взаимоотношения существуют между нек-рыми В., поражающими животных и человека. Среди В., способных вызывать злокачественные опухоли (см. Опухолеродные вирусы), известны В. с дефектной частицей, к-рая не может образовывать собственную белковую оболочку. Эти В. достигают зрелого состояния, только если они размножаются в присутствии др. В. (таковы отношения, напр., между опухолеродным обезьяньим вирусом S-40 и нек-рыми аденовирусами). НК опухолеродного В. в этом случае включается в капсид аденовируса и вместе с ним попадает в чувствит. клетку. Выход В. из клетки в одних случаях совершается только при разрушении клетки (мн. фаги, В. оспы), в других - частицы В. покидают клетку, не убивая её при этом (миксовирусы, нек-рые мелкие фаги).

Если в клетку попадают В., различающиеся по тем же или др. генам (различие может быть результатом мутации), то в потомстве можно наблюдать В., соединяющие свойства двух и больше исходных форм. Это указывает на наличие обмена (перекомбинации) признаков таких форм при размножении В. в одной клетке. Закономерности этих процессов изучает генетика В. (см. Генетика микроорганизмов).

Устойчивость вироспор к внешним воздействиям различна, но по большей части велика. Нек-рые В. инактивируются только при нагревании до 90°С (В. мозаичной болезни табака), легко переносят очень низкие температуры (-70°С и ниже), а также высушивание.

Способы распространения В. в природе различны: мн. из них могут непосредственно заражать чувствит. организм (В. гриппа, оспы, мозаичной болезни табака, бактериофаги), иные циркулируют в природе более сложным образом и переносятся при помощи др. организмов. Так, В. некроза табака передаётся при помощи обитающего в почве грибка (Olpidium): последний, проникая в корни растения, вносит и В. Ми. В. передаются паразитирующими у растений нематодами. В. животных, человека и растений переносят также клещи и насекомые. Передача одних В. сосущими членистоногими носит механический характер; в других случаях В. проделывают часть своего развития в переносчике и даже могут передаваться с яйцами переносчика из поколения в поколение. Многие В., поражающие человека и домашних животных, обитают и в диких животных; поражающие культурные растения - в диких растениях и сорняках.

Р. Вирхов.

Л. Висконти.

Попытки обнаружить жизнедеятельность вироспор вне клетки, естественно, не увенчались успехом: известно, что покоящиеся формы жизни вообще не обнаруживают жизнедеятельности (см. Анабиоз). В бесклеточных системах можно воспроизвести отд. этапы размножения В., получить саморепродукцию вирусной НК, а также под контролем этой НК - синтез белков, характерных для В. Но эти процессы идут только в присутствии извлечённых из клетки рибосом; следовательно, эти системы, хотя и являются бесклеточными, не могут рассматриваться как вполне искусственно синтезируемые.

О происхождении В. имеются различные предположения. Нек-рые считают, что В. могут спонтанно зарождаться в организме хозяина под влиянием неблагоприятных условий. Но это мнение опровергается следами длит, эволюции В. (их приспособление к циркуляции в природе), а также отсутствием переходных форм между В. и органоидами клетки. Др. исследователи думают, что В.- потомки простейших форм жизни, однако и это предположение маловероятно, т. к. выраженный паразитич. характер В. предполагает существование более высокоорганизованных существ, в к-рых В. могли бы жить и размножаться. Поэтому наиболее вероятно, что В. возникли от свободно живущих более сложно организованных форм, и простота В. вторична, она - результат приспособления к паразитич. образу жизни. Такая вторичная простота, связанная с утратой приспособленности к самостоят, питанию и усилением способности к размножению, вообще очень характерна для паразитов. В пользу древности В. и длительной их эволюции говорит также то, что они вступают в сложные взаимоотношения с др. видами животных и растений (трансмиссивные В., передаваемые различными животными).

Систематика В. Общепринятой классификации и обозначения В. ещё нет. Им дают, как и др. животным и растениям, родовые и видовые назв., пользуются нар. обозначениями, различными сокращениями или ставят родовое назв. организма, поражаемого В., и номер (напр., Nicotiana virus 1 - В. мозаичной болезни табака). Поэтому каждый В. может иметь неск. названий. Первую попытку систематики В. сделал чеш. учёный Г. Провачек (1907); он отнёс В. к животным, к группе Chamydozoa. К сер. 20 в. сложилось 3 главных направления в систематике В. Сторонники одного в основу системы В. кладут свойства вирионов; при этом учитывают присутствие в них РНК или ДНК, симметрию нуклеокапсида, наличие или отсутствие пеплоса (особой оболочки капсида), диаметр нуклеокапсида (у спиральных вирионов), число граней и капсомеров (у кубич. вирионов). Представители второго направления (нумерическая система), учитывая по возможности все признаки, объединяют те В., у к-рых больше общих признаков. Сторонники третьего направления, сохраняя принципы классич. систематики, объединяют В. в группы на основе существенных признаков, характеризующих их родство (химич. близости, сходства морфология, стадий развития и способов циркуляции в природе). Междунар. комитет по номенклатуре В. предлагает пользоваться бинарной номенклатурой, добавляя к родовому назв. слово "В." (напр., род В. оспы - Poxvirus). Мн. общепринятые названия сохраняют, хотя они и не соответствуют бинарной номенклатуре. Сторонники нумерич. системы предлагают пользоваться криптограммами, к-рьге в условных обозначениях расшифровывают важнейшие свойства В. Так, В. табачной мозаики обо значают так: R/1, 2/5, Е/Е, S/0. Первый член показывает, что этот В. содержит РНК (R) и она в нём однониточная (1); второй член-мол. массу РНК в миллионах и % РНК в частице; третий - что форма этой частицы удлинённая с параллельными сторонами и концы не закруглены, а также что подобную форму имеет и нуклеокапсид; последний член указывает, что вирус поражает высшие растения (S) и распространяется без переносчика (0).

Лит.: Рыжков В. Л., Вирусы, в сб.: Глазами ученого, М., 1963; Стэнли У., В э л е н с Э., Вирусы и пр.ирода жизни, пер. с англ., М., 1963; Вирусэлогия и иммунология, под ред. Л. А. Зильбера, М., 1964; Молекулярные основы биологии вирусов, М., 1966; Стен т Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965; Э н д р ю с К., Естественная история вирусов, пер. с англ., М., 1969; The viruses, ed. F. M. Burnet and W. M. Stanley, v. 1 - 3, N. Y.- L., 1959; Fenner F. J., The biology of anima-l viruses, v. 1, N. Y., 1968; G i b b s A., Plant virus classification, "Advances in Virus Research", 1969, v. 14, p. 263 - 328. В. Л. Рыжков.

ВИРХОВ (Virchow) Рудольф (13.10. 1821, Шифельбейн,-5.9.1902, Берлин), немецкий учёный и политич. деятель, основатель совр. патологии, анатомии, создатель теории целлюлярной патологии. Окончил мед. ф-т Берлинского ун-та (1843); с 1856 проф. специально учреждённой для него кафедры патологич. анатомии, общей патологии и терапии в том же ун-те и одновременно директор Ин-та патологии. Основываясь на клеточной теории строения организма, В. утверждал, что любой патологич. процесс является суммой нарушений, происходящих в каждой клетке. В. занимался изучением почти всех известных в тот период болезненных процессов человека; дал патологоанатомич. характеристику и разъяснил патогенез (механизм развития) важнейших заболеваний человека и ряда общебирлогач. процессов (опухолей, туберкулёза, регенерации тканей, воспаления и др.). На основании эпидемиологич. исследований утверждал социальную природу многих болезней. Исследования В. и его теория целлюлярной (клеточной) патологии оказали большое влияние на развитие медицины, однако эта теория носила односторонний, сугубо морфологич., механистич. характер. В 1847 совм. с Рейнхардтом основал журн. "Archiv fur pathologische Anatomic, Physiologie und fur klinische Medizin", известный под назв. "Вирховского архива" ("Virchows Archiv"); журнал издаётся и поныне. В. занимался также вопросами антропологии, этнографии и археологии. Был избран почётным членом почти всех академий и мед. об-в всех стран мира. В последний период жизни выступал как ярый противник эволюц. учения Ч. Дарвина. В. был в 1880-93 чл. рейхстага. В 1861-84 был одним из основателей и лидеров бурж.-либеральной Прогреесистской партии; в период т. н. конституц. конфликта 60-х гг. в Пруссии выступал против игнорирования пр-вом О. Бисмарка бюджетных прав ландтага и возражал против увеличения армии. После образования Партии свободомыслящих (1884) стал одним из её руководителей. Отражая эволюцию герм, либерализма, стал в этот период переходить на более правые позиции.

Соч. в рус. пер.: Целлюлярная патология как учение, основанное на физиологической и патологической гистологии, 2 изд., СПБ, 1871

Лит.: Меуег Е., R. Virchow, Wiesbaden, [1956]; Virchow-Bibliographie, 1843- 1901, bearb. von W. Becher [u. a.], hrsg. von J. Schwalbe, В., 1901.

ВИРШЕВАЯ ЛИТЕРАТУРА, письменная стихотворная лит-pa кон. 16-18 вв. на народном и книжном укр. яз., а также ггояьск. и лат. языках, возникшая в связи с возрождением обществ.-политич. и культурной жизни на Украине (см. Украинская Советская Социалистическая Республика}.

Огромную В. л. обычно делят на неск. групп. Панегирич. вирши прославляли царей, гетманов, князей, митрополитов и др. Дидактически-морализаторские вирши развивали гл. обр. идеи христ. морали, иногда отражали нар. взгляды. С ними тесно связаны духовные вирши, воспевающие Христа, богородицу, святых. Популярностью пользовались л и р и ч. вирши, осн. темами к-рых были социальное неравенство, несчастная любовь, разлука. В историч. виршах нашла отражение борьба за социальное и нац. освобождение (воспеваются Богдан Хмельницкий и др. вожди укр. народа). Юмористич. вирши изображали тяжёлую жизнь странствующих дьяков, школьную науку, пародировали церк. службы. Меньше сохранились с а т и р и ч. вирши, в к-рых осмеивалось духовенство, дворянство. В большинстве своём вирши анонимны, однако известны и авторы нек-рых из них (напр., Г. Д.Смотрицкий, К. Транквилион-Ставровецкий, Л. Баранович, Климентий Зиновьев, И. Некрашевич и др.). Стихотв. техника В. л. очень разнообраз.ча: есть вирши неравносложные (влияние укр. нар. дум), силлабические (чаще всего 13-сложные), фигурные (в форме креста, топора, ромба). Постепенно в них утверждается сидлаботонич. система.

Тексты: Б i л е ц ь к и и О. I., Хрестомаия давньоi украшськоi лiтератури (Доба феодализму), К., 1952; Пicнi та романеи украхнських поет!в в двох томах. [Упорядкування, вступна стаття i приметки Г. А. Нуд.ьги], т. 1 - 2, К., 1956; Давши украхнськпй гумор i сатира. [Упорядкування текстiв, встуггна стаття i прпмiтки Л. Э. Махновця], К., 1959.

Лит.: П е р е т ц В. Н., Историко-литературные исследования и материалы, т. 1 - 3, СПБ, 1900 - 02; Украшськ: письменники. Бiо-бiблioрафiчний словник, т. 1, К., 1960.

ВИРШИ (польск. wierszy, от лат. versus - стих), название авторских книжных стихов духовного, а позднее светского содержания; см. Виршевая литература.

ВИС (Vis), остров в Адриатич. м., в группе Далматинских о-вов. Принадлежит Югославии. Пл. 90,3 км2. Нас. ок. 7 тыс. чел. (1961). Сложен меловыми известняками. Рельеф - сильно закар-стованное плато выс. на 3. до 587 м. Ср. темп-pa января ок. 19°С, июля 24°С. Осадков ок. 560 мм в год. Вечнозелёные дубовые леса и кустарники. Виноградарство. Мор. рыболовство. На С.- г. Вис.

ВИСАЙЯ, наиболее многочисленный народ Филиппин. Населяет острова центр, части Филиппинского архипелага. Числ. ок. 14,5 млн. чел. (1967, оценка), из них за пределами Филиппин, гл. обр. в Индонезии, св. 200 тыс. чел. Язык В. относится к сев. группе индонезийских языков (см. Филиппинские языки). Большинство В. католики. Осн. занятие - земледелие (рис), развито рыболовство. Название народа В. нек-рые учёные связывают с назв. гос-ва Шривиджайя. В период существования этого гос-ва (сер. 7 - кон. 13 вв. н. э.) ряд индонез. племён, переселившихся с о. Калимантан (Борнео), ассимилировали часть аборигенного филиппинского населения и положили начало формированию народности В.

Лит.: Народы Юго-Восточной Азии, М., 1966; В е у е г Н. О., Population of the Philippine Islands in 1916, Manila, 1917.

ВИСАЙЯ ЯЗЫК, один из филиппинских языков.

ВИСАКХАПАТНАМ, Визагапатам, город в Индии; см. Вишакхапатнам.

ВИСАЛЬ (лит. имя; наст, имя Мохаммед Ш а ф и, прозванный также Мирза Кучик Ширази) (г. рожд. неизв., Шираз,- ум. 1846), иранский поэт. Был придворным поэтом Фетх-Али-шаха Каджара (1771-1834). Поэтич. наследие В. составляет ок. 12 тыс. стихов, отличающихся совершенством отделки, написанных в подражание классич. авторам. В. закончил поэму "Фархад и Ширин", начатую поэтом Вахши Кермани.

Лит.: Бертельс Е. Э., Очерки истории персидской литературы, Л., 1928: В г о w n е Е. G., A literary history of Persia, v. 4, Camb., 1956.

ВИСБАДЕН (Wiesbaden), город в ФРГ, на прав, берегу р. Рейн, в земле Гессен. 259 тыс. жит. (1969). Трансп. узел; речной порт - Ширштейн (грузооборот св. 2 млн. т в год). Промышленность гл. обр. на Ю., в р-нах Бибрих-Кастель, хим., фармацевтич., машиностроит. предприятия (в т. ч. электротехнич. оборудование, изделия точной механики и оптики), произ-во шампанских вин; полиграфич. дело. В В. находятся федеральное, статистическое управление, библиотека, гл. гос. архив. В.- известный бальнеоклиматический курорт, расположенный у подножия гор Таунус, на высоте 117 м. Климат мягкий, тёплый (среднегодовая t 9,3°C), умеренно влажный. Лето тёплое (ср. t июля 19,5°С), зима мягкая (ср. t янв. 0,2°С); осадков ок. 700 мм за год. Леч. средства: горячие (( ок. 66°С) минеральные источники хлоридно-натриево-кальциевого типа, вода к-рых применяется для ванн, ингаляций и питья; грязелечение, виноградолечение. Лечение больных с заболеваниями суставов, периферич. нервной системы, органов пищеварения, нарушениями обмена веществ, катарами верх, дыхат. путей. В В. бальнеологич. ин-т, санатории, ванные здания с бассейнами и отделениями для грязелечения, ингалятории, во до- и электролечебницы, пансионаты.

ВИСБЮ, Висби (Visby), главный город острова и лена Готланд в Швеции; порт. 17,4 тыс. жит. (1966). В ср. века (особенно в 11-13 вв.) - крупный торг, центр, главный (до возвышения Любека) посредник в торговле зап. стран с Юго-Вост. Прибалтикой. Посреднич. торговля находилась в руках обосновавшейся здесь колонии нем. купцов (зависимость В. от Швеции была номинальной). С возвышением Любека В. остался важным центром ганзейской торговли с Новгородом. В 1361 был взят войсками дат. короля Вольдемара IV Аттердага. Снова перешёл к Швеции по Брёмсебрускому миру 1645. В В. сохранились ср.-век. церкви и мощная гор. стена с 44 башнями 12-14 вв.

ВИСЕНТЕ-ЛОПЕС (Vicente Lopez), город в Аргентине; сев.-зап. пром. пригород столицы (входит в Большой Буэнос-Айрес). 247,7 тыс. жит. (1960). Текст., хим., маш.-строит., цем., кинематографич. пром-сть.

ВИСИМ, посёлок гор. типа в Пригородном р-не Свердловской обл. РСФСР. Расположен на р. Межевая Утка (приток Чусовой), в 50 км к Ю.-З. от Н. Тагила. 4,6 тыс. жит. (1969). В сер. 18 в. здесь был построен металлургич. з-д, закрытый в 1907. Дом-музей Д. Н. Мамина-Сибиряка, к-рый родился и провёл детство в В.

ВИСИМО-УТКИНСК, посёлок гор. типа в Пригородном р-не Свердловской обл. РСФСР. Расположен на р. Межевая Утка (приток Чусовой), в 62 км к Ю.-З. от Н. Тагила. 2 тыс. жит. (1969). Леспромхоз.

ВИСКАША (Lagostomus maximus), млекопитающее сем. шиншилловых отр. грызунов. Телосложение массивное, ноги сильные, короткие, с большими когтями на задних лапах. Дл. тела до 66 см, хвоста - до 20 см. Мех довольно густой, сероватый, на морде одна бурая и две белые продольные полосы. В. распространена в Юж. Америке. Населяет степи (пампасы) Аргентины. Живёт колониями. Роет глубокие разветвлённые норы, в к-рых выводит 2-3 детёнышей в год. Питается травянистыми растениями, иногда вредит полям. Объект охоты (используются мясо и шкурка). Истребляется как вредитель пастбищ.

ВИСКИ (англ, whisky, от гаэльск. uisge beatha, букв.- вода жизни), крепкий (40-50% спирта по объёму) алкогольный напиток, распространённый гл. обр. в Англии и США. В. получается путём перегонки сброженного сусла, приготовленного из зернового сырья. Зрелое В. купажируется - смешивается с дистиллированной водой и ректификованным спиртом и в отдельных случаях - с вином, экстрактами ароматических веществ и др.

ВИСКОВАТОВ Александр Васильевич (22.4.1804-27.2.1858, Петербург), русский воен. историк. Наиболее крупная работа В.- "Историческое описание одежды и вооружения российских войск" (т. 1-30, 1841-62, 2 изд., т. 1-34, 1899-1948), основанная на огромном архивном материале. Вместе с А. И. Михайловским-Данилевским участвовал в подготовке и издании "Военной галереи Зимнего дворца", составил текст для надписей на стенах Георгиевского зала Большого Кремлёвского дворца.

Соч.: Хроника Российской армии, кн. 1 - 20, СПБ, 1834-42; Хроника российской императорской армии, ч. 1 - 7, СПБ, 1852; Краткий исторический обзор морских походов русских и мореходства их вообще до исхода XVII столетия, 2 изд., М., 1946.

ВИСКОВАТОВ Василий Иванович [26.12.1779(6.1.1780), Петербург,-8(20). 10.1812, там же], русский математик, чл. Петерб. АН (1803). Преподаватель воен. и технич. уч. заведений. Осн. работы посвящены анализу и вариац. исчислению.

Соч.: О простейшем доказательстве Тейлоровой теоремы, "Умозрительные исследования Санкт-Петербургской Академии наук", 1808, т. 1; О способе находить наибольшие или наименьшие величины неопределенных интегральных формул, там же, 1810, т. 2

ВИСКОВАТЫЙ Иван Михайлович (г. рожд. неизв.- ум. 25.7.1570, Месква), один из крупных деятелей пр-ва Ивана IV в 50-60-х гг. 16 в. С 1542 подьячий Посольского приказа, с 1549 его глава, с 1553 думный дьяк, с 1561 хранитель гос. печати - печатник. Играл видную роль во внеш. политике. Был сторонником начала Ливонской войны, полагая, что она необходима для экономич. развития России.

В. резко возражал против новшеств в иконописи. Есть мнения, что В. участвовал в редактировании "Лицевого свода" (иллюстрированного летописного свода 16 в.). Казнён по подозрению в причастности к боярскому заговору и изменнич. сношениях с Польшей, Турцией и Крымом.

Лит.: Садиков П. А., Очерки по истории опричнины, М.- Л., 1950; 3имин А. А., Реформы Ивана Грозного. Очерки социально-экономической и политической истории России середины XVI в., М., 1960; его же, Опричнина Ивана Грозного, М., 1964; Андреев Н. Е., Об авторе приписок в Лицевых сводах Грозного, "Труды Отдела древнерусской литературы", 1962, т. 18.

ВИСКОЗА (позднелат. yiscosus - вязкий, клейкийх от лат. viscum - клей), концентрированный раствор ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе едкого натра. В. применяют для получения вискозных волокон и плёнок (целлофана), искусств, кожи (кирзы) и др. Осн. сырьё - древесная целлюлоза. Вначале целлюлозу обрабатывают водным раствором едкого натра (мерсеризация) до образования т. н. щелочной целлюлозы, к-рую затем измельчают (для увеличения реакционной способности) и подвергают в среде воздуха окислит, деструкции (с целью уменьшения её молекулярной массы). После этого целлюлозу обрабатывают сероуглеродом, в результате чего образуется её ксантогенат, к-рый далее растворяют в водном растворе едкого натра (при t 10-12°С). Все эти процессы проводят в одном или неск. аппаратах непрерывного и периодич. действия. В СССР разработан (кон. 1940-х гг.) и широко применяется способ получения В. в одном аппарате (ВА-аппарат). В. подвергают 2-3-кратной фильтрации для удаления загрязнений и тщательно освобождают от пузырьков воздуха (обычно под вакуумом), к-рые затрудняют, её последующую переработку.

В.-высоковязкий раствор с плотностью 1,12 г/см3, ярко-оранжевого, а при наличии примесей бурого или зеленоватого цвета. Обычно В., применяемая для формования волокон и плёнок, содержит 6,5-9% целлюлозы (в виде её ксантогената), 6,5-7,5% едкого натра и ок. 2-2,5% связанной серы; остальное приходится на долю воды и небольшого количества примесей (сернистые соединения натрия, карбонаты, соли кальция, сернистое железо, растворённая гемицеллюлоза). Вязкость растворов В. колеблется в пределах 3-10 н*сек/м2 (30-100 пз) и резко возрастает с увеличением содержания целлюлозы; кроме того, значение вязкости находится в прямой зависимости от степени полимеризации (мол. массы целлюлозы) и количества едкого натра в В. Свободный сероуглерод в В. постепенно связывается с едким натром и превращается в тритиокарбонат и др. сернистые примеси. Благодаря этому происходит т. н. созревание В., т. е. частичный гидролиз ксантогената целлюлозы. В результате гидролиза понижается степень этерификации ксантогената целлюлозы, соответственно уменьшается содержание в нём серы и натрия.

Зрелость В. непрерывно повышается с увеличением времени созревания. Существенное влияние на скорость созревания оказывает темп-pa. Для получения вискозных волокон и плёнок (целлофана) время созревания В. должно быть соответственно в пределах 35-45 ч и 80-90 ч.

В нек-рых случаях в В. добавляют различные вещества, напр, матирующие агенты (для устранения стеклянного блеска в готовом волокне), красители (для равномерной и устойчивой окраски готовых изделий), модификаторы и поверхностно-активные вещества (при произ-ве высокопрочных и структурно однородных волокон).

Лит.: Роговин 3. А., Основы химии и технологии производства химических волокон, 3 изд., т. 1, М.- Л., 1964, гл. 8, 9 и 10.

ВИСКОЗИМЕТР (от поздпелат. viscosus - вязкий и ...метр), прибор для определения вязкости. Наиболее распространены В. капиллярные, ротационные, с падающим шариком, ультразвуковыс.

Определение вязкости капиллярными В. основано на законе Пуазёйля (см. Пуазёйля закон) и состоит в измерении времени протекания известного количества (объёма) жидкости или газа через узкие трубки круглого сечения (капилляры) при заданном перепаде давления. Капиллярными В. измеряют вязкость от 10-5 н*сек/м2 (газы) до 104 н*сек/м2 (консистентные смазки). Относит, погрешность образцовых капиллярных В. ±0,1-0,3%, рабочих приборов ±0,5-2,5%. На рис. 1 показано устройство различных типов стеклянных В. В капиллярных В. указанных типов течение жидкости происходит под действием силы тяжести (в начальный момент уровень жидкости в одном колене В. выше, чем в другом). Время опорожнения измерит, резервуара определяют как промежуток между моментами прохождения уровня жидкости мимо меток на верх, и ниж. концах резервуара. В капиллярных автоматич. В. (непрерывного действия) жидкость поступает в капилляр от насоса постоянной производительности. Перепад давления на капилляре, измеряемый манометром, пропорционален искомой вязкости.
 
 

Рис. 1. Стеклянные капиллярные вискозиметры (ГОСТ 10028- 67): 1 - измерительные резервуары; 2 - капилляры; 3 - приёмные сосуды; 4 - питающий резервуар (в вискозиметрах для непрозрачных жидкостей ВНЖ); 5 - термостатирующая рубашка; M1, M2 (у ВНЖ также М3) - метки, служащие для измерения времени истечения жидкости из измерительных резервуаров или их заполнения (у ВНЖ).

В ротационных В. исследуемая вязкая среда находится в зазоре между двумя соосными телами (цилиндры, конусы, сферы, их сочетание), причём одно из тел (ротор) вращается, а другое неподвижно. Вязкость определяется по крутящему моменту при заданной угловой скорости или по угловой скорости при заданном крутящем моменте. Ротац. В. применяют для измерения вязкости смазочных масел (при темп-pax до -60 °С), нефтепродуктов, расплавленных силикатов и металлов (до 2000 °С), высоковязких лаков и клеёв, глинистых растворов и т. д. Относит, погрешность наиболее распространённых ротац. В. лежит в пределах 3-5%. На рис. 2 показано устройство ротац. В. РВ-7 (пределы измерений - от 1 до 105 н*сек/м2, погрешность ±3%).
 

Рис. 2. Ротационный вискозиметр РВ-7 (с заданным крутящим моментом): 1 - внутренний вращающийся цилиндр; 2 - внешний неподвижный цилиндр; 3 - ось вращающейся системы; 4 - термостат; 5 - мешалка термостата; 6 - термопары; 7 - шкив; 8 - тормоз; 9 - нить; 10 - блок; 11 - груз, вращающий шкив. Скорость вращения шкива определяют по скорости опускания груза.

Действие В. с движущимся в исследуемой среде шариком основано на законе Стокса (см. Стокса закон); вязкость определяется по скорости прохождения падающим шариком промежутков между метками на трубке В. К приборам этого типа относится широко распространённый универсальный вискозиметр Гепплера со "скользящим" шариком (рис. 3). Пределы измерений В. этого типа 6*10-4-250 н*сек/м2, погрешность ±1-3%.
 

Рис. 3. Вискозиметр Гепплера со "скользящим" шариком: 1 - шарик; 2 - трубка с жидкостью; 3,4,5 - кольцевые метки на трубке; 6 - термостатирующая жидкостная баня; 7 - термометр; 8 - штуцер для присоединения прибора к термостату; 9 - уровень.

Действие ультразвуковых В. основано на измерении скорости затухания колебаний в пластинке из магнитострикционного материала, погружённой в исследуемую среду. Колебания возникают от коротких (длительность 10-30 мксек) импульсов тока в катушке, намотанной на пластинку. При колебаниях пластинки в этой же катушке наводится эдс (см. Магнитострикция), к-рая убывает со скоростью, зависящей от вязкости среды. При уменьшении эдс до нек-рого порогового значения в катушку поступает новый возбуждающий импульс. Вязкость среды определяют по частоте следования импульсов. Ультразвуковыми В. измеряют вязкость в диапазоне от 10-3 до 500 н*сек/м2 с относит, погрешностью 5%.

Помимо В., позволяющих выразить результаты измерений в единицах динамич. или кинематич. вязкости, существуют В. для измерения вязкости жидкостей в условных единицах. Такой В. представляет собой сосуд с калиброванной сточной трубкой; вязкость оценивается по времени истечения определённого объёма жидкости. Напр., с помощью В. типа ВЗ-1 и ВЗ-4, предназначенных для исследования лаков и красок, вязкость выражают в секундах, а с помощью В. типа ВУ (Энглера) для нефтепродуктов - в градусах Энглера. Перевод условных единиц в единицы вязкости Международной системы единиц (н*сек/м2и м2/сек) возможен, но неточен.

Лит.: Совещание по вязкости жидкостей и коллоидных растворов. [Труды], под ред. Е. А. Чудакова и М. П. Воларовича, т. 1 - 3, М.- Л., 1941 - 45; Воларович М. П., Вязкость смазочных масел при низких температурах, ч. 1, М., 1944; Б е л к и ц И. М., Виноградов Г. В., Леонов А. И., Ротационные приборы, М., 1968.

Л. П. Степанов.

ВИСКОЗИМЕТРИЯ, раздел физики, посвящённый изучению методов измерения вязкости. Существующее разнообразие методов и конструкций приборов для измерения вязкости - вискозиметров - обусловлено как широким диапазоном значений вязкости (от 10-5 н*сек/м3у газов до 1012 н*сек/м2 у ряда полимеров), так и необходимостью измерять вязкость в условиях низких или высоких темп-р и давлений (напр., сжиженных газов, расплавленных металлов, водяного пара при высоких давлениях и т. д.).

Наиболее распространены три метода измерения вязкости газов и жидкостей: капиллярный, падающего шара и соосных цилиндров (ротационный). В основе их лежат соответственно: Пуазёйля закон, Стокса закон и закон течения жидкости между соосными цилиндрами. Вязкость определяют также по затуханию периодич. колебаний пластины, помещённой в исследуемую среду. Устройство вискозиметров, действие к-рых основано на законах течения газов и жидкостей, а также движения тел в вязкой среде, рассмотрены в ст. Вискозиметр.

Особую группу образуют методы измерения вязкости в малых объёмах среды (микровязкость). Они основаны на наблюдении броуновского движения, подвижности ионов (см. Подвижность ионов и электронов), диффузии частиц.

Лит.: Барр Г., Вискозиметрия, пер. с англ., Л.- М., 1938; Тар г С. М., Основные задачи теории ламинарных течений, М., 1951; Ф у к с Г. И., Вязкость и пластичность нефтепродуктов, М., 1951; Голубев И. Ф., Вязкость газов и газовых смесей, М., 1959.

ВИСКОЗИН, один из видов цилиндровых масел.

ВИСКОЗНЫЕ ВОЛОКНА, волокна, получаемые химич. переработкой природной целлюлозы. В зависимости от назначения В. в. производят в виде текстильных и кордных нитей, а также штапельного волокна. Произ-во В. в. складывается из следующих основных технологических операций: получения прядильного раствора (вискозы), формования нитей по мокрому методу, отделки и сушки (подробно о методах формования, отделки и сушки см. Волокна химические).

Ткани из В. в. легко окрашиваются в различные цвета, отличаются высокими гигиенич. свойствами (гигроскопичностью), что особенно важно для изделий нар. потребления. Доступность исходного сырья и низкая стоимость химич. реагентов, а также удовлетворительные текстильные свойства и широкие возможности модификации обеспечивают высокую экономичность производства В. в. и их широкое распространение.

Недостатки В. в.: большая потеря прочности в мокром состоянии, лёгкая сминаемость, недостаточная устойчивость к трению и низкий модуль упругости, особенно в мокром состоянии. Эти недостатки могут быть устранены модификацией В. в. Модифицированным В. в. (напр., полинозным волокнам) свойственны значительно более высокая прочность в сухом и мокром состоянии (потеря прочности в мокром состоянии составляет 20-25% против 40-50% у обычного В. в.), большая износоустойчивость и повышенный модуль упругости. У извитых штапельных В. в. устойчивее извитость, что упрощает произ-во из них пряжи в смеси с натуральными волокнами. Сминаемость В. в. может быть уменьшена их последующей обработкой различными составами.

В произ-ве товаров нар. потребления В. в. широко используют для выработки шёлковых и штапельных тканей, трикот. изделий, тканей различного назначения из смесей В. в. с хлопком или шерстью, а также с др. химич. волокнами. Высокопрочное вискозное кордное волокно используют для получения широкого ассортимента технич. изделий. Напр., при замене хл.-бум. корда, выполняющего роль силового каркаса в шинах, высокопрочным вискозным кордом повышается срок службы шин и уменьшается расход каучука для их изготовления. В 1968 мировое произ-во В. в. составило 3103,4 тыс. т (42,6% от общего выпуска химич. волокон). Промышленное производство В. в. началось в 1905 в Англии.

Лит.: Роговин 3. А., Основы химии и технологии производства химических волокон, 3 изд., т. 1, М.- Л., 1964.

ВИСКОНСИН (Wisconsin), река в США, лев. приток Миссисипи. Дл. 655 км, пл. басс. 31 450 км2. Берёт начало из оз. Вью-Дезер, течёт по холмистой равнине. Осн. притоки: справа - Риб, Йеллоу-Ривер, Барабу, Кикапу, слева - О-Клэр, Пловер. Весеннее половодье (март - май). Среднегодовой расход воды в ниж. течении 250 м3/сек, наибольший - 2300, самый низкий - 50 м3/сек. В бассейне много ГЭС (наибольшая - Гранд-Фрейзер-Фолс), водохранилищ (более 20). На В. расположены города: Меррилл, Уосо, Стивенс-Пойнт, Висконсин-Рапиде.

ВИСКОНСИН (Wisconsin), штат на С. США. Пл. 145,4 тыс. км2. Нас. 4,4 млн. чел. (1970), в т.ч. городского 64% (1960). Адм. ц. - г. Мадисон, крупнейший город - Милуоки. В. занимает равнинную терр. между оз. Мичиган и Верхним. Почвы на С. - подзолистые, на Ю. - бурые лесные. 42% терр. занято хвойно-широколиств. лесами, значит, часть-лугами и пашнями.

В.- индустриально-агр. штат. В обрабат. пром-сти занято 510 тыс. чел. (1968), в горнодобывающей - ок. 3 тыс. Ведётся небольшая добыча цинковой руды. Мощность электростанций 5,3 млн. квт (1968). Из отраслей обрабат. пром-сти наиболее развиты металлообработка и машиностроение (произ-во с.-х. и дорожных машин, тракторов, котлов, турбин, двигателей и др.). Важное значение имеет бум., мебельная, деревообрабат., пищ. пром-сть. Ок. 2/3 товарной продукции с. х-ва даёт животноводство, в основном молочного направления. В.- один из главных в США поставщиков сыра и сливочного масла; вывозится также много свежего молока. Поголовье кр. рог. скота 4,1 млн., в т. ч. дойных коров 2,1 млн. (1968). В посевах преобладают кормовые травы, овёс, ячмень, кукуруза на силос. Садоводство и огородничество. Важное значение имеет судоходство по Великим озёрам. В. М. Гохман.

Первое поселение европейцев на терр. совр. В. было создано в 1634 французами. В 1763 В. перешёл во владение Великобритании, в 1783 вошёл в состав США, но до 1816 сохранял зависимость от англ, торг, компании. В 1848 терр. В. была преобразована в штат.

ВИСКОНТИ (Visconti), знатный род ломбардских феодалов (известен с кон. 10 в.); в 1277-1447 - тираны Милана. Оттон В., архиепископ Милана (с 1262), стал в 1277 властителем города. К нач. 14 в. преемники Оттона, опираясь попеременно на пап и императоров, по существу ликвидировали респ. учреждения. В 13 в. В. вступили на путь терр. экспансии, присоединив Пьяченцу, Бергамо, Кремону, Верчелли, Брешу, Парму и на короткое время - Болонью (1350-54) и Геную (1353-56). Д ж а н Галеаццо В. (1385-1402) получил в 1395 титул герцога Милана, в 1397-

герцога Ломбардии; его владения охватили значит, часть Сев. Италии. При Джованни Мария В. (1402-12) большинство завоёванных терр. было утрачено. Филиппо Мария В. (1412-47) в длит, войнах с Венецией и Флоренцией частично восстановил территорию Миланского герцогства. Династия В. прекратилась в 1447.

М. Л. Абрамсон.

ВИСКОНТИ (Visconti) Лукино (р. 2.11. 1906, Милан), итальянский режиссёр театра и кино, сценарист. Род. в аристократич. семье. Работать в кино начал в 1936. Входил в группу антифашистски настроенных молодых кинокритиков, выступал в киножурналах антифаш. направленности ("Бьянко и неро" и др.). Первая режиссёрская работа - фильм "Одержимость" (1942) по мотивам романа амер. писателя Дж. Кейна "Почтальон всегда звонит дважды". В годы 2-й мировой войны В. участвовал в Движении Сопротивления.

Кадр из фильма "Рокко и его братья". 1960 Режиссёр Л. Висконти.

В. был одним из основоположников неореализма. Наиболее значит, фильмы: "Земля дрожит" (1948), "Самая красивая" (1951), "Чувство" (1954), "Рокко и его братья" (1960), "Леопард" (1962, по роману Дж. Т. ди Лампедузы) и "Проклятые" ("Гибель богов", 1970).

С 1945 работает также как театральный режиссёр. Поставил спектакли: "Смерть коммивояжёра" (1950) и "Вид с моста" (1958) Миллера, "Три сестры" (1952) и "Дядя Ваня" (1956) Чехова; оперы "Травиата" и "Трубадур" Верди и др.

Ряд фильмов В. получил премии междунар. кинофестивалей. Творчество В. отличается прогрессивной направленностью, социально-историч. подходом к изображаемому материалу, глубокой внутр. связью с традициями итал. и мировой лит-ры, масштабностью тем. Портрет стр. 100.

Соч.: Земля дрожит, в сб.: Сценарии итальянского кино, М., 1958; Рокко и его братья, пер. с итал., М., 1962.

Лит.: Шитова В., Лукино Висконти, М., 1965; Nowell-Smith G., Luchino Visconti, L., 1967.

ВИСЛА (Wista), река в Польше. Наиболее длинная и вторая по водности (после Невы) река басс. Балтийского м. Дл. 1068 км, пл. басс. 198,5 тыс. км2 (из них 24 тыс. км2в СССР и Чехословакии). Берёт начало в Зап. Карпатах (Силезские Бескиды) на выс. 1065 м, впадает в Гданьский зал. в 15 км восточнее г. Гданьска. В верховьях до выхода из Бескид (60 км) В.- бурный горный поток; ниже Кракова, приняв ряд притоков с Карпат, становится многоводной; ширина русла ниже впадения Дунайца составляет 200 м, ниже Сана - 600 - 1000 м. В ср. течении (до р. Брда), а также в нижнем - типичная равнинная река, протекающая преим. в широкой, местами террасированной долине. Русло на большом протяжении извилистое, местами дробится на рукава и протоки, отличается неустойчивостью, большим кол-вом мелей и перекатов. От г. Торунь до моря русло полностью зарегулировано, выше Торуня укреплены участки, подверженные угрозе значит, размыва берегов. В 50 км от моря В. разделяется на рукава (Ногат, Мёртвая В. и др.), образуя обширную дельту (Жулавы). Часть дельты, лежащая ниже уровня моря, защищена дамбами. В устье Мёртвой В. расположен морской порт Гданьск. Большинство главных притоков впадают справа: Дунаец, Вислока, Сан, Вепш, Буг; из левых наиболее крупные - Пилица и Брда.

Водный режим в значит, мере определяется влиянием притоков, стекающих с Карпат. Весеннее половодье за счёт талых вод. Летом и зимой часты паводки. Быстрые и высокие (до 10 м) подъёмы уровня, особенно в верхнем и ср. течении, приводят к катастрофич. наводнениям. Последние нередко вызываются также заторами льда. В промежутки между паводками река мелеет, что сильно затрудняет судоходство. Средний годовой расход у Кракова 84 м3/сек, у Варшавы - 590 м2/сек, у Тчева (близ устья) - 1030 м3/сек. Ледовый покров, особенно в верх, течении, неустойчив.

Судоходна до устья р. Пшемши (940 км) для судов водоизмещением 200-500 т в течение 200-250 дней в году. К 1980 предусматривается создание водного пути до устья Пшемши для судов водоизмещением в 1000 т. С целью регулирования стока для нужд нар. х-ва на В. и её притоках сооружаются водохранилища (со строительством на нек-рых из них ГЭС), производится обвалование русла. Ниже Варшавы до 1980 предусмотрено сооружение 5 плотин и ГЭС. Ряд небольших ГЭС имеется на притоках. В. соединена Днепровско-Бугским каналом е Днепром и Быдгощским каналом с Одрой. Реконструкция этих каналов для создания водного пути "Восток - Запад" начата постройкой плотины на р. Нарев. Предусматривается также сооружение канала, к-рый соединит верх. В. с Одрой. На В. расположены Краков, Варшава, Плоцк, Торунь.

Лит.: Ленцевич С., Физическая география Польши, пер. с польск., М., 1959; Ihnatowicz St., Obuchowski An., Turnau Bir., Ogolne koncepcje techniczne zagospodorowania zasobow wodnych w Polsce, "Gospodarka Wodna", 1965, № 8/9; В е б St., System wodny Wisly, там же, 1968, № 5. А. П. Доманицкий.

Долина р. Висла в среднем течении, ниже Варшавы.

ВИСЛИНСКИЙ ЗАЛИВ, лагуна у юж. берега Балтийского м. (в Калининградской обл. РСФСР и Польше). Дл. ок. 90 км, шир. 2-25 км, глуб. 3-5 м. Отделена от моря узкой песчаной Балтийской косой до 60 км дл. На С. проливом шир. до 860 м соединяется с Гданьским зал. Порты: Балтийск (на берегу пролива), Калининград.

ВИСЛИЦЕНУС (Wislicenus) Йоханнес (24.6.1835, Клейнехштедт, близ Галле,- 5.12.1902, Лейпциг), немецкий химик-органик, работал преим. в области теории химич. строения и стереохимии. Проф. химии ун-тов: в Цюрихе (1864-70), в Вюрцбурге (с 1872), в Лейпциге (с 1885). В 1863-75 исследовал молочные к-ты, синтезировал обычную молочную к-ту и доказал её строение. В 1869 впервые установил идентичность обычной молочной и мясо-молочной к-т, молекулы к-рых обладают различным пространств, расположением. Эти взгляды послужили непосредств. толчком к выдвижению Я. X. Вант-Гоффом (1874) стереохимич. гипотезы, к-рую В. развил дальше. В 1887 доказал, что с её помощью могут быть установлены всевозможные конфигурации отдельных геометрич. изомеров (стереоизомеров) непредельных углеводородов. Исследования В. содействовали прочному утверждению в науке стереохимич. представлений. Им были синтезированы глутаровая к-та (1878), метил-(В-бутилкетон (1883) и др. Открыл виниловый эфир (1878) и винилуксусную к-ту (1899).

Соч.: Uber die raumliche Anordnung der Atome in organischen Molekulen und ihre Bestimmung in geometrisch-isomeren ungesattigten Verbindungen, Lpz., 1889; Die Umsetzung stereoisomerer ungesattigten organischen Verbindungen bei hohen Temperaturen, Lpz., 1890.

Лит.: Быков Г. В., История стереохимии органических соединений, М., 1966; Beckmann E., Johannes Wislicenus, "Berichte der Deutschen chemischen Gesell" schaft", 1904, Bd 37, S. 4861-4946.

ВИСЛИЦКИЙ СТАТУТ 1347, встречающееся в лит-ре назв. Вислицко-Петроковских статутов 1346-47.

ВИСЛИЦКО-ПЕТРОКОВСКИЕ СТАТУТЫ 1346-47, польский сборник законов, известный также под назв. Статутов Казимира Великого. Был издан польским королём Казимиром III отдельно для Малой и Великой Польши. Великопольский статут был принят на феод, съезде в Петрокове в 1346, состоит из 34 артикулов. Статут малопольский был принят на съезде в Вислице в 1347, состоит из 59 артикулов. Оба статута написаны по-латыни.

В.-П. с. составлены на основе польск. обычного права, однако в малопольском статуте это право приспособлено к новым экономич. и политич. условиям, в связи с чем он приобрёл общегос. значение. В.-П. с. отразили процесс перехода от натур, ренты к денежной, стремление центр, власти к ликвидации феод, раздробленности и унификации права в целях упрочения господской собственности (расширяется право распоряжения наделом, узаконяется т. н. приобретательная давность) и т. п. В.-л. с. отменяли право "мёртвой руки", фиксировали условия крест, выхода и т. п. Многие статьи посвящены суд. и уголовному праву. По мере применения В.-П. с. возникали их новые редакции, дополнявшие и изменявшие первоначальный текст; в 20-х гг. 15 в. был издан Полный свод статутов Казимира Великого. В 15 в. статуты были переведены на рус. яз., т. к. их действие распространялось не только на Польшу, но и на захваченную ею Галицкую Русь.

Публ.: Statuty Kazimierza _ Wielkiego w opracowaniu О. Balzera, Poznan, 1947.

Лит.: Hube R., Ustawodawstwo Kazimierza Wielkiego, Warsz., 1881 (Prawo poiskie z XIV w.); Roman St., Geneza statutow Kazimierza Wielkiego, Krakow, 1961. 3. M. Черниловскип.

ВИСЛОКА (Wistoka), река в Польше, многоводный прав, приток верх. Вислы. Дл. 163 км. Берёт начало в Восточных Бескидах и течёт в общем направлении на С. Дукельский перевал отделяет систему В. от системы верх. Тисы (приток Дуная). На В.- гг. Мелец, Дембица, Ясло.

ВИСЛОКРЫЛКИ (Sialidae), семейство насекомых отр. болыпекрылых (Megaloptera). Малоподвижные тёмноокрашенные насекомые. Две пары перепончатых крыльев (в размахе 20-40 мм) в покое складываются крышеобразно, скрывая брюшко. Ок. 30 видов. В. живут около воды. В СССР широко распространена обыкновенная В. (Sialis lutaria) дл. до 12 мм с чёрными крыльями. Вылет взрослых насекомых происходит весной или в начале лета. Яйца откладывают на листья тростника и др. водных растений. Личинки, выходя из яиц, падают в воду. Населяют иловато-песчанистые грунты озёр, прудов и водоёмов речной поймы. Местами встречаются массами; служат пищей для рыб. Для окукливания выходят из воды.

Обыкновенная вислокрылка (в полёте и сидящая) и её личинка (а).

ВИСЛО-ОДЕРСКАЯ ОПЕРАЦИЯ 1945, стратегич. наступат. операция войск 1-го Белорус. (Маршал Сов. Союза Г. К. Жуков) и 1-го Укр. (Маршал Сов. Союза И. С. Конев) фронтов 12 янв.-3 февр. во время Великой Отечеств, войны 1941 - 1945; составная часть общего стратегич. наступления Вооруж. Сил СССР от Балтики до Дуная. Наступат. операции сов. войск осенью 1944 в Вост. Пруссии и Венгрии вынудили противника направить туда часть сил из состава группы армий "А" с варшавско-берлинского направления. К янв. 1945 перед двумя сов. фронтами оборонялись 3 армии (28 дивизий и 2 бригады) группы армий "А" (с 26 янв. "Центр") - ок. 400 тыс. чел., 4103 орудия и миномёта, 1136 танков и штурмовых орудий, 270 самолётов. Сов. командование создало значит, превосходство в силах и средствах: в 16 общевойсковых, 4 танк., 2 возд. армиях и ряде соединений обоих сов. фронтов было 1,5 млн. чел. (в боевых частях), 37 033 орудия и миномётов, 7042 танка и самоходных арт. установок, 5047 самолётов. Благодаря искусным мерам маскировки со стороны сов. командования нем.-фаш. командование не ожидало наступления сов. войск на центр, участке фронта раньше конца января. Сов. Верх, командование по просьбе союзников перенесло срок начала наступления с 20 на 12 янв., чтобы отвлечь нем.-фаш. силы с 3. (см. Арденнская операция 1944-45). Войска 1-го Укр. фронта перешли в наступление 12 янв., нанося гл. удар с Сандомирского плацдарма, а войска 1-го Белорус, фронта - 14 янв. с Магнушевского и Пулавского плацдармов. К 18 янв. гл. силы группы армий "А" были разгромлены, оборона противника прорвана на 500-км фронте на глуб. 100-150 км; 17 янв. была освобождена Варшава. Ближайшая задача операции была выполнена вдвое быстрее, чем намечалось по плану, что сделало возможным развитие наступления на Познань и Бреславль (Вроцлав). Нем.-фаш. командование начало спешно перебрасывать силы из резерва, с Зап. фронта и др. участков (всего до 40 дивизий), но восстановить прорванный фронт не смогло. 23 янв. сов. войска окружили в Познани 62-тыс. гарнизон противника. Войска 1-го Укр. фронта вышли на Одер и форсировали его на ряде участков, левофланговые армии фронта во взаимодействии с 38-й а-рмией 4-го Укр. фронта 19 янв. освободили Краков и завязали бои за Силезский пром. р-н. 26 янв.- 3 февр. войска 1-го Белорус, фронта прорвали укрепления врага на б. герма-но-польск. границе, вышли на Одер и захватили плацдармы в р-не Кюстрина. К этому времени войска 1-го Укр. фронта завершили освобождение Силезского пром. р-на и закрепились на плацдармах на зап. берегу Одера. В результате В.-О. о. было полностью разгромлено 35 дивизий, а 25 потеряли от 50 до 70% личного состава, было взято в плен ок. 150 тыс. чел. Для операции был характерен стремительный темп наступления (25-30 км в сутки в течение 20 дней), обусловленный мощным первонач. ударом, большой пробивной силой и высокой подвижностью сов. войск, широким манёвром и тесным взаимодействием войск. Разгром нем.-фаш. войск в В.-О. о. создал предпосылки для успешного проведения Берлинской и Восточно-Померанской операций. В ходе операции были почти полностью освобождены Польша и значительная часть Чехословакии. (Карту см. на вклейке к стр. 104.)

Лит.: История Великой Отечественной войны Советского Союза 1941 -1945, т. 5, М., 1964; Конев И. С., Сорок пятый, М., 1966; Ж у к о в Г. К., Воспоминания и размышления, М., 1969.

ВИСЛОПЛОДНИК, двусемянка, плод растений сем. зонтичных. Развивается из двугнёздной завязи и, достигнув зрелости, распадается продольно на 2 половинки, соответствующие 2 плодолистикам завязи, к-рые висят на расщеплённом надвое стерженьке (т. н. карпофоре), продолжающемся в плодоножку.

ВИСЛЯНЕ (польск. Wislanie), зап.-слав, племенное объединение с центром в Кракове. Впервые упоминается во 2-й пол. 9 в., когда В. положили начало Малопольскому княжеству. В кон. 9 в. земли В. вошли в Великоморавскую державу, а позже (в нач. 10 в.) - в состав Чехии. В кон. 10 в. при Болеславе Храбром Малая Польша с землями В. и Краков были присоединены к польск. гос-ву.

Лит.: Widajewicz J., Paiistwo wislan, Krakow, 1947.

ВИСМАР (Wismar), город в ГДР, в округе Росток, на юж. берегу Висмарской бухты Балтийского м. 55,3 тыс. жит. (1969). Один из крупнейших (по грузообороту) и осн. рыболовецкий порт ГДР. Судостроит. верфь и обслуживающие её предприятия. Сах., деревообр., бум., хим. предприятия.

В. (слав. Вишемир) был одним из древних торг, центров полабских славян (бодричей); в 12-13 вв. подвергся германизации. В 1229 получил гор. право. В 1256-1358 - резиденция князей Мекленбурга. Один из важнейших городов Ганзы. В 1648-1803 принадлежал Швеции (формально до 1903).

ВИСМУТ (лат. Bismuthum), Bi, химич. элемент V группы периодич. системы Менделеева; ат. н. 83, ат. м. 208,980; серебристо-серый металл с розоватым оттенком. Природный В. состоит из одного стабильного изотопа 209Bi.

В. был известен в 15-16 вв., но долгое время его считали разновидностью олова, свинца или сурьмы. За самостоят, металл В. был признан в сер. 18 в. Франц. химик А. Лавуазье включил его в список простых тел. Происхождение назв. "В." не установлено.

Содержание В. в земной коре 2*10-5% по массе. В. встречается в природе в виде многочисл. минералов, из к-рых главнейшие - висмутовый блеск Вi2S3, висмут самородный Bi, бисмит Bi2O3 и др. (см. Висмутовые руды). В большем количестве, но в малых концентрациях В. встречается как изоморфная примесь в свинцово-цинковых, медных, модибденово-кобальтовых и олово-вольфрамовых рудах. Ок. 90% мирового потребления покрывается попутной добычей В. при переработке полиметаллич. руд.

Физич. и химич. свойства. В. имеет ромбоэдрич. решётку с периодом а=4,7457 Аo и углом а = 57°14'13". Плотность 9,80 г/см3; tпл 271,3 °С; tкип 1560 °С. Уд. теплоёмкость (20 °С) 123,5 дж/кг* К (0,0294 кал/г * °С); термический коэфф. линейного расширения при комнатной темп-ре 13,3*10; уд. теплопроводность (20 °С) 8,37 вm/(м-К) [0,020 кал/(см-сек.*°С)]; уд. электрич. сопротивление (20° С) 106,8*10-8 ом*м (106,8*10-6ом*см). В. -самый диамагнитный металл. Уд. магнитная восприимчивость равна -1,35*10-6. Под влиянием магнитного поля электросопротивление В. увеличивается в большей степени, чем у др. металлов, что используется для измерения индукции сильных магнитных полей (см. Висмутовая спираль). Сечение захвата тепловых нейтронов у В. мало (34*10-31 м2или 0,034 барна). При комнатной темп-ре В. хрупок, легко раскалывается по плоскостям спайности, в фарфоровой ступке растирается в порошок. При темп-ре 120-150° С ковок; горячим прессованием (при 240-250° С) из него можно изготовить проволоку диаметром до 0,1 мм, а также пластинки толщиной 0,2-0,3 мм. Твёрдость по Бринеллю 93 Мн/м2(9,3 кгс/мм2), по Моосу 2,5. При плавлении В. уменьшается в объёме на 3,27%.

В. в сухом воздухе устойчив, во влажном наблюдается его поверхностное окисление. При нагревании выше 1000° С сгорает голубоватым пламенем с образованием окиси Bi2O3- В ряду напряжений В. стоит между водородом и медью, поэтому в разбавленной серной и соляной к-тах не растворяется; растворение в концентрированных серной и азотной к-тах идёт с выделением SO2 и соответствующих окислов азота.

В. проявляет валентность 2, 3 и 5. Соединения В. низших валентностей имеют основной характер, высших - кислотный. Из кислородных соединений В. наибольшее значение имеет трёхокись Bi2O3, при нагревании меняющая свой жёлтый цвет на красно-коричневый. Bi2O3 применяют для получения висмутовых солей. В разбавленных растворах висмутовые соли гидролизуются. Хлорид BiCl3 гидролизуется с выпадением хлорокиси BiOCl, нитрат Bi(NO3)3 - с выпадением основной соли BiONО3*BiOOH. Способность солей В. гидролизоваться используется для его очистки. Соединения 5-валентного В. получаются с трудом; они являются сильными окислителями. Соль КВiO3 (соответствующая ангидриду Bi2O5) образуется в виде бурокрасного осадка на платиновом аноде при электролизе кипящего раствора смеси КОН, КСl и взвеси Bi2O3. В. легко соединяется с галогенами и серой. При действии к-т на сплав В. с магнием образуется висмутин (висмутистый водород) BiH3; в отличие от арсина AsH3, висмутин - соединение неустойчивое и в чистом виде (без избытка водорода) не получено. С нек-рыми металлами (свинцом, кадмием, оловом) В. образует легкоплавкие эвтектики; с натрием, калием, магнием и кальцием - интерметаллич. соединения с темп-рой плавления, значительно превышающей температуры плавления исходных компонентов. С расплавами алюминия, хрома и железа В. не взаимодействует.

Получение и применение. Осн. количество В. добывается попутно при огневом рафинировании чернового свинца (веркблея). Пирометаллургич. способ основан на способности В. образовывать тугоплавкие интерметаллич. соединения с К, Na, Mg и Са. В расплавленный свинец добавляют указанные металлы и образовавшиеся твёрдые соединения их с В. (дроссы) отделяют от расплава. Значит, количество В. извлекают из шламов электролитич. рафинирования свинца в кремнефтористоводородном растворе, а также из пылей и шламов медного произ-ва. Содержащие В. дроссы и шламы сплавляют под щелочными шлаками. Полученный черновой металл содержит примеси As, Sb, Си, Pb, Zn, Se, Те, Ag и нек-рых др. элементов. Выплавка В. из собств. руд производится в небольшом масштабе. Сульфидные руды перерабатывают осадит, плавкой с жел. скрапом. Из окисленных руд В. восстанавливают углём под слоем легкоплавкого флюса.

Для грубой очистки чернового В. применяются в зависимости от состава примесей различные методы: зейгерование, окислит, рафинирование под щелочными флюсами, сплавление с серой и др. Наиболее трудно отделяемая примесь свинца удаляется (до 0,01%) продуванием через расплавленный металл хлора. Товарный В. содержит 99,9-99,98% основного металла. В. высокой чистоты получают зонной перекристаллизацией в кварцевых лодочках в атмосфере инертного газа. Значит, количество В. идёт для приготовления легкоплавких сплавов, содержащих свинец, олово, кадмий (см., напр., Вуда сплав), к-рые применяют в зубоврачебном протезировании, для изготовления клише с деревянных матриц, в качестве выплавляемых пробок в автоматических противопожарных устройствах, при напайке колпаков на бронебойные снаряды и т. д. Расплавленный В. может служить теплоносителем в ядерных реакторах.

Быстро увеличивается потребление В. в соединениях с Те для термоэлектрогенераторов. Эти соединения из-за благоприятного сочетания величин теплопроводности, электропроводности и термоэлектродвижущей силы позволяют преобразовывать тепловую энергию в электрическую с большим кпд (~7%). Добавка В. к нержавеющим сталям улучшает их обрабатываемость резанием.

Соединения В. применяются в стекловарении (увеличивают коэфф. преломления) и керамике (дают легкоплавкие эмали). Растворимые соли В. ядовиты, по характеру воздействия аналогичны ртути.

Наибольшее количество В. потребляется фармацевтич. пром-стью. В. и его препараты применяют в мед. практике как обеззараживающие и подсушивающие средства. Нитрат В. основной применяют внутрь при воспалит, заболеваниях кишечника (колиты, энтериты), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; выпускается в порошках и таблетках; входит в состав таблеток викалин и викаир. Наружно применяют препараты В. в виде присыпок и мазей (ксероформ, дерматол) для лечения ожогов, дерматитов и поверхностных пиодермии. Для внутримышечных инъекций употребляют взвеси нек-рых соединений В. в растит, масле (бисмоверол, бийохинол) при лечения сифилиса.

Лит.: Томсон Дж. Г., Висмут, пер. [с англ.], Л., 1932; С а ж и н Н. П., Дулькина Р. А., Получение металлического висмута высокой частоты, М.. 1955; [Каганович С. Я., И в а н о в Г. П.], Производство и применение висмута в капиталистических странах, М., 1963; Глазков Е. Н., Висмут, Таш., 1969. Л. Я. Кроль.

ВИСМУТ САМОРОДНЫЙ, минерал состава Bi, кристаллизуется в тригональной системе; характерны зернистые выделения, перистые и ветвистые декдриты. Обнаруживает совершенную спайность. В свежем изломе серебристо-белый с желтоватым оттенком, обычно с красноватой побежалостью. Тв. по минералогич. шкале 2,5, плотность 9780-9830 кг/м3. В. с. образуется в месторождениях скарнового типа и в гидротермальных месторождениях, в ассоциации с касситеритом, вольфрамитом, молибденитом, шеелитом и сульфидами Pb, Zn, Cu, Fe, а также в рудах, содержащих сульфиды и арсениды Со и Ni, урановую смолку, самородное серебро и др.

ВИСМУТИН, висмутовый блеск, минерал, относящийся к сульфидным соединениям. Хим. состав Bi2S3 (81,30% Bi, 18,70% S), иногда с примесью свинца, меди, железа, мышьяка, сурьмы и др. Кристаллизуется в ромбич. системе. Структура представлена связанными цепочками Bi - S - Bi, вытянутыми вдоль оси С. Обычно образует игольчатые кристаллы, пластинки, лучистые сростки, волокнистые или зернистые агрегаты. Непрозрачный, серебристо-белый с металлич. блеском. На воздухе тускнеет и покрывается серым налётом. Тв. по минералогич. шкале 2-2,5, плотность 6780-6810 кг/м3.

Образуется в гидротермальных, грейзеновых, а также контактово-метасоматич. месторождениях совместно с арсенопиритом, сульфидами Zn, Pb, Cu, Fe, а также минералами олова, вольфрама и молибдена, самородного висмута и др. В зоне окисления легко разрушается с образованием вторичных окислов (висмутовая охра), сульфоокислов, водных карбонатов висмута и т. д. В.- гл. минерал для извлечения висмута.

Г. П. Барсанов.

ВИСМУТОВАЯ СПИРАЛЬ, прибор для измерения магнитной индукции, действие к-рого основано на увеличении электрич. сопротивления висмута в магнитном поле (см. Гальваномагнитные явления).
0508-4.jpg

В. с. изготовляют в виде плоской бифилярной (с целью уменьшения индукц. токов) спирали из химически чистой висмутовой проволоки толщиной ок. 1 мм. Малая толщина В. с. делает её удобной для измерения магнитных полей в узких зазорах. Сопротивление В. с. измеряется дважды: сначала вне поля, затем в исследуемом поле. По изменению сопротивления дельта R, составляющему примерно 5% на 10-1 тл (1000 гс), и градуировочной кривой В. с. (рис.) определяют магнитную индукцию. В. с. обладает невысокой (~2%) точностью и ограниченной чувствительностью (~50гс=5-10-3тл), т. к. сопротивление висмута сильно зависит от темп-ры и, кроме того, имеет место гистерезис сопротивления в магнитном поле.

ВИСМУТОВЫЕ РУДЫ, минеральные образования, содержащие висмут в количествах, при к-рых экономически целесообразно его извлечение. Висмут находится в рудах как в форме собственных минералов, так и в виде примеси в нек-рых сульфидах и сульфосолях др. металлов. В мировой практике ок. 90% всего добываемого висмута извлекается попутно при металлургии, переработке свинцово-цинковых, медных, оловянных руд и концентратов, содержащих сотые и иногда десятые доли процента висмута. Месторождения собственно В. р., содержащих 1% и выше висмута, встречаются редко. Минералами висмута, входящими в состав таких руд, являются висмут самородный (содержит 98,5- 99% Bi), висмутин - Bi2S3 (81,30% Bi), тетрадимит - Bi2Te2S (56,3- 59,3% Bi), козалит- Pb2Bi2S5 (42% Bi), б и с м и т-Bi2O3 (89,7% Bi), бисмутит - Bi2CO3(OH)4 (88,5-91,5% Bi). Все эндогенные месторождения В. р. являются постмагматич. и гидротермальными, генетически связаны с гранитными интрузивными комплексами.

Выделяются след. осн. типы эндогенных месторождений В. р.: грейзеновые и кварцево-жильные образования с вольфрамитом, бериллом, молибденитом, висмутином и козалитом (КНР, Перу, в СССР - Казахстан, Вост. Забайкалье и др.); скарновые (шеелитовые, медные и полиметаллические) с висмутином и разнообразными сульфосолями висмута (Клифтон и Бисби в шт. Аризона, США); колчеданные с висмутом преим. в рассеянном состоянии (Серро-де-Паско в Перу); гидротермальные - золото-висмутовые [Австралия (месторождение Виктория), Канада, США (в т. ч. Аляска)], мышьяково-висмутовые (Сан-Грегорио в Перу), медно-висмутовые (Боккеджано в пров. Тоскана, Италия), оловосульфидные с минералами висмута (Боливийский оловорудный пояс - месторождения Погаси, Оруро, Ла-Пас, Таена), полиметаллич. висмутсодержащие (СССР - Вост. Забайкалье, Рудный Алтай), кобальто-никеле-серебро-урано-висмутовые (Коболт в Канаде, Асуэло в Испании, Аннаберг и Шнеберг в ГДР). В экзогенных условиях за счёт разрушения коренных месторождений возникают аллювиальные и делювиально-аллювиальные россыпи с базобисмутитом и бисмутитом.

Лит.: Б э т м а н А. М., Промышленные минеральные месторождения, пер. с англ., М., 1949; Требования промышленности к качеству минерального сырья, в. 28 - Р с- з о в Б. И., Висмут, 2 изд., М., 1961.

А. И. Гинзбург.

ВИСМУТОВЫЙ БЛЕСК, минерал, то же, что висмутин.

ВИСОКОСНЫЙ ГОД, календарный год, содержащий 366 дней, т. е. на один день - в феврале - больше простого года. Термин "В. г." происходит от лат. bissextus, букв.- дважды шестой: у римлян дополнит, день В. г. включался перед 24 февраля, т. е. перед шестым днём до мартовских календ. По новому стилю високосным является каждый год, число к-рого делится на 4 без остатка, за исключением тех годов, числа к-рых оканчиваются на 2 нуля, но не делятся на 400 (напр., годы 1700, 1800, 1900 не являются високосными). См. Календарь.

ВИСОЧНЫЕ ДУГИ, скуловые дуги, костные мостики в заглазничной области черепа у наземных позвоночных. Первое время после выхода на сушу позвоночных их череп был закрыт сплошной крышей из покровных костей с отверстиями лишь для глаз и ноздрей (земноводные - стегоцефалы и примитивные пресмыкающиеся - котилозавры).
 

Рис. 1. Схема височных дуг пресмыкающихся: А - анапсидный череп; Б - диапсидный череп; В - парапсидный череп; Г - синапсидный череп: згл - заглазничная кость; ск - скуловая; m - теменная; ч - чешуйчатая; кс - квадратноскуловая; к - квадратная.

Такой череп получил назв. закрытого (стегального), или бездужного (а напсидного, рис. 1, А). Дальнейшая эволюция позвоночных сопровождалась облегчением черепа: независимо у разных групп животных в его крыше появились окна - височные ямы, разделённые В. д., что, не уменьшая прочности черепа, способствовало развитию челюстной мускулатуры в пространстве между мозговой коробкой и крышей (зигальный череп). У крокодилов, динозавров, летающих ящеров и клювоголовых пресмыкающихся (гаттерия) череп диапсидного типа (рис. 1, Б); он имеет две височные ямы, разделённые верхней В. д., состоящей из заднеглазничной и чешуйчатой костей. Нижняя В. д. образована скуловой и квадратноскуловой костями. Она ограничивает нижнюю височную яму снизу. Вертикальный костный мостик, отделяющий височные ямы от глазницы, наз. иногда заглазничной дугой, а окаймляющий ямы сзади - задней В. д. У ряда пресмыкающихся, предки к-рых обладали диапсидным черепом, исчезла нижняя (ящерицы) или верхняя (птицы) В. д. У змей редуцировались обе дуги. Это связано с развитием подвижности квадратной кости (стрептостилия) и увеличением подвижности отд. частей черепа относительно друг друга (кинетизм черепа). В парапсидном черепе (рис. 1, В) мор. пресмыкающихся плезиозавров имелись также лишь одна верхняя височная яма и лишь одна В. д., образованная заднеглазничной и чешуйчатой костями. Одна яма имелась и в синапсидном черепе (рис. 1, Г) зверообразных пресмыкающихся, но она была расположена ниже. Единственная В. д. у них состояла из элементов, к-рые в диапсидном черепе входили в состав разных дуг (скуловая и чешуйчатая, реже квадратноскуловая, кости).

Описанными вариантами не исчерпывается всё разнообразие строения височной области черепа пресмыкающихся. Поэтому учёные отказались от абсолютизирования этих типов и разделения пресмыкающихся на 4 группы: Апарsida, Diapsida, Parapsida и Synapsida, тем более, что животные с одним типом черепа могут иметь разное происхождение.

У млекопитающих, потомков зверообразных пресмыкающихся, также сохранилась лишь одна В. д., наз. обычно скуловой. Она образована скуловой костью и особым скуловым отростком чешуйчатой кости, к-рая у человека (рис. 2) входит в состав комплексной височной кости в качестве её "чешуи".
 

Рис. 2. Схема скуловой дуги человека: ч - "чешуя" височной кости; скч - скуловой отросток чешуйчатой кости; ск - скуловая кость.

В. Б. Суханов.

ВИСОЧНЫЕ КОЛЬЦА, металлич. украшения, вплетавшиеся в женские причёски. Появились в бронзовом веке; наибольшее распространение получили в ср. века у славян. Различные племена вост. славян носили В. к. разной формы: кривичи - браслетообразные, Новгородские словене - ромбощитковые, вятичи - семилопастные, радимичи - семилучевые, северяне - спиральные, и т. д.
 
 

Височные кольца: 1 - вятичей; 2 - радимичей; 3 - кривичей; 4 - новгородских словен; 5 - северян.

"ВИСРАМИАНИ", грузинский роман 12 в. Груз, писатель (по нек-рым данным - Саргис Тмогвели) сделал вольный прозаич. перевод поэмы перс, поэта Гургани "Вис и Рамин" (1048), внеся в неё образы из груз, действительности того времени. Это, а также яркий своеобразный язык романа придают "В." значение оригинального памятника груз, лит-ры. Прозаич. перевод "В." переложил стихами поэт Арчил (1647-1713). Груз, текст издан в 1884 и 1938. В 1949 и в 1960 в Тбилиси издан перевод поэмы на рус. яз.

Изд.: Висрамиани (Вис-и-Рамин); пер. с древнегруз., предисл. и коммент. С. Иорданишвили, под ред. К. Кекелидзе, Тб., 1960; Висрамиани. Вис-и-Рамин, Тб., 1968.

Лит.: ХахановА. С., Очерки по истории грузинской словесности, в. 2, М., 1897.

ВИССАРИОН НИКЕЙСКИЙ (Bessarion) (ок. 1403, Трапезунд,- 18.11.1472, Равенна), византийский церк. деятель, гуманист. С 1437 архиепископ Никейский. Примкнул к латинофильской группировке визант. знати; считал необходимым союз Византии с Западом (предлагал пойти на компромисс с папством) в целях совместной борьбы против турок; способствовал заключению на Флорентийском соборе 1438-45 унии между католич. и правосл. церквами (1439), к-рая, однако, была отвергнута в Византии почти всем духовенством и народом. В. Н." вынужденный эмигрировать, переселился в Италию, перешёл в католичество и в 1439 стал кардиналом. После падения Константинополя (1453) пытался организовать крестовый поход против турок. Содействовал браку Софьи Палеолог (племянницы визант. имп. Константина XI) с Иваном III Васильевичем.

Энциклопедически образованный человек, переводчик др.-греч. лит-ры, В. Н. много сделал для пропаганды греч. культуры в Италия. Собрал большую библиотеку греч. рукописей, к-рую завещал Венеции.

Лит.: У д а л ь ц о в а 3. В., Борьба партий в Византии XV в. и деятельность Виссариона Никейского, в кн.: Византийский временник, т. 2, М., 1949; Моhler L., Kardinal Bessarion als Theologe, Humanist und Staatsmann, Bd 1 - 3, Padeborn, 1923-42. А. П. Каждая.

ВИССОВА (Wissowa) Георг (17.6.1859, Бреслау,-13.5.1931, Галле), немецкий учёный, специалист по классич. филологии и рим. религии. С 1886 проф. ун-та в Марбурге, с 1895- Галле. С 1893 под рук. В. стало выходить новое многотомное издание энциклопедии классич. древностей Паули ("Paulys Real-Encyclopadie der classischen Altertumswissenschaft").

Соч.: Religion und Kultur der Romer, 2 Aufl., Munch., 1912.

ВИСУНЬ, Высунь, Вулсунь, Исун, река в Николаевской обл. УССР, прав, приток р. Ингулец. Дл. 201 км, пл. басс. 2670 км2. Берёт начало на Приднепровской возв., течёт на Ю. по Причерноморской низм. Питание в основном снеговое; пересыхает в верх, и ниж. течении. Используется для водоснабжения.

ВИСЦЕРАЛЬНАЯ МУСКУЛАТУРА, мускулатура внутренних органов у человека, позвоночных и бесчерепных животных. КВ. м. относятся мышцы кожи и кожных желез, стенок кровеносных сосудов, выводных протоков мочеполовой системы, кишечника, глотки и сердца. В. м. в основном гладкая, в сердце и глотке - поперечно-полосатая; образуется из боковых пластинок (некоторые мышцы - из эктодермы и дерматома); иннервируется висцеральными нервами. В глотке, пронизанной висцеральными щелями, у низших рыб и круглоротых В. м. образует общий сжиматель (рис. 1), к-рый в области челюстной дуги иннервируется тройничным нервом, подъязычной дуги - лицевым нервом, первой жаберной щели - языко-глоточным, а в остальных жаберных дугах - ветвями блуждающего нерва. От общего сжимателя обособляются отд. мышцы, управляющие движениями висцеральных дуг; эти мышцы приобретают гл. значение у высших рыб, у к-рых редуцируется общий сжиматель в связи с развитием жаберной крышки. В челюстной дуге к ним относятся мышцы: приводящая ниж. челюсть, поднимающая нёбноквадратный хрящ, межчелюстная. От задней части общего сжимателя у рыб обособляется трапециевидная мышца, подходящая к плечевому поясу плавников. У наземных позвоночных с развитием аутостилии редуцируется мышца, поднимающая нёбноквадратный хрящ (она сохранилась в изменённом виде у нек-рых пресмыкающихся и птиц). Мышца, приводящая ниж. челюсть, распадается на жевательную, височную и крыловидную. Из мышц подъязычной дуги возникли мышца, опускающая ниж. челюсть, и подкожная мускулатура шеи и лица, к к-рой у человека и обезьян относится и мимич. мускулатура (рис. 2). С редукцией у наземных позвоночных жаберных дуг мышцы их превратились в мышцы подъязычного аппарата, глотки и гортани. Трапециевидная мышца утратила связь с висцеральным аппаратом и превратилась в мышцу плечевого пояса. Ср. Париетальная мускулатура.
 

Рис. 1. Висцеральная мускулатура головы акулы: 1 - брызгальце; 2 - нёбно-квадратный хрящ; 3 - нижняя челюсть; 4 -- мышца, поднимающая нёбноквадратный хрящ; 5 - мышца, приводящая нижнюю челюсть; 6, 7, 8 - части общего сжимателя глотки, иннервируемые лицевым, языко-глоточным и блуждающим нервами; 9 - трапециевидная мышца; 10 - лопаточный хрящ; 11- жаберные щели.
 

Рис. 2. Лицевая мускулатура обезьяны: 1- мышца, поднимающая верхнюю губу; 2 - круговая мышца рта; 3 - круговая мышца глаза; 4 - мышцы ушной раковины; 5 - подкожная мышца шеи (платизма); в - лицевой нерв.

Н. С. Лебёдкина.

ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ (от лат. viscera - внутренности), внутренностный, относящийся к внутр. органам животного. Напр., В. листок брюшины, выстилающий внутренности; висцеральная мускулатура - мускулатура внутренностей; В. череп - часть черепа, окружающая передний отдел кишечной трубки, и т. д.

ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ МОЗГ, отделы головного мозга, участвующие в регуляции вегетативных функций, т. е. деятельности вегетативной нервной системы, внутренних (висцеральных) органов и систем. Термин имеет ограниченное распространение. Используется в нейрофизиологии как синоним термина лимбическая система.